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污水处理消毒剂知识汇总

污水处理消毒剂知识汇总

消毒剂的选择应考虑哪些因素?

废水经一级或二级处理后,水质改善,细菌含量也大幅度减少,但其绝对值仍很可观,并有存在病原菌的可能。

因此,废水排入水体前应进行消S处理。

目前,用氯化法消S能产生有害物质,影响人体健康已广为人知,这是因为氯与水中有机物作用,同时有氧化和取代作用,氧化作用可以促使去除有机物,而取代作用则是氯与有机物结合,形成了有致突变或致癌活性的卤化物。

美国规定三直甲烷(THMS)的最大浓度为100

pg/L,德国.加拿大、日本也分别规定为25pg/L、350pg/L、lOOp

g/L,我国1985年版《生活饮用水卫生标准》中也规定了氛仿的上

限为60pg/L。

有鉴于此,废水消毒一是要控制恰当的投剂量■二是采用其他消毒剂代替,如二氧化氯.奧氧、紫外线辐射等,以减少有

S物质的生成。

各种消S剂的优缺点和适用条件见表Io参考此表.可以初步确定应

该使用的消S剂。

表1各种消5剂的优缺点和适用条件

消毒剂

优点

缺点

适用条件

氯化形成的余氯及某些

液氯

效果可靠、投配设备简单、

投S准确,价格便宜

含氯化合物低浓度时,对水生物有毒害,当废水含工业废水比例大时,氯化可能生成致癌化合物

适用于大、中规

模的废水处理

漂白粉

投加设备简单,价格便宜

除具有上述液氯的缺点外,尚有投量不准确,溶解调制不便,劳动强度大

适用于消毒要求不高或间断投加的小型废水处理厂

氯片

设备简单,管理方便,只需

定时清理消毒器内残渣及补

充氯片。

基建费用低

要有特制氯片及专用消

毒器,消毒水量小

适用于医院、生物制品所等小

型废水处理站

用海水或一定浓度的盐水,

适用于边远地

次氯酸

由处理厂就地电解自制产生

需要有专用次氯酸钠电

区,购液氯等消

消毒剂,也可购买商品次氯

解设备和投配设备

毒剂困难的小

酸钠

型废水处理厂

二氧化

只起氧化作用、不起氯化作用,杀菌效果好,不受pH影响,可同时除臭、脱色

制取设备复杂、管理要求

高,不能久存,一般需要

现场制备

适用于中、小型

废水处理厂

臭氧

消毒效率高,并能有效地降

解废水中残留的有机物、色、

投资大、成本高,设备管

理复杂,没有持续消毒作

适用于出水水质较好,排入水

味等,废水PH、温度对消毒效果影«很小,不产生难处理的或生物积累性残余物

体卫生条件要

求高的废水处

理厂

紫外线

利用紫外线照射废水的物理化学方法,消毒效率高,不改变水的成分

紫外线照射灯具货源不

足,技术数据较少

适用于小型废

水处理厂

超滤

物理截留的方法将细菌及悬

浮物等从水中去除掉,消毒

效率高

投资大、运行成本高,设

备管理复杂;而且没有将

细菌杀死

适用于小型废

水处理厂

消毒剂的种类有哪些?

各自的特点是怎样的?

常用的消S剂有次氯酸类.二氧化氯.奥氧.紫外线辐射等。

次氛酸类消S剂有液氯、漂白粉、漂粉精、氯片、次氯酸钠等形态,主要是通过HOCI起消S作用。

次氯酸类消毒剂I的弱点是容易和水中的有机物生成氯代炷,而氯代绘已被确认为是对人体健康极为不利的,同时处理过的水会有一些令人不快的气味。

次«酸类消毒剂粉尘和放出的氯气对人的呼吸道、眼睛及皮肤都有强烈的剌激作用,如果不慎溅入眼睛或触及皮肤,要立即用大量清水冲洗。

存放环境要阴凉.通风和干燥,远离热源和火种,不能与有机物、酸类及还原剂共储混运,运输过程中要防止雨淋和日光曝晒,装卸时动作要轻,避免碰撞和滚动。

次氯酸类消s剂消毒时往往发生的是取代反应,这也是使用次氯酸类消S剂会产生氯代绘的根本原因,而奥氧和二氧化«消«时发生的是纯氧化反应,因而可以破坏有机物的结构,在杀菌的同时还可以提高废水的可生化性(B0D5/C0DCr值),去除水中的部分CODCr。

氧化氯消S与奧氧或紫外线消S相比,前者一次性投资低,运行费用高(大约0・1元/m3);后者一次性投资高,运行费用低(大约0.02

奧氧消莓和紫外线消毒可以在很短的时间内达到消毒的效果,经过奧氧消S和紫外线消毒的二沉池出水或回用水细菌总数和总大肠菌群等微生物指标可以达到要求,但他们的缺点是瞬时反应,无法保持效果,抵抗管道内微生物的滋生和繁殖,因此在回用水系统使用这两种方法消S时,往往需要在其出水中再投加0.05-O.lmg/L二氧化氯

或0・3~0・5mg/L的氯,以保持管网末梢有足够的余氯最。

氯气

1•氯的物化性质是怎样的?

氯在常压下是黄绿色气体■在OoC和一个大气压时的密度为

3.2mg/mL,即约为空气的2.5倍畫,具有强烈的刺澈性。

一般采用

电解食盐水溶液的方法制取氯气,然后将氯气加压冷却制得液氯,液

氯极易气化,沸点是-34.5OC.加压后的液氯成为黄绿色透明液体,

1kg液氯气化后体积可以变为300L。

氯性质很活泼,能溶于水,溶

解度随水溫的升高而降低。

氯是具有强烈剌激性的窒息气体,对人的

呼吸系统、眼部及皮肤都能产生伤害,空气中最高允许浓度为

1mL/m3.虽不自燃

.但可以助燃,在日光下与其他易燃气体混合时

会发生燃烧和爆炸,

可以和大多数物质起反应。

氯是一种强氧化剂,

具有杀菌能力强.价格低廉、来源方便的优点,

 

是水处理行业应用历史最为悠久的消毒剂。

氛消毒的机理是依靠水解生成的次氯酸HOCI向微生物的细胞壁内扩散,与细胞的蛋白质反应生成化学稳定性极好的N・CI键。

另外,氯能氧化微生物的某些活性物质,抑制并杀死微生物。

2•如何防止氯中毒?

虽然空气中最高允许浓度为1mL/m3,但长期在低于此值的环境中工作,也会导致慢性中S•表现为患慢性支气管炎.慢性胃肠炎、牙龈

炎.口腔炎、皮肤搔痒症等疾病。

短时间暴S在高氛环境中,会导致急性中毒。

轻度急性中毒表现为喉干胸闷、脉搏加快等症状,重度急性中S表现为支气管痉挛和水肿,甚至出现昏迷或休克。

为防止出现氯中毒的措施可总结如下:

1•经常接触氯气的工作人员对氯味的敏感程度会有所降低,常常会在闻不到氯味的时候,人就已经受到氯的伤害。

因此操作人员的值班室要和加氯间分开设a,并在加氯间安装监测及警报装S,随时对其中的氯浓度进行检测。

2•加氯间要靠近加氯点,两者间距不超过30m。

加氯间建筑要坚固防

火.耐冻保溫、通风良好、大门外开,并与其他工作间严格分开.没有任何直接连通。

由于氯比空气重,因此当氯气在室内泄漏后,会将空气排挤出去,在封闭的室内下部积聚并逐渐向上扩散。

所以加氯间的底部必须安装强制排风设施,进气孔要设在高处。

3•加氯间门外要备用检修工具.防毒面具和抢救器具等,照明和通风

设备的开关也要设在室外,在进入加氯间之前,先进行通风。

通向加氯间的压力水管必须保证不间断供水,并保持水压稳定,同时还要有应对突然停水的措施。

加氯间内要设置碱液池,并定时检验,保证碱液随时有效。

当发现氯瓶有严重泄漏时,戴好防毒面具,然后将氯瓶迅速移入碱液池中。

4•当发现现场有人急性氯中毒后,要设法迅速将中S者转移到具有新

鲜空气的地方,对呼吸困难者,应当让其吸氧.严禁进行人工呼吸.

可以用2%的碳酸氢钠溶液为其洗眼、鼻、口等部位,还可以让其吸入雾化的5%碳酸氢钠溶液。

3•使用液氯瓶时的注意事项有哪些?

液氯是目前国内外应用最广的消毒剂,除消毒外还有氧化作用。

液氯通常在钢瓶中贮存和运输,使用时,液氛转变成氯气加入水中。

「氯瓶内压力一般为0・6~0.8MPa,所以不能在太阳下曝晒或靠近炉火或其他高溫热源,以免气化时压力过高发生爆炸。

液氯和干燥的氯气对铜、铁和钢等金属没有腐蚀性,但遇水或受潮时,化学活性增强,能腐蚀大多数金属。

因此贮氯钢瓶必须保持0.05-0.1MPa的余压,

不能全部用空,以免逬水。

2•液氯变成氯气要吸收热量,1kg液氯变成Ikg氯气约需要289kJ

热量。

在气溫较低时,氯瓶从空气中吸收的热量有限,液氯气化的数量受到限制时,需要对氯瓶进行加热。

但切不可用明火、蒸汽直接加热氯瓶,也不宜使氯瓶遍度升高太多或太快,一般可使用15~25oC

的溫水连续淋洒氯瓶的方法对氯瓶加溫。

3•要经常用10%氨水检查加氯机与氯瓶的连接处是否泄漏,如果发现

加氯机的氯气管出现堵塞现象,切不可用水冲洗,可以用钢丝疏通,再用打气筒或压缩空气将杂物吹掉。

4•开启前要检查氯瓶的放置位置是否正确,一定要保证出口朝上,即

放出来的是氯气而不是液氯。

开氯瓶总阀时,要先缓慢开半圈,随即用10%氨水检查是否漏气,一切正常后再逐渐打开。

如果阀门难以开启,不能用榔头敲击,也不能长板手硬扳,以防将阀杆拧断。

次氯酸钠

固态次氯酸钠NaCIO为白色粉末,具有刺激性气味,在空气中极不稳定,受热后迅速分解。

商品固态次氯酸钠的有效氯一般为10%~

12%,常用制备方法是液碱氛化法,即在30%以下的氢氧化钠溶液中通入氯气进行反应。

商品固态次氯酸钠使用方便,但消S效果比氯差,费用也高于氯消毒。

由于次氯酸钠容易因阳光、溫度的作用而分解,一般用次氯酸钠发生器就地制备后立即投加。

利用钛阳极电解食盐水(沿海地区可用海水作为盐溶液),得到的次氯酸钠溶液是淡黄色透明液体,含有效氯

6g/L~11g/L。

一般每生产1kg有效氯,食盐消耗量约3~4.5kg,

耗电量5-lOkWh,通常其消耗比使用漂白粉消S还要低。

次氯酸钠固体或溶液都不宜久存,而且必须在避光低溫环境下存放。

电解生产次®酸钠溶液最好是使用多少,随时生产多少。

气溫低于

30oC时,每天损失有效氯0.1~0.15mg/L.如果气ffl超过30oC,

每天损失有效氯可达0・3~0・7mg/L。

因此,如果为了具有一定储备最以备用,一般夏天储存时间不超过一天,冬天不超过7d。

漂白粉

漂白粉CaC12・Ca(OCI)2・2H2O为白色粉末,有«的气味,含有效氯

20%~25%。

漂白粉易吸潮,性质极不稳定,日光照射.受热均能使

其变质而降低有效氯成分。

与有机物、易燃液体混合能发热自燃,受

高热会发生爆炸。

氯片是用漂粉精3Ca(OCI)2・2Ca(OH)2・2H2O加工成的片剂,含有效氯60%-70%。

氛片和漂粉精稳定性比漂白粉高,

可以在常溫下储存200d以上不分解。

两者的消毒作用与氯相同,以有效氯计的加氯量、接触时间等参数可以参照液氯。

使用漂白粉作消毒剂,需配成溶液加注,而且一般需设混合池。

每包

50kg的漂白粉先加400-500kg水搅拌成10%~15%溶液,再加水

调成1%~2%浓度的溶液。

混合池通常有隔板式与鼓风式两种。

用氯片消S时,废水流入特制的氯片消S器,浸润溶解氯片,并与之混合,然后再进接触池。

二氧化氯

1•二氧化氯的物化性质是怎样的?

二氧化氯(CI02)是一种黄绿色气体,性质极不稳定,与氯一样的

刺激性气味,毒性比氯要大,相对密度为2.4。

二氧化氯在常溫下即能压缩成液体,并很容易挥发。

二氧化氯很容易爆炸.溫度升高、S露在光线下或与某些有机物接触摩擦,都可能发生爆炸,而且液体二氧化氯比气体二氧化氯更易爆炸。

在空气中的体积浓度超过10%时或水中二氧化氯浓度超过30%就会发生爆炸。

二氧化氯易溶于水,在水中的溶解度是氯的5倍,但C1O2不和水起化学反应,在水中极易挥发,在光线照射下容易发生光化学分解。

贮存在敞开容器中的

CIO2水溶液,CiO2含量会下降很快。

因此,二氧化«不宜贮存,最

好现场制取和使用。

市场上销售的商品稳定二氧化氯溶液,多为无色或略带黄绿色透明液体,二氧化氯含量一般在2%左右,而且要加入一定量的特制稳定剂I

(如碳酸钠、硼酸钠及过氯化物的水溶液或二乙烯三胺五亚甲基麟酸等),但运输和储存时仍要注意避开高溫和强光。

因此,采用二氧化氯消毒时,最好在现场边生产边使用。

二氧化氯杀菌后生成无毒物质,对环境水体没有污染。

2•便用二氧化氯时的注意事项有哪些?

1•在水处理中,二氧化氯的投加量一般为0・1~1・5mg/L,具体投加

最随原水性质和投加用途而定。

当仅作为消S剂时,投加范围是0.1-

1.3mg/L;当兼用作除D臭剂时,投加范围是0.6-1・3mg/L;当兼用

作氧化剂去除铁、a和有机物时,投加范围是1-1・5mg/L。

2•二氧化氯是一种强氧化剂,其输送和存储都要使用防腐蚀、抗氧化

的情性材料,要避免与还原剂接触,以免引起爆炸。

3•采用现场制备二氧化氯的方法时,要防止二氧化«在空气中的积聚

浓度过高而引起爆炸,一般要配备收集和中和二氧化氛制取过程中析出或泄漏气体的措施。

4•在工作区和成品储藏室内,要有通风装置和监测及警报装a,门外

配备防护用品。

5•稳定二氧化氯溶液本身没有毒性■活化后才能释放出二氧化氯■因

此活化时要控制好反应强度,以免产生的二氧化氯在空气中的积聚浓度过高而引起爆炸。

6•二氧化氯溶液要采用深色塑料桶密闭包装,储存于阴凉通风处,避

免阳光直射和与空气接触,运输时要注竜避开高溫和强光环境,并尽量平稳。

3•二氧化氯的制备方法有®些?

二氧化氯的制备方法有很多种,在水处理行业中,一般用氯、盐酸或稀硫酸与亚氯酸钠或氛酸钠反应的办法生产,还有使用次氯酸钠酸化后与亚氯酸钠合成二氧化氯的。

反应式分别如下:

2NaCIO3+2NaCI+2H2SO4-*2ClO2+CI2+2Na2SO4+2H2O

CI2+2NaCIO2-2CIO2+2NaCI

5NaCIO2+4HCI->4CIO2+5NaCI+2H2O

10NaCIO2+5H2SO4->8CIO2+5Na2SO4+4H2O+2HCI

NaCIO+2HCI+2NaCIO2-2CIO2+3NaCI+H2O

使用氯和亚氯酸钠合成二氧化氯时,先调制PH<2.5的氯水溶液,

再和一定量的10%亚氯酸钠溶液一起逬入反应室,在反应室中充分混合和反应,生成二氧化氯。

理论上,每10g亚氯酸钠加3.9g«,

可生成7.5g二氧化为了防止未起反应的亚氯酸钠被带入水中,通常要加入比理论值多的过量氛。

其他方法与上述方法的操作基本类似,为保证反应过程的安全性,酸和氯酸钠或次氯酸钠都配成水溶液,也都是要加入过量的酸,以提髙

氯酸钠或次氯酸钠的转化率。

生成的CI02溶液可按照合适的投加量直接加到水中进行消毒。

国内市场上有许多使用电解法生产二氧化氯的设备,但实际上,这些设备制造的所《二氧化氯至多是二氧化氛和«的复合物,不可能彻底解决氯类消S剂会产生«代绘的问题,而且已经有使用复合二氧化氯时发生爆炸的事例。

臭氧

1•臭氧的物化性质是怎样的?

人类发现奥氧已经有一百年的历史。

在距离地球表面15-25公里的高空,因受太阳紫外线照射的缘故.形成了包围在地球外围空间的奧氧层,这厚厚的奧氧层正是人类赖以生存的保护伞。

奧氧分子式为03,是氧的同素异构体,又名三原子氧,因其类似鱼

腥味的奧味而得名,雷电后的腥奥味即是电击产生奥氧而使空气具有的气味。

在常溫常压下,较低浓度的奥氧是无色气体,当浓度达到

15%时,呈现出淡蓝色。

奧氧的沸点是-112OC,密度是2.144g/m3,

是氧的1.65倍。

可燃物在奧氧中燃烧比在氧气中燃烧更加猛烈,可获得更高的溫度。

奧氧在水中的溶解度较高,在同样条件下是纯氧的10倍。

奧氧分子结构极不稳定,容易分解成氧气,而且奧氧在水中比在空气中更容易自行分解。

奧氧在空气中的半衰期一般为20-50分钟,一般随溫度

与®度的增高而加快。

奥氧在水中半袞期约为35分钟,随水质与水溫的不同而有所变化。

奧氧在水溶液中的稳定性受水中所含杂质的影响较大,特别是有金厲离子存在时,奧氧可迅速分解为氧气。

2•臭氧在水处理中的应用有哪些?

奥氧和氯的氧化还原电位分别是2.07V和1.36V,因此,奧氧的氧化性仅次于超基自由基・OH和氟,是一种比氯性质更强烈的氧化剂I和杀生剂,在水处理中的可以作为氧化剂或消毒剂。

作为消莓剂消毒时『其杀菌和除病毒效果较好,而且接触时间较短。

比如奧氧达到某种消毒效果要求投加量与接触时间的乘积是5的话,要达到同样效果,氯的投加量与接触时间的乘积是1440。

奧氧消S的最大特点是当水中含有有机物时,不会产生氯消毒时容易生成的有机氯化物一类有S物质。

而且由于奧氧的氧化力极强,不但可以杀菌,还可以除去水中的色味等有机物,即同时具有杀菌.除奥、去色.除酚等多种作用。

由于其分解快而没有残留物质存在,因此特别适用于对微污染地表水为水源的饮用水消毒和污水深度处理出水的消毒。

利用奧氧的强氧化性,可以将污水中的Fe2+.Mn2+等金厲离子氧

化到较高或最高氧化态,再加碱形成更难溶的氢氧化物沉淀从水中除去。

当废水中含有氤化物、硫化物.亚硝酸盐等有S还原性无机物时,可以使用奧氧氧化的方法,将其氧化为C02、N20、SO42-.N03-

等无S或莓性较小的物质。

与有机物反应时,奧氧的氧化作用可导致不饱和的有机分子的破裂而发生奧氧分解。

即奧氧分子在极性有机分子原来的双键位置上发生反应,把其分子分裂为两个竣酸类分子。

奧氧化物的自发性分裂产生一个竣基化合物和带有酸性和碱性基团的两性离子,后者是不稳定的,可分解成酸和醛。

因此,在废水处理领域,已开始广泛利用奧氧的这一性质对一些难以生物降解的有机废水逬行处理,作为二级生物处理的预处理。

紫外/奥氧光化学系统能促进奧氧分解产生氧化能力更强的・0H自由基,从而提高奧氧的氧化速率和效率,实现对有机物彻底的矿化处理。

比如这样的系统对含二甲苯废水进行处理时,可以将二甲苯彻底氧化成无毒的水及二氧化碳。

3•使用臭氧时的注意事项有哪些?

1•奧氧是一种有5气体,对人体眼和呼吸器g有强烈的刺激作用,正常大气中的奧氧的体积比浓度是(1Z4)xio-8m3/m3,当空气中奧氧

体积比浓度达到(1~10)x10-6m3/m3时,就会使人出现头痛、恶心

等症状。

《工业企业设计卫生标准》GBZ1—2002规定车间空气中

03的最高允许浓度为0・3mg/m3。

2•奧氧极不稳定■在常溫常压下容易自行分解成为氧气并放出热量。

在空气中,奧氧的分解速度与ffl度和其浓度有关,溫度越高,分解越快,浓度越髙,分解越快。

奥氧在水中的分解速度比在空气中的分解速度要快得多,水中的轻离子对其分解有强烈的催化作用,所以pH值越高,奧氧分解越快。

因此不能贮存和运输,必须在使用现场制备。

3•奧氧具有强烈的腐蚀性,除钳、金、钺.氟以外,奧氧几乎可与元

素周期表中的所有元素反应。

因此凡与其接触的容器、管道.扩散器均要采用不绣钢、陶瓷、聚氯乙烯塑料等耐腐蚀材料或作防腐处理。

4•奧氧在水中的溶解度只有10mg/L,因此通入污水中的奧氧往往不

能被全部利用。

为了提高奧氧的利用率,接触反应池最好建成水深

5-6m的深水池,或建成封闭的多格串联式接触池,并设S管式或

板式微孔扩散器散布奥氧。

4•臭氧的制备方法有哪些?

奧a的制备方法有化学法.电解法.紫外线法、辐照法和无声放电法等。

水处理中应用的多是无声放电法,其生产奧氧的原理是在两平行高压电极之间隔以一层介电体(又称诱电体,通常是特种玻璃材料)并保持一定的放电间隙;通入15000-17500V高压交流电后,在放电

间隙形成均匀的蓝紫色电a放电,经过净化和干燥的空气或氧气通过放电间隙,氧分子受高能电子激发获得能量,并相互发生碰撞聚合形成奧氧分子。

生产IkgS氧耗电约20~30kW。

奧氧由奧氧发生器制取,一般以空气或氧气为原料,空气中含有的蒸气和灰尘都会形成弧电损坏电极和降低奧氧产量,所以进入奧氧发生器的空气必须预先经过净化和干燥。

利用氧气作为制造奧氧的原料时,并不是纯氧效果最好‘一般氧气浓度在92%~99%奧氧产率最高,

这可能是因为其中的杂质起到了催化剂的作用。

利用氧气为原料的奧氧发生器,国外单机发生量已可达250kg/h,这为大规模利用奧氧消

S打下了良好的基础。

为了提高奧氧的溶水效果,一般使用水深较大(5~6m)的接触池,而且应使奧氧以微气泡形式,在水中迅速混合和扩散。

常用奧氧加注方法有静态混合器.文丘里管和微孔曝气等形式,这一过程要在接触池内完成,接触时间通常只要数分钟,结合不同的水质,奧氧的投加量一般为1-5mg/L之间。

为此,奧氧氧化工艺主要包括空气净化干

燥装S、奧氧发生器以及水•奧氧的接触池。

紫外线

1•紫外线的杀菌原理

紫外线杀菌就是通过紫外线的照射,破坏及改变微生物的DNA(脱氧核糖核酸)结构,使细菌当即死亡或不能繁殖后代,达到杀菌的目的。

莫正具有杀菌作用的是UVC紫外线,因为,C波段紫外线很易被生物体的DNA吸收,尤以253.7nm左右的紫外线最佳。

紫外线杀菌灯的发光谱线主要有254nm和185nm两条。

254nm紫外线通过照射微生物的DNA来杀灭细菌J85nm紫外线可将空气中的02变成03(奧氧),奥氧具有强氧化作用,可有效地杀灭细菌,奧

S的弥敵性恰好可弥补由于紫外线只沿直线传播、消5有死角的缺

紫外线杀菌厲于纯物理消毒方法,具有简单便捷、广谱高效.无二次污染.便于管理和实现自动化等优点,随S各种新型设计的紫外线灯管的推出,紫外线杀菌的应用范围也不断在扩大。

2•紫外线杀菌灯的结构

紫外线杀菌灯(UV灯)实际上是属于一种低压汞灯,和普通日光灯一样,利用低压汞蒸汽(<W・2Pa)被澈发后发射紫外线。

不同的是

日光灯的灯管采用的是普通玻璃,254nm紫外线不能透岀来,只能被灯管内壁的荧光粉吸收后激发出可见光。

如果改变荧光粉的成分和比例,它就可以发出我们通常所见的不同颜色的光。

一般杀菌灯的灯管都采用石英玻璃制作,因为石英玻璃对紫外线各波段都有很高的透过率,达80%~90%,是做杀菌灯的最佳材料。

杀菌灯有热阴极低压汞蒸气放电灯、冷阴极低压汞蒸气放电灯等几种结构,可按外型和功率分为多种类型。

石英玻璃与普通玻璃在性能上有很大的差别,主要是热膨胀系数不同,一般不能封接铝盖灯头,所以杀菌灯的灯头材质多采用胶木.塑料或陶瓷。

3•紫外线杀菌灯的灯管

因成本关系与用途不同,也有用紫外线穿透率<50%的高硼砂玻璃管

代替石英玻璃的。

高硼玻璃的生产工艺与节能灯一样,因此成本很低,但它在性能上远比不上石英杀菌灯,其杀菌效果有相当大的差异。

高硼灯管的紫外光强度很容易衰减,点灯数百小时后紫外线强度就大幅下降到初始时的50%~70%。

而石英灯管在点燃2000-3000小

时后,紫外线强度只减到初始时的80%-70%,光衰程度远远小于高硼灯。

还一种透紫外光较高的普通玻璃,比高硼玻璃要高得多,比石英玻璃略低。

但光袁比石英杀菌灯大,并且不能产生奧氧。

菲利浦生产的一种杀菌灯上的灯g就使用这种玻璃制作。

4•紫外线杀菌灯的种类

紫外线杀菌灯的发光谱线主要有254nm和185nm两条。

254nm紫外线通过照射微生物的DNA来杀灭细菌J85nm紫外线可将空气中的02变成03(奧氧),奧氧具有强氧化作用,可有效地杀灭细菌■奧氧的弥散性恰好可弥补由于紫外线只沿直线传播、消S有死角的缺

石英玻璃在炼制的时候,如果添加足够数S的钛(Ti)元素,就能使透过它的紫外线在200nm以下发生截止,而对254nm紫外线透过基本无影响。

适当控制钛元素的添加量,

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