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药理复习题集

药理学习题库

1.吸收是指药物进入()

A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内E.细胞外

2.药物通过血液进入组织间液的过程称()

A.吸收  B.分布  C.储存  D.排泄  E.再分布

3.代谢药物的主要器官是()

A.肠黏膜B.肾  C.肝  D.肌肉  E.肺

4.药物排泄的主要器官是()

A.肝  B.乳腺 C.肾脏 D.唾液腺 E.汗腺

5.恒比消除的药物一次给药后,约经过几个半衰期,可消除95%以上()

A.3个 B.5个 C.6~8个D.9~11个 E.2个

6.首过消除通常发生在何种给药途径时

A.口服 B.肌肉注射 C.舌下含服 D.静脉注射 E.直肠给药

7.碱化尿液可使弱酸性药物经肾排出()

A.减慢B.加快C.不变D.停止E.以上均不是

8.肝肠循环可使药物()

A.吸收加快B.吸收减慢C.排泄加快D.排泄减慢E.排泄不变

9.决定给药间隔时间的主要依据是

A.起效速度B.血浆半衰期C.坪值D.药物作用强弱E.首过消除

10.药物吸收最快的给药途径是

A.吸入B.肌肉注射C.口服D.灌肠E.皮下注射

11.药物吸收最慢的给药途径是

A.吸入B.肌内注射C.口服D.经皮E.舌下含服

12.对胃刺激性大的药物服药时间应在

A.饭前B.饭后C.空腹D.睡时E.晨起

13.酸性药物在碱性尿液中

A.解离少,重吸收多,排泄慢B.解离少,重吸收少,排泄快

C.解离多,重吸收少,排泄快D.解离多,重吸收多,排泄慢

E.解离多,重吸收少,排泄慢

15.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.口服给药通过首过消除而吸收减少

C.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

D.舌下给药不能避开首过消除

E.经皮给药除脂溶性大的药物以外不易吸收

16.与药物吸收无关的因素是

A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.与血浆蛋白的结合率E.首过消除

17.首过消除较多的药物不宜

A.舌下给药B.口服给药C.静脉给药D.肌内注射E.吸入给药

18.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用

A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上都不是

19.药物与血浆蛋白结合后

A.效应增强B.效应不变C.分子量变小D.代谢减慢E.排泄速度加快

20.药物在体内的生物转化是指

A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除

E.药物的吸收

21.按恒比消除方式消除的药物,其半衰期

A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变E.固定不变

1.药物的基本作用是

A.生理功能与生化代谢增强B.生理功能与生化代谢减弱

C.兴奋作用与抑制作用D.产生新的功能E.局部作用

2.药物的效能反映药物的

A.内在活性B.效应强度C.阈值D.亲和力E.量-效关系

3.药物是受体的阻断剂还是激动剂取决于药物的

A.剂量B.内在活性C.效价D.与受体的亲和力E.剂型

4.长期应用广谱抗生素时,引起“二重感染”为

A.毒性反应B.继发反应C.变态反应D.医源性感染E.副作用

5.药物的过敏反应与何种因素有关

A.药物剂量B.年龄C.用药时间D.病人体质E.给药方式

6.甲药的LD50比乙药小,则说明

A.甲药毒性比乙药大B.甲药毒性比乙药小C.甲药作用比乙药大

D.甲药作用比乙药小E.甲药与乙药无差别

7.胃溃疡病人口服碳酸氢钠治疗是发挥该药的何种作用类型

A.局部作用B.吸收作用C.毒性作用D.副作用E.继发反应

8.用药的目的在于改善疾病症状的称为

A.对因治疗B.对症治疗C.化学治疗D.局部治疗E.全身治疗

9.副作用是指

A.与治疗目的无关的作用 

B.用药量过大或用药时间过久引起的  

C.用药后给病人带来的不舒适的反应

D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用   

E.停药后,残存药物引起的反应

10.药物产生副作用的药理基础是

A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低E.机体对药物反应敏感

11.副反应是在下列哪一用药剂量时出现的不良反应

A.治疗量B.小于治疗量C.大于治疗量D.极量E.半数有效量

12.连续多次用药后机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性B.耐药性C.身体依赖性D.反跳现象E.特异质反应

13.受体拮抗药(阻断药)的特点是

A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性

E.无亲和力,有内在活性

14.以数量(或可测量值)分级表示的药理效应是

A.质反应B.量反应C.毒性反应D.不良反应E.特异质反应

15.可以用来表示药物安全性的是

A.最小有效量B.极量C.安全范围D.半数致死量E.半数有效量

16.下列哪个参数是药物的安全性指标

A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量

17.药物的治疗指数是指

A.ED95/LD5的比值B.ED90/LD10的比值C.ED50/LD50的比值

D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离

19.注射阿托品治疗胃肠绞痛,引起口干作用称为

A.毒性反应B.副反应C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应

20.链霉素所致的永久性耳聋,是药物的

A.变态反应B.继发反应C.副反应D.毒性反应E.后遗效应

21.应用庆大霉素治疗泌尿道感染属于

A.对因治疗B.对症治疗C.预防作用D.局部治疗E.全身治疗

1.病原微生物对药物的反应性降低称为

A.耐受性B.耐药性C.身体依赖性D.反跳现象E.特异质反应

2.耐受性是指

A.病原体对药物的反应性降低B.机体对药物的反应性增强

C.机体对药物的反应性降低D.机体对药物产生精神依赖性E.机体对药物产生身体依赖性

3.影响药物作用的因素有

A.药物剂量B.给药途径C.给药时间D.患者精神状态E.以上都是

4.关于口服给药错误的描述是

A.是最常用的给药途径B.方便、安全C.适用于首过消除多的药物

D.不适用于昏迷病人E.不适用于对胃刺激大的药物

5.休克患者宜采用的给药方法是

A.肌内注射B.静脉给药C.口服给药D.皮下注射E.经皮给药

6.最常用的用药途径是

A.静脉注射B.雾化吸入C.肌内注射D.皮下注射E.口服

7.常用舌下给药的药物是

A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠

8.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是

A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物E.主要经胆道排泄的药物

9.肝功能不良时,下列哪类药物需要减少剂量或禁用

A.所有的药物B.主要由肾排泄的药物C.主要在肝生物转化的药

D.胃肠道很少吸收的药物E.肝肠循环量少的药物

1.M样作用是指

A.神经节兴奋,肾上腺髓质分泌

B.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松弛,瞳孔扩大

C.心脏抑制,血管扩张,平滑肌收缩,瞳孔缩小,腺体分泌

D.心脏兴奋,血管扩张,支气管平滑肌松弛E.骨骼肌收缩

2.激动α受体会出现下列哪种作用

A.血管扩张B.血管收缩C.平滑肌松弛D.瞳孔缩小E.腺体分泌

3.β受体兴奋可引起

A.心脏兴奋,皮肤.粘膜和内脏血管收缩B.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小

C.支气管收缩,冠状血管扩张D.代谢率增高,支气管扩张,瞳孔缩小

E.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解

4.下列哪种表现与β受体兴奋效应无关

A.支气管平滑肌松弛B.肾素分泌C.心脏兴奋D.瞳孔扩大

E.脂肪分解

5.去甲肾上腺素能神经兴奋时释放的主要递质是

A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.组胺D.多巴胺E.异丙肾上腺素

7.β1受体主要分布在

A.血管B.心脏C.平滑肌D.腺体E.骨骼肌

1.毛果芸香碱是

A.α受体激动药B.α受体阻断药C.M受体阻断药

D.M受体激动药E.β受体激动药

2.毛果芸香碱滴眼可引起

A.缩瞳,升高眼内压,调节痉挛B.缩瞳,降低眼内压,调节痉挛

C.缩瞳,降低眼内压,调节麻痹D.扩瞳,升高眼内压,调节麻痹

E.扩瞳,升高眼内压,调节痉挛

3.毛果芸香碱的主要应用是治疗

A.重症肌无力B.青光眼C.胃肠绞痛D.阵发性心动过速E.尿潴留

1.治疗青光眼首选

A.新斯的明B.毛果芸香碱C.乙酰胆碱D.阿托品E.后马托品

2.新斯的明属于

A.M受体阻断药B.骨骼肌松弛药C.直接兴奋M受体药

D.抗胆碱酯酶药E.神经节阻断药

3.应用新斯的明后,作用最明显的部位是

A.心脏B.血管C.腺体D.眼E.骨骼肌

4.新斯的明最明显的作用是

A.兴奋骨骼肌B.兴奋平滑肌C.缩小瞳孔D.增加腺体分泌E.减慢心率

5.治疗重症肌无力应选用

A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.琥珀胆碱

6.术后肠胀气,尿潴留宜选用

A.乙酰胆碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.山莨菪碱E.阿托品

1.阿托品是

A.M受体阻断药B.M受体兴奋药C.N1受体阻断药D.N2受体阻断药

E.β受体阻断药

2.下列哪一项不是阿托品对机体的作用

A.兴奋心脏B.减少汗液分泌C.促进胃酸分泌D.松弛平滑肌E.扩瞳

3.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是

A.抑制腺体分泌  B.扩张血管改善微循环  C.中枢抑制作用  

D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹

4.对阿托品描述错误的是:

A.使腺体分泌增加B.可用于胃肠绞痛C.不能用于青光眼患者

D.大剂量可扩张血管E.能加快心率

5.阿托品滴眼可引起:

A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛

C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹

E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛

6.治疗胃肠绞痛最好选用

A.毛果芸香碱B.山莨菪碱C.阿托品D.新斯的明E.阿司匹林

7.有关阿托品的各项叙述,错误的是

A.阿托品可用于各种内脏绞痛  B.可用于治疗前列腺肥大  

C.对窦性心动过缓有较好的疗效  D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌  

E.能解救有机磷酸酯类中毒

8.治疗胆绞痛、肾绞痛首选

A.阿托品B.山莨菪碱C.阿托品+哌替啶D.阿司匹林E.吗啡

9.阿托品可用于下列哪种休克

A.感染性休克B.失血性休克C.过敏性休克

D.神经源性休克E.创伤性休克

10.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的病因

B.抑制迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C.扩张血管,改善微循环D.扩张支气管,缓解呼吸困难

E.兴奋中枢,对抗中枢抑制

11.阿托品禁用于青光眼的主要原因是

A.缩瞳,降低眼压B.缩瞳,升高眼压

C.扩瞳,时间持久D.扩瞳,降低眼压E.扩瞳,升高眼压

12.阿托品禁用于

A.虹膜睫状体炎B.青光眼C.验光D.心动过缓E.胆绞痛

13.阿托品过量中毒可用下列何药治疗

A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱

1.治疗青霉素过敏性休克应首选

A.去甲肾上腺素B.阿托品C.肾上腺素D.多巴胺E.酚妥拉明

2.肾上腺素禁用于哪种药物中毒引起的低血压

A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.吗啡D.氯丙嗪E.哌替啶

4.多巴胺不可激动

A.α受体B.β受体C.α受体和β受体D.DA受体E.M受体

5.心跳骤停时,应首选何药急救

A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛

6.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可在局麻药液中加入适量

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱

7.伴尿量减少、心缩力减弱的感染中毒性休克宜选用

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.间羟胺

8.伴有明显肾功能不良的休克宜选用的药物是

A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱

9.能增加尿量的药物是

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺

10.多巴胺使肾血管和肠系膜血管扩张的原因是

A.激动β受体B.激动DA受体C.阻断α受体

D.直接松弛血管E.促进组胺释放

11.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.肾上腺素

12.肌内注射给药会引起局部组织缺血坏死的药物是

A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.阿托品

13.静滴过量时易导致急性肾衰的药物是

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱

14.可引起急性肾功能衰竭,无尿休克患者禁用的药物是

A.肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.去甲肾上腺素

15.下列哪种药物漏出血管外会引起局部组织缺血坏死

A.肾上腺素B.阿托品C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱

16.去甲肾上腺素的缩血管作用是通过下列哪种受体实现的

A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N受体

17.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是

A.酚妥拉明B.阿托品C.普萘洛尔D.多巴胺E.间羟胺

18.异丙肾上腺素主要激动哪种受体

A.α受体B.β受体C.M受体D.H1受体E.H2受体

1.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转

A.M受体阻断药B.β受体阻断药C.N受体阻断药

D.H1受体阻断药E.α受体阻断药

2.可翻转肾上腺素升压作用的药物是

A.阿托品B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.麻黄碱E.硝苯地平

3.普奈洛尔的禁忌症是

A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘

1.腰麻时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药

A.抑制呼吸B.局麻时间过短C.降低血压

D.吸收引起毒性反应E.引起心律失常

2.安全范围较大,可用于各种局部麻醉方法,有“全能麻醉药”之称的药物是

A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.匹鲁卡品

3.普鲁卡因不用于

A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.传导麻醉E.硬膜外麻醉

4.毒性大,一般不用于浸润麻醉的局麻药是

A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.氧化亚氮

5.局麻药的作用机制是

A.抑制Na+内流B.促进Na+内流C.抑制K+外流

D.促进K+外流E.抑制Ca2+内流

1.下列用于镇静催眠最好的药是

A.地西泮  B.水合氯醛  C.巴比妥类  D.苯妥英钠  E.氯丙嗪

2.下列哪项不是地西泮的药理作用

A.抗焦虑B.抗精神病C.镇静催眠D.抗惊厥E.抗癫痫

3.地西泮的适应症不包括

A.麻醉前给药B.焦虑症C.癫痫持续状态D.失眠症E.精神分裂症

1.癫痫持续状态的首选药物是

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.地西泮D.丙戊酸钠E.乙琥胺

2.苯妥英钠不宜用于治疗

A.癫痫强直阵挛性发作(大发作)B.癫痫失神发作(小发作)C.心律失常

D.三叉神经痛E.以上都不是

3.治疗癫痫强直阵挛性发作(大发作)应首选

A.卡马西平B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮(安定)

4.具有抗癫痫作用的药物是

A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.哌替啶E.甲丙氨酯

5.下列哪个药物没有抗惊厥作用

A.地西泮B.苯巴比妥C.水合氯醛D.硫酸镁E.氯丙嗪

6.某男童吃饭时突然僵立不动,呼吸停止,在去医院途中颠簸苏醒,经诊断为癫痫失神发作(小发作),那么应该首选哪种药

A.扑米酮  B.卡马西平  C.地西泮  D.苯妥英钠  E.乙琥胺

1.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是

A.阻断脑内胆碱受体B.阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路的DA受体

C.阻断黑质-纹状体系统的DA受体D.激动脑内胆碱受体

E.激动网状结构的α受体

2.氯丙嗪引起椎体外系反应的机制是

A.阻断黑质-纹状体通路中多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体通路中M受体

C.阻断中脑-边缘系统通路中多巴胺受体D.阻断中脑-皮质通路中多巴胺受体

E.激动黑质-纹状体通路中多巴胺受体

3.治疗精神分裂症宜选用

A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.卡马西平

4.氯丙嗪没有以下哪一作用

A.抗精神病B.影响体温C.催吐D.镇静E.阻断α受体

5.氯丙嗪对哪种呕吐几乎无效

A.妊娠呕吐B.晕动性呕吐C.放射性呕吐D.胃肠炎呕吐E.以上都不是

6.在低温环境中能使正常人体温下降的药物是

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.氯丙嗪

7.治疗氯丙嗪引起的体位性低血压首选

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱

1.吗啡的镇痛作用机制是

A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成

D.抑制外周前列腺素的合成E.以上都不是

2.哌替啶较吗啡常用于镇痛的原因是

A.无成瘾性B.成瘾性小C.无呼吸抑制D.镇痛作用强E.作用维持时间长

3.吗啡不能用于慢性钝痛的主要原因是

A.治疗量即有呼吸抑制作用B.连续用药易产生依赖性

C.对慢性钝痛疗效差D.易引起体位性低血压E.易引起高血压

4.吗啡不具有下列哪种作用

A.镇痛B.镇静C.抑制呼吸D.扩瞳E.镇咳

5.吗啡的镇痛作用主要用于治疗

A.胃肠绞痛B.头痛C.牙痛D.分娩止痛E.急性锐痛

6.吗啡的适应症为

A.分娩止痛B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛

D.颅脑外伤的疼痛E.急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛

7.吗啡急性中毒致死的主要原因是

A.呼吸麻痹B.昏迷C.瞳孔极度缩小D.支气管哮喘E.血压降低

8.不属于哌替啶的适应症的是

A.手术后疼痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.支气管哮喘E.麻醉前给药

9.一多处骨折患者为缓解剧痛,应选用

A.哌替啶B.阿托品C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.罗通定

10.男,30岁,极度消瘦,急诊时已昏迷,查体见:

呼吸深度抑制,四支及臀部多处注射针痕,瞳孔极度缩小,他可能是哪种药物中毒

A.阿托品B.阿司匹林C.吗啡D.肾上腺素E.苯巴比妥

1.解热镇痛药不能用于下列那种疼痛的治疗

A.头痛B.牙痛C.关节痛D.肌肉痛E.胃肠绞痛

2.关于解热镇痛药解热作用的叙述正确的是

A.仅能降低发热患者的体温B.仅能降低正常人的体温

C.对发热患者和正常人体温均能降低D.对发热患者和正常人体温均无影响E.配合物理降温可使体温降至正常以下

3.解热镇痛药的镇痛机理是

A.激动中枢阿片受体B.阻断中枢阿片受体C.促进外周前列腺素的合成

D.抑制外周前列腺素的合成E.直接抑制感觉神经末梢

4.既有解热作用,又有抗炎作用的药物是

A.吗啡B.哌替啶C.阿司匹林D.氯丙嗪E.对乙酰氨基酚

5.下列那种疾病不是阿司匹林的适应证

A.感冒发热B.风湿性关节炎C.头痛D.创伤剧痛E.血栓栓塞性疾病

6.阿司匹林不具有下列哪项不良反应

A.胃肠道反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水杨酸反应E.耐受性和依赖性

7.长期应用不产生成瘾性的药物是

A.苯巴比妥B.可待因C.地西泮D.阿司匹林E.哌替啶

8.下列哪个药物不能用于风湿性关节炎的治疗

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.吡罗昔康

1.治疗急性肺水肿应首选

A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.螺内酯E.氨苯蝶啶

2.治疗脑水肿首选

A.甘露醇B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶

3.呋塞米不宜与下列那种抗生素合用

A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.多西环素E.以上都不是

4.关于呋塞米的不良反应,下列哪项是错误的

A.耳毒性B.高尿酸血症C.高血钾D.低氯碱血症E.胃肠道反应

5.高血钾病人不宜应用的利尿药为

A.氢氯噻嗪B.氯噻酮C.呋塞米D.螺内酯E.依他尼酸

6.呋塞米常因过度利尿引起水与电解质紊乱,下述表达错误的是

A.低血容量B.低血钠C.低血氯D.高血钾E.高尿酸血症

1.高血压合并支气管哮喘的患者不宜应用下列何药降压

A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.卡托普利D.普萘洛尔E.硝普钠

2.治疗伴有心率加快的高血压宜选用

A.普萘洛尔B.哌唑嗪C.硝普钠D.肼屈嗪E.氢氯噻嗪

3.治疗伴有心功能不全的高血压宜选用

A.普萘洛尔B.可乐定C.利血平D.卡托普利E.甲基多巴

4.治疗高血压危象宜选用

A.可乐定B.利血平C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.硝普钠

5.下列何药是选择性α1受体阻断药

A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.硝苯地平E.卡托普利

6.硝普钠主要用于

A.用于高血压危象  B.用于中度高血压伴肾功能不全  C.用于重度高血压  D.用于轻、中度高血压 E.用于中、重度高血压

7.卡托普利的抗高血压机制是

A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C.直接扩张血管D.中枢性降压作用E.阻断β受体

8.选择性阻滞Ca2+通道的是

A.可乐定B.普萘洛尔C.硝苯地平D.利血平E.氢氯噻嗪

9.一高血压患者,合并支气管哮喘,应避免选用:

A.普萘洛尔B.可乐定C.甲基多巴D.卡托普利E.硝苯地平

10.一高血压患者,合并心功能不全,应避免选用:

A.普萘洛尔B.哌唑嗪C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平

1.治疗室性早搏首选

A.硝苯地平B.维拉帕米C.利多卡因D.普萘洛尔E.苯妥英钠

2.下列不能用于治疗心律失常的是

A.奎尼丁  B.普萘洛尔  C.维拉帕米   D.氢氯噻嗪  E.胺碘酮 

3.利多卡因对下列哪种心律失常效果最好

A.房颤B.房扑C.室上性心动过速D.室性早搏E.房室传导阻滞

4.治疗心室纤颤的首选药物是

A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮E.奎尼丁

5.苯妥英钠对哪种心律失常无效

A.心肌梗死致室性心律失常B.强心苷中毒致室性心律失常

C.心室纤颤D.室性早搏E.室上性心动过速

1.强心苷与高效利尿药合用治疗心功能不全,应注意补充

A.钙盐B.钾盐C.镁盐D.钠盐E.高渗葡萄糖

2.强心甙不能用于下列哪种情况

A.慢性心功能不全B.阵发性室上性心动过速

C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动

3.下列药物中

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