西安交通大学17年补考《药物化学》作业考核试题.docx

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西安交通大学17年补考《药物化学》作业考核试题

西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题

试卷总分:

100得分:

100

一、单选题（共30道试题,共60分）

1.反式体活性高（）

A.氯霉素

B.VitaminC

C.VitaminE

D.VitaminA

满分：

2分

2.在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）

A.抗炎强度增强，水钠潴留下降

B.作用时间延长，抗炎强度下降

C.水钠潴留增加，抗炎强度增强

D.抗炎强度不变，作用时间延长

满分：

2分

3.下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）

A.炔雌醇

B.他莫昔芬

C.黄体酮

D.米非司酮

满分：

2分

4.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（）

A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.司可巴比妥

D.巴比妥酸

满分：

2分

5.下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）

A.巴比妥

B.苯巴比妥

C.硫喷妥钠

D.环己巴比妥

满分：

2分

6.化学名为N-（2,6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸丁卡因

C.盐酸利多卡因

D.盐酸可卡因

满分：

2分

7.能够选择性阻断β1受体的药物是（）

A.普萘洛尔

B.拉贝洛尔

C.美托洛尔

D.维拉帕米

满分：

2分

8.硫酸阿托品的性质不包括（）

A.先托品烷生物碱鉴别反应

B.无色结晶

C.旋光异构体间活性差别很大

D.易被水解

满分：

2分

9.下列药物中，其作用靶点为酶的是（）

A.硝苯地平

B.雷尼替丁

C.氯沙坦

D.阿司匹林

满分：

2分

10.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）

A.羰基

B.酯基

C.七元环

D.内酰胺基

满分：

2分

11.研究药物的化学结构与药效的关系属于（）

A.构效关系

B.构毒关系

C.构代关系

D.构性关系

满分：

2分

12.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（）

A.硝酸毛果芸香碱

B.溴新斯的明

C.溴丙胺太林饰

D.氯化琥珀胆碱

满分：

2分

13.可以增强青霉素类药物的效果的是（）

A.克拉维酸

B.舒巴坦

C.罗红霉素

D.头孢克罗

满分：

2分

14.奥美拉唑的作用机制是（）

A.组胺H1受体拮抗剂

B.组胺H2受体拮抗剂

C.质子泵抑制剂

D.胆碱酯酶抑制剂

满分：

2分

15.有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）

A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成

D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂

满分：

2分

16.β-内酰胺类抗生素的药理作用机理是抑制细胞壁合成所需的什么酶的活性？

（）

A.HMG-CoA还原酶

B.血管紧张素转化酶（ACE）

C.DNA-旋转酶

D.粘肽转肽酶

满分：

2分

17.异烟肼在体内代谢的主要途径是（）

A.乙酰化

B.肼基水解

C.羟基化

D.去烃基

满分：

2分

18.下列哪一类药物没有强心作用（）

A.强心苷类

B.钙敏化剂

C.β受体阻滞剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

满分：

2分

19.氧青霉烷类的药物是（）

A.盐酸多西环素

B.阿米卡星

C.氨曲南

D.克拉维酸

满分：

2分

20.不能与金属离子络合的药物是（）

A.链霉素

B.异烟肼

C.四环素

D.乙胺丁醇

满分：

2分

21.氨基糖苷类的药物是（）

A.盐酸多西环素

B.阿米卡星

C.氨曲南

D.克拉维酸

满分：

2分

22.小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是（）

A.N-乙酰半胱氨酸

B.半胱氨酸

C.谷氨酸

D.N-乙酰甘氨酸

满分：

2分

23.环丙沙星的化学名称是（）

A.α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

B.（±）N-甲酰基-对[双（β-氯乙基）-氨基]苯丙氨酸

C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸

D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺

满分：

2分

24.下列关于青霉素G的叙述，不正确的是（）

A.可口服

B.易产生过敏

C.对革兰阳性菌效果好

D.易产生耐药性

满分：

2分

25.能与茚三酮显色的药物是（）

A.盐酸氮芥

B.阿莫西林

C.噻替哌

D.环磷酰胺

满分：

2分

26.奥美拉唑属于（）

A.H1受体拮抗剂

B.H+/K+-ATP酶抑制剂

C.Na+/K+-ATP酶抑制剂

D.H2受体拮抗剂

满分：

2分

27.阿昔洛韦的化学名称是（）

A.α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

B.（±）N-甲酰基-对[双（β-氯乙基）-氨基]苯丙氨酸

C.9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤

D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺

满分：

2分

28.下列顺式体活性最高的是（）

A.氯霉素

B.他莫昔芬

C.VitaminE

D.VitaminA

满分：

2分

29.用作镇痛药的H1受体拮抗剂是（）

A.盐酸纳洛酮

B.苯噻啶

C.盐酸哌替啶

D.盐酸曲马多

满分：

2分

30.下列不属于抗炎药物的是（）

A.扑热息痛

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.萘普生

满分：

2分

二、多选题（共10道试题,共20分）

1.在体内可发生乙酰化代谢的药物有（）

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼

满分：

2分

2.含有酰胺结构的药物有（）

A.苯妥英钠

B.奥卡西平

C.硫喷妥钠

D.拉莫三嗪

E.苯巴比妥钠

满分：

2分

3.对以下抗生素描述正确的是（）

A.盐酸小檗碱味极苦

B.呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构

C.磷霉素是结构最小的抗生素

D.克林霉素分子含有糖环和氯

E.克林霉素是治疗骨髓炎的首选药

满分：

2分

4.属于麻醉药品管理的有（）

A.盐酸哌替啶

B.盐酸曲马多

C.盐酸美沙酮

D.盐酸吗啡

E.磷酸可待因

满分：

2分

5.具有抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.奈韦拉平

C.齐多夫定

D.茚地那韦

E.司他夫定

满分：

2分

6.钙离子通道阻滞剂可用于（）

A.抗过敏

B.降低血脂

C.抗心绞痛

D.降低血压

E.抗心律失常

满分：

2分

7.下列药物中，临床主要用于抗高血压的药物有（）

A.盐酸维拉帕米

B.盐酸哌唑嗪

C.尼群地平

D.氨力农

E.氯沙坦

满分：

2分

8.符合喹诺酮类药物的构效关系的是（）

A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强

B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性

C.6位F取代时可使抗菌活性增大

D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性

E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团

满分：

2分

9.以下哪些药物是前药（）

A.塞替派

B.环磷酰胺

C.卡莫氟

D.卡莫司汀

E.甲磺酸伊马替尼

满分：

2分

10.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有（）

A.盐酸阿米替林

B.丙咪嗪

C.多塞平

D.吗氯贝胺

E.瑞波西汀

满分：

2分

三、判断题（共10道试题,共20分）

1.非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成（抑制环氧酶）。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

2.茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

3.半合成青霉素的原料是6-APA。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

4.氢氯噻嗪的化学结构属于磺酰胺类。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

5.可待因的成瘾性归因于代谢后产生吗啡。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

6.甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

7.罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物，在肺组织中的浓度比较高。

胰岛素由51个氨基酸组成，用于治疗糖尿病。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

8.茶碱是M胆碱受体抑制剂。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

9.睾酮的17α位引入乙炔基，得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮（妊娠素），再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

10.呋塞米属于Na+，K+—2Cl-同向转运抑制剂。

（）

A.错误

B.正确

满分：

2分

核试题