高考化学一轮复习 第一章 有机化合物的分类结构和命名课后强化作业 新人教版选修5.docx
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高考化学一轮复习第一章有机化合物的分类结构和命名课后强化作业新人教版选修5
【走向高考】2015届高考化学一轮复习第一章有机化合物的分类、结构和命名课后强化作业新人教版选修5
一、选择题
1．苯甲酸钠是常用的食品防腐剂，其结构简式如下图，以下对苯甲酸钠描述错误的是（ ）
A．属于盐类 B．能溶于水
C．属于烃类D．不易分解
解析：
烃类只含C、H两种元素。
答案：
C
2．（2013·杭州高级中学模拟）某种兴奋剂的结构如下。
关于它的说法不正确的是（ ）
A．它的分子式为C20H24O3
B．从结构上看，它属于酚类
C．从结构上看，它属于醇类
D．从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和H2O
解析：
根据其结构简式可知它属于酚类，其分子式为C20H24O3，该有机物由C、H、0三种元素组成，可以在空气中燃烧生成CO2和H2O。
答案：
C
3．下列对有机化合物的分类结果正确的是（ ）
解析：
本题考查了烃的分类，属于概念辨析题。
明确判断出：
烷、烯、炔都属于脂肪链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
答案：
D
4．2－氨基－5－硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、枣红等有机颜料，其结构简式如下图所示，则分子式与红色基B相同且氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目（包括红色基B）可能为（ ）
A．4种B．6种
C．8种D．10种
解析：
属于醚类的结构有2种，醇类有2种，酚类有6种。
答案：
D
5．（2013·重庆卷·5）有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。
下列叙述错误的是（ ）
A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2O
B．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molX
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为
C24H37O2Br3
D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
解析：
根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。
A.X的结构中含有3个醇羟基，且邻位碳原子上均有H原子，都能发生消去反应。
B．Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。
C.X的分子式为C24H40O5，与HBr反应，是3个Br原子取代3个－OH，产物的分子式为C24H37O2Br3。
D.饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而Y的结构由于含有N原子而对称程度差（可由NH3的三角锥形分析），极性较强。
答案：
B
点拨：
知识：
有机物官能团的性质和有机物的结构。
能力：
运用结构和官能团决定性质分析陌生有机物性质的能力。
试题难度：
中等。
6．（2013·通州调研）麦角醇在紫外光照射下可转化为抗软骨病的维生素D2，麦角醇的结构为：
关于该化合物的说法正确的是（ ）
A．属于芳香族化合物
B．分子式为C27H42O
C．1H核磁共振氢谱证明分子中的5个甲基上的氢属等效氢
D．不能使酸性KMnO4溶液褪色
解析：
分析该题所给信息，该有机物结构中不含有苯环结构，A错误；分子式为C27H42O，B正确；5个甲基的位置不同，甲基上的氢原子不是等效氢，C错误；因为含有双键，能够使酸性KMnO4溶液褪色。
答案：
B
7．（2013·苏州模拟）物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。
下列有关叙述中，正确的是（ ）
A．乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后分液分离出乙酸乙酯
B．在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硝酸，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质
C．除去乙烷中少量的乙烯：
光照条件下通入Cl2，气液分离
D．苯中含少最的苯酚，可加入溴水过滤除去苯酚
解析：
B项，浓硝酸可使蛋白质变性，且会使含苯环的蛋白质变成黄色，得不到纯蛋白质；C项，光照时通入Cl2，乙烷与Cl2发生取代反应，C项不正确；D项，苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也会溶于苯中，D项不正确。
答案：
A
8．下列物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是（ ）
答案：
B
9．分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）（ ）
A．7种B．8种
C．9种D．10种
答案：
C
10．下列各化合物的命名正确的是（ ）
答案：
D
11．（2013·浙江卷·10）下列说法正确的是（ ）
A．按系统命名法，化合物
的名称是2,3,5,5－四甲基－4,4－二乙基己烷
B．等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
D．结构片段为
的高聚物，其单体是甲醛和苯酚
解析：
从有机物的组成和结构入手，分析其化学性质，得出合理答案。
该有机物的名称中碳原子编号错误，应从右端碳原子开始编号，正确名称应为2,2,4,5－四甲基－3,3－二乙基己烷，A项错。
苯、苯甲酸的分子式分别为C6H6、C7H6O2，而苯甲酸可写成C6H6·CO2，显然等物质的量的两种有机物完全燃烧时，消耗O2的物质的量相等，B项错。
苯和甲苯互为同系物，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，而苯不能，C项错。
由高聚物的结构片段可知，该高聚物应由单体苯酚和甲醛发生缩聚反应生成，D项正确。
答案：
D
点拨：
知识：
有机物的命名，同系物及其性质，高聚物及其单体的推断。
能力：
考查考生对有机化学基础知识的理解及迁移应用能力。
试题难度：
中等。
12．某烃的分子式为C10H14它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有（ ）
A．2种B．3种
C．4种D．5种
答案：
B
13．一种有机物的化学式为C4H4，分子结构如右图所示，将该有机物与适量氯气混合后光照，生成的卤代烃的种类共有（ ）
A．2B．4
C．5D．6
答案：
B
14．某气态化合物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：
①X中C的质量分数；②X中H的质量分数；③X在标准状况下的体积；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量，欲确定化合物X的分子式，所需的最少条件是（ ）
A．①②④B．②③④
C．①③⑤D．①②
答案：
A
15．已知
，如果要合成
，所用的起始原料可以是（ ）
A．2甲基－1,3－丁二烯和1－丁炔
B．1,3－戊二烯和2－丁炔
C．2,3－二甲基－1,3－戊二烯和乙炔
D．2,3－二甲基－1,3－丁二烯和丙炔
解析：
根据题目提供的信息可知，合成
的方法1为：
原料为丙炔和2,3－二甲基－1,3－丁二烯。
方法2为：
原料为2－丁炔和2－甲基－1,3－丁二烯。
答案：
D
二、非选择题
16．麻黄素又称黄碱，是中药材麻黄中所含有的一种生物碱。
经我国科学家研究发现其结构如下：
（1）麻黄素中含氧官能团的名称是__________，属于__________类（填“醇”或“酚”）。
（2）下列各物质与麻黄素互为同分异构体的是__________（填字母，下同），互为同系物的是__________。
解析：
（1）通过观察麻黄素的结构简式可知其中含有羟基、亚氨基等官能团，但只有羟基官能团含有氧元素。
（2）麻黄素的分子式为C10H15ON，而选项中的A、B、C、D、E分子式分别为：
C9H13ON、C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON，因此麻黄素与D、E互为同分异构体；麻黄素结构中含有一个苯环、一个亚氨基、一个羟基，C与其官能团相同，相差一个CH2，因此互为同系物。
答案：
（1）羟基 醇
（2）DE C
17．如图是由4个碳原子结合成的5种有机物（氢原子没有画出）
（1）写出有机物（a）的系统命名法的名称________。
（2）有机物（a）有一种同分异构体，试写出其结构简式
_________________________________________。
（3）上述有机物中与（c）互为同分异构体的是___________（填代号）。
（4）任写一种与（e）互为同系物的有机物的结构简式________。
（5）上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有________（填代号）。
（6）（a）（b）（c）（d）（e）五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有________（填代号）。
解析：
（a）～（e）5种有机物的结构简式和名称分别为：
分析每个问题时注意以下几个方面：
①用系统命名法命名有机化合物时要选含有官能团的碳链作为主链；②互为同分异构体的物质要求分子式相同，结构不同；③互为同系物有机物要求结构相似（即属于同类物质），组成上相差若干个CH2原子团；④分子中含有不饱和碳碳键的有机物能使溴水褪色。
答案：
（1）2甲基丙烷
（2）CH3CH2CH2CH3
（3）（b）、（e）
（5）（a）、（e） （6）（b）、（c）、（d）
18．（2013·四川卷·10）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是________；G中官能团的名称是________。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）B的名称（系统命名）是________。
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是________________。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。
解析：
根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。
根据图中流程，①为烯烃的加成反应，②为卤代烃的水解反应，③为醇的氧化反应，且只有含－CH2OH基团的醇才能被氧化成醛，故A、B的结构简式分别为
；结合题目的已知可得出，反应④应为醛与醛的加成反应，根据G的结构简式逆推F应为
，
则C为OHCCOOCH2CH3。
（1）G的分子式为C6H10O3，含有羟基和酯基。
（2）反应①为加成反应，化学方程式为
。
（3）
名称为2－甲基－1－丙醇。
（4）②为卤代烃的水解反应、⑤为酯基的水解反应，②⑤为取代反应。
答案：
（1）C6H10O3 羟基、酯基
（2）
＋
点拨：
知识：
本题以有机化合物推断为载体，考查了分子式、结构简式和化学方程式的书写，考查了有机反应类型的判断，同时还考查了同分析异构体的书写。
能力：
考查考生知识应用能力和对有机物结构、有机化学反应的分析推断能力。
试题难度：
较大。
19．X、Y均是由C、H、O三种元素组成的相对分子质量小于240的芳香族化合物，已知：
Ⅰ.化合物X、Y中三种元素C、H、O的质量比均为9∶1∶3；
Ⅱ.X、Y互为同分异构体，且X、Y均可以发生下列化学反应：
X＋H2O
A1＋B1（C5H12O）
Y＋H2O
A2＋B2
B1和B2互为同系物，B1、B2的相对分子质量的关系为Mr（B1）－Mr（B2）＝42。
（1）X或Y的分子式是________________________。
（2）A1的分子式是________；A1能够发生的化学反应有________（填序号）。
①酯化反应 ②氧化反应 ③与三氯化铁溶液发生显色反应 ④消去反应 ⑤与溴水发生取代反应 ⑥与溴水发生加成反应
（3）A2与浓硫酸共热可以发生消去反应，也可以在铜作催化剂的条件下被氧气氧化，其氧化产物与新制的氢氧化铜共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种。
①Y的结构简式为______________________；
②A2与浓硫酸共热发生消去反应的化学方程式为
_________________________________________。
解析：
X、Y中三种元素C、H、O的质量比为均为9∶1∶3，可以确定X、Y中C、H、O原子的个数比为
∶1∶
＝12∶16∶3。
其相对分子质量小于240，故可以确定X、Y的分子式为C12H16O3。
B1的分子式为C5H12O，是一种醇，那么A1的分子式为C7H6O3，X应含有苯环，且水解生成A1和B1，故A1含有羧基，根据分子式C7H6O3可以确定其含有苯环、羧基、酚羟基，由此可以确定A1的性质。
B2与B1互为同系物，且相对分子质量相差42，可以确定B2的分子式为C2H6O（乙醇），根据Y的水解方程式，可以确定A2的分子式为C10H12O3，A2与浓硫酸共热可以发生消去反应，也可以在铜作催化剂的条件下被氧气氧化，其氧化产物与新制的氢氧化铜共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种，可以确定A2的结构简式为
，这样就可以确定Y的结构简式。
答案：
（1）C12H16O3
（2）C7H6O3 ①②③⑤
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