奶牛的氨基酸营养.docx

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奶牛的氨基酸营养

奶牛的氨基酸营养

布兰·斯龙博士（BrianSloan,Ph.D.）

AdisseoUSAInc

前言

自从NRC2001年发布奶牛的营养需要量以来，奶牛日粮配方不仅仅为满足传统的蛋白质需要，同时至少需要对日粮的首要限制性氨基酸-蛋氨酸和赖氨酸进行平衡。

在开发氨基酸供应亚模型时所采用的严谨方法，以及随后对氨基酸需要量的推荐进一步充实了“理想蛋白质”原理。

现在可以对奶牛日粮配方在确保日粮蛋白质得到有效利用的同时，优化产奶量及乳成分-特别是乳蛋白。

这样做的效果使奶牛养殖者有机会通过少量增加饲料成本，生产出价值更高的产品以获得更好的产出投入比。

此外，某些“隐藏”的益处同样也可以为奶牛饲养企业带来效益。

饲喂氨基酸平衡日粮也能对某些代谢紊乱起到预防作用，对能量平衡有正面影响，并由此而使繁殖性能得以改善。

回顾氨基酸营养的益处

很多好的综述性文章都总结了增加日粮中可代谢赖氨酸和蛋氨酸的益处（NRC2001，Rulquin和Verite1993，Sloan1997）。

与家禽和猪相似，奶牛的氨基酸营养前提也是确认可能限制乳蛋白合成的氨基酸，在增加日粮中这些氨基酸的含量就能够促进乳蛋白的合成和提高所有可吸收氨基酸（可代谢蛋白-MP）的利用效率。

现在，文献中已经有一致的结论，即在绝大多数日粮情况下首要的两个限制性氨基酸是蛋氨酸和赖氨酸（NRC2001）。

蛋氨酸几乎总是第一限制性氨基酸，赖氨酸为第二限制性氨基酸，或几乎与蛋氨酸同等短缺，或者当蛋氨酸的供应量增加20%时成为限制性必需氨基酸。

在北美日粮中,当玉米是唯一的谷物类饲料,及一些玉米副产品或酒糟类谷物，在可代谢蛋白中赖氨酸和蛋氨酸水平需要同时得以提高以确保效果。

当日粮中的玉米是主要的谷物来源，豆粕是主要的蛋白质来源时，通常每头奶牛每增加5-10克可代谢蛋氨酸即可增加30-70克的乳蛋白。

赖氨酸和蛋氨酸之后的限制性氨基酸仍然未确定。

一些试验结果显示组氨酸可能是第三限制性氨基酸的候选者，特别是在没有血粉饲喂的情况下。

然而，限制性氨基酸顺序确定的实际意义在现今环境下仍然是一个学术问题。

用现有的饲料原料，即使要满足动物对赖氨酸和蛋氨酸预计需要量的90%仍然是较为困难的。

除非蛋氨酸和赖氨酸水平能够得到进一步提高，否则蛋氨酸或者赖氨酸的效果是不会受到其它限制性氨基酸的影响的。

提高产奶性能

Garthwaite等1998年总结了已发表的有关增加日粮中赖氨酸和蛋氨酸含量的饲喂试验。

七个试验分别在产犊后即开始或在泌乳期的第2-3周开始并持续至少120天。

每天产奶量平均增加1.5磅（680g），乳蛋白每天增加80g，乳蛋白含量平均增加0.16个百分点。

在类似的5个试验中，在妊娠期最后3周和泌乳前期日粮中同样增加可代谢赖氨酸和蛋氨酸含量，结果显示每天产奶量增加了5磅（2.27kg）,乳蛋白增加了112g,乳蛋白含量增加了0.09个百分点。

在这5个试验中，每天乳脂产量增加了115g,乳脂含量增加了0.10个百分点。

这些结果显示平衡日粮中赖氨酸和蛋氨酸的原理同样可以应用干奶期（妊娠后期）的日粮，从而在泌乳期获得最大的效益。

提高可代谢蛋白的利用效率

 通过平衡日粮的赖氨酸和蛋氨酸来提高可代谢蛋白的利用效率是增加获利的根本原因。

一般来说奶牛的其它氨基酸都是过量供应，因而当限制性氨基酸供应量得以增加时，则新的乳蛋白分子得以合成，从而减少了其它氨基酸的过量。

从理论上解释则是提高了可代谢蛋白的利用效率。

此外，如果仅仅依靠可代谢蛋白来估测氨基酸需要量，计算显示实际奶产量在90%的情况下都低于可代谢蛋白允许的产量（NRC2001）。

Schwab2004年显示用于乳蛋白合成的可代谢蛋白的总体利用效率仅为0.64，而NRC的数值为0.67，当日粮配方考虑到赖氨酸和蛋氨酸的平衡之后，则可代谢蛋白的利用率要高于0.67。

如果继续依据可代谢蛋白转化为乳蛋白的效率为0.67，则至少应注意赖氨酸和蛋氨酸在可代谢蛋白中的含量。

让我们来看一下可代谢蛋白利用率低对产奶的影响。

一头奶牛每天生产40kg含乳蛋白3%的牛奶，如果总的可代谢蛋白的利用率从0.67降为0.60，乳蛋白的产量预计降低10%（120g）。

120g乳蛋白的损失等同于少产2kg牛奶，同时牛奶的乳蛋白含量也降低0.15%。

Piepenbrink等1999年和McLaughlin等2002的研究都证明了平衡日粮氨基酸的重要性。

Piepenbrink等1999年用富含蛋氨酸的日粮饲喂奶牛，并用重复拉丁方设计研究对增加赖氨酸供应的剂量反应。

乳蛋白合成是以线性方式增加的。

最佳的效果来自于每天增加34g可代谢赖氨酸供应，结果是生产额外的173g乳蛋白（2.72kg牛奶和0.2%的乳蛋白增加）。

在没有任何赖氨酸补饲、氨基酸不平衡的日粮组，用于乳蛋白合成的效率仅为0.53。

采食量没有变化，因而在最佳水平的赖氨酸的补饲组，可代谢蛋白的利用效率提高到0.67。

同样，MaLaughlin等2002做了一个类似试验，增加可代谢赖氨酸供应量49.5g，每天乳蛋白产量提高了217g（提高2.04kg牛奶0.27个百分点乳蛋白）。

这些结果表明当只有可代谢蛋白作为唯一的实体来确定氨基酸供应量时，事实上并没有考虑到可能的限制性氨基酸，因而产奶性能的可预测性也较差。

Schwab在2004年比较了可代谢蛋白，可代谢赖氨酸和蛋氨酸作为产奶量、乳蛋白的预测因子。

可代谢蛋白在用于预测产奶量时较为准确（ｒ2=0.65），在预测乳蛋白上更好（ｒ2=0.74）。

一般都会认为乳蛋白会有更好的相关，因为投入和产出都是蛋白质的形式。

与可代谢蛋白相比，可代谢蛋氨酸的供应更适用于预测产奶量（ｒ2=0.76）和乳蛋白（ｒ2=0.81）。

然而可代谢赖氨酸的供应被证明在预测产奶量和乳蛋白是最佳的，其ｒ2都在0.9以上的。

这个分析也显示为了提高产奶性能预测的准确性，应至少先考虑首要的两个限制性氨基酸。

如果我们在做日粮配方也朝这个方向倾斜，我们将会减少在预测产奶性能方面的误差。

如果在日粮配方上继续只考虑可代谢蛋白而不考虑可代谢赖氨酸和蛋氨酸，不仅奶牛的产奶性能不能得到最大的发挥，而且对产奶的预测也不会准确，牛奶的乳蛋白和乳脂含量也不能得到提高，从而减少了出售牛奶所获取的利润。

废除常规的日粮配方方法，改用增加可代谢赖氨酸和蛋氨酸进行配方不仅可以使日粮原有蛋白质水平由18%或更高降低到16.5-17.5%，而且不会影响产奶量，同时仍可提高乳成分。

饲料利用率

   当日粮平衡赖氨酸和蛋氨酸之后，不仅可代谢蛋白的利用率得到提高，同时总的饲料利用效率也得以提高。

Hutjens2005年提出了一个以评定饲料利用效率为目的的计算方法，该计算结果也能作为确定饲料利用效率的一个指标。

通常该方法是以采食的每磅干物质饲料所能生产3.5%校正乳（磅）来表示。

但在对乳蛋白产量的影响同等重要时，他提出了另外一个更合适的、同时校正乳蛋白和乳脂的指标：

3.5%校正乳脂和乳蛋白的奶产量（磅）=（12.82´磅脂肪）+（7.13´磅乳蛋白）+（0.323´磅牛奶）

Garthwaite等1998年的7个泌乳前期产奶性能试验的结果显示，平均饲料利用率提高了0.08（1.93比1.85）。

减少代谢紊乱

   高的饲料利用率本身并不一定就是一个健康日粮好的指标，如果它的代价是过快的消耗体组织的能量储备，并由此而导致代谢紊乱和延迟或损害奶牛的繁殖。

但是当日粮的可代谢赖氨酸和蛋氨酸平衡之后，由于提高了对可代谢蛋白的利用率，减少了将过量氨基酸转化为尿素所需要的能量，从而可以将更多的能量用于生产。

对提高饲料利用率特别是能量水平的更进一步的解释是与其可能与蛋氨酸在代谢中的其它作用有关，而不仅仅简单看成是乳蛋白合成的组成成分之一。

蛋氨酸长期以来一直被认为通过其作为甲基供体的能力而对肝脏代谢具有好的作用。

一系列的试验都证明了蛋氨酸在肝脏代谢中所起的作用（Bauchart等1998）。

蛋氨酸在合成载脂蛋白B过程中起着关键的作用，载脂蛋白B是合成超低密度脂蛋白（VLDL）的基本成分，而VLDL在肝脏中负责将甘油三酯排放到周边组织中。

Durand在1992年的文章中描述了蛋氨酸和赖氨酸的这一作用机理。

他们测定了整个肝脏在灌注额外赖氨酸和蛋氨酸之前和之后净的超低密度脂蛋白的出现或者消失。

在灌注前和灌注后是负平衡，而在灌注期间达到了正的平衡。

现在提出的假设是该效果是由蛋氨酸在3个不同层次所起的作用而产生的。

首先，蛋氨酸是合成载脂蛋白B的基本构建单位。

第2，蛋氨酸还参与了基因的表达或载脂蛋白B合成时信息RNA的翻译。

第3，蛋氨酸还可作为甲基供体而有利于肝脏超低密度脂蛋白亲水膜-卵磷脂的合成。

其主要效果是减少了肝脏脂肪沉积的危险，避免诸如脂肪肝和酮病的出现。

两个在泌乳第4-6周的试验。

奶牛到产犊时饲喂至肥胖，在泌乳开始之后饲喂限制能量的日粮。

一半的奶牛补饲赖氨酸和蛋氨酸。

对生产性能的促进是显著的-提高产奶量2.5kg，提高乳蛋白2.5g/kg，总共增加乳成分超过250g/天。

第2个试验，在提高产奶性能的同时在试验的第2周也显著降低了循环中的酮体水平。

这些都证明了增加赖氨酸和蛋氨酸的供应能够减少代谢紊乱的出现。

提高繁殖性能

传统经验证明,在泌乳前期对任何一个日粮的调整如果能够减少代谢紊乱和提高奶牛的能量水平就能对奶牛繁殖性能产生潜在的正面影响（Santos等2005）。

Robert等1996年观察到动物更好的子宫复原（动物在产后第45天子宫恢复到正常大小的百分比）。

这样就减少了每次受孕所需要的人工受精次数，但统计分析差异不显著。

他们同时每3天也测定了泌乳前期112天牛奶中黄体脂酮的水平。

结果显示奶牛饲喂平衡赖氨酸和蛋氨酸的日粮在每次成功排卵前黄体脂酮的水平都高于对照组，通常这被认为是有利于排卵。

在人工受精后连续5天测定黄体脂酮，显示其水平也较高。

高的黄体酮水平被认为是一个有利于胚胎成功着床的因素。

Thiaucourt1996年通过生产试验（53个农场，2000头奶牛）也表明饲喂富含赖氨酸和蛋氨酸日粮的奶牛可以缩短首次授精和产犊的时间5天（P<0.1）。

   通过平衡日粮氨基酸促进奶牛繁殖性能的其它原因还包括在不影响产奶性能的前提下降低日粮的蛋白含量，可以降低奶牛血液中尿素的水平。

现在已经被广泛接受的事实是高产奶牛的血浆、血清和牛奶中尿素氮的含量与受孕率成负相关（Butler等1996，Ferguson等1993，Santos2005）。

Elrod等1993年研究发现饲喂过量的瘤胃不可降解蛋白或者瘤胃可降解蛋白降低了青年奶牛在发情期第7天子宫的pH，饲喂过量的可降解蛋白通常与更低的受胎率相关。

对免疫反应的作用

蛋氨酸和赖氨酸对奶牛免疫的作用仍处于推测阶段。

用绵羊血红细胞注射雏鸡试验显示含硫氨基酸水平是确定免疫反应的一个重要因素。

同样，对刚送抵育肥场进行育肥的肉牛试验显示，与对照相比，增加赖氨酸和蛋氨酸的日粮可以降低经鼻接种感染牛传染性鼻气管炎并于7天后注射猪血红细胞的牛的直肠温度，                                                                                                 同时伴有增强的体液免疫反应，表现为免疫球蛋白滴度（IgM）的提高（Spearsetal.,1996）。

对于奶牛而言，只有一些间接的证据表明平衡日粮赖氨酸和蛋氨酸可以对免疫系统产生正面影响。

Thiaucourt（1996）对56个农场2000头奶牛的生产试验显示，平衡日粮赖氨酸和蛋氨酸平均可以提高乳蛋白0.13个百分点，提高泌乳前期产奶量1.6kg/天，可减少牛奶中的体细胞数量50，000个/毫升。

他推断一系列的因素造成了该现象-如动物的能量水平得到提高会导致总体免疫水平的改善，额外提供的蛋氨酸也增加了循环的牛磺酸水平，牛磺酸水平被认为在维护细胞膜的稳定性和抗氧化反应上具有重要作用，提高乳头管末端的角质蛋白环（富含半胱氨酸的蛋白质）的合成，从而提高了对乳腺炎症的防护。

配方水平的确定

目前，我们的知识水平还不足以根据传统的阶乘计算法来准确界定用于维持、生长、泌乳和怀孕等每一阶段的氨基酸需要量。

目前被广泛接受和较为准确的方法是由Rulquin和Verite在1993年提出的间接反应曲线法。

该方法后被NRC2001年版所采纳。

这个方法的优点是每一氨基酸的供应量与需要量的确定是相互独立的。

需要量是根据估测可代谢氨基酸供应量时建立的剂量反应方法而确定的。

因而需要量是依据不同的配方体系而确定，而且不同的配方体系确定的需要量存有差异。

准确来说，对于一个特定生理阶段和已确定生产水平的动物只有一个需要量，因而一个较为准确的用词应该是目标配方水平或者推荐量，而不是需要量。

图1显示用于优化乳蛋白含量而建立的赖氨酸和蛋氨酸占可代谢蛋白百分比的剂量反应曲线。

最佳的蛋氨酸和赖氨酸占可代谢蛋白的百分比分别为2.4和7.2。

如之前所指出的，这样的水平在现实中是难以达到的。

赖氨酸在可代谢蛋白中所占的百分比在以玉米为基础的日粮超过6.7是非常困难的。

因而NRC在2001年的配方目标中制定了更为现实的赖氨酸和蛋氨酸占可代谢蛋白的百分比，即分别为6.66和2.22%。

需要注意的重要的一点是蛋氨酸水平的确定是依赖于赖氨酸所能达到的水平。

首先第一步是要尽量增加赖氨酸在可代谢蛋白中的百分比，然后再平衡蛋氨酸以达到3.04：

1的比率，以尽量提高可代谢蛋白利用率，并避免饲喂过量蛋氨酸。

不同的配方体系（软件），这些目标配方水平会略有不同。

如使用CNCPS或CPM软件，赖氨酸与蛋氨酸所占可代谢蛋白的目标配方水平分别为6.83和2.19%。

这是因为当同样的配方使用这两个不同的模型时，一般来说，CNCPS与NRC相比赖氨酸占可代谢蛋白的含量会估测的较高。

目标赖氨酸配方水平则必须根据最佳的赖氨酸和蛋氨酸比率来进行调整。

所以当使用CNCPS或CPM模型时最佳的比率应为3.12：

1。

图1a和1b-可代谢蛋白（MP）中不同可代谢蛋氨酸（Met）和赖氨酸（Lys）水平对乳蛋白含量的影响。

NRC2001,第84页。

日粮原料的选择

   首先要选用那些能最大促进微生物蛋白合成的原料。

微生物蛋白有着最佳的氨基酸组成，而且赖氨酸和蛋氨酸的含量与乳蛋白也是最接近的。

可发酵碳水化物是促成微生物蛋白合成最主要的因素。

因而选择一个好的平衡的易发酵碳水化物及高度可消化中性洗涤纤维饲料来源最为重要。

同时，需要饲喂足够数量的瘤胃可降解蛋白（RDP）以使瘤胃可发酵碳水化和物得以有效的转化为微生物蛋白。

Schwab等2003年建议RDP应至少占日粮干物质的10.5%。

另外建议微生物蛋白应至少占可代谢蛋白供应量的50%。

剩余的可代谢蛋白应来源于瘤胃不可降解蛋白（RUP）。

所有的RUP来源与乳蛋白相比通常都含有较低的赖氨酸或蛋氨酸，或两者皆缺。

应用氨基酸配方原理成功与否的关键在于能否选择到可以真正提高赖氨酸和蛋氨酸水平的原料。

不应使用那些不具有真正赖氨酸和蛋氨酸含量的原料及不具有真正意义的保护性氨基酸产品，它们只会误导对氨基酸配方原理的应用。

血粉在添加到日粮中具有最好的提高赖氨酸水平的潜力，其原因是含有较高的蛋白、瘤胃不可降解蛋白及瘤胃不可降解蛋白中较高的赖氨酸含量。

约450克的添加量，赖氨酸每天的供应量就可增加20克。

然而，在选择血粉或者混合类产品时，应注意确保产品的一致性并确保选用产品后能够达到预期效果。

鱼粉的赖氨酸含量虽然不像血粉那样高，但是富含蛋氨酸并能提供较为平衡的氨基酸。

在选择鱼粉时的注意事项与血粉相同。

豆粕及保护性豆类产品同样含有高于平均水平的赖氨酸（约占粗蛋白的6.2%），将其加入到日粮中有利于提高赖氨酸含量以达到目标设定所占可代谢蛋白的比例。

由于玉米酒精糟或啤酒糟的赖氨酸含量较低，应尽量减少在日粮中添加，否则会非常难达到预期的赖氨酸水平。

瘤胃保护性蛋氨酸的作用

   瘤胃保护性蛋氨酸并不是一个对任何日粮只有单一添加量的饲料添加剂。

它们作为日粮成分应根据饲料组成进行添加。

它们是浓缩的可代谢蛋氨酸来源。

应根据日粮的营养成分及最佳成本配方、满足目标日粮的赖氨酸和蛋氨酸水平前提下进行添加。

显然，因为它们是潜在的浓缩蛋氨酸来源，准确评估商业化产品的保护技术以确定真正的蛋氨酸贡献量（生物有效性）是确保这些产品能够得到正确使用及发挥奶牛日粮最大潜力的保证。

   Schwab和Ordway（2003）综述了现有技术及不同的评定蛋氨酸供给量的方法。

很多研究都把斯特敏（SmartamineTMM）作为标准产品来评判其它产品。

斯特敏在饲喂后可提供600g/kg的蛋氨酸。

   根据研究试验证明MepronM85大概可以提供200-300g/kg蛋氨酸（Berthiaume等2000，Blum等1999，Olley等2004，Overton等1996，Robert等1997）。

最近的一个试验（Olley等2004）提出Met-Plus大约可以提供200g/kg蛋氨酸。

爱丽美Alimet或罗迪美RhodimetAT88，都是2-羟基-4甲硫基丁酸（蛋氨酸羟基类似物HMB），对于奶牛提供的蛋氨酸可忽略不计（Schwab和Ordway2003）。

最多提供<50g/kg蛋氨酸。

然而，Robert等,Graulet等（2004）和Noziere等（2004）的研究显示经异丙酯化的HMB（美斯特,MetaSmartTM）可以减缓通常瘤胃微生物对HMB的快速降解并促进其被瘤胃壁的快速吸收。

结果是HMB的异丙酯（美斯特）能够提供370g/kg的蛋氨酸。

虽然美斯特没有和斯特敏同样的净含量，但是美斯特很大的一个优势在于可以制粒，这是任何一个蛋氨酸包被技术产品所不能媲美的（斯特敏、MepronM85和Met-Plus）。

美斯特的另外一个优势在于除了向动物提供蛋氨酸之外，未被瘤胃壁吸收的美斯特被瘤胃微生物降解为HMB,从而还具有促进瘤胃发酵的作用。

HMB的作用在下面还会详解谈到。

   任何一个真正包被技术每克蛋氨酸成本大概为1.7美分。

奶牛日粮中，过瘤胃蛋氨酸大约需要提供5-10克的蛋氨酸以确保能够达到赖氨酸和蛋氨酸的平衡。

如果我们用一个较小的反应，一般来说每增加一克蛋氨酸就增加7克乳蛋白（Sloan2005），则一个日粮需要10克额外的蛋氨酸使得每天每头奶牛增加70克的乳蛋白产量。

如果我们按每磅乳蛋白2.5美元（5.5美元/公斤）计算，这样会使每头奶牛每天的利润增加38美分。

同时乳脂也会有提高，所以每天每头奶牛的效益会提高50-60美分。

同时，通过提高可代谢蛋白的利用率，可以降低日粮中其它蛋白质饲料的用量（2-4%），从而抵消或降低保护性蛋氨酸的成本支出。

HMB的作用

   如前所述，在平衡日粮赖氨酸和蛋氨酸时首先要尽量增加微生物蛋白的合成和贡献。

虽然爱丽美Alimet和罗迪美RhodimetAT88中所含HMB对奶牛蛋氨酸的供应量忽略不计，但是体外发酵罐连续培养试验显示它可以通过提高微生物蛋白的合成以增加非蛋白氮的流通（Sloan等2000）。

因而饲喂HMB可以增加赖氨酸在十二指肠流通蛋白中的含量，同时也提供了一个进一步优化日粮蛋白水平的途径和方法。

在日粮中添加HMB的益处主要是对乳脂的影响（大约50%发表的文章观察到对乳脂的正面影响），在一些研究中也对产奶量有正面的影响（Rode等1997，Overton2002），但是乳蛋白很少有提高。

   HMB在瘤胃中的作用是复杂的，其确切的作用机理还没有确定。

但是HMB还是显示对瘤胃挥发性脂肪酸的组成（VFA）、纤维素的消化、微生物脂类的合成、纤毛原虫的数量以及微生物蛋白的合成效率产生影响。

这些效果是与添加剂量相关的（Sloan等2000，Overton2002）。

占干物质采食量0.10%的HMB显示具有最佳的效果。

优胜组合-最佳配方选择

   氨基酸配方最主要是对乳蛋白的影响，而HMB主要是对乳脂的作用，在实际应用中结合两者则可以提高乳产量及乳成分。

我们把这两者的结合称为“优胜组合”。

   Noftsger和St.Pierre（2003）的研究显示，四个最主要的因素可以对产奶性能产生显著影响：

1. 日粮中可代谢蛋白水平

2. 日粮中瘤胃不可降解蛋白在小肠中的消化率

3. 日粮赖氨酸和蛋氨酸的平衡

4. 添加HMB对瘤胃发酵的促进作用

他们比较了四种日粮。

对照组日粮使用传统的粗料（牧草）和精料进行配方以获取足够的可代谢蛋白，以猪肉粉为瘤胃不可降解蛋白来源。

第二个日粮按对照日粮进行配制，但选择小肠高消化率的动物蛋白来替代猪肉粉。

这两个日粮含粗蛋白18.3%。

第三个日粮，选用和第二个日粮相同的原料，但降低了瘤胃不可降解蛋白和可代谢蛋白的浓度，总的日粮粗蛋白含量为16.9%。

日粮2和3的赖氨酸在可代谢蛋白中的含量约为6.6%，但蛋氨酸的含量严重不足（<1.8%的可代谢蛋白）。

日粮4是在日粮3的基础上添加过瘤胃蛋氨酸并平衡赖氨酸和蛋氨酸水平。

日粮4的另外一个变化是按干物质采食量的0.10%添加HMB以确保最佳的微生物蛋白的合成。

结果在表1中显示。

表1.不同日粮蛋白水平、不同瘤胃不可降解蛋白消化率及不同赖氨酸和蛋氨酸水平对产奶性能的影响

日粮1

日粮2

日粮3

日粮4

显著性分析

干物质采食量（kg/天）

21.7

23.3

23.2

23.6

P<0.04

产奶量（kg/天）

40.8

46.2

42.9

46.6

P<0.001

MP允许的产奶量

37.2

48.9

39.9

39.5

乳脂（kg/天）

1.39

1.67

1.57

1.71

P<0.001

乳蛋白（kg/天）

1.20

1.38

1.28

1.44

P<0.001

乳脂（%）

3.42

3.64

3.66

3.73

P<0.004

乳蛋白（%）

2.95

2.98

2.99

3.09

P<0.002

牛奶尿素氮（mg/100ml）

16.82

17.28

14.30

13.47

P<0.001

1：

对照组日粮，以猪肉粉作为瘤胃不可降解蛋白来源

2：

与对照组具有相同的瘤胃不可降解蛋白水平，但具有较高的小肠消化率

3：

降低了日粮的瘤胃不可降解蛋白水平，但具有较高的小肠消化率

4：

与日粮3相同，但增加了蛋氨酸含量并添加了HMB

   通过这个试验很好地体现了瘤胃不可降解蛋白小肠消化率的重要性。

用其它动物蛋白替代猪肉粉导致了额外生产5.4公斤牛奶，虽然部分效果是由于增加的1.6公斤干物质采食量产生的。

但是，为了使蛋白的投入更为经济而降低日粮蛋白水平到16.9%，同时也降低了瘤胃可降解蛋白和可代谢蛋白。

其结果是增加的5.4公斤产奶量有3.3公斤丢失了。

这一损失通过平衡低蛋白日粮的赖氨酸和蛋氨酸水平和添加HMB而得以弥补。

事实上，饲喂日粮4的奶牛组不仅仅是产奶量的增加，而且乳成分也同样得到提高。

与效果第二好的组相比，日粮4组增加了40克的乳脂和60克的乳蛋白。

根据可代谢蛋白预测的产奶量同样证明了氨基酸平衡的组的日粮蛋白质得到了更有效的利用。

NRC2001软件只预测该日粮可支持39.5公斤的产奶量，但是实际该组的产奶量达46.6公斤。

降低的牛奶尿素氮水平和可代谢蛋白负平衡反映了对可代谢蛋白的利用率高