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药物分析考研真题

药物分析考研真题

一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(每题1.5分,共30分)

1.迄今为止,我国共出版了几版药典

A.8版B.5版C.7版D.6版E.4版

2.中国药典规定“熔点”系指

A.固体初熔时的温度B.固体在毛细管内收缩时的温度

C.固体全熔时的温度D.固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度

E.固体在毛细管内开始局部液化时的温度

3.日本药局方的英文缩写为

A.BPB.JPC.NFD.Ch.PE.USP

4.药物中杂质的限量是指

A.杂质是否存在B.杂质的合适含量

C.杂质的最低量D.杂质检查量

E.杂质的最大允许量

5.准确度是指

A.测得的测量值与真实值接近的程度

B.测得的一组测量值彼此符合的程度

C.表示该法测量的正确性

D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度

E.对供试物准确而专属的测定能力

6.能够发生Vitali反应的药物是

A.盐酸吗啡B.硫酸奎宁C.磷酸可待因

D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品

7.维生素E中的特殊杂质是

A.异常毒性B.生育酚C.酮体

D.N,N-二甲基苯胺E.对氨基苯甲酸

8.在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用

A.古蔡法B.白田道夫法D.硫代乙酰胺法

D.二乙基二硫代氨基甲酸银法E.巯基醋酸法

9.在重氮化反应中,溴化钾的作用是

A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂

D.加速重氮化反应E.终点辅助剂

10.中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量?

A.剩余碘量法B.溴量法C.铈量法

D.比色法E.溴酸钾法

11.双相滴定是指

A.双步滴定B.水和乙醇中的滴定C.分两次滴定

D.水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定E.酸碱回滴定

12.古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是

A.防止盐酸分解B.防止砷化氢逸失C.将五价砷还原为三价砷

D.防止氢气逸失E.防止砷化氢挥发

13.中国药典测定司可巴比妥钠的方法为

A.溴量法B.银量法C.酸碱滴定法

D.紫外分光光度法E.HPLC法

14.能发生硫色素特征反应的药物是

A.维生素AB.维生素BlC.维生素CD.维生素EE.烟酸

15.中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为

A.微生物检定法B.四氮唑比色法C.酸性染料比色法

D.汞量法E.柯柏比色法

16.无旋光性的药物是

A.四环素B.青霉素C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸E.葡萄糖

17.硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰

A.非水溶液滴定法B.旋光法C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法

18.可用酸碱溶液滴定法测定的药物为:

A.维生素CB.普鲁卡因C.阿司匹林

D.异烟肼E.肾上腺素

19.注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰

A.NaClB.NaHCO3C.甲醛D.苯甲酸E.苯酚

20.片剂含量均匀度检查中,A的计算方法为

A.

B.

C.

D.

E.

二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用。

(每小题1分,共20分)

问题1~5

A.ChPB.USPC.GMPD.BPE.CP

1.美国药典2.英国药典3.良好药品生产规范

4.中国药典5.中华人民共和国药典

问题6~10

A.稀HNO3B.硫代乙酰胺试液C.BaCl2试液D.Ag-DDC试液E.NH4SCN试液

6.重金属检查7.硫酸盐检查8.氯化物检查9.砷盐检查10.铁盐检查

问题11~15

A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁

D.氯贝丁酯E.对氨基水杨酸钠

11.需检查其他生物碱的药物是

12.需检查其他甾体的药物是

13.需检查酮体的药物是

14.需检查间氨基酚的药物是

15.需检查对氯酚的药物是

问题16~20

A.高锰酸钾法B.铈量法C.碘量法D.酸性染料比色法E.银量法

16.硫酸阿托品片

17.硫酸亚铁片

18.维生素C注射液

19.硫酸亚铁原料

20.苯巴比妥

三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均为错选(每小题2分,共20分)

1.药品质量标准制订的原则为

A.安全性B.先进性C.针对性D.宽松性E.规范性

2.采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时,应注意

A.测定氢卤酸盐时,在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液

B.测定氢卤酸盐时,在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液

C.测定硫酸盐时,只能滴至硫酸氢盐

D.测定硝酸盐时,需采用电位法指示终点

E.磷酸盐不影响滴定反应的定量完成

3.分析方法的效能指标精密度一般表示方法有:

A.标准差B.SDC.相对标准差D.变异系数E.RSD

4.制剂通则规定对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查

A.重量差异B.崩解时限C.含量均匀度D.溶出度E.释放度

5.不符合药品质量标准的药品必须实行“三不原则”,其内容是

A.不准生产B.不准使用C.不准出厂D.不准销售E.不准推广

6.重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是

A.紫外分光光度法B.准确度高的方法C.专属性强的方法

D.容量分析法E.高效液相色谱法

四、计算下列各题(30分)

1.对乙酰氨基酚中氯化物的检查:

取对乙酰氨基酚2.0g,加水100ml,加热溶解后冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查氯化物,所发生的混浊与标准氯化钠溶液5.0ml(每1ml相当于10µg的Cl)制成的对照液比较,不得更深。

试计算氯化物的限量。

(4分)

2.取盐酸麻黄碱0.1532g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定至绿色,用去0.1022mol/L的高氯酸滴定液7.50ml,空白试验消耗高氯酸滴定液0.08ml,已知每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的盐酸麻黄碱,试计算盐酸麻黄碱的百分含量。

(8分)

3.异戊巴比妥钠的取样量为0.2052g,依法用硝酸银滴定液(0.1010mol/L)滴定,消耗8.10ml,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的异戊巴比妥钠,试计算异戊巴比妥钠的含量。

(8分)

4.对乙酰氨基酚溶出度测定时,取标示量为0.3g的本品6片,在1000ml溶剂中测定溶出度。

经30分钟时,取溶液5ml滤过,取滤液1ml,用适当溶剂稀释至50ml,在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345,0.348,0.351,0.359,0.356,和0.343,按其百分吸收系数为715计算,求各片的溶出量与平均溶出量,并判断其溶出度是否符合规定。

(10分)

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