中药分析习题中药本.docx

中药分析习题中药本.docx

《中药分析习题中药本.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药分析习题中药本.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

中药分析习题中药本

中药分析习题

绪论

一、单项选择题

1.下列哪个不是国家药品标准（）

A.《中国药典》B.局颁标准 C.部颁标准 D.企业标准

2.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）

A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃

C.避光，温度不超过2℃D.温度不超过20℃

3.检验药品的根本目的是（）

A.保证药物安全、有效B.保证药物符合规定C.保证药物合格D.保证药物安全

4.当两种成分的结构和性质非常接近，一般采用的分离方法是（）

A.盐析法B.色谱法C.萃取法D.沉淀法

二、判断题

1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响药品的质量。

（）

2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的。

（）

3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。

（）

4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。

（）

5.检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水。

（）

6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。

（）

7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。

（）

8.水浴温度除另有规定外，均指98~100℃。

（）

9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。

（）

10.药品只要有效就符合质量要求。

（）

三、简答题

1.什么是中药？

2.简述中药检验的依据和程序。

3.中药供试品溶液制备的前处理方法有哪些?

4.样品前处理原则：

①制备过程中避免组分发生化学变化；②要防止和避免欲测定组分的沾污；③尽可能减少无关化合物引入制备过程；④尽可能简单易行。

第一章中药的一般质量控制方法

一、单项选择题

1.一般杂质的检查方法均在《中国药典）（）加以规定

A.一部B.二部C.三部D.四部

2.特殊杂质的检查方法列入《中国药典》（）检查项下

A.凡例B.品名目次C.正文D.索引

3.杂质限量是指药品中所含杂质的（）

A.最大允许量B.最小允许量C.含量D.含量范围

4.肉桂油中重金属检查：

取肉桂油10ml，加水10ml与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。

该杂质检查方法为（）

A.目视比色法B.目视比浊法C.含量测定法D.灵敏度法

5.重金属检查中，供试品中如含高铁盐可加入（）将高铁离子还原成为亚铁离子面除干扰

A.维生素CB.硫化钠C.盐酸D.硫酸

6.取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是（）

A.5mg/kgB.20mg/kgC.10mg/kgD.2mg/kg

7.某药品的重金属限量规定为不得超过10mg/kg，取供试品2g，则应取标准铅溶液多少毫升（每lml标准铅溶液相当于10gPb）（）

A.0.20B.2.0C.3.0D.4.0

8.下列不属于一般杂质的是（）

A.重金属B.泥沙C.乌头碱D.砷盐

9.《中国药典》对某些药材尤其是（）及其制剂规定了总灰分限量检查

A.根类B.花类C.叶类D.果实类

10.采用气相色谱法测定有机氯农药残留量宜选用（）检测器

A.ECDB.FIDC.FPDD.MS

11.采用气相色谱法测定有机磷农药残留量宜选用（）检测器

A.ECDB.FIDC.FPDD.MS

12.黄曲霉毒素是一类结构相似的化合物，具有（）性质

A.易裂解B.荧光C.易溶于石油醚D.易溶于水

二、多项选择题

1.《中国药典》收载的重金属检查法包括（）

A.硫代乙酰胺法B.炽灼法C.古蔡氏法D.甲苯法E.硫化钠法

2.《中国药典》收载的砷盐检查法包括（）

A.硫代乙酰胺法B.炽灼法C.古蔡氏法D.二乙基二硫代氨基甲酸银法E.硫化钠法

3.属于特殊杂质的是（）

A.乌头碱B.土大黄苷C.猪去氧胆酸D.氯化物E.砷盐

4.农药残留量测定法中，农药包括（）

A.有机氯类B.有机硫类C.有机磷类D.拟除虫菊酯类E.砷盐 

5.无菌检查当符合下列至少1个条件时即可判试验结果无效（）

A.无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求

B.阳性对照管有菌生长C.供试品管有菌生长

D.回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素

E.供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的

6.《中国药典》收载的二氧化硫残留量测定法包括（）

A.酸碱滴定法B.气相色谱法C.液相色谱法

D.离子色谱法E.原子吸收光谱法

二、简答题

1.什么是杂质？

其主要来源有哪些方面？

2.什么是“生理灰分”和“酸不溶性灰分”？

3.请从测定对象及测定方法简述“水分测定法”与“干燥失重测定法”两者的异同。

4.简述中药制剂显微鉴别适用范围及特点。

5.为了提高化学反应法对中药制剂鉴别的可靠性，改善其专属性，应注意哪些问题？

6.薄层色谱法鉴别时，有哪几种对照方式选择，各有什么特点？

7.薄层色谱鉴别的一般操作步骤有哪些?

第三章中药分析常用方法

一、单项选择题

1.紫外-可见分光光度法属于（）

A.分子光谱法B、离子光谱法C.质子光谱法D.拉曼光谱法

2.紫外-可见分光光度法的定量依据为（）

A.机械能守恒定律B.胡克定律C.反射定律D.朗伯-比尔定律

3.紫外-可见分光光度法所选用的光源与比色皿的搭配正确的是（）

A.氙灯与石英比色皿B.氘灯与石英比色皿

C.氙灯与玻璃比色皿D.氘灯与玻璃比色皿

4.紫外-可见分光光度计所能达到的波长范围为（）

A.160~375nmB.350~2500nmC.200~350nmD.190~800nm

5.下列操作中，不正确的是（）

A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面

B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面

C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差

D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液

6.《中国药典》2015年版在朗伯-比尔定律的公式计算中的吸收系数规定为（）

A.摩尔吸收系数B.百分吸收系数C.千分吸收系数D.万分吸收系数

7.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（）

A.波长B.光源强度C.浓度D.物质结构

8.分光光度计产生单色光的元件是（）

A.光栅+狭缝B.光栅C.狭缝D.校镜

9.分光光度计控制波长纯度的元件是（）

A.校镜+狭缝B.光栅C.狭缝D.校镜

10.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（）

A.0~1.0B.0.3~0.7C.0~0.8D.0.15~1.5

11.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）

A.峰面积B.保留时间C.容量因子D.拖尾因子

12.气相色谱法鉴别时，定性的依据是（）

A.峰面积B.保留时间C.理论板数D.拖尾因子

13.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（）

A.八烷基键合硅胶B.硅胶C.十八烷基硅烷键合硅胶D.氨基键合硅胶

14.GC-MS最常用的工作气体是（）

A.氢气B.氦气C.氧气D.空气

二、多项选择题

1.属于紫外区域的是（）

A.208nmB.300nmC.350nmD.405nmE.700nm

2.色谱法具有哪些功能（）

A.反射B.折射C.分离D.分析E.扩散

3.高效液相色谱的检测器有（）

A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.质谱检测器D.荧光检测器

E.蒸发光检测器

4.高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的是（）

A.注人与定量环相同的体积B.注人不少于定量环2倍体积

C.使用尖头针D.注入不少于定量环5倍体积E.使用平头针

5．保存C18色谱柱时应（）

A.柱内充满乙腈或甲醇B.柱内充满缓冲溶液C.柱内充满高纯水

D.柱接头要拧紧E.装入色谱柱专用盒中

第四章中药制剂的含量测定

一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）

1.样品粉碎时，不正确的操作是（）

A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品

C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失

E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可

2.通常不用混合溶剂提取的方法是（）

A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法

D.连续回流提取法E.超临界提取法

3.在进行样品的净化时，不采用的方法是（）

A.沉淀法B.冷浸法C.微柱色谱法D.液-液萃取法E.离子交换色谱法

4..下列方法中用于样品净化的是（）

A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.超声提取法

D.指纹图谱法E.固相萃取法

5.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是（）

A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.以上都不是

6.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（）

A.沉淀法B.蒸馏法C.直接萃取法D.离子对萃取法E.微柱色谱法

7.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是（）

A.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的

B.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂

C.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等

D.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2

E.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率

8.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低（）

A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.不利于离子对的形成

D.有利于离子对的萃取E.不利于生物碱成盐

9.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是（）

A.加入少许乙醇使其变得澄清B.久置（约1hr）分层变得澄清

C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理

D.加入醋酐到氯仿层中脱水E.经滤纸滤过除去微量水分

10.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则（）

A.回收率（％）＝（C－B）/A×100%B.回收率（％）＝（C－A）/B×100%

C.回收率（％）＝B/（C－A）×100%D.回收率（％）＝A/（C－B）×100%

E.回收率（％）＝（A＋B）/C×100%

11.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是（）

A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度

B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度

C.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示

D.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间

E.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号

12.对分析方法的重复性考察的因素是（）

A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂

C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是

13．化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）

A.含量较高的一些成分及