土壤中磷的测定.docx
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土壤中磷的测定
土壤中磷的测定
5.1概述
土壤全磷（P）量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量（以P,gkgT表示）从第二次国各地土壤普查资料来看，大致在0.44〜0.85gkg"
范围内，最高可达1.8gkgT，低的只有0.17gkg"。
南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56gkg1；北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黄土母质全磷含量比较高，一般在0.57gkg1〜0.70gkg1之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统计结果表明，我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下（P0.17〜0.44gkg1以下），土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤，全磷含量均在0.57〜0.79gkg－1之间，高的
在0.87gkg－1以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在，大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐，能被作物吸收利用的有并效磷含量很低，施用磷肥有明显的增产效果。
因此，从作物营养和施肥的角度看，除全磷分析外，特别要测定土壤中有效磷含量，这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20%〜50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不
清楚，大部分有机磷，以高分子形态存在，有效性不高，这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
土壤中无机磷以吸附态和钙、铁、铝等的磷酸盐为主，土壤中无机磷存在的形态受pH的影响很大。
石灰性土壤中以磷酸钙盐为主，酸性土壤中则以磷酸铝和磷酸铁占优势。
中性土壤中磷酸钙、磷酸铝和磷酸铁的比例大致为1:
1:
1。
酸性土壤特别是酸性红壤中，由于大量游离氧化铁存在，很大一部分磷酸铁被氧化铁薄膜包裹成为闭蓄态磷，磷的有效性大大降低。
另外，石灰性土壤中游离碳酸钙的含量对磷的有效性影响也很大，例如磷酸一钙、磷酸二钙、磷酸三钙等随着钙与磷的比例增加，其溶解度和有效性逐渐降低。
因此，进行土壤磷的研究时，除对全磷和有效磷测定外，很有必要对不同形态磷进行分离测定，磷的分级方法就是用来分离和测定不同形态磷的。
5.2土壤全磷的测定
5.2.1土壤样品的分解和溶液中磷的测定土壤全磷测定要求把无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷，因此全磷的测定，第一步是样品的分解，第二步是溶液中磷的测定。
5.2.1.1土壤样品的分解样品分解有NaCO3熔融法、HCIO4—H2SO4消煮法、
HF—HCIO4消煮法等。
目前HCIO4—H2SO4消煮法应用最普遍，因为操作方便，又不需要白金坩埚，虽然HCIO4—H2SO4消煮法不及NaCO3融煮法样品分解完全，但其分解率已达到全磷分析的要求。
NaCO3熔法虽然操作手续较繁，但样品分解完全，仍是全磷测定分解的标准方法。
目前我国已将NaOH碱熔钼锑抗比色法列为国家标准法。
样品可在银或镍坩埚中用NaOH熔融是分解土壤全磷（或全钾）比较完全和简便方法。
5.2.1.2溶液中磷的测定溶液中磷的测定，一般都用磷钼蓝比色法。
多年来，人们对钼蓝比色法进行了大量的研究工作，特别是在还原剂的选用上有了很大改革。
最早常用的还原剂有氯化亚锡、亚硫酸氢钠等，以后采用有机还原剂如1，
2，4-胺基萘酚磺酸、硫酸联氨、抗坏血酸等，目前应用较普遍的是钼锑抗混合试剂。
还原剂中的氯化亚锡的灵敏度最高，显色快，但颜色不稳定。
土壤速效磷的速测方法仍多用氯化亚锡作还原剂。
抗坏血酸是近年被广泛应用的一种还原剂，它的主要优点是生成的颜色稳定，干扰离子的影响较小，适用范围较广，但显色慢，需要加温。
如果溶液中有一定的三价锑存在时，则大大加快了抗坏血酸的还原反应，在室温下也能显色。
5.2.1.2.1溶液中磷的测定加钼酸铵于含磷的溶液中，在一定酸度条件下，溶液中的正磷酸与钼酸络合形成磷钼杂多酸。
H3PO4+12H2MoO4=H3[PMo12O40]+12H2O
杂多酸是由两种以上简单分子的酸组成的复杂的多元酸，是一类特殊的配合物。
在分析化学中，主要是在酸性溶液中，利用H3PO4或H4SQ4等作为原酸，
提供整个配合阳离子的中心体，再加钼酸根配位使生成相应的12-钼杂多酸，然
后再进行光度法、容量法或重量法测定。
磷钼酸的铵盐不溶于水，因此，在过量铵离子存在下，同时磷的浓度较高量，即生成黄色沉淀磷钼酸铵（NH4）3[PM012O40]，这是质量法和容量法的基础。
当少量磷存在时，加钼酸铵则不产生沉淀，仅使溶液略现黄色[PM012O40]3-，其吸光
度很低，加入NH4VO3使生成磷钒钼杂多酸。
磷钒钼杂多酸是由正磷酸、钒酸和钼酸三种酸组合而成的杂多酸，称为三元杂多酸H3（PM011VO40）nH2O。
根据这
个化学式，可以认为磷钒钼酸是用一个钒酸根取代12-钼磷酸分子中的一个钼酸
的结果。
三元杂多酸比磷钼酸具有更强的吸光作用，亦即有较高的吸光度，这是钒钼黄法测定的依据。
但是在磷较少的情况下，一般都用更灵敏的钼蓝法，即在适宜试剂浓度下，加入适当的还原剂，使磷钼酸中的一部分Mo6+离子被还原为
Mo5+，生成一种叫做“钼蓝”的物质，这是钼蓝比色法的基础。
蓝色产生的速度、强度、稳定性等与还原剂的种类、试剂的适宜浓度特别是酸度以及干扰离子等有关。
5.2.1.2.2还原剂的种类对于杂多酸还原的产物——钼蓝及其机理，虽然有很多人作过研究，但意见不一致。
目前一般认为，杂多酸的蓝色还原产物是由M06+和原子构成，仍维持12-钼磷酸的原有结构不变，且Mo5+不再进一步被还原。
一般认为磷钼杂多蓝的组成可能为H3PO410M0O3M02O5或H3PO48M0O32M02O5,说明杂多酸阳离子中有两个或四个Mo6+被还原到Mo5+（有的书上把磷钼杂多蓝的组成写成H3PO410M0O32M0O2,这样钼原子似乎被还原到四价，这是不大可能的）。
与钒相似，锑也能与磷钼酸反应生成磷锑钼三元杂多酸，其组成为P:
Sb:
M0=1:
2:
12，此磷锑钼三元杂多酸在室温下能迅速被抗坏血酸还原为蓝色的络合物，而且还原剂与钼试剂配成单一溶液，一次加入，简化了操作手续，有利于测定方法的自动化。
H3PO4、H3AsO4和H3SiO4都能与钼酸结合生成杂多酸，在磷的测定中，硅的干扰可以控制酸度抑制之。
磷钼杂多酸在较高酸度下形成（0.4〜0.8molL-1,
H+）,而硅钼酸则在较低
酸度下生成；砷的干扰则比较难克服，所幸，土壤中砷的含量很低，而且砷钼酸还原速度较慢，灵敏度较磷低，在一般情况下，不致影响磷的测定结果。
但是在使用农药砒霜量，要注意砷的干扰影响，在这种情况下，在未加钼试剂之前将砷还原成亚砷酸而克服之。
在磷的比色测定中，三价铁也是一种干扰离子，它将影响溶液的氧化还原势，抑制蓝色的生成。
在用SnC2作还原剂时，溶液中的/©^不能超过20mgkg-1，因此过去全磷分析中，样品分解强调用NaCO3熔融或HCIO4消化，进入溶液的FeT较少。
但是用抗坏血酸作还原剂，Fe3+含量即使超过400mgkg-1，仍不致产生干扰影响。
因为抗坏血酸能与Fe3络合，保持溶液的氧化还原势。
因此，磷的钼蓝比色法中，抗坏血酸作为还原剂已广泛被采用。
钼蓝显色是在适宜的试剂浓度下进行的。
不同方法所要求的适宜试剂浓度不同。
所谓试剂的适宜浓度是指酸度。
钼酸铵浓度以及还原剂用量要适宜，使一定
浓度的磷产生最深最稳定的蓝色。
磷钼杂多酸是一定酸度条件下生成的，过酸与不足均会影响结果。
因此在磷的钼蓝比色测定中酸度的控制最为重要。
不同方法
有不同的酸度范围。
兹将常用的三种钼蓝法的工作范围和各种试剂在比色液中的最终浓度列于表5-1。
表5-1三种钼蓝法的工作范围和试剂浓度
项目
SnCl2-H2SO4体系
SnCI2-HCI体系
钼锑抗体系
工作范围（mg・kg1，P）
0.02〜1.0
0.05〜2
0.01〜0.6
显色时间（min）
5〜15
5〜15
30〜60
稳定性
15min
20min
8h*
最后显色酸度（molL-1,H+）
0.39〜0.40
0.6〜0.7
035〜0.55
显色适宜温度（C）
20〜25
20〜25
20〜60
钼酸铵（gL-1）
1.0
3.0
1.0
1
还原剂（gL）
0.07
0.12
抗坏血酸0.8〜1.5
酒石酸氧锑钾0.024〜0.05
*见《土壤农业化学常规分析方法》，科学出版社，1983年，P96
上述三种方法SnCI2-H2SQ体系最灵敏，钼锑抗一硫酸体系的灵敏度接近
SnCI2-H2SO4体系，而显色稳定，受干扰离子的影响亦较小，更重要的是还原剂与钼试剂配成单一溶液，一次加入，简化了操作手续，有利于测定方法的自动化，因此目前钼锑抗一硫酸体系被广泛采用。
522土壤全磷测定方法之一——HCIO4—H2SQ法
5.2.2.1方法原理用高氯酸分解样品，因为它既是一种强酸，又是一种强氧化剂，能氧化有机质，分解矿物质，而且高氯酸的脱水作用很强，有助于胶状硅的脱水，并能与Fe3+络合，在灰的比色测定中抑制了硅和铁的干扰。
硫酸的存在提
高消化液的温度，同时防止消化过程中溶液蒸干，以利消化作用的顺利进行。
本法用于一般土壤样品分解率达97%〜98%,但对红壤性土壤样品分解率只有95%左右。
溶液中磷的测定采用钼锑抗比色法（其原理见5.2.1.2）
5.2.2.2主要仪器721型分光光度计；LNK-872型红外消化炉。
5.2.2.3试剂
（1）浓硫酸（H2SO4,p〜1.84gem"，分析纯）。
（2）高氯酸[CO（HCIO4）~70%〜72%,分析纯]。
（3）2，6-二硝基酚或2，4-二硝基酚指示剂溶液。
溶解二硝基酚0.25g于100mL水中。
此指示剂的变色点约为pH3,酸性时无色，碱性时呈黄色。
（4）4molL-1氢氧化钠溶液，。
溶解NaOH16g于100mL水中。
（5）2molL-1（1/2H2SO4）溶液，吸取浓硫酸6mL,缓缓加入80mL水中，边加边搅动，冷却后加水至100mL。
（6）钼锑抗试剂。
A.5gL-1酒石酸氧锑钾溶液：
取酒石酸氧锑钾[K（SbO）C4H4O6]0.5g,溶解于100mL水中。
B.钼酸铵一硫酸溶液：
称取钼酸铵[（NH4）6M07O244H2O]10g，溶于450mL水中，缓慢地加入153mL浓H2SO4，边加边搅。
再将上述A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。
充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前（当天），称取左旋抗坏血酸（C6H8O5，化学纯）1.5g,溶于100mL钼锑混合液中，混匀，此即钼锑抗试剂。
有效期24小时，如藏冰箱中则有效期较长。
此试剂中H2SO4为5.5molL-1（H+）,钼酸铵为10gL-1，酒石酸氧锑钾为0.5gL-1，抗坏血酸为1.5gL-1。
（7）磷标准溶液。
准确称取在105C烘箱中烘干的KH2PQ（分析纯）0.2195g,溶解在400mL水中，加浓H2SO45mL（加H2SO4防长霉菌，可使溶液长期保存）,转入1L容量瓶中，加水至刻度。
此溶液为50卩gmL-1P标准溶液。
吸取上述磷标准溶液25mL,即为5gmL-1P标准溶液（此溶液不宜久存）。
5.2.2.4操作步骤
（1）待测液的制备准确称取通过100目筛子的风干土样0.5000〜1.0000g（注°,置于50mL开氏瓶（或100mL消化管）中，以少量水湿润后，加浓H2SO48mL,摇匀后，再加70%〜72%HClO410滴，摇匀，瓶口上加一个小漏斗，置于电沪上
加热消煮（至溶液开始转白后继续消煮）20min。
全部消煮时间为40〜60min。
在样品分解的同时做一个空白试验，即所用试剂同上，但不加土样，同样消煮得空白消煮液。
将冷却后的消煮液倒入100mL容量瓶中（容量瓶中事先盛水30〜40mL）,用水冲洗开氏瓶（用水应根据少量多次的原则），轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，加水定容。
静置过夜，次日小心地吸取上层澄清液进行磷的测定；或者用干的定量滤纸过滤，将滤液接收在100mL干燥的三角瓶中待测定。
（2）测定吸取澄清液或滤液5mL[（对含P,0.56gkg-1以下的样品可吸取10mD,以含磷（P）在20〜30卩g为最好]注入50mL容量瓶中，用水冲稀至30mL,加二硝基酚指示剂2滴，滴加4molL-1NaOH溶液直至溶液变为黄色，再加2molL-1（1/2H2SO4）溶液1滴，使溶液的黄色刚刚褪去（这里不用NH4OH调节酸度，因消煮液酸浓度赠大，需要较多碱去中和，而NH4OH浓度如超过10gL-1就会使钼蓝色迅速消退）。
然后加钼锑抗试剂5mL，再加水定容50mL,摇匀。
30min后，用880nm或700nm波长进行比色"注2）,以空白液的透光率为100（或吸光度为0），读出测定液的透光度或吸收值。
（3）标准曲线准确吸取5卩gmL-1,P标准溶液0、1、2、4、6、8、10mL。
分别放入50mL容量瓶中，加水至约30mL,再加空白试验定容后的消煮液5mL,调节溶液pH为3,然后加钼锑抗试剂5mL,最后用水定容至50mL。
30min后开始进行比色。
各瓶比色液磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0卩gmL-1P。
522.5结果计算从标准曲线上查得待测液的磷含量后，可按下式进行计算:
土壤全磷（卩）量（gkg-1）二rV—10J
mV1
式中：
p——待测液中磷的质量浓度（gkg-1）;
V――样品制备溶液的mL数；
m烘干土质量（g）;
Vi吸取滤液mL数；
V2――显色的溶液体积（mL）;
10-3将卩g数换算成的gkg-1乘数。
注释：
注1.最后显色溶液中含磷量在20〜30卩g为最好。
控制磷的浓度主要通过称取量或最后显色时吸取待测液的毫升数。
注2.本法钼蓝显色液比色时用880nm波长比700nm更灵敏，一般分光光度计为721型，只能选700nm波长。
5.2.3土壤全磷测定方法之二一一NaOH容融一钼锑抗比色法
土壤硅酸盐的溶解度决定于硅和金属元素的比例以及金属元素的碱度。
硅和金属元素的比例愈小，金属元素的碱性愈强，则硅酸盐的溶解度愈大，用NaOH
熔化土样，即增加样品中碱金属的比例，保证熔解物能为酸所分解，直至能溶解于水中。
溶液中磷的测定用钼锑抗法（其原理见5.2.1.2）。
下面引用国家标准法GB8937-1988《土壤全磷测定法》氢氧化钠熔融一钼锑抗比色法。
5.2.3.1适用范围本标准适用于测定各类土壤全磷含量。
5.2.3.2方法原理土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，用分光光度法定量测定。
5.2.3.3仪器设备
（1）土壤样品粉碎机。
（2）土壤筛，孔径1mm和0.149mm。
（3）分析天平，感量为0.0001g。
（4）镍（或银）坩埚，容量》30mL。
（5）高温电炉，温度可调（0〜100C）。
（6）分光光度计，要求包括700nm波长。
（7）容量瓶50、100、1000mL。
（8）移液管5、10、15、20mL。
（9）漏斗直径7cm。
（10）烧杯150、100mL。
（11）玛瑙研钵。
5.2.3.4试剂
所有试剂，除注明外，皆为分析纯，水均指蒸馏水或去离子水。
（1）氢氧化钠（GB620）
（2）无水乙醇（GB678）
（3）100gL-1，碳酸钠溶液：
10g无水碳酸钠（GB639）溶于水后，稀释至100mL，摇匀。
（4）50mL・L-1硫酸溶液：
吸取5mL浓硫酸（GB625,95.0%〜98.0%，比重1.84）缓缓加入90mL水中，冷却后加水至100mL。
（5）3molL-1H2SO4溶液：
量取160mL浓硫酸缓缓加入到盛有800mL左右
水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，再加水至1000mL。
（6）二硝基酚指示剂：
称取0.2g2,6-二硝基酚溶于100mL水中。
（7）5gL-1酒石酸锑钾溶液：
称取化学纯酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水中。
（8）硫酸钼锑贮备液：
量取126mL浓硫酸，缓缓加入到400mL水中，不
断搅拌，冷却。
另称取经磨细的钼酸铵（GB657）10g溶于温度约60C300mL水中，冷却。
然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，再加入5gL-1酒石酸锑钾溶
液100mL，冷却后，加水稀释至1000mL，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，此贮备液含10gL-1钼酸铵，2.25molL-1H2SO4。
（9）钼锑抗显色剂：
称取1.5g抗坏血酸（左旋，旋光度+21〜22o）溶于100mL钼锑贮备液中。
此溶液有效期不长，宜用时现配。
（10）磷标准贮备液：
准确称取经105C下烘干2h的磷酸二氢钾（GB1274优级纯）0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1000mL，该溶液含磷100mgL-1，放入冰箱可供长期使用。
（11）5mg-L-1磷（P）标准溶液：
准确吸取5mL磷贮备液，放入100mL容量瓶中，加水定容。
该溶液用时现配。
（12）无磷定量滤纸。
523.5土壤样品制备取通过1mm孔径筛的风干土样在牛皮纸上铺成薄层，划分成许多小方格。
用小勺在每个方格中提出等量土样（总量不少于20g）于玛
瑙研钵中进一步研磨使其全部通过0.149mm孔径筛。
混匀后装入磨口瓶中备用。
5.2.3.6操作步骤
（1）熔样。
准确称取风干样品0.25g，精确到0.0001g,小心放入镍（或银）坩埚底部，切勿粘在壁上，加入无水乙醇3〜4滴，湿润样品，在样品上平铺2g氢氧化钠，将坩埚（处理大批样品时，暂放入大干燥器中以防吸潮）放入高温电炉，升温。
当温度升至400C左右时，切断电源，暂停15min。
然后继续升温至720r，并保持15min，取出冷却，加入约80C的水10mL和用水多次洗坩埚，洗涤液也一并移入该容量瓶，冷却，定容，用无磷定量滤纸过滤或离心澄清，同时做空白试验。
（2）绘制校准曲线。
分别准确吸取5mgL-1磷（P）标准溶液0、2、4、6、8、10mL于50mL容量瓶中，同时加入与显色测定所用的样品溶液等体积的空白溶液二硝基酚指示剂2〜3滴，并用100gL-1碳酸钠溶液或50mLL-1硫酸溶液调节溶液至刚呈微黄色，准确加入钼锑抗显色剂5mL，摇匀，加水定容，即得含磷（P）量分别为0.0、0.2、0.4、0.8、1.0mgL-1的标准溶液系列。
摇匀，于15C以上温度放置30min后，在波长700nm处，测定其吸光度，在方格坐标纸上以吸光度为纵坐标，磷浓度（mg・L-1）为横坐标，绘制校准曲线。
（3）样品溶液中磷的定量。
1显色：
准确吸取待测样品溶液2〜10mL（含磷0.04〜1.0pg）于50mL容量瓶中，用水稀释至总体积约3/5处，加入二硝基酚指示剂2〜3滴，并用100gL-1碳酸钠溶液或50mLL-1硫酸溶液调节溶液至刚呈微黄色，准确加入5mL钼锑抗显色剂，摇匀，加水定容，室温15C以上，放置30min。
2比色：
显色的样品溶液在分光光度计上，用700nm1cm光径比色皿，以
空白试验为参比液调节仪器零点，进行比色测定，读取吸光度，从校准曲线上查
得相应的含磷量。
523.7结果计算
土壤全磷（P）含量（gkg-1）=「Vl10-100-
mV3100—H
式中：
p——从校准曲线上查得待测样品溶液中磷的质量浓度（gkg-1）；m称样质量（g）；
Vi样品熔后的定容体积（mL）；
V2显色时溶液定容的体积（mL）；
10-3将mg・L-1浓度单位换算成的kg质量的换算因素；
100/（100-H）――将风干土变换为烘干土的转换因数；H――风干土中水分含量百分数。
用两平行测定的结果的算术平均值表示，小数点后保留三位。
允许差：
平行测定结果的绝对相差，不得超过0.05gkg-1。
附加说明：
本标准由全国农业分析标准化技术委员会归口。
本标准由中国农业科学院分析测试中心负责起草。
本标准主要起草人肖国壮、张辉、苏方康、杨杰。
［编者注］为了全书统一，文中不符合国家法定计量单位的地方，加以修改,特此说明。
5.3土壤速效磷的测定
5.3.1概述
了解土壤中速效磷供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多。
有生物方法、化学速测方法、同位素方法、阴离子交换树脂法等。
在测定土壤有效磷之前，先了解一些名词的涵义是重要的。
文献中常用土壤中有效磷含量、土壤中磷的有效性、“磷位”、磷素供应的强度因素、容量因素、速率等。
弄清楚这些名词，对土壤有效磷的提取是有帮助的。
土壤中有效磷含量是指能为当作物吸收的磷量。
因此，有效磷的测定生物方法是最直接的，即在温室中进行盆钵试验，测定在一定生长时间内作物从土壤吸收的磷量。
土壤中磷的有效性是指土壤中存在的磷能为植物吸收利用的程度，有的比较
容易，有的则较难。
这里就涉及到强度、容量、速率等因素。
土壤固相磷—溶液中磷—植物从溶液吸收磷
植物吸收磷，首先决定于溶液中磷的浓度（强度因素），溶液中磷的浓度高，则植物吸收的磷就多。
当植物从溶液中吸收磷时，溶液中磷的浓度降低，则固相磷不断补给以维持溶液中磷的浓度不降低，这就是土壤的磷供应容量。
固相磷进入溶液的难易，或土壤吸持磷的能力，即所谓“磷位”（1/2pCa+pH2PO4）。
它与土壤水分状况用pF表示相似，即用能量概念来表示土壤的供磷强度。
土壤吸持磷的能力愈强，贝U磷对植物的有效性愈低。
土壤有效磷的测定，生物的方法被认为是最可靠的。
目前用同位素32P稀释
法测得的“A”值被认为是标准方法。
阴离子树脂方法有类似植物吸收磷的作用，
即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于固相磷进入溶液，测出的结果也接近“A”值。
但是用得最普遍的是化学速测方法。
化学速测方法即用提取剂提取土壤中的有效磷。
5.3.2土壤有效磷的化学浸提方法
（1）用水作提取剂。
植物吸收的磷主要是H2PO4的形态，因此测定土壤中水溶性磷应是测定土壤有效磷的一个可靠方法。
但是用水提取不易获得澄清的滤液；水溶液缓冲能力弱，溶液pH容易改变，影响测定结果，而且
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