中华人民共和国药品管理法考试试题.docx
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中华人民共和国药品管理法考试试题
中华人民共和国药品管理法》考试试题
分数
姓名
、单选题（20分，每小题1分，错选、多选均不得分）
1、生产企业应当依法向
如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
（B）
2、开办药品生产企业，必须取得
口许可证》
A、岗位操作人员B、工作人员
C、生产车间的工作人员D、直接接触药品的工作人员
6、
必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部
门在审批药品时一并审批。
（B）
A、药品的包装材料和容器B、直接接触药品的包装材料和容器C、药品的标签
药品说明书
7、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起
内向有关单位申请复验（D）
A、四日B、五日C、六日D、七日
8、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药
品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
9、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
10、药品广告审批机关是（C）
A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门
11、处方药可以在下列哪种媒介上发布
A、电视B、报纸C、广播
D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
12
、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
A、国家中医药管理局B、国务院药品监督管理部门C、省药品监督局D、国务院有关部门
15、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为
A、2002年1月1日B、2001年6月1日C、2001年7月1日D、2001年12
月1日
16、下列属于假药的是（D）
A、改变剂型或改变给药途径的药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
17
、下列情形按劣药论处的是（D）
18、负责国家药品标准的制定和修订的是
政管理部门
19、审批药品说明书的是（
商行政管理部门
20、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是
A、药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所
C、工商行政管理部门D、司法部门
二、多选题（50分，每小题2分。
少选得分，多选、错选均不得分）
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
1C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D、具有保证药品质量的规章制度
E、符合国家制定的行业发展规划和产业政策
2、《药品管理法》中药品包括（ABCD）
A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、抗生素、生化药品、放射性药品
D、血清、疫苗、血液制品和诊断药品E、医疗器材、保健品、农药、兽药等
3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明
ACDE）
E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
A、麻醉药品和精神药品B、医疗用毒性药品C、外用药品
D、处方药和非处方药E、放射性药品
5、下列说法正确的有（ABCDE）
国家发展现代药和传统药B、国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材
国家鼓励研究和创制新药D、国家保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法
A、给予警告B、处一万元以上二十万元以下的罚款
C、没收违法所得D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
7、国家实行药品不良反应报告制度。
药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本
A、质量B、疗效C、反应D、市场行情E、经济效益
8、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理
规范认证的有关处罚包括（ABDE）
A、给予警告B、责令限期改正C、没收违法所得
D、逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
AD）
9、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准
A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药者的合法权益
A、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求
B、直接接触药品的包装材料和容器符合保障人体健康、安全的标准
C、直接接触药品的包装材料和容器由药品监管部门在审批药品时一并审批
D、中药材可以没有包装
E、药品包装必须适合药品质量的要求
A、药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价
B、不得以任何形式擅自提高价格
C、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、
虚报、瞒报。
D、药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供
购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C、处方药不得在大众媒介发布广告
D、非药品广告不得涉及药品的宣传
E、药品广告必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
A、药品广告的内容必须真实B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、广告内容不得含有虚假的内容D、药品广告必须取得批准文号
E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
15、生产、销售劣药的（ACDE）
A、没收违法生产、销售的药品和违法所得
B、并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、
药品经营许2可证》或者《医疗机构制剂许可证》
10年内不
D、生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收
E、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
得从事药品生产、经营活动
A、没收违法生产、销售的药品和违法所得
B、并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C、撤销药品批准证明文件、并责令停产、停业整顿
10年内不
D、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
得从事药品生产、经营活动
A、有效期B、生产范围C、药品品种D、剂型E、药品批准文号
18、下列属于劣药的是（ABDE）
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的
D、超过有效期的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
19、下列属于劣药的是（ABDE）
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的
D、超过有效期的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
20
、《药品经营许可证》的企业
、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》购进药品的有关处罚有（BCDE）
A、给予警告B、责令改正C、有违法所得的，没收违法所得
D、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书
21、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（BCDE）
、给予警告
、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款
、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款
、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、
医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件
E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
22
BCDE）
、管理规定未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有
A、给予警告B、依法予以取缔C、没收违法生产、销售的药品和违法所得
D、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
23、药品生产、经营企业、医疗机构，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的有关处罚有（ABCD）
、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
、撤销药品批准证明文件C、五年内不受理其申请
、并处一万元以上三万元以下的罚款
、构成犯罪的，依法追究刑事责任
A、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作
C、国务院药品监督管理部门颁布国家药品标准
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责审查本辖区内的企业的药品广告
E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对违反本法和《中华人民共和国广告法》的药品广告作出处理
25、药品生产企业（ABCD）
A、必须取得药品生产许可证B、必须对其生产的药品进行质量检验
部门批准的生产工艺进行生产
C、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理
D、必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生
E、接受委托生产必须经国务院药品监督管理部门批准。
三、是非判断题（10分，每小题1分）
1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检
查所需的药品检3验工作（X）
2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人
民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
4、药品经营企业销售中药材，必须标明产地
5、生产新药或者已有国家标准的药品，须国务院药品监督管理部门批准并发给药品批准文
号，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。
7、从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。
（V）
9、为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之
四、填空题（10分，每题1分）
1、中华人民共和国境内从事药品的，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
2、《药品经营许可证》应当标明和
4、
药品生产企业改变影响药品质量的的，必须报原批准部门审核批准。
9、
药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定。
10、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品按五、简答题（共10分，每小题2分）
1、简单解释什么是辅料
是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
2、什么是药品，都包括哪些
是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3、简单解释什么是药品生产企业
是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
4、何为假药有哪些情形按假药论处
有下列情形之一的，为假药：
一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售
的；
变质的；被污染的；
五）
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
5、何为劣药有哪些情形按劣药论处
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；
超过有效期的；
其他不符合药品标准规定的。
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