执业医师考试资料血液系统用心记住考点必定能过.docx

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执业医师考试资料血液系统用心记住考点必定能过

第17章：

血液系统（20分）

█第1节：

贫血（重要考点）

一．概念

1.贫血的标准：

血红蛋白浓度（Hb）低于如下就是贫血

成年男性Hb<120g／L

成年女性Hb<110g／L

孕妇Hb<100g／L

记忆：

2.贫血严重度分类：

记住中度贫血Hb60～90g/L，轻度大于90，重度小于60，极重度少于30。

二.分类：

1.红细胞合成不足

（1）干细胞不足：

代表疾病再障

（2）红细胞合成原料不足：

血红蛋白合成障碍：

缺铁性贫血

缺B12、叶酸：

巨幼贫

珠蛋白合成障碍：

海洋贫血（地中海贫血）

巨幼贫的原因：

红细胞合成原料不足；

2.红细胞破坏过多典型的就是溶血性贫血

这里有个特殊的贫血，海洋性贫血（地中海型贫血），珠蛋白合成异常引起的。

它不但有红细胞破坏过多，还有红细胞合成不足。

3.急性失血失血性贫血；慢性贫血，比如消化道德贫血等；

MCV（fl）正细胞性80～100；小于80小细胞性。

大于100大细胞性；

MCHC（%）：

32～35；小于32为低色素；

胃大部切除术后导致缺铁贫；

缺铁性贫血

一．铁代谢

1.铁是二价吸收，吸收入血以后转化为三价，再分离为二价为组织利用，合成血红蛋白。

再简单点说：

二价铁吸收，三价铁运输，二阶铁被利用。

铁在酸性的环境中或Vc存在，才被很好的吸收（Vc与铁搭档）。

2.人体吸收铁的部位是：

十二指肠和空肠的上段

3.铁的贮存有两种方式：

铁蛋白和含铁血黄素

铁的转运用转铁蛋白；

二．病因

1.需铁量增加而铁摄入不足

2.铁吸收障碍

3.铁丢失过多，慢性失血是缺铁贫最常见的病因；如慢性消化道出血、月经过多。

三、临床表现

1.有贫血的表现，什么面色苍白，头晕乏力什么的。

2、特异的表现：

（1）异食癖

（2）匙状甲（反甲）

（3）吞咽困难，异物感，口舌炎

（4）贫血性心脏病（心脏杂音）。

四、实验室检查

所有的血液系统的检查主要有两类：

血象和骨髓象。

1.血象：

呈小细胞低色素性贫血，血涂片可见红细胞中心淡染区扩大，这个有特异性，只要看到这个，那就是缺铁贫！

2.骨髓象（用于确诊）：

骨髓铁染色是诊断缺铁贫最可靠的依据。

骨髓铁染色细胞外铁和细胞内铁均明显减少。

骨髓小粒染铁消失；

3.血清铁、总铁结合力：

血清铁降低<500μg/L，总铁结合力是升高的>3600μg/L，这个很好理解，血中的铁少了嘛，转铁蛋白都去抢那一点铁，所以结合力升高了！

4.血清铁蛋白低于12μg／L可作为缺铁的依据，是缺铁贫最敏感的指标。

（是首选检查）

5.红细胞游离原卟啉：

只要是题目里出现了“卟啉”就说明考你缺铁贫

五、诊断与鉴别诊断

红细胞形态（小细胞、低色素），血清铁蛋白和铁降低，总铁结合力升高就诊断

这里再说一下。

缺铁贫的首选检查是血清铁蛋白，确诊用骨髓铁染色。

六、治疗

1.补铁治疗就用二价铁，就是什么什么亚铁。

2.口服铁剂有效的表现最先是网织红细胞增多，是在开始治疗后5～10天。

2周后血红蛋白浓度上升，一般2个月左右恢复正常。

铁剂治疗应在血红蛋白恢复正常后至少持续3～6个月。

再生障碍性贫血

一、分型

再生障碍性贫血（简称再障）是多种原因导致造血干细胞的数量减少和功能异常，引起红细胞、中性粒细胞、血小板减少的一个综合病症（一种获得性骨髓造血功能衰竭症），全血细胞都减少。

二、病因及发病机制

1病因

（1）化学因素氯霉素这是最常见的病因

（2）物理因素放射线干扰DNA合成，干细胞数量减少、造血微环境紊乱。

（3）生物因素肝炎病毒、微小病毒B19。

2.发病机制老师给我们打了个比方：

造血干细胞（种子），造血微环境（土壤），各种病因（虫子）。

就是虫子破坏了土壤里的种子，种子长不出来了。

再障侵泛的是CD8+淋巴细胞

三、急性再障和慢性再障的临床表现及实验室检查

急慢性再障的临床表现及实验室鉴别

急性再障慢性再障

起病急缓

出血严重，常发生在内脏轻，皮肤、黏膜多见

感染严重，常发生肺炎和败血症轻，以上呼吸道为主

血象中性粒细胞计数＜0.5×109/L中性粒细胞计数＞0.5×109/L

血小板计数＜20×109/L血小板计数＞20×109/L

网织红细胞绝对值＜15×109/L＞15×109/L

骨髓象多部位增生极度减低，造血细胞极度减少，非造血细胞（如淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、网状细胞）增多，巨核细胞明显减少或缺如骨髓灶性造血，增生程度不一，增生灶内主要为幼红细胞，且主要系晚幼红细胞

预后不良，不积极治疗多于6～12个月死亡较好，生存期长

四、诊断和鉴别诊断

再障的诊断包括血象出现

1.全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。

2.体检一般无脾大。

3.巨核细胞明显减少，或者没有。

4.碱性磷酸酶积分（NAP）是升高，只要出现这个，就是再障。

鉴别：

1.阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）只要记住它有一个特征性的试验：

酸溶血试验（Ham）试验阳性，只要出现这个，说的就是PNH！

其它还有：

尿含铁血黄素试验（Rous试验）阳性。

糖水试验；

2.骨髓增生异常综合征（MDS）最大特点四个字“病态造血”，说的就是MDS

五、治疗

1.急性再障首选骨髓移植。

慢性急性以3个月为界；

2.慢性再障首选雄激素：

如康力龙，丙酸睾酮

溶血性贫血

一、发病机制分类

红细胞破坏过多引起的溶血性贫血，溶血伴有黄疸称溶血性黄疸，黄疸的有无取决于溶血程度和肝脏的处理胆红素的能力。

按照发病机制分为红细胞内异常和红细胞外异常。

题眼（一一对应）：

黄疸+贫血=溶血性贫血.

腰背四肢酸痛+血红蛋白尿+黄疸＝急性溶血性贫血

黄疸+贫血+脾大=慢性溶血性贫血

1.红细胞内异常

（1）红细胞膜异常：

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）；例如遗传性xxx增多；

（2）红细胞酶的异常：

蚕豆病（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷症）

（3）血红蛋白的异常：

海洋性贫血又称地中海贫血（珠蛋白异常）

血红旦白尿：

酱油或者浓茶色的尿；

2.红细胞外异常引起的溶血性贫血

二、临床表现

1.腰背四肢酸痛+血红蛋白尿+黄疸＝急性溶血性贫血

2.慢性溶血性贫血：

有贫血、黄疸、肝脾大三个特征

三、溶血的实验室检查

1.游离胆红素升高，血清结合珠蛋白降低。

2.红细胞寿命缩短是溶血性贫血的本质

3.抗人球蛋白试验阳性（Coombs试验）看见这个只接诊断为自身免疫性溶血性贫血

4.抗人球蛋白试验阴性，血中发现大量球形红细胞，那就是遗传性球形细胞增多症

5.高铁血红蛋白还原试验阳性：

就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）

6.蔗糖水溶血试验、酸溶血试验（Ham）试验阳性、蛇毒因子溶血试验说的都是：

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）

四、治疗

1.药物治疗：

首选糖皮质激素，主要用于自身免疫性溶血性贫血（温抗体型AIHA）

2.脾切除：

（1）遗传性球形细胞增多症对脾切除效果最好，最有价值，它不用激素；治疗首先手术；他首选实验室用红细胞的脆性试验；

注意：

1.原位溶血：

无效的红细胞生成。

骨髓增生异常综合症和巨幼红细胞性贫血；

2.血红蛋白电泳异常-----溶贫的珠蛋白异常，就是海洋性贫血；

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）

一．概述

系获得性的红细胞膜缺陷引起的慢性血管内溶血，常睡眠时加重。

病因：

细胞膜缺陷引起的血管内溶血；

二．诊断

1.注意有无黄疸、突发性腰背痛及剧烈腹痛史。

2.是否有顽固性头痛，间歇性酱油色或洗肉水样尿病史。

3.辅助检查：

酸化血清溶血试验（Ham试验）、糖水试验、蛇毒因子溶血试验、尿潜血或尿含铁血黄素试验阳性即可诊断

原位溶血

溶血性贫血是由于红细胞的破坏过速、过多，超过造血补偿能力时所发生的一种贫血。

根据溶血发生在主要场所的不同，可相对地分为：

1．血管内溶血,2．血管外溶血。

血管外溶血即由单核-巨噬细胞系统，主要是脾脏破坏红细胞。

如果幼红细胞，直接在骨髓内破坏，称为原位溶血或无效性红细胞生成，这也是一种血管外溶血，见于巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征等。

所以只要提到原位溶血，就要想到巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征这两个病。

█第2节：

白血病（重要考点）

急性白血病

急性白血病是一组造血系统恶性疾病，其主要表现为骨髓中异常的原始细胞（白血病细胞）大量增殖并浸润各种组织器官，使正常造血受抑制。

以后只要一提到原始细胞，就说是的白血病

一、分型

急性白血病分为急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性非淋巴细胞白血病（ANLL来自于骨髓，又称为急性髓细胞白血病、急性粒细胞白血病）

急性非淋巴细胞白血病分为8个型

M0（微分化型）

M1（急性粒细胞白血病未分化型）

M2（急性粒细胞白血病部分分化型）

M3（急性早幼粒细胞白血病）骨穿发现早幼粒细胞，那就是M3型

M4（急性粒-单核细胞白血病）

M5（急性单核细胞白血病）以单核细胞为主

M6（急性红白血病）

M7（急性巨核细胞白血病）

二、临床表现

由于白血病的三系血细胞减少，所以有三大临床表现：

感染－白细胞（外周的病态的白细胞虽高，但是功能异常，但是正常的白细胞少了），贫血－细细胞少，出血－血小板少。

1.贫血首发表现，进行性加重

2.发热感染引起的

出血这里要记住：

急性早幼粒细胞白血病（M3）最易引发DIC，也可以说DIC是M3最常见的并发症（死亡原因）。

3.器官和组织浸润的表现：

胸骨下段压痛，它指的是急粒（ANLL）

M4和M5最易浸润齿龈和皮肤。

中枢神经系统白血病（白血病出现了脑子有问题了）多见于急淋（ALL）

题眼（一一对应）：

白血病+脑子有问题=中枢神经白血病

白血病出现了肝和淋巴结肿多见于急淋（ALL）

三、实验室检查

1.骨髓象骨髓增生活跃，白血病原始细胞在30%以上。

Auer小体（奥氏小体）阳性指的就是急粒（ANLL），阴性为急淋；记忆：

奥利奥；

2.化学染色过氧化物酶（POX）阳性指的也是急粒，阴性为急淋；记忆：

霹（POX）雳；

非特异性酯酶（NSE）阳性，能被NaF（氟化钠）抑制，指的就是M5（急单）不能被抑制的是急粒。

糖原PAS反应阳性指的是急淋（ALL）

四、诊断鉴别诊断

急性白血病与急性再障鉴别急性白血病可表现三系减少，但可出现胸骨压痛，肝、脾、淋巴结肿大，骨髓象中原始细胞占非红系细胞≥30%。

再障患者外周血NAP（碱性磷酸酶积分）升高

五、治疗

首选化疗

完全缓解（CR）是指：

1.骨髓象原粒细胞≤5%

2.外周血白细胞分类中无白血病细胞

3.白血病的症状和体征消失。

化疗方案：

类型首选方案副作用

急粒（ANLL）DA方案（柔红霉素+阿糖胞苷）阿糖胞苷有心脏毒性

急性早幼粒细胞白血病（M3）全反式维甲酸（ATRA）

急淋（ALL）VP方案（长春新碱+泼尼松）长春新碱副作用末稍神经炎

中枢神经系统白血病首选鞘内注射甲氨碟呤（MTX）

这里要说的是，不管题干里是什么方案，急粒就找DA（HA我国用）两个字，急淋就找VP两个字。

只是选项里有上述两个字，就可以选。

慢性粒细胞性白血病（CML）

题眼：

1、巨脾，

（一）．临床表现和分期

1.临床表现：

起病缓慢，多无自觉症状。

患者多于健康体检发现血象异常或发现脾大而就诊。

慢粒最典型和突出的症状：

进行性脾肿大或巨脾。

2.临床分期

分为3期：

1.慢性期原始细胞<10%

2.加速期：

嗜碱性粒细胞>20%原始细胞>10%

血小板可以显著升高也可以显著减低----慢性期向加速器发张。

3.急变期：

外周血中原始细胞>30%骨髓中原始细胞>50%跟急性差不多了

（二）．实验室检查

1.血象：

白细胞显著升高（>20×109／L）

慢粒的典型-----白细胞升高的同时嗜酸、嗜碱性粒细胞↑

2.骨髓象：

骨髓增生活跃（降低的是再障），慢性期原始细胞小于10%。

虽少但还是有。

3.中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）减低或阴性（阳性-----再障）：

-------诊断慢粒

4.Ph染色体（费城染色体）阳性或者bcr／abl融合基因（编码：

P210）阳性。

-------慢粒。

（三）、诊断和鉴别诊断

1.白细胞升高的同时嗜酸、嗜碱性粒细胞也增多，碱性磷酸酶（NAP）减低或阴性，Ph染色体阳性或者bcr／abl融合基因阳性，出现这些都是指的慢粒。

2.慢粒与类白血病反应鉴别：

很好鉴别，上面这些慢粒出现的指标除了白细胞升高外它都出现不了或相反。

（四）、治疗方法

治疗：

羟基脲---化疗首选；

骨髓移植---根治

骨髓增生异常综合征（MDS）

一、概念

MDS是一种造血干细胞克隆性疾病。

骨髓出现病态性造血，外周血血细胞减少，患者主要表现为贫血，常伴有感染或（和）出血，部分患者最后发展成为急性白血病。

记住：

病态性造血------MDS

二．FAB分型和WH0分型及临床表现

　MDS的FAB分型标准

分型

难治性贫（RA）血

环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RAS）

难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）

难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-T）

慢性粒-单细胞白血病（CMML）

血象（%）

原始细胞＜1

原始细胞＜1

原始细胞＜5

原始细胞≥5

原始细胞＜5，伴单核细胞计数＞1×109/L

骨髓象（%）

原始细胞＜5

原始细胞＜5，环形铁粒幼细胞＞15

原始细胞＜5～20

原始细胞＞20而＜30或有Auer小体

原始细胞5～20，以幼单细胞为主

三、实验室检查

1.病态造血：

是MDS的核心，其含义即骨髓发育异常，指红系、粒系、巨核系细胞数量与形态的异常。

（1）红系病态造血：

出现环形铁粒幼细胞、幼红细胞核碎裂、巨幼样变.

（2）粒系病态造血：

骨髓中原幼细胞比例增多、颗粒减少或无、过大或多，核分叶过多或过少（pelger-huet细胞异常）或有环形核。

MDS的原始细胞增多-----没有达到急性白血病的诊断标准。

（3）巨核系病态造血：

血中可出现小巨核细胞。

2.血象和骨髓象：

RAEB-T-----有棒状小体

（四）、诊断及鉴别诊断

骨髓存在一系或多系病态造血，结合骨髓活检、染色体及CFU-GM异常而诊断MDS

（五）、治疗

化疗：

主要用于RAEB、RAEB-T患者

第3节：

淋巴瘤

一．概念

淋巴瘤的发病跟EB病毒有关题眼：

无痛性颈部淋巴结肿大

二．基本病理分类

1.霍奇金淋巴瘤（HL）：

诊断霍奇金淋巴瘤最特异的细胞：

R-S细胞。

R-S细胞＝霍奇金淋巴瘤。

分型：

①淋巴细胞为主型：

愈后最好。

②结节硬化型

③混合细胞型：

最常见。

④淋巴细胞削减型。

2.非霍奇金淋巴瘤（NHL）

三．临床表现

首见症状常：

无痛性进行性的颈部或锁骨上的淋巴结肿大（饮酒后疼痛）

部分HL------周期性发热。

Pel-Ebstein热。

临床分期：

分为1234期：

主要记住3期和4期Ⅲ期：

单纯的脾受累。

　　Ⅳ期：

肝或骨髓也受累。

各期按全身症状有无分为A、B两组。

无症状者：

A，有症状者（如发热）：

B。

记忆：

病灶一个是1期，同侧两个（淋巴结）是2期，

两侧加脾是3期，肺肝骨髓是4期，

临床表现是B组。

四、辅助检查

淋巴瘤的确诊主要是依靠活检检查，骨髓检查找R-S细胞。

五、治疗

1.霍奇金淋巴瘤治疗：

首选------化疗方案MOPP（氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松），ABVD

2.非霍奇金淋巴瘤治疗：

首选-----CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）

化疗方案:

急粒（ANLL）－－－－－－－－－－DA方案（柔红霉素+阿糖胞苷）

急性早幼粒细胞白血病（M3）－－全反式维甲酸（ATRA）

急淋（ALL）－－－－－－－－－－VP方案（长春新碱+泼尼松）

中枢神经系统白血病－－－－－－鞘内注射甲氨碟呤（MTX）

慢粒－－－－－－－－－－－－－羟基脲

霍奇金淋巴瘤－－－－－－MOPP（氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松），ABVD

非霍奇金淋巴瘤－－－－－－－CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）

大苗老师4月14日第35讲：

第4节：

出血性疾病

一．发病机制分类

1.血管壁功能异常常见的疾病是过敏性紫癜;

2.血小板异常常见的疾病是特发性血小板减少性紫癜;

3.凝血异常常见的是血友病（因子VIII、IX、XI抗体异常）;

二．常用止血凝血障碍检查的临床意义

1.出血时间（BT）一般出血性疾病都会有出血时间的延长；

2.激活的部分凝血活酶时间（APTT）

①因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅴ、Ⅺ、Ⅻ（1、2、5、8、9、10、11、12）缺乏；

②慢性肝病、维生素K缺乏、DIC、纤溶亢进等所致的多种凝血因子缺乏；

③抗凝物质增多，因此它是肝素抗凝治疗中的一项重要监测指标。

这里记住血友病，由于它是凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的异常，所以血友病的APTT是延长的。

PT正常。

一一对应（题眼）：

APTT是延长+PT正常=血友病；

3.凝血酶原时间（PT）它的国际标准化比值（INR）为0.8～1.2

①先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ（2、5、7、10）缺乏和纤维蛋白原缺乏症；这里注意没有血友病凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的异常，所以血友病的PT值是正常的

②慢性肝病、阻塞性黄疸、维生素K缺乏、纤溶亢进、DIC后期、抗凝药（如双香豆素）的应用等引起的上述凝血因子缺乏；

③可用做双香豆素抗凝治疗的监测指标，INR达到2.0～3.0为宜

要知道慢性肝病、维生素K缺乏、DIC这三个APTT和PT值都延长。

4.凝血酶时间（TT）：

跟纤维蛋白有关！

延长见于

①循环中抗凝血酶III（AT-Ⅲ）活性明显增高（说的就是肝素）

②肝素样物质增多

③纤维蛋白（原）降解产物（FDP）增多

④异常纤维蛋白原血症或严重的低纤维蛋白原血症

5.血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）它的阳性提示的就是DIC。

6.D-二聚体它也是提示的DIC，DIC患者D-二聚体是增高的。

还可以用来检测纤溶亢进（血FDP也可以，它和D-二聚体一样）

PC-检测抗凝异常；

渗血---凝血功能障碍；血友病缺乏8因子；检测肝素用APTT,检测DIC用3p。

过敏性紫癜

过敏性紫癜一种常见的血管变态反应性出血性疾病（血管壁功能异常反到的出血性疾病）。

它是机体对某些到处敏物质发生变态反应，引起广泛的小血管炎、使小动脉的毛细血管通透性、脆性增加，伴渗出性出血、水肿。

一．临床表现和实验室检查

1.单纯型（紫癜型）是最常见的类型主要表现为双下肢与臀部对称性紫癜（双下肢臀部对称）

2.腹型（Henoch型）除了皮肤紫癜外，还有一些消化道症状和体征，如恶心、呕吐、腹泻、便血，腹痛等.

3.关节型（Schonlein型）除了皮肤紫癜外还有一些关节肿胀疼痛。

呈游走性、反复性；

4.肾型在皮肤紫癜基础上，出现血尿、蛋白尿及管型尿

5.混合型

一一对应（题眼）紫癜+消化道症状=腹型紫癜；

紫癜+泌尿系统症状=肾型紫癜；

紫癜+关节症状=关节型；

实验室检查：

毛细血管脆性试验（束臂试验）：

这个阳性说的就是过敏性紫癜；

二．治疗：

两个紫癜（过敏性和血小板减小性）的治疗都用糖皮质激素；

1.一般治疗；2.糖皮质激素；

特发性血小板减少性紫癜（ITP）

一．概述

ITP属于自身免疫性血小板减少性紫癜，为最常见的一种血小板减少性紫癜，特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多但成熟障碍，以幼稚型为主，没有选颗粒细胞。

血小板更新率加速。

急性型多见于儿童，慢性型好发于青年女性。

二．发病机制

骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征。

三．临床表现

主要是出血，除皮肤黏膜出血外，还有内脏出血。

脾不增大。

四．实验室检查

1.血小板检查血小板计数减少，<100×109／L

2.骨髓象巨核细胞数量增多，巨核细胞发育成熟障碍，幼稚型增加。

3.血小板相关抗体（PAIg）和血小板相关补体（PAC3）多数阳性。

这个东西只要在题干里出现了，那考你的就是ITP，没有别的。

这里要注意与再障相鉴别：

再障的红细胞，白细胞，血小板都减少，而ITP只有血小板减少（小于100）。

五．诊断与鉴别诊断

诊断出血+血小板减少=ITP

　1..多次检验血小板计数减少。

　　2.脾不大或轻度肿大，和再障有点类似。

　　4.骨髓巨核细胞增多或正常，伴有成熟障碍。

　　5.激素治疗有效。

六.治疗

1.慢性ITP首选激素

2.如果激素治疗无效了可以脾切除题目里告诉你用过激素了，那么你就要选脾切除术

弥散性血管内凝血（DIC）

一．概述

其特点是在某些致病因素作用下首先出现短暂的高凝状态，血小板聚集、纤维蛋白沉着，形成广泛的微血栓，继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进。

临床表现为出血、栓塞、微循环障碍及溶血等。

它人核心是就是消耗性的高凝+消耗性的低凝。

（刚开始是一个高凝状态，把一些凝血因子消耗光了，到后来就成了一个低凝状态）

二．病因

诱发DIC的原因以细菌感染最多见，尤其是革兰阴性菌。

其次是恶性肿瘤，严重创伤及病理产科。

三、临床表现

DIC的病人是早期栓塞，晚期出血

四、发病机制

这里掌握一点：

严重感染可致血管内皮受损激活内源途径，同时白细胞可释放组织因子激活内源途径。

血管损伤时，内皮细胞完整破坏激活的是内源性途径，内皮细胞完整激活的是外源性途径。

意思就是血管内皮损伤是外源性的，组织因子是内源性的，如果两个途径同时启动，见于严重感染。

五．实验室检查

（1）血小板低于100×109／L或进行性下降。

（2）血浆纤维蛋白原含量<1.5g／L或进行性下降。

（3）PT缩短或延长3秒以上，或APTT缩短或延长10秒以上。

（4）3P试验阳性，但DIC晚期可阴性。

（5）FDP增高

（6）D二聚体升高或阳性，或3P试验阳性或血浆FDP>20mg／L。

六.治疗

1.消除诱因治疗原发病

2.早期高凝用肝素

3.抗血小板药

4.补充凝血因子血小板

5.晚期低凝用抗纤溶治疗（补充凝血因子，纤维蛋白原、血小板）；早期不能用抗纤溶治疗；

第5节：

血细胞数量的改变

新大纲没有的内容

中性粒细胞减少见于Felty综合征

中性粒细胞增多见于感染

嗜酸性粒细胞两个5.绝对值超过0.5x109.绝对值超过5%。

反映骨髓红细胞增生程度的最可靠指标是网织红细胞；

相对增加的是腹泻、烧伤、肾上腺皮质减退；绝对增加的是严重的心肺疾病；

骨穿最常用的部位是髂后上棘，其它部位还有髂前上棘、腰椎棘突、胸骨。

第6节：

输血（3-4分）

一．合理输血原则：

高效、安全、有效保护血资源；

1.高效

2.安全不同血液成分携带病毒的概率也不同，以白细胞最大，血浆次之，红细胞最小；

3.有效保存在保存过程中会丢失一些不稳定的东西，包括：

血小板、粒细胞、不稳定凝血因子。

用枸橼酸钾。

增加了不少有害物质其中有钾；

4.保护血液资源

输血的目的不是改善血容量。

补充体液可以改善血容量。

二．常用血液成分特性

1.红细胞

（1）悬浮红细胞：

又称红细胞悬液，是目前最常用的成分。

悬红的适应证：

①血优先使用容量正常的慢性贫血需要输血者

②老年人、小孩、妊娠期并发贫血需输血者

③外科手术内出血等急性失血需要输血者

用量：

成人1单位红悬（200ml全血制得）提升5g/200ml。

（2）洗涤红细胞把红细胞洗了3遍，把抗源物质洗掉了。

所以一说这个病人有过敏反应，过