无脊椎动物结构特征及其演化zyj.docx
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无脊椎动物结构特征及其演化zyj
无脊椎动物结构特征及其演化
无脊椎动物各门的主要特征1
原生动物门：
3
海绵动物门3
腔肠动物门：
3
扁形动物：
4
假体腔动物4
软体动物门4
环节动物门5
节肢动物门5
棘皮动物门5
无脊椎动物总结6
1、体制和分节6
2、胚层7
3、体壁和骨骼7
4、肌肉和运动8
5、体腔8
6、消化系统9
7、呼吸和排泄系统9
8、循环系统10
9、神经系统10
10、感觉器官11
11、生殖系统12
12、发育13
13、口的形成方式13
各动物门类习题14
I、原生动物门14
II、胚胎发育：
15
III、海绵动物：
15
IV、腔肠动物：
15
V、扁形动物：
16
VI、原腔动物——线形动物：
17
VII、环节动物：
18
VIII、软体动物门：
19
IX、节肢动物门：
20
X、棘皮动物：
21
无脊椎动物各门的主要特征
1、原生动物：
细胞微小，有单个细胞构成，分化出不同的细胞器，以完成胜利功能
气体交换靠细胞膜的等渗完成
运动器官有鞭毛，纤毛和伪足
分有性生殖和无性生殖
伸缩泡调节水分
有自养，异样和营腐生。
分鞭毛纲，肉足纲，变形纲和孢子纲
2、海绵动物：
辐射对称或不对称，两层细胞和中胶层构成。
有营固着生活，发育中有逆转现象。
没有细胞分化，有领细胞，细胞内消化。
有性生殖和无性生殖
没有神经系统
3、腔肠动物：
两侧对称和辐射对称，两层细胞。
营固着生活
有营固着生活的水螅性和营漂流生活的水母型
细胞有分化，有简单的器官和组织，有消化腔，细胞内消化。
和细胞外消化同时进行
网状神经系统
有性生殖和无性生殖
有浮浪幼虫时期
生活史有多态现象
4、扁形动物:
体背扁平，出现中胚层，有皮肤肌肉囊，体壁和肠道之间有实质填充
梯形神经系统，有神经中枢，多种耳突和眼点等多种感觉器官。
排泄器官为原肾型，有口无肛。
无呼吸系统和循环系统异体受精，
有3纲，涡虫纲自由生活，绦虫纲消化系统退化，吸虫纲完全退化
绦虫和吸虫多寄生，对人畜有害。
5、原腔动物
细线型，假体腔三胚层，体壁和肠道之间充满体液
筒状神经系统，有围咽神经。
体表有发达的角质膜。
完整的消化系统，有口有肛。
异体受精，也是原肾型的，无循环系统和呼吸系统
螺旋卵裂，端细胞法形成中胚层，
多为寄生，对人畜生有害。
6.软体动物:
能在陆地生活，两侧对称或不对称，三胚层，真体腔，
原口动物，腮呼吸，后肾排泄，开管式循环，
身体由头胸足构成，有外套膜和外壳，
神经系统集中分为，脑神经节，脏神经节，足神经节，侧神经节
有担轮幼虫，勾介幼虫，和面盘幼虫
7.环节动物:
两侧对称，同律分节。
三胚层，真体腔。
闭管式循环，后肾型
运动器官刚毛或疣足。
索式神经，
分3纲，寡毛纲，多毛纲，蛭纲，其中蛭纲有血窦海洋中生活的环节动物都有担轮幼虫期。
8.节肢动物门：
异律分节，躯体分头，胸部和腹部。
附肢可形成足，口器、触角等，
混合血腔，开管循环，
呼吸系统有腮，器官，书肺和书腮。
排泄系统有壳腺，绿腺和基节腺。
陆生的是马氏管
体壁有几丁质外壳可支撑和保护。
9.棘皮动物：
辐射对称，多5辐射。
螺旋卵列。
真体腔。
后口
具内骨骼，次生体腔发达，有水管系统
有内外下三个神经系统，有围血系统。
原生动物门：
原生动物是动物界最原始的类群。
一般为单细胞个体，也有多细胞构成的群体。
每个原生动物细胞有能够完成不同生理功能的胞器，如伸缩泡、胞口、胞咽、鞭毛、纤毛、眼点、胞肛等。
原生动物的水分调节和排泄主要靠伸缩泡实现。
原生动物没有专门的胞器用于呼吸，气体交换主要靠细胞膜的扩散作用完成。
原生动物的运动，有两种基本形式：
一种是鞭毛或纤毛运动，另一种为变形运动。
它们的运动机理是不同的。
前者靠打动水流前进，后者靠体内原生质的流动改变体表形状形成伪足运动。
原生动物具有植物性营养，动物性营养和腐生性营养三种营养方式，有的种类同时具有两种甚至三种营养方式。
原生动物的生殖分为无性生殖（二裂，出芽，复分裂，质裂等）和有性生殖（配子生殖，接合生殖等）。
原生动物的主要类群有鞭毛虫纲、肉足虫纲、孢子虫纲和纤毛虫纲。
它们在自然界中分布广泛，在生态系统中起着重要作用。
但其中有些寄生种类可引起人类疾病，造成很大危害。
海绵动物门
海绵动物是最原始的多细胞动物。
一般为可适应固着生活的无对称或辐射对称体制。
身体由扁平细胞组成的皮层、领鞭毛细胞组成的胃层和非细胞结构的中胶层构成。
体内变形细胞形成许多骨针。
体表多孔。
领鞭毛细胞摆动形成水流，经体表的孔进入身体的中央腔，带进食物和氧，再经出水口带出代谢产物，完成一系列生理功能。
海绵动物行无性和有性两种繁殖方式。
由于海绵动物的胚胎发育具有逆转现象；没有形成组织器官的分化；具有在其他多细胞动物中不曾发现的、但和原生动物中领鞭毛虫构造一样的领鞭毛细胞；有水沟系统和骨针；没有其它多细胞动物具有的消化腔和神经系统；与原生动物一样只有细胞内消化。
从进化看，海绵动物与其它多细胞动物的发生不一样而且一直处于停滞状态（现存海绵动物与海绵动物的化石差别很小）。
所以一般认为海绵动物是在进化过程中很早就从原始多细胞动物中分化出来的一个侧支，又称侧生动物。
腔肠动物门：
腔肠动物是辐射对称的两胚层动物。
有水螅型和水母型两种基本体型。
外胚层、内胚层和非细胞结构的中胶层构成体壁，围绕一个有口无肛门的消化循环腔。
同时具胞外消化和胞内消化。
口周围有数目不等的触手。
腔肠动物出现了组织分化，具有网状神经系统；有的种类有钙质或角质骨骼。
群体生活的种类有多态现象。
无性生殖主要为出芽生殖和分裂生殖，有性生殖为精卵结合。
有的有世代交替现象。
海洋中的种类有浮浪幼虫期。
扁形动物：
三胚层、无体腔动物小结：
扁形动物和纽形动物属最低等的三胚层、无体腔动物。
身体为两侧对称，具有中胚层，在体壁和消化道之间没有体腔，具有皮肤肌肉囊结构。
身体出现了器官系统。
代表动物进化中的一个新阶段。
1．主要形态特征：
（1）两侧对称（意义：
可定向运动；不同部位有不同功能；神经系统朝头部靠拢；适于爬行和漂浮。
是从水生到陆生的重要阶段。
）
（2）出现中胚层（端细胞法）。
进一步出现组织器官系统分化。
（3）实质内存养料、水分，耐饥饿、耐干旱，水生→陆生作准备
（4）皮肌囊可保护、运动。
（5）靠体表呼吸（所以必须扁，否则内部得不到氧气，身体不会太大。
）
（6）梯状神经系统
（7）消化：
有口无肛门
（8）排泄：
焰细胞的原肾排泄系统（原肾的两个特点：
身体内部无开口，体表有开口；外胚层形成）
2．进化意义：
是动物从水生到陆生的重要阶段。
（更换寄主等）
假体腔动物
进化地位：
假体腔动物在动物进化中虽然比扁形动物门等无体腔动物有发展和分化，（具有假体腔并在消化管后端具有肛门），但无肠壁肌肉层，因此它不是动物界进化主干，而是一盲支。
假体腔动物小结
假体腔动物是一类相互之间亲缘关系不明确，外部差异很大，但都具有三个胚层，体壁与消化道之间有假体腔结构的动物。
包括7个门。
它们在动物进化中是最先具有假体腔的。
假体腔不是动物进化主干，而是一盲支。
软体动物门
软体动物为动物界第二大门类。
是目前已知最早能在陆地上生活的动物。
三胚层，两侧对称或次生性不对称（腹足纲），身体柔软不分节，一般可将身体划分为头、足、内脏团、外套膜四部分。
体外具1、2或8片贝壳，有些种类的贝壳包入体内甚至完全消失。
真体腔退化为围心腔等，假体腔成为血窦，心脏分心室和心耳，循环系统开管式（头足类为闭管式）。
口腔内有齿舌（双壳类除外）消化管完全。
呼吸器官为鳃（水生）或外套膜形成的“肺”（陆生）。
排泄器官为1到2对后肾管。
神经系统由脑、足、侧、脏4对神经节及其间的2条神经索连接而成。
头足类神经节集中成为发达的脑和结构复杂的眼。
从生殖上看，雌雄同体或异体，除头足纲属于盘状卵裂外，其余均为螺旋式卵裂，属于原口动物。
直接发育或间接发育，海产间接发育者具担轮幼虫和面盘幼虫期。
腹足类不对称体制是由于在进化过程中的旋转和扭转造成的。
环节动物门
环节动物门为动物界系统演化中重要门类。
两侧对称、三胚层，身体同律分节，具有发达的真体腔，运动器官为疣足或刚毛。
完全消化系统，消化管外具肌肉，脱离体壁牵制。
闭管式循环，血液中呼吸色素为血红蛋白和血绿蛋白等。
排泄器官为具有两开口的后肾管，一端开口于体腔，一端开口于体外。
神经系统为链状，包括脑神经和纵（横）纵贯全身的腹神经链。
雌雄同体或异体，卵裂为螺旋式，间接发育者具担轮幼虫期。
节肢动物门
节肢动物是动物界中最大的一门。
种类繁多，分布极广。
个体数目巨大。
节肢动物最大特点是身体分节，不仅躯干而且跗肢都有异律分节的现象。
具有相关功能的邻近体节常愈合，附肢由关节相连增强灵活性。
节肢动物具有厚而坚硬的体壁，其主要成分为几丁质和蛋白质。
能保护内脏和防治体内水分蒸发；并在运动中起骨骼的作用。
附在外骨骼上的肌肉是能迅速收缩的横纹肌。
节肢动物具有混合体腔。
开管式循环。
血压较低，可避免因附肢易折断而大量失血。
节肢动物还有具启闭装置、能根据环境、湿度的变化来调节体内水分蒸发的呼吸器官——由体壁内陷形成的气管；能回收水分的排泄器官——由中、后肠处的肠壁向血腔突出而形成的马式管。
由于具有上述的主要特征，节肢动物是无脊椎动物中真正适于陆生生活的类群。
地球上任何适于动物生存的生态场所，都有节肢动物的分布。
根据节肢动物呼吸器官、身体分区及附肢等不同，分为9个纲。
主要的六个纲是：
肢口、蛛形、甲壳、唇足、倍足、昆虫。
棘皮动物门
棘皮动物是无脊椎动物中后口动物类群。
海生。
棘皮动物没有头部、体部等构造。
体呈辐射对称，而且以五辐射对称为主。
（注意）棘皮动物的幼虫却是两侧对称的。
棘皮动物整个体表都覆盖着纤毛上皮，其下有中胚层形成的内骨骼。
体腔发达属次生体腔。
除围绕内部器官的围藏腔外，体腔的一部分还形成棘皮动物独有的水管系统，另一部分形成围血系统。
借助水管系统调节管足内的水压，进行运动。
有群居习性，食性多样。
如：
海星是肉食性，海蛇尾是杂食性的，海胆主要吃海藻，海百合与海参以浮游生物为食。
棘皮动物有很强的再生能力。
失去的腕及内脏能很快再生出来，甚至有的种类被切成几块，每一块也能长成一个完整的个体。
在动物进化史上是最早出现的后口动物。
现存棘皮动物分属五个纲。
棘皮动物与其他无脊椎动物不同，卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔的形成，以及骨骼由中胚层产生等都与脊索动物有相同的地方，棘皮动物与脊椎动物都属于后口动物。
现普遍认为：
棘皮动物与棘皮动物有共同的祖先。
脊索动物大概是由棘皮动物中的羽腕幼虫那样的后口动物进化来的。
无脊椎动物总结
一、消化：
细胞内消化→细胞外消化
有口无肛门→有口有肛门
消化道再分化→消化道壁肌肉
消化腺
出现各种口器
二、运动：
鞭毛→纤毛→伪足→附肢→肌肉（中胚层出现后）
三、神经：
网状→梯状→链状→中枢
（单细胞原生动物中已发现有具备神经系统动物中有的神经肽）
四、排泄：
原肾——外胚层形成。
焰细胞、原肾管和
后肾——中胚层和外胚层共同形成，体腔内有开口，体表也有开口。
马氏管（内有尿酸）陆生动物产生。
绿腺、基节腺。
（蛛形纲有两套排泄系统）
五、循环：
在三胚层出现后才形成。
无→开管式→闭管式
六、呼吸：
鳃、书鳃、书肺、气管、呼吸树（在消化管末端与鳃类似）
七、体制：
八、分节
九、体表与骨骼
十、体腔
十一、生殖与生殖系统
十二、个体发育
十三、胚层
1、体制和分节
动物体制：
身体的对称形式
1、无对称：
大多原生动物、珊瑚虫、苔藓动物
2、球形辐射对称：
如放射虫、太阳虫。
3、辐射对称：
如腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、许多海绵动物。
4、两辐对称：
栉水母动物门、海葵。
5、两侧对称：
扁形动物及以后的动物所具有。
另外，棘皮动物为五辐对称；腹足类内脏团为不对称，但它的头部和足是左右对称的。
原生动物：
变形虫：
体不能分成两个或若干个对称部分，称之为无对称形，属无轴形态；
放射虫、太阳虫、团藻：
通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面，这些球形的原生漂浮动物，称为球形对称；草履虫称之为两侧对称。
多孔动物、腔肠动物（及侧生、中生）：
基本上为辐射对称：
通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分；
海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称：
海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作水平与垂直口道沟的两个对称面，称为两辐对称。
从扁形动物开始：
生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称。
由上可知，
体制是从无对称-球形对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。
分节
分节：
体制对称的另一种特殊形式是躯体分节；身体分节或分部是高等无脊椎动物的重要特征之一。
无脊椎动物的躯体
不分节：
腔肠动物、多孔动物,线形动物以前的各类动物。
分节：
原始分节扁形动物、假体腔动物
同律分节环节动物
异律分节环节动物的一部分及节肢动物
2、胚层
1、无胚层：
多孔动物无胚层。
原生动物无所谓胚层的构造。
2、两胚层：
腔肠动物，在形态和机能上有分化和分工。
3、三胚层：
从扁形动物开始都具三胚层。
3、体壁和骨骼
动物的体壁都直接与外界环境相接触，有着不同的结构和担负一定的功能
单细胞动物的体壁即是细胞膜：
保护、吸收、分泌、物质交换等功能。
多孔动物的体壁由皮层和胃层细胞组成，之间为中胶层。
腔肠动物的体壁由内、外胚层和其间的中胶层组成。
扁形动物、假体腔动物和环节动物的体壁，由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层紧贴在一起，称为皮肌囊。
软体动物的体表是由内、外表皮层及结缔组织和少量肌纤维组成的外套膜，多数种类有由外套膜分泌的贝壳，用于保护。
节肢动物的体壁是由上皮层和其向外分泌的表皮层所组成。
骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层。
单细胞原生动物的体表是细胞膜，有保护、吸收、分泌、物质交换、粘附等功能。
多孔动物的体壁由皮层和胃层组成。
腔肠动物的体壁由内、外两胚层发育而成。
扁形、线形、环节具皮肌囊，环节动物的体表具较薄的角质膜。
软体动物的体表具贝壳，有外、内壳之分。
都是由外套膜分泌而成的，
节肢动物具几丁质的外骨骼。
头足类有软骨的构造，软骨来源于中胚层。
棘皮动物具有中胚层形成的骨骼，骨骼形成骨板。
4、肌肉和运动
所有动物均能运动，运动也是由简单到复杂的。
原生动物的变形虫是借细胞质的流动而作变形运动。
鞭毛虫、纤毛虫以鞭毛或纤毛作为运动器官，具化学成分和肌肉的肌动蛋白与肌球蛋白相似。
腔肠动物外胚层中有纵肌纤维，使身体、触手变短；内胚层中有环肌纤维，使身体、触手变细长。
从扁形动物开始出现了由中胚层形成的肌肉组织。
节肢动物具发达的横纹肌，附着在外骨骼或外骨骼形成的内突上。
一）运动器官
1、运动胞器：
原生动物的纤毛、鞭毛、伪足。
2、鞭毛、纤毛（指多cell动物）:
如：
海绵动物的幼体、腔肠动物的幼体、扁形动物幼体。
3、疣足和刚毛：
环节动物具有的原始附肢
4、节肢和翅：
节肢动物所具有的运动器
5、斧足、腹足、头足：
软体动物具有。
6、腕和管足：
棘皮动物具有
二）肌肉
1、皮肌cell：
腔肠动物。
2、皮肌囊：
蠕形动物所具有。
3、束肌：
节肢动物所具有。
5、体腔
从腔肠动物开始出现由外胚层组成的体壁，其中空的腔叫消化循环腔。
扁形动物无体腔；
线形动物具原体腔；
环节动物始见真体腔；
节肢动物属混合体腔。
1、无体腔：
腔肠动物、扁形动物。
2、有体腔
1）假体腔：
线形动物具有。
2）真体腔：
环节动物以后的各类动物所具有。
3）混合体腔：
节肢动物。
软体动物是真、假体腔同时存在，环节动物中的蛭纲也具真体腔，但退化，里面填充了结缔动物，也充满血液，称血窦。
固着生活的苔藓腕足和帚虫动物的真体腔却很发达。
棘皮动物的真体腔一部分变成微血系统和水管系统。
6、消化系统
原生动物无专门摄食器官，其营养方法：
植物性营养、动物性营养、渗透性营养；行细胞内消化。
腔肠动物、扁形动物行细胞内、外消化，但均无肛门。
线形动物开始出现肛门，但消化管尚无明显分化；食物在消化管的一端进入，未消化的残体从另一端排出。
环节动物以后消化管进一步复杂化，可明显分为前、中、后肠。
棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相似。
原生动物进行细胞内消化，海绵动物基本上也是细胞内消化，通过领细胞打动水流进行消化。
1、消化循环腔：
腔肠动物所具有，但它不具真正的消化道，有口无肛门，有细胞内、外消化。
2、不完全消化管：
扁形动物，有口无肛门，涡虫也可进行细胞内、外消化。
3、完全消化管：
线形动物
口→咽→肠→直肠→肛门，但消化道较简单，是由单层上皮组成，无肌肉层，机能不发达。
4、完全的消化系统：
环节动物以后
少数例外情况：
营寄生生活的绦虫纲，其消化系统完全消失，棘皮动物蛇尾纲无肛门，海星虽有肛门，但无作用。
7、呼吸和排泄系统
呼吸：
低等无脊椎动物：
从原生到环节，无专门呼吸器官，常以体表通过渗透作用进行气体交换；
高等无脊椎动物：
水生种类用鳃、书鳃呼吸；
陆生种类用气管、书肺呼吸。
排泄：
原生动物、海绵动物、腔肠动物：
没有排泄器官，多以体表进行排泄。
扁形动物、线形动物：
以外胚层形成的原肾管进行排泄
环节动物：
的排泄器官称为后肾管。
软体动物：
的排泄器官称为肾脏。
节肢动物：
排泄有颚腺、绿腺、肾管、马氏管。
棘皮动物：
管足、皮鳃、肛门，无单独排泄器官。
1、没有专门的呼吸和排泄器：
线形动物以前各门类，皆无专门的呼吸器官。
原生、海绵、腔肠动物无专门的排泄系统；
原生动物的伸缩泡，除调节渗透压外，还兼有部分排泄功能。
环节动物多数种类也是靠皮肤呼吸的，
棘皮动物也无呼吸器及排泄器。
2、有排泄器的种类
1）原肾管：
扁形、纽形、线形。
2）后肾管：
环节动物以后的动物所具有。
3）肾脏：
软体动物具有。
4）绿腺（成体）、颚腺：
甲壳纲具有。
5）马氏管：
蜘蛛类、多足类、昆虫类具有。
3、有呼吸器的类型
①疣足：
环节动物多毛类具有。
②鳃：
软体及节肢动物的甲壳类具有
③书鳃、书肺：
书鳃是节肢动物肢口纲中的种类所具有；书肺是节肢动物蛛形纲所具有。
④气管系统：
昆虫所具有的呼吸系。
⑤管足和皮鳃：
棘皮动物所具有。
8、循环系统
单细胞和低等后生动物无专门的循环器官，物质运输一般是靠扩散来完成。
环节动物有了较完整的循环系统，出现了血管、心脏、血液。
其循环系统为闭管式循环。
软体动物为开管式循环，但头足类为闭管式循环。
节肢动物是开管式循环。
棘皮动物的循环系统很不发达，由微小管道和血窦组成，其气体交换是通过体壁进行的。
1、无循环系统：
如原生动物靠细胞质环流；腔肠动物的消化循环腔和扁形动物分枝的肠管。
动物界最先有循环系统的为纽形动物，但极原始，有2-3条纵血管，却不能博动。
2、有循环系统
①闭管式循环：
头足类及环节动物具有。
棘皮动物也具有所谓的闭管式循环。
②开管式循环：
软体、节肢动物所具有。
无脊椎动物中凡是具有心脏及血管的种类，其心脏和血管都位于消化道的背面。
9、神经系统
原生动物：
无神经系统，有纤维系统联系纤毛，有感觉传递作用；
多孔动物：
无神经系统，借原生质来传递刺激，反应迟钝；
腔肠动物：
有散漫神经系统，如水螅的神经系统成网状
扁形动物：
神经系统为梯形；
线形动物：
神经系统成筒形；
环节动物、节肢动物：
神经系统成链状；
软体动物：
神经系统由脑神经节、脏神经节、足神经节共三对神经节和其间的神经索相连；
棘皮动物：
由下、内、外三个环系统组成，不形成集中的脑，并与上皮还没有分开，是一类特殊的现象。
1、无神经系统：
原生动物及海绵动物。
2、散漫式（网状）神经系统：
腔肠动物具有，无神经中枢，神经传导无定向，且速度慢。
3、梯形神经系统：
扁形动物及软体动物的双N纲。
4、圆筒型神经系统：
线形动物
5、链式神经系统：
环节、节肢动物所具有。
6、集中的神经节：
软体动物
7、辐射状的神经节：
棘皮动物
有外，下、内三个神经系统，其中下、内神经系统来源于中胚层，是动物界唯一的例子。
10、感觉器官
无脊椎动物的感觉器官可分为：
嗅、味、视、听、触觉器等
原生动物眼虫有眼点（感光）；
海绵动物没有感觉器官；
腔肠动物有触手囊（内有平衡石），囊上有眼点：
平衡、感觉作用；
扁形动物涡虫有耳突：
嗅觉、触觉作用；
环节动物有刚毛、眼（多毛累）、感觉细胞；
软体动物有眼、平衡囊、嗅检器；
节肢动物的感觉器官相当发达：
触角、单眼、复眼、唇瓣（蝇类）、跗节（蜜蜂、家蝇）、腹听器（蝗虫）、鳌肢的平衡囊（第一触角原肢节内）；
（一）神经系统的雏形
原生动物门纤毛纲中的草履虫,每一根纤毛是由位于表膜下的一个基体发出来得,每个基体发出一细纤维,向后伸展一段距离与同排的纤毛小根联系起来,成为一束纵行纤维,各种小纤维连接成网状,它们有传导冲动和协调纤毛的活动的功能.
（二）原始的神经系统（海绵动物）
神经元之间没有真正的突触性联系,也没有接受感觉和支配运动的技能.
具有两种类型的神经元
这与海绵动物营固着生活有密切关系
（三）网状神经系统（腔肠动物）
是动物界中最简单最原始的神经系统.
神经细胞之间一般以突触相连接,也有非突触的连接.
神经细胞与内,外胚层的感觉细胞,皮肌细胞相连接.
感觉细胞与皮肌细胞形成神经肌肉体系.腔肠动物没有神经中枢,其神经系统为扩散神经系统.
腔肠动物突触大多是电突触,但也有化学突触,因而神经冲动在神经网上的传导大多是多方向的,单方向传导是很少的.只要身体某部受到刺激很强,就能引起全身的反应.
刺激作用于机体的某部分所引起的反应可传到刺激点以外一定的距离.如果在短时间内重复刺激则产生易化作用（facilitation）,反应可以传播得更远.在这种神经网中没有发现传导的方向性.传导速度为0.1—1.0米每秒
（四）梯式神经系统
在无脊椎动物中,随着体型从辐射对称到两侧对称的进化,神经系统也是逐步集中而成两侧对称的神经系统.
促进了神经系统和感觉器官向体前端集中,逐渐形成了头部.出现了"脑",从"脑"向后发出若干纵神经索,在纵神经索之间有横神经相连,形成了梯式神经系统.
脑只是一个传送信息的中转站.感受器接受的刺激要经过脑传入神经索,再到全身各处.脑没有明显的分析,协调的作用,还不算是神经系统的主导部分.
涡虫的神经系统
许多神经细胞体聚集在一起形成神经节是神经系统进化过程中一个重要的进步
神经节在腔肠动物中已有发现,在更高水平的动物中普遍存在.神经节中神经细胞体之间通过轴突的侧支形成多方面的联系
（五）链状神经系统
环节动物和节肢动物等的神经系统称为链状或神经节式神经系统.其特点是,神经细胞集中成神经节,神经纤维聚集成束而成神经.环节动物,如蚯蚓的每一体节腹面有一神经节,前后神经节以纵走神经相连,形成链状的腹神经索.腹神经索在身体前端终止于两叶形的食管下神经节.从食管下神经节分出两支神经,分别沿消化管的两侧走向背面,连到另一对神经节,即脑或称食管上神经节.在脑和各神经节中,神经细胞体集中于神经节的周围,神经节的中央是神经纤维.
在有体节的无脊椎动物中,每一体节都有一个神经节.每
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