生物制药工艺学.docx

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生物制药工艺学

1、生物药物是以生物体、生物组织或其成份、代谢产物为原料（包括组织、细胞、细胞器、细胞成分、代谢、排泄物）综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物。

2、现代生物药物分四大类：

（1）重组DNA药物（又称基因工程药物）

（2）基因药物：

以遗传物质DNA、RNA为物质基础制造的药物

一般把采用DNA重组技术或单克隆抗体技术或其他生物技术制造的蛋白质、抗体或核酸类药物统称为生物技术药物，在我国又统称为生物制品。

（3）天然生物药物

（4）合成或半合成生物药物

3、生化药物分离纯化原理：

　　总的原则：

A根据分配率不同将其分配到两个或几个物相中，再用机械法分离。

B在某一相中，外加一定力（电泳、离心、超滤）使混合组分分离。

具体：

（1）根据分子形状和大小不同进行分离。

如差速离心与超离心、膜分离（透析，电渗析）与超滤，凝胶过滤法。

（2）根据分子电离性质的差异性进行分离。

如离子交换法，电泳法，等电聚焦法。

（3）根据分子极性大小及溶解度不同进行分离。

如溶剂提取法，逆流分配法，分配层析法，盐析法，等电点沉淀法，及有机溶剂分级沉淀法。

（4）根据物质吸附性质的不同进行分离。

如选择性吸附法与吸附层析法。

（5）根据配体特异性进行分离—亲和层析法。

4、分离纯化早期和精制阶段使用方法的选择原则

分离纯化早期使用方法的选择：

大处理量，相对低分辨率；精制阶段分离方法：

高分辨率

第三章生物材料的预处理、细胞破碎和液-固分离

5.细胞培养液的预处理方法。

1）细胞及蛋白质的处理：

（1）加入凝聚剂

（2）加入絮凝剂（3）变性作用（4）吸附

（5）等电沉淀（6）加各种沉淀剂沉淀

2）多糖的去除可用酶解转化为单糖、黏多糖可与一些阳离子表面活性剂如十六烷基溴化铵（CTAB）和十六烷基氯化吡啶（CPC）生成季铵盐络合物沉淀去除。

3）高价金属离子的去除A离子交换法通过阳离子交换树脂。

B沉淀法

6、常用的细胞破碎方法有哪些？

1）机械法：

匀浆法、珠磨法、超声波

2）物理法：

干燥、冻融、渗透压冲击

3）化学法：

化学试剂处理、制成丙酮粉

4）生物法：

酶解法、自溶

7、固液分离方法有哪些？

1）、细胞及蛋白质的处理：

（1）加入凝聚剂：

Al2（SO4）3·18H2O、AlCl3·6H2O、FeCl3、ZnSO4、MgCO3；

（2）加入絮凝剂絮凝剂：

有机高分子，易溶，链长，活性功能基团多。

影响因素：

分子量、用量、pH、操作条件（搅拌）；（3）变性作用；（4）吸附加入吸附剂：

活性碳除热原

加入反应剂：

相互作用形成沉淀吸附蛋白质；（5）加各种沉淀剂沉淀。

2）过滤：

常规和错流

3）离心：

过滤式离心和沉降式离心

8掌握萃取与反萃取，分配系数与分配比的概念。

（1）萃取：

料液与萃取剂接触后，料液中的溶质向萃取剂转移的过程

（2）反萃取：

将萃取液与反萃取剂（含无机酸或碱的水溶液或水）相接触，使某种被萃入有机相的溶质转入水相的过程。

（3）能斯特分配定律：

一定温度、一定压力下，某一溶质在互不相溶的两种溶剂间分配时，达到平衡后；在两相中的活度之比为一常数，如果是稀溶液，可以用浓度代替活度，即：

萃取相浓度/萃余相浓度=K，称为分配系数。

9、萃取的步骤有哪些？

（1）、混合；

（2）、液—液两相分离；（3）、离心萃取；（4）、溶剂回收

10、固相析出分离

1）.固相析出法主要包括盐析法、有机溶剂沉淀法、等电点沉淀法、结晶法及其它多种沉淀方法等。

2）.按照一般的习惯，析出物为晶体时称为结晶法，析出物为无定形固体则称为沉淀法。

3）.结晶包括三个过程：

（1）形成飽和溶液；

（2）晶核形成；（3）晶体生长。

4）.晶体的质量主要是指晶体的大小、形状和纯度等3个方面。

11、几道选择题

1）、在一定的pH和温度下改变离子强度（盐浓度）进行盐析，称作（A）

A．KS盐析法B．β盐析法C．重复盐析法D．分部盐析法

2）、盐析法与有机溶剂沉淀法比较，其优点是（B）

A.分辨率高B.变性作用小C.杂质易除D.沉淀易分离

3）、将配基与可溶性的载体偶联后形成载体-配基复合物，该复合物可选择性地与蛋白质结合，在一定条件下沉淀出来，此方法称为（A）

A．亲和沉淀B．聚合物沉淀C．金属离子沉淀D．盐析沉淀

4）、影响晶体大小的主要因素与下列哪些因素无关（D）

A．过饱和度B．温度C．搅拌速度D．饱和度

12、沉淀与结晶有何不同？

常用的沉淀方法包括哪些？

结晶是指溶质自动从过饱和溶液中析出，形成新相的过程。

沉淀是溶液中难溶解的固体物质从溶液中析出的过程。

结晶法：

析出物为晶体。

沉淀法：

析出物为无定形固体。

沉淀方法：

（1）有机溶剂沉淀法

（2）等电点沉淀（3）成盐沉淀法

（4）亲和沉淀（5）高分子聚合物沉淀法（6）表面活性剂沉淀法

13、何谓盐析？

其原理是什么？

常用的盐析方法有哪些？

影响盐析的主要因素有哪些？

盐析操作时常用的盐是什么？

（1）盐析法是利用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度的差异，通过向溶液中引入一定数量的中性盐，使目的物或杂蛋白以沉淀析出，达到纯化目的的方法。

（2）原理：

盐溶现象和盐析作用

破坏双电层：

在高盐溶液中，带大量电荷的盐离子能中和蛋白质表面的电荷，使蛋白质分子之间电排斥作用相互减弱而能相互聚集起来。

破坏水化层：

中性盐的亲水性比蛋白质大，盐离子在水中发生水化而使蛋白质脱去了水化膜，暴露出疏水区域，由于疏水区域的相互作用，使其沉淀。

14.什么是结晶？

结晶过程包括哪些？

在何种条件下，溶液中才有晶体析出？

（1）溶液中的溶质在一定条件下因分子有规则的排列而结合成晶体。

结晶是指溶质自动从过饱和溶液中析出，形成新相的过程。

（2）过程：

①形成过饱和溶液；②晶核形成；③晶体生长

（3）条件：

溶质只有在过饱和溶液中才能析出

推动力：

形成新相（固体）需要一定的表面自由能。

因此，溶液浓度达到饱和溶解度时，晶体尚不能析出，只有当溶质浓度超过饱和溶解度后，才可能有晶体析出。

　　晶核：

最先析出的微小颗粒是以后晶体的中心，称为晶核。

　　首先形成晶核，由Kelvin公式，微小的晶核具有较大的溶解度。

实质上，在饱和溶液中，晶核是处于一种形成—溶解—再形成的动态平衡之中，只有达到一定的过饱和度以后，晶核才能够稳定存在。

15、吸附分离法

1）、吸附剂按其化学结构可分为两大类：

一类是有机吸附剂，如活性炭、淀粉、大孔吸附树脂等；另一类是无机吸附剂，如白陶土、氧化铝、硅胶、硅藻土等。

2）、常用的吸附剂有活性炭、硅胶和白陶土等。

3）、大孔网状聚合物吸附剂按骨架的极性强弱，可分为非极性、中等极性、极性和强极性吸附剂四类。

16选择

1）用大网格高聚物吸附剂吸附的弱酸性物质，一般用下列哪种溶液洗脱（D）

A.水B.高盐C.低pHD.高pH

2）“类似物容易吸附类似物”的原则,一般极性吸附剂适宜于从何种溶剂中吸附极性物质（B）

A.极性溶剂B.非极性溶剂C.水D.溶剂

3）、活性炭在下列哪种溶剂中吸附能力最强？

（A）

A.水B.甲醇C.乙醇D.三氯甲烷

4）、关于大孔树脂洗脱条件的说法，错误的是：

（A）

A.最常用的是以高级醇、酮或其水溶液解吸。

B.对弱酸性物质可用碱来解吸。

C.对弱碱性物质可用酸来解吸。

D.如吸附系在高浓度盐类溶液中进行时，则常常仅用水洗就能解吸下来。

第八章离子交换法

17、离子交换剂由载体、功能基团和平衡离子组成。

平衡离子带正电荷为阳离子交换树脂，平衡离子带负电荷称阴离子交换树脂。

18、写出下列离子交换剂类型：

732强酸001x7树脂（强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂），

724弱酸101x4树脂（阳离子型），

717强碱201x7树脂（强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂），

CM-C羧甲基纤维素（弱酸性阳离子交换纤维素）,

DEAE-C二乙基氨基乙基纤维素（强碱型阴离子交换纤维素），

PBE94多缓冲交换剂（碱性阴离子交换剂）。

19.离子交换层析的原理

利用溶液中带电粒子与离子交换剂之间结合力的差异进行物质分离。

20.离子交换树脂的分类

分类：

平衡离子带正电荷为阳离子交换树脂，分类：

强酸型树脂、中酸性树脂、弱酸性树脂

平衡离子带负电荷为阴离子交换树脂，分类：

强碱型阴离子交换树脂、弱碱型阴离子交换树脂、中强碱性阴离子交换树脂

21、多糖基离子交换剂主要分为哪两类

离子交换纤维素和葡聚糖凝胶离子交换剂

22、CM-sephadexC-25（羧甲基纤维素）；C—阳离子

功能基团是：

羧甲基；载体是：

葡聚糖凝胶；型号是：

G-25；类型：

弱酸型阳离子交换剂

DEAE-sephadexA-25（二乙胺基乙基纤维素）；A—阴离子

功能基团是：

二乙基氨基乙基纤维素；载体是：

葡聚糖凝胶；型号：

G-25；

类型：

强碱型阴离子交换剂

23、K值为离子交换常数，K＞1说明树脂对交换离子吸引力较大

第七章凝胶层析

24、葡聚糖凝胶的孔径大小取决于交联度，其越小，凝胶孔径越大；而琼脂糖凝胶的孔径却依赖于琼脂糖浓度。

25、琼脂糖凝胶的一个特征是分离的分子量范围非常大，其分离范围随着凝胶浓度上升而下降，颗粒强度随浓度上升而提高。

26选择：

1）、凝胶层析中，有时溶质的Kd>1，其原因是（B）

A.凝胶排斥B.凝胶吸附C.柱床过长D.流速过低

2）、凝胶层析中，有时小分子溶质的Kd<1，其原因是（A）

A.水合作用B.凝胶吸附C.柱床过长D.流速过低

3）、在凝胶层析中样品各组分最先淋出的是（A）

A.分子量最大的B.体积最大的C.分子量最小的D.体积最小的

4）、为了进一步检查凝胶柱的质量，通常用一种大分子的有色物质溶液过柱，常见的检查物质为蓝色葡聚糖，下面不属于它的作用的是（C）

A.观察柱床有无沟流B.观察色带是否平整C.测量流速D.测量层析柱的外水体积

27.凝胶层析的原理及特点。

凝胶层析原理：

是将样品混合物通过一定孔径的凝胶固定相，由于各组分流经体积的差异，使不同分子量的组分得以分离的层析方法。

特点：

（1）凝胶层析操作简便、设备简单（仅需一根层析柱）。

（2）分离效果较好，重复性高，样品回收率高,接近100%。

（3）分离条件缓和。

（4）应用广泛（5）分辨率不高，分离操作较慢。

28.柱床体积、内水体积、外水体积、基质体积、洗脱体积、分配系数、全渗入、全排阻

⑴柱体积（VA）：

柱体积是指凝胶装柱后，从柱的底板到凝胶沉积表面的体积，又称“床”体积。

⑵外水体积（Vo）：

色谱柱内凝胶颗粒间隙，这部分体积称外水体积，亦称间隙体积。

⑶内水体积（Vi）：

因凝胶为三维网状结构，颗粒内部仍有空间，液体可进入颗粒内部，水的总和为内水体积，又称定相体积。

不包括基质的体积（Vg）。

VA=Vo+Vi+VgV柱内空间＝Vo＋Vi

（4）（排阻系数）分配系数Kd

当Kd=1时，洗脱体积Ve=V0+Vi，为全渗入。

当Kd=0时，洗脱体积Ve=V0，为全排阻。

0＜Kd＜1时，洗脱体积Ve=Vo+KdVi，为部分渗入。

因此分子的正常Kd值0~1之间,这种由小到大的Kd值顺序决定了物质流出的顺序。

29.什么是“类分离”和“分级分离”？

（1）.将分子量极为悬殊的两类物质分开，如蛋白质与盐类，称作类分离。

（2）.将分子量相差不大的大分子物质加以分离，如分离血清球蛋白与白蛋白，这叫做分级分离。

30、亲和层析：

利用生物大分子物质具有与某些相应的分子专一性可逆结合的特性而建立的层析技术。

31亲和层析的原理是什么？

主要特点是什么？

原理:

1）配基固定化：

配基与载体偶联，结合成具有特异亲和性的分离介质。

2）吸附样品：

亲和层析介质选择性吸附生物活性物质.3）样品解吸：

选择适宜的条件使被吸附物活性物质解吸。

特点：

经过一次处理可得到高纯度活性物质；设备要求不高、操作简便、特异性强、分离速度快、分离效果好、分离条件温和；亲和吸附剂通用性较差，专用的吸附剂。

32生化药物的特点？

生化药物的主要资源有哪些?

　　特点：

1）．药理学特性：

药理活性高，针对性强；毒副作用少，营养价值高；生理副作用常有发生如免疫原反应过敏反应；2）．化学特性：

含量低、杂质多、工艺复杂、收率低、技术要求高；结构复杂，生物活性受空间结构严格限制，稳定性差；易染菌、腐败。

3）.天然生化药物是新型生物药物的先导物：

通过合理药物设计，可以创制疗效更高，作用更专一，更易为机体接受，副作用与不良反应更小的新药。

生化药物的资源：

植物;动物；微生物；海洋生物；

33氨基酸有哪些生产方法？

各有什么主要特点？

A目前构成天然蛋白质的20种氨基酸的生产方法有天然蛋白质水解法、发酵法、酶转化法及化学合成法等四种。

B目前蛋白质水解分为酸水解法、碱水解法及酶水解法三种。

C发酵的基本原理生物化学中称酵母无氧呼吸过程为发酵，反应过程中电子供体与受体皆为有机物，有时电子受体为电子供体的分解产物，氧化作用不完全，最终形成还原性产物。

D工业上，发酵实质上是利用微生物细胞中酶的作用，将培养基中有机物转化为细胞或其它有机物的过程。

目前绝大部分氨基酸皆可通过发酵法生产，其缺点是产物浓度低，设备投资大，工艺管理要求严格，生产周期长，成本高。

E酶转化法的基本原理及过程

酶转化法亦称为酶工程技术，实际上是在特定酶的作用下使某些化合物转化成相应氨基酸的技术。

酶工程法与直接发酵法生产氨基酸之反应本质相同，皆属酶转化反应，但前者为单酶或多酶的高密度转化，而后者为多酶低密度转化。

酶工程技术工艺简单，产物浓度高，转化率及生产效率较高，副产物少。

固定化酶或细胞可进行连续操作，节省能源和劳务，并可长期反复使用。

34简述用酶转化法由反丁烯二酸生产天冬氨酸，丙氨酸的过程和所用的关键酶。

35简述氨基酸输液的组方原理和原则，常用的氨基酸输液有哪几种类型？

A多种结晶L-氨基酸依特定比例混合制成的静脉内输注液谓之氨基酸输液。

氨基酸输液可直接注入进食不足者的血液中，促进蛋白质、酶及肽类激素的合成，提高血浆蛋白浓度与组织蛋白含量，维持氮平衡，调节机体正常代谢。

现已有含氨基酸数目为11、14、18及20种等多种输液类型，氨基酸浓度分别有3％、5％、9％、10％及12％等多种规格。

有些氨基酸输液还加入山梨醇、木糖、维生素、Na＋、K＋、Ca2+或Mg2+等成分，以补充能量，提高氨基酸的利用率及其营养价值，也有些氨基酸输液与右旋糖酐配伍制成较理想的代血浆。

B组方原理

体内蛋白质处于连续分解与合成的动态平衡状态，故氨基酸输液以被患者的有效利用为度。

目前国内外生产氨基酸输液组方多采用人乳全蛋白、FAO、FA○-WHO或血浆游离氨基酸模式。

组方中必须含八种必需氨基酸和两种半必需氨基酸，所有氨基酸均为L-型。

另外，组方中尚需含5％山梨醇或木糖醇，以补充能量、促进氨基酸的吸收和利用，同时加半胱氨酸作为稳定剂，由此方能构成优良的氨基酸输液。

C处方中氨基酸的组成与比例

1）、氨基酸的构型最理想的情况是全部使用L-氨基酸配制输液。

2）、必需氨基酸与非必需氨基酸的比例

非必需氨基酸可由必需氨基酸或碳水化合物转化而来，补充非必需氨基酸可减少体内必需氨基酸的消耗。

输液中必需氨基酸（E）与非必需氨基酸（N）之比（E／N）依具体情况而定。

一般在1：

1～1：

3之间；必需氨基酸（E）占总氨基酸的50％～75％；必需氨基酸（E）与总氮量（T）之比以3为宜。

国内氨基酸输液的总含氮量为0.6％～0.8％。

D氨基酸输液的类型：

代血浆用输液；止血用氨基酸输液；婴幼儿用氨基酸输液；治疗用氨基酸输液。

36多肽类药物可分为哪几大类？

蛋白质类药有哪几大类？

　　多肽类药物分类：

多肽激素、多肽类细胞生长调节因子、含有多肽成分的其它生化药物

　　蛋白质类药物分类：

蛋白质激素、蛋白质类细胞生长调节因子、粘蛋白、胶原蛋白、碱性蛋白质、蛋白酶抑制剂、凝集素

37在多肽的固相合成方法中，常用的氨基保护剂有哪些？

38熟悉多肽的固相合成方法的过程？

39多肽合成的主要步骤：

1）氨基的保护和羧基的活化；2）羧基的保护和氨基的活化；3）接肽和去保护基

氨基保护基

苄氧羰基——强酸脱除

叔丁氧羰基（BOC）——三氟乙酸（TFA）脱除

9-芴甲氧羰基（Fmoc）——碱脱除

40多肽的固相合成（Fmoc保护法）

（1978年改进的方法，避免了强酸处理）

41分离纯化方法的选择

1）分离纯化的早期使用方法的选择

特点：

提取液中的物质十分复杂，目的蛋白浓度较稀。

方法选择原则：

低分辨能力到高分辨能力，而且负荷量较大为合适。

2）各种分离纯化方法的使用程序

原则：

相同性质的纯化方法一般不重复使用。

纯化方法顺序先后的安排上要考虑到有利于减

少工序，提高效率。

3）分离纯化后期的保护性措施

4）对每一步骤方法的优势进行综合评价

　　每一个分离纯化步骤方法的好坏，除了从分辨本领和重现性二方面考虑外，还注意方法本身的回收率的高低。

42熟悉并理解以胰脏为原料采用“酸醇提取法“生产胰岛素的工艺。

43Ins的性质

44重组DNA技术制造人胰岛素有两种途径？

1）AB链合成法：

以人工合成的人胰岛素A链和B链基因分别表达A链和B链，然后再组合起来。

2）反转录酶法：

通过胰岛素原的cDNA合成，表达产物是胰岛素原，经工具酶切开，除去C-肽得人胰岛素。

45依据结构特点及临床应用核酸类药物可分为哪几类？

1）具有天然结构的核酸类物质如：

肌苷、ATP、GTP、CTP、UTP、CoⅠ等；

来源：

提取或发酵；特点：

毒副作用小

2）自然结构碱基、核苷、核酸类结构的类似物如：

巯嘌呤、阿糖胞苷、聚肌胞等

来源：

以核酸类物质为前体通过“化学法”或“酶法”进行半合成；特点：

毒性较大

46试述用营养缺陷型菌株发酵生产核苷及核苷酸的原理核方法。

47依据化学结构和组成分四类：

核酸碱基及其衍生物、核苷及其衍生物、核苷酸及其衍生物、多核苷酸

48核苷酸的制备有水解法、发酵法、半合成法、直接提取法

酶水解:

DNA或RNA为原料制备5′－核苷酸

常用的酶：

橘青霉产生的5′－磷酸二酯酶

碱水解：

可制备3?

?

和2?

?

－核苷酸

49发酵法生产核苷酸

IMP积累的主要途径（前提）

保证IMP合成路线畅通：

保证关键酶PRPP转酰胺酶的活力---解除腺嘌呤及衍生物的组遏和反馈抑制

阻断IMP的去路：

阻断SAMP合成

阻断IMP的分解

筛选获得缺乏SAMP合成酶的腺嘌呤缺陷菌株，提供亚适量的腺嘌呤。

使积累的IMP渗透到细胞外：

增大细胞膜通透性

选育Mn2+不敏感的变异株

50发酵法生产核苷

51依据功效和临床应用酶类药物可分为哪几类？

52熟悉从生物材料中提取酶的主要过程和分离纯化过程中应注意的问题？

53熟悉理解CuZn-SOD和Mn-SOD的生产工艺及测定方法。

54酶的分类

55超氧化物歧化酶（SOD）

结构特点：

金属酶

Cu、Zn-SOD:

Mw32000，2个亚基，每个亚基含1个Cu，1个Zn，存在于真核细胞中

Mn-SOD:

原核细胞中，Mw40000,2个亚基，每个亚基1个Mn

真核细胞中，Mw80000，4个亚基，每个亚基1个Mn

Fe-SOD:

Mw38000，2个亚基，每个亚基含1个Fe，存在于原核细胞中

酶的性质：

1）稳定性

对热稳定：

天然牛血SOD可75℃加热数分钟，对热稳定性与溶液离子强度有关

对pH的稳定性：

一般pH5.3~9.5较稳定，猪血SOD在pH7.6～9较稳定

2）金属辅基与酶活性关系:

Cu、Zn-SOD：

Zn与分子结构有关，与催化活性无关,Cu与活性有关，对酶活力是必需的

Mn-SOD：

Mn对酶活力是必需的

Fe-SOD：

Fe对酶活力是必需的

56.以牛血红细胞提取Cu、Zn-SOD的工艺

57.以牛肝为原料提取Mn-SOD的工艺

58粘多糖的特点？

粘多糖：

是指含有氨基糖与糖醛酸或它的衍生物的多糖。

粘多糖在结构上的特点：

1）粘多糖基本上是由特殊的重复双糖单位构成，在此双糖单位中包括一个N-乙酰氨基己糖；2）粘多糖的组成结构单位中有两种糖醛酸，即：

D-葡萄糖醛酸和L-艾杜糖醛酸；有两种氨基己糖，即：

氨基-D-葡萄糖和氨基-D-半乳糖；3）粘多糖中还有若干其它单糖作为附加成分，如半乳糖等

59简要说明多糖结构与多糖活性的关系。

60熟悉并理解盐解-离子交换法生产肝素的工艺

61术语：

生化药物，粘多糖，多糖一级结构

62多糖在细胞内的存在方式

1）游离型

2）结合型:

糖蛋白，如人参多糖、黄芪多糖等；脂多糖，如胎盘脂多糖、细菌脂多糖等。

63粘多糖的连接方式

64多糖的结构

65多糖的构效关系

66多糖分离纯化的一般方法

67肝素的结构

68肝素的性质

　　1）分子量不均一，有高中低三类不同分子量组成，平均分子量12000±6000，从3000-37500。

2）易溶于水，不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，其游离酸在乙醚中有一定溶解性。

3）含硫酸基和羧基，呈强酸性，为聚阴离子。

4）N-硫酸基对酸敏感，在碱性条件稳定。

69肝素生产工艺

69试列举两种微生物产生的酶抑制剂和免疫调节剂。

70术语：

微生物药物，抗生素，β-内酰胺酶抑制剂，β-内酰胺类抗生素，氨基糖苷类抗生素，大环内酯类抗生素

71抗生素制备的一般过程

1）培养发酵；2）发酵液预处理；3）固液分离

胞内产物->细胞破碎->固液分离->初步纯化->精制

胞外产物->初步纯化->精制

72其他微生物药物

一、微生物产生的酶抑制剂

（一）β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸舒巴坦

克拉维酸（CVA），又名棒酸

　　1976年从棒状链霉菌的代谢产物中分离得到了克拉维酸，本身抗菌活性很弱，但与羟氨苄青霉素组成的复合剂奥格门汀、与羧噻吩青霉素组成的复合剂timentin都具有很好的协同作用，并应用于临床。

克拉维酸提取纯化工艺

工艺要点：

萃取与浓缩

沉淀：

与碱性有机胺成盐而沉淀析出；10℃，搅拌加入5%（2－（二甲氨基）乙基）醚的乙醇溶液转型

（二）降血脂作用的酶抑制剂：

洛伐他汀

----胆固醇的生物合成途径

洛伐他汀为第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂，它具有显著的降血脂效果，一般可使血浆总胆固醇下降30%~40%，低密度脂蛋白下降35%~40%，甘油三脂中等程度下降，还有升高高密度脂蛋白的作用。

洛伐他汀生产工艺

1.发酵液的预处理

发酵生成的洛伐他汀以游离酸为主，由于游离酸在水中的溶解性很小，因而大部分存在于菌丝体中。

为将洛伐他汀溶出，可将发酵液调节至碱性，再过滤

2.醋酸乙酯萃取

3.硅胶柱层析

二、微生物产生的免疫调节剂

免疫抑制剂环胞菌素A

免疫增强剂乌苯美司

103、试叙述基因工程药物的一般制备过程。

104、简述疫苗的一般制备方法。

105、病毒类疫苗制备过程中，病毒的扩增方法有哪些？

106、生物制品可分为哪些类别，请举例说明之。

第一节生物制品基本概念

一、定义及概述

生物制品（biologicalproduct）是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。

二、分类

1、疫苗（Vaccine）　

2、抗毒素及免疫血清（Antitoxinand