药物分析报告期末考试.docx
《药物分析报告期末考试.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析报告期末考试.docx（28页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
药物分析报告期末考试
第一、二章习题
一、选择题
1.用不透光的容器包装〔〕。
A.阴凉处B.遮
2.2-10℃〔〕。
3.药典规定“按枯燥品〔或无水物，或无溶剂〕计算〞是指〔〕
E.取未经枯燥的供试品进展试验，再根据测得的枯燥失重在计算时从取样量中扣除
4.物理常数测定法属于中国药典哪局部内容〔〕。
A.通用检测方法
5.《药品生产质量管理规X》英文缩写为〔〕
6.乙醇未指明浓度时，均系指〔〕〔v/v〕的乙醇。
A.50%B.95%C.98%D.无水乙醇E.100%
7.药典所指的“精细称定〞，系指称取重量应准确到所取质量的〔〕
8.《中国药典》2015年版规定，“〞系指〔〕
9.药品质量的全面控制是〔〕
A.药品研究、生产、供给、临床使用和有关技术的管理规X、条例的制度和实践
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚决的根底和依据
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
10.药典规定的标准是对药品质量的〔〕
11.中国药典规定溶液的百分比，指〔〕
12.按药典规定，精细标定的滴定液〔如盐酸与其浓度〕正确表示为〔〕
A.盐酸滴定液〔0.1520M〕B.盐酸滴定液〔0.1524mol/L〕
液
13.药典规定取用量为“约〞假如干时，系指取用量不得超过规定量的〔〕
A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%
14.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过〔〕
A.100.1%B.101.0%C、100.0%D.100%
E.110.0%
15.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指〔〕
E.6~9pH试纸
二、多项选择题
1、恒重的定义与有关规定〔〕。
均应在规定条件下继续枯燥1小时后进展
2、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括〔〕。
3、药典是〔〕。
A.国家监视、管理药品质量的法定技术标准
4、《中国药典》2015年版二部收载的药品有〔〕
5、《中国药典》2015年版一部主要由哪几局部内容组成〔〕。
A.凡例B.用法.索引
6、评价药物的质量主要包括〔〕
7.《中国药典》2015年版四部通如此的内容包括〔〕
8.对照品〔〕
C.按效价单位〔或μg〕计
D.用理化方法进展鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
E.按纯度〔%〕计
9.药典溶液后标记的“1→10〞符号系指〔〕
E.固体溶质1.0g加水〔未指明何种溶剂时〕10ml的溶液
10.药物的物理常数的测定包括〔〕
三、简答题
1.药品质量标准的核心内容有哪些？
2.《中国药典》收载的物理常数有哪些？
四、填空题
1.《中国药典》2015年版凡例中“阴凉处〞系指不超过。
2.《中国药典》2015年版凡例中原料药的含量如未规定上限时，系指不超过。
3.“称定〞系指称取质量应准确至所取重量的________，“精细称定〞系指称取质量应准确至所取重量的________，取用量为“约〞假如干时，系指取用量不得超过规定量的。
第三章习题
一、单项选择题
1.6.5349修约后保存小数点后三位〔〕
2.检测限与定量限的区别是〔〕
A.定量限的最低测得浓度应符合精细度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求
C.检测限是以信噪比〔2：
1〕来确定最低水平，而定量限是以信号噪比〔3：
1〕来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精细度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
3.减少分析测定中偶然误差的方法为〔〕
E.增加平行试验次数
4.测得值与真值接近的程度〔〕
5.回收率属于药物分析方法验收证指标中的〔〕
A.精细度B.准确度C.定量限D.检测限E.线性X围
6.RSD表示〔〕
A.回收率B.标准偏差C.相对标准偏差D.误差度E.变异系数
7.一组测得值彼此符合的程度〔〕
8.可定量测定某一化合物最低量的参数〔〕
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关
9.0.119与9.678相乘结果为〔〕。
〔〕
11.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为〔〕
12.表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用〔〕
13.检测限与定量限的区别在于〔〕
C.检测限是以信噪比〔2：
1〕来确定最低水平，而定量限是以信噪比〔3：
1〕来确定最低水平
E.检测限以ppm,ppb表示，定量限以%表示
14.药品检验工作程序〔〕。
A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验〔鉴别、检查、含量测定〕、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
〔〕
二、多项选择题
1.如下统计量可用于衡量测量值的准确程度的有〔〕。
2.表示样品含量测定方法精细度的有〔〕。
偏偏差
3.分析方法验证的指标有〔〕。
4.相关系数r〔〕。
A.是介于0与±1之间的值B.当r=1，表示直线与y轴平行
C.当r=1，表示直线与x轴平行D.当r＞0时为正相关
E.当r＜0时为负相关
5.进展药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的〔〕。
A．多样性B．真实性C．代表性D．科学性E．可靠性
6.用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为〔〕。
A．1：
1B．2：
1C．3：
1D．4：
1E．5：
1
7.检验报告的内容应包括〔〕。
8.药品检验原始记录要求〔〕。
三、简答题
1.简述药品检验工作的根本程序。
2.药品质量标准需要验证的检测项目主要包括哪些？
验证的内容有哪些？
3.药品检验操作记录有哪些要求？
四、名词解释
第四章习题一
一、名词解释
f
二、简答题
1.为了保证鉴别结果的可靠性，应注意控制哪些试验条件？
2.常用的样品前处理方法有哪些？
3.常用的鉴别方法有哪些？
4.如何选择适宜的萃取溶剂？
5.样品处理时何时采用有机破坏法？
有机破坏法一般包括哪几种方法？
6.简述样品的保存方法。
7.简述药物分析样品的种类。
8.简述凯氏定氮法的根本原理，适用X围。
9.简述氧瓶燃烧法的原理。
10.《中国药典》〔2015年版〕通如此收载的熔点测定法分别使用于什么样品的测定？
11.简述薄层色谱法进展鉴别的操作步骤。
三、填空题
1.样品采集应考虑取样的、和。
2.固体原辅料取样，凡原辅料总件数n≤3时，应；n≤300时，按取样；n＞300时，按取样。
供试品的量一般不少于实验所需用的倍数，即1/3供用，1/3供用，其余1/3如此为。
3.根据样品情况选择适宜的保存方法，常用的保存方法有：
、、。
4.对与采用有机破坏法使其转化为可供测定的、。
有机破坏法一般包括：
、。
5.紫外光谱法利用具共轭结构药物的紫外吸收特征，如、、、，比拟吸光度比值等进展鉴别。
6.薄层板使用前于烘箱中活化，一般组分的Rf值在X围内为宜。
7.对于碱性药物的最优pH应pKa值1-2个单位；对于酸性药物的最优pH应
pKa值1-2个单位。
8.《中国药典》〔2015年版〕通如此共收载种熔点测定方法。
四、选择题
1.《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位〔〕
2.在药物比旋度的计算公式[
]=（100×α）／（L×C）中
A.t是25℃，C的单位是g／100ml，L的单位是cm
B.t是25℃，C的单位是g／ml，L的单位是cm
C.t是20℃，C的单位是g／ml，L的单位是cm
D.t是20℃，C的单位是g/100ml，L的单位是dm
E.t是20℃，C的单位g／ml，L的单位是dm
3.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时〔〕
A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度
D.自初熔至全熔的中间温度E.被测物晶型转化时的温度
*4.称取无水葡萄糖，加水溶解并稀释至，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为°，求其比旋度（）
°°°°E.+105°
5.测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于多少个pH单位
A．±0．05pHB．±0．04pHC．±0．03pH
D．0．02pHE．0．01pH
6.在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸光度的X围在〔〕
7.如下表示中不正确的说法是〔〕
A、鉴别反响完成需要一定时间B、鉴别反响不必考虑“量〞的问题
C、鉴别反响需要有一定专属性D、鉴别反响需在一定条件下进展
E、温度对鉴别反响有影响
2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是〔〕
A、催化剂B、氧化剂C、防止样品挥发D、复原剂
E、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解
第四章习题二
一、单项选择题
1.杂质检查一般〔〕。
*2.如下各项中不属于一般杂质的是〔〕
3.在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是〔〕
A.吸收多余的氢气B.吸收氯化氢气体C.吸收硫化氢气体
4.某药品的重金属限量规定为不超过十万分之四，取供试品1.0g，如此应取标准铅溶液多少毫升〔每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb〕〔〕
5.《中国药典》2005年版规定氯化钠中检查砷的限量为千万分之四，如取标准砷液（每1ml相当于1μg的As）2.0ml，如此应取供试品〔〕
AgB.2.00gC.
6.检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32-、PO43-等离子的干扰如此应在（）条件下进展检查。
7.药物中的重金属是指（）
2十
8.关于药物中杂质与杂质限量的表示正确的答案是（）
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑
9.重金属检查中，参加硫代乙酰胺时溶液控制最优的pH值是（）
.5B.2.5C.7.5D.
10.硫酸盐检查法中所用的酸的种类是（）
A．硝酸B．硫酸C．盐酸D．磷酸E．醋酸
11.重金属检查是以（）为代表
A．PbBAsC．HgD．CuE．Ag
12.铁盐检查时须加（）调节酸性
A．盐酸B．硫酸C．硝酸D．醋酸E．磷酸
13.检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，参加稀硝酸后，无法被消除干扰的离子是〔〕。
32-32-43-2O42--
14.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是〔〕
15.Ag〔DDC〕法检查砷盐时，判断结果依据〔〕
A.砷斑颜色B.Ag〔DDC〕吡啶溶液的体积C.Ag〔DDC〕吡啶吸收液的吸光度
D.砷化氢气体多少E.砷斑大小
16.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作〔〕
A.易氧化物B.易脱水有机物C.易炭化物D.碳水化合物E.糖类物质
17.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示〔〕
A.μgB.μg
C.μg
D.μg
E.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
18.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
A.硫酸盐检查B.氯化物检查
19.葡萄糖注射液中的特殊杂质是〔〕
20.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与如下那种物质作用生成砷斑〔〕
21.在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）
A.H2Sa2SC.AgNO3aCl2
22.古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下参加锌粒的目的是（）
23.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（）
gNO3B.H2SC.硫氰酸铵D.BaCl2
24.
二、多项选择题
1.中国药典收载的物理常数有〔〕。
*2.用比浊法检查药物中氯化物杂质，两管比拟时，如下哪些操作不正确〔〕
3.古蔡检砷法需要用到的试剂有〔〕
*4.检查药物中重金属杂质，常用的显色剂是〔〕
A．硫化钠B．硫酸钠C．硫化铁D．硫化铵E．硫代乙酰胺
5.氧瓶燃烧法中的装置有〔〕
A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.铂丝D.铁丝E.铝丝
6.药物鉴别中常用的光谱鉴别法指〔〕
7.药物的杂质来源与哪些有关（）
8.关于硫代乙酰胺法错误的表示是（）
E.在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
9.铁盐检查时，参加过硫酸铵固体适量的目的是〔〕
2+氧化成Fe3+
D.增加配离子的稳定性，提高反响灵敏度E.消除氯化物等与铁盐生成配合物所产生的干扰。
10.下面检查项目中哪些不属于一般杂质检查〔〕
11.枯燥器常用的枯燥剂为〔〕
A.分子筛B.硅胶C.硫酸D.无水氯化钙E.五氧化二磷
12.枯燥失重测定法分为〔〕
A.常压恒温枯燥法B.枯燥剂枯燥法C.减压枯燥器枯燥法D.热重分析法E.萃取法
13.溶液颜色检查的三种方法是〔〕
A.与规定标准比色液比拟法B.分光光度法C.色差计法
D.紫外分光光度法E.可见分光光度法
时，操作中应注意（）
A.供试管与对照管应同步操作B.称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％
C.仪器应配对D.溶剂应是去离子水E对照品必须与待检杂质为同一物质
15.检查重金属的方法有（）
*16.需要在稀盐酸介质或盐酸酸性条件下反响的一般杂质检查项目有〔〕。
A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐
17.氯化物检查中参加硝酸的目的是（）
A.加速氯化银沉淀的生成B.加速氧化银的形成
32-、SO42-、C2O42-、PO43-
三、计算题〔24分〕
1.葡萄糖中重金属检查方法为：
取本品适量，加水23mL溶解后，加醋酸缓冲溶液（pH3.5）2mL，依规定方法检查，与标准铅溶液（每1mL相当于10μgPb）2.0mL同法制成的对照液比拟，不得更深。
如重金属的限量要求为百万分之五，需取本品的量为多少？
2.葡萄糖中重金属的检查：
取本品4.0g，加水23mL溶解后，加醋酸盐缓冲液2mL，依法检查，含重金属不得过百万分之五。
问应取标准铅溶液多少mL〔每1mL相当于10μgPb〕。
3.溴化钠中检查砷盐杂质，规定含砷量不得超过0.0004%，取标准砷溶液（每1ml相当于1μg的As）2.0ml，依法检查，应取供试品多少克？
4.双氯芬酸钠中氯化物的检查：
取本品0.5g，加水48mL使溶解，滴加稀硝酸2mL，充分搅拌均匀，滤过，取续滤液25mL，依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液〔每1mL相当于10μg的Cl-〕制成的对照液比拟，《中国药典》2005年版规定含氯化物不得超过0.02%，问应取标准氯化钠溶液多少mL？
*5.磷酸可待因中检查吗啡：
取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加Na2SO3（9→10000）使溶解成100ml]5ml，用同一方法制成的对照溶液比拟，不得更深。
问其限量为多少？
四、简答题〔16分〕
1.古蔡氏砷盐检查法的原理。
2.什么叫杂质限量？
如何表示？
3.简述杂质的来源。
4.什么是特殊杂质？
特殊杂质检查常用方法有哪些?
5.铁盐检查时，参加过量的过硫酸铵固体的目的是什么？
6.药物重金属检查法中，重金属以什么代表？
有哪几种显色剂？
检查的方法共有哪几种？
7.试述薄层层析法检查杂质限量的几种方法？
8.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有哪些？
9.砷盐检查时，反响液中参加碘化钾和酸性氯化亚锡的目的是什么？
10.2015年版《中国药典》枯燥失重的测定方法有哪些？
11.2015年版《中国药典》重金属的测定方法有哪些？
各适用于什么情况？
12.2015年版《中国药典》水分的测定方法有哪些？
13.2015年版《中国药典》规定的澄清，几乎澄清是指什么？
澄清度检查有几种方法？
分别是什么？
14.炽灼残渣检查中为何加硫酸？
为何需加热至硫酸蒸气除尽？
第四章习题三
一、单项选择题
1.原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示
A.标示百分含量，百分含量B.百分含量，标示百分含量
C.百分含量，百分含量D.标示百分含量，标示百分含量
2.配位滴定中常用的滴定剂是〔〕
3.紫外分光光度法测定含量的方法中那个方法不需要用对照品〔〕
二、多项选择题
1.重量分析法应包括〔〕
*2.药物分析中常用的氧化复原滴定法有〔〕
*3.非水中和滴定最常使用的试剂有〔〕
4.某一种有机药物采用紫外分光法测定时，一般使用的方法有〔〕
A．对照品比拟法B．标准曲线法C．规一化法D．吸收系数法E．校正系数法
三、名词解释
四、计算题
6H5NO2。
问本品是否符合《中国药典》规定的含量限度〔《中国药典》规定，本品含C6H5NO2应为标示量的95.0%～105.0%〕。
2.精细称取丙磺舒片粉〔标示量：
0.25g/片〕0.2946g，〔约相当于丙磺舒60mg〕，平均片重为1.2750g，将片粉置于200mL量瓶中，加乙醇150mL与盐酸〔9→100〕4mL,置于70℃水浴上加热30min，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精细量取续滤液5mL，置于100mL量瓶中，加盐酸〔9→100〕2mL,用乙醇稀释至刻度，摇匀。
于1cm吸收池中以溶剂为空白，在249nm的波长处测定吸收度为0.512，按丙磺舒的
为338，计算丙磺舒的百分标示含量。
3.L，每1mL的高氯酸〔0.1mol/L〕相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，试计算该供试品相当于标示量的百分含量？
4.L。
每1mL6H10CaO6·H2O，求乳酸钙片的标示百分含量（本品规格为0.5g）。
五、简答题
常用的滴定分析方法可分为哪几类？
第五章习题一
一、单项选择题
1.与硝酸钾-硫酸反响生成黄色产物的药物是〔〕
2.阿司匹林采用酸碱滴定法测定其含量时，选用中性乙醇作溶剂的原因是〔〕
A.助溶B.抗氧剂C.防水解D.配位E.A+C
3试液作用产生〔〕
4.取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的的稀硫酸，，即析出白色沉淀，并产生醋酸的特臭，该药物是（）
5.在某药物的水溶液中，参加FeCl3试液，即显紫堇色，该药物应是〔〕
6.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）
（A）乙酰水杨酸（B）异烟肼（C）对乙酰氨基酚（D）盐酸氯丙嗪
（E）巴比妥类
7.苯巴比妥中检查的特殊杂质是〔〕
8.阿司匹林应检查的特殊杂质是〔〕
9.如下哪个药物可发生绿奎宁反响〔〕
10.鉴别尼可刹米可采用的反响是〔〕
11.异烟肼发生银镜反响是因为分子结构中具有〔〕
12.吩噻嗪类药物易氧化呈色的化学根底在于其〔〕
A.母核中的硫B.母核中的氮C.硫氮杂蒽母核D.10位氮上的侧链E苯环
13.丙二酰脲类鉴别反响是如下那类药物的一般鉴别试验〔〕
LC检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，采用〔〕
A.加校正因子的主成分自身对照法B.面积归一化法C.内标法D.外标法
E.不加校正因子的主成分自身对照法
*15.亚硝酸钠滴定法中，参加KBr的作用是：
（）
－＋·Br—2
16.阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
其中溶液的澄清度检查是利用（）。
17.药物结构中与FeCl3发生反响的活性基团是（）
18.如下哪个药物不能用重氮化反响（）
19.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有假如干，我国药典采用的方法为（）
20.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品，其原因是（）
2
21.司可巴比妥与碘试液发生反响，使碘试液颜色消失的原因是（）
（A）由于结构中含有酰亚胺基（B）由于结构中含有不饱和取代基
（C）由于结构中含有饱和取代基（D）由于结构中含有酚羟基
（E）由于结构中含有芳伯氨基
22.盐酸普鲁卡因属于（）
23.《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是（）
A.控制中间体B.控制副产物C.检查其溶出度D.检查其溶解度
E、控制苯巴比妥酸盐杂质
24.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，参加何种试剂消除氢卤酸的干扰（）
A.氯化铵B.醋酸汞C.硝酸银D.醋酸钡E.碘化钾
二、多项选择题
*1.《中国药典》2015年版规定，阿司匹林应检查其溶液的澄清度，其目的是控制〔〕
A.碳酸钠试液中不溶物B.未反响完全的酚类C.醋酸苯酯D.水杨酸苯酯
*2.盐酸普鲁卡因具有如下性质〔〕
A、具有芳伯氨基B、与芳醛缩合成Schiff碱
C、具重氮化-偶合反响D、具有酯键可水解
E、羟胺侧链具碱性
3.苯巴比妥中苯环的鉴别方法有〔〕
3试液能产生颜色反响的药物有〔〕
A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松E．丙酸睾酮
*5.确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为〔〕
A.控制一定温度〔一般为室温〕
B.控制亚硝酸钠滴定液的浓度
C.将滴定管尖端插入液面下快速滴定
D.参加比被测芳胺药物摩尔量多～6倍摩尔量的盐酸
E.参加适量的溴化钾固体粉末〔中国药典规定加2g〕
6.巴比妥类药物的鉴别方法有（）。
7.吩噻嗪类药物具有如下性质〔〕
A、多个吸收峰的紫外光谱特征B、易被氧化
C、能与金属离子络合D、侧链上氮原子有碱性
E、杂环上氮原子碱性较强
8.关于亚硝酸钠滴定法的表示，错误的有：
〔〕
A对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反响，生成重氮盐
D在强酸性介质中，可加速反响的进展
E反响终点多用永停法显示
三、简答题
1.根据结构分类，化学药物分成哪几类？
2.苯巴比妥中有哪些特殊杂质检查项目？
3.亚硝酸钠分别与盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因反响，结果如何？
*4.如何区分鉴别阿司匹林和苯甲酸？
5.试述亚硝酸钠滴定法的原理，测定的主要条件与指示终点的方法？
6.非水碱量法常用的溶剂、滴定剂和终点指示方法是什么？
7.盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？
用什么方法检查特殊杂质？
8.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
9.阿司匹林中的特殊杂质主要检查什么？
四、填空题
1.巴比妥类药物的母核为结构。
巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状结构共沸时，可发生水解开环，并产生，可使红色石蕊试纸变__。
2.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反响；有
结构，易发生水解。
3.盐酸普鲁卡因具有酯的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热如此水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。
4.氯氮卓在强酸性溶液中可水解，形成化合物，呈反响。
第五章习题二
一、单项选择题
1.维生素A的鉴别反响是〔〕
A.三氯化铁反响B.硫酸锑反响C.2,6-二氯靛酚反响D.三氯化锑反响
2.如下药物中，能发生硫色素特征反响的是〔〕
1
3.既具有酸性又具
升级会员 