高三生物专题精练11 伴性遗传与遗传病问题.docx
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高三生物专题精练11伴性遗传与遗传病问题
精练11 伴性遗传与遗传病问题
一、选择题（每小题5分,共60分）
1.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（ ）
A.基因发生突变而染色体没有发生变化
B.等位基因随同源染色体的分离而分离
C.二倍体生物形成配子时核基因和染色体数目均减半
D.含有等位基因Aa的杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状
2.已知狐狸毛色为黑色的基因（A）位于X染色体上,当缺乏X染色体时胚胎致死。
现有黑色雌狐狸（性染色体组成为XO）与正常白色（a）雄狐狸交配,预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为（ ）
A.3/4 2∶1B.2/3 2∶1
C.2/3 1∶1D.1/3 1∶1
3.据报道,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是（ ）
A.患者为男性,是由父方减数第一次分裂产生异常次级精母细胞所致
B.患者为男性,是由父方减数第二次分裂产生异常精子所致
C.患者为女性,是由母方减数第一次分裂产生异常次级卵母细胞所致
D.患者为女性,是由父方减数第二次分裂产生异常精子所致
4.小明及其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是红绿色盲患者。
则红绿色盲基因传递的途径是（ ）
A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖母→母亲→弟弟D.外祖父→母亲→弟弟
5.如图表示某家族遗传系谱,能排除色盲遗传的是（ ）
6.某动物的毛色由等位基因A、a控制,现用纯合黑毛（♀）和白毛（♂）杂交,F1雌性全为灰毛,雄性全为黑毛,F1雌雄个体自由交配得到F2,F2雌性中黑毛∶灰毛=1∶1,雄性中黑毛∶白毛=1∶1。
下列相关分析正确的是（ ）
A.白毛是显性性状
B.雄性中不可能出现灰毛
C.控制毛色的基因位于常染色体上
D.毛色的遗传不遵循基因的分离定律
7.以下选项中正确的是（ ）
A.同种生物不同个体的体细胞中的染色体数目和形态都是相同的
B.人的精子中有23条染色体,那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条,染色单体0、46、23条
C.次级精母细胞和精子可能不含有X染色体
D.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点
8.在果蝇中,长翅（B）对残翅（b）是显性,位于常染色体上;红眼（A）对白眼（a）是显性,位于X染色体上。
现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:
甲×丁
↓
长翅红眼
长翅白眼 乙×丙
↓
长翅红眼 乙×丁
↓
长翅红眼、残翅红眼
长翅白眼、残翅白眼
对这四只果蝇基因型的推断正确的是（ ）
A.甲为BbXAYB.乙为BbXaY
C.丙为BBXAXAD.丁为bbXAXa
9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中错误的是（ ）
选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D
佝偻病
伴X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲
伴X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前基因诊断
10.某家系的遗传系谱图如图所示,2号个体无甲病致病基因,且两病均为单基因遗传病（不考虑致病基因位于X与Y的同源区这种情况）并独立遗传。
下列推断正确的是（ ）
A.甲病是X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同
D.综合考虑甲、乙两病,1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3
11.如图是一个家族的某种遗传病的系谱图,请判断下列相关说法中错误的是（ ）
A.家系中患者都是男性,但是该遗传病一定不是伴Y遗传
B.分析系谱图,能够确定的是该病一定是隐性遗传病
C.若Ⅱ-6不携带该病的致病基因,则该病一定为伴X隐性遗传病
D.若该病是常染色体遗传病,则Ⅲ-7和Ⅲ-8婚后所生男孩的患病概率是1/4
12.STR是DNA分子上以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7~14次;X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是（ ）
A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点
B.为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测
C.有丝分裂时,图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞
D.该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是
二、非选择题（共40分）
13.（13分）下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅形
复眼形状
体色
……
翅长
野生型
完整
球形
黑檀
……
长
突变型
残
菱形
灰
……
短
（1）由表可知,果蝇具有 的特点,常用于遗传学研究。
摩尔根等人运用 法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为 。
受精卵通过 过程发育为幼虫。
（3）突变为果蝇的 提供原材料。
在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有 的特点。
（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。
常染色体上的隐性基因（f）纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。
对双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的基因型有 种,雄蝇的表现型及其比例为
。
14.（15分）果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。
下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。
（1）果蝇M眼睛的表现型是 。
（2）欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的 条染色体进行DNA测序。
（3）果蝇M与基因型为 的个体杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。
（4）果蝇M产生配子时,非等位基因 和 不遵循自由组合规律。
若果蝇M与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M在产生配子过程中 ,导致基因重组,产生新的性状组合。
（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇。
为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比如下:
F1
雌性∶雄性
灰身∶黑身
长翅∶残翅
细眼∶粗眼
红眼∶白眼
1/2有眼
1∶1
3∶1
3∶1
3∶1
3∶1
1/2无眼
1∶1
3∶1
3∶1
/
/
①从实验结果推断,果蝇无眼基因位于 号（填写图中数字）染色体上,理由是 。
②以F1果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。
杂交亲本:
。
实验分析:
。
15.（12分）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
性状
表现型
2004届
2005届
2006届
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
色觉
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
红绿色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
（1）第1组同学分析上表数据,可得出红绿色盲遗传具有 特点。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的传递规律,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:
男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
请问:
男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:
→ →男生本人。
（3）调查中发现一男生（Ⅲ-10）患有红绿色盲,其姐姐患有白化病,经调査其家族系谱图如下:
①Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是 。
②若Ⅲ-7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXb的女性结婚,应建议生 （男或女）孩。
答案全解全析
一、选择题
1.A 基因发生突变而染色体没有发生变化,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”,A符合题意;等位基因随同源染色体的分离而分离、二倍体生物形成配子时核基因和染色体数目均减半、含有等位基因Aa的杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状,均能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”,B、C、D均不符合题意。
2.B 依题意可知,黑色雌狐狸的基因型为XAO,产生的卵细胞的基因型及其概率为1/2XA、1/2O;正常白色雄狐狸的基因型为XaY,产生的精子的基因型及其概率为1/2Xa、1/2Y,雌雄狐狸交配,子代的基因型为1/4XAXa、1/4XaO、1/4XAY、1/4OY,因OY缺乏X染色体导致胚胎致死,所以子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为2/3和2∶1,B正确。
3.B XYY综合征患者含有两条Y染色体,是男性个体;XYY受精卵是X卵细胞和YY精子结合形成的,可见XYY综合征是由于父方减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离,产生YY异常精子所致,B正确。
4.C 红绿色盲为伴X隐性遗传病,弟弟的Y染色体来自于父亲,X染色体只可来自于母亲,所以弟弟的红绿色盲基因只来自于母亲。
外祖父母的色觉都正常,外祖父的X染色体上没有红绿色盲基因,外祖母是红绿色盲基因的携带者,所以母亲的红绿色盲基因遗传自外祖母,C正确。
5.C 红绿色盲为伴X隐性遗传。
如果亲代都色盲,子代都是色盲,A不能排除;亲代都正常,子代儿子色盲基因来自母亲,B不能排除;女儿色盲,父亲一定色盲,C能排除;母亲色盲,儿子一定色盲,D不能排除。
6.B 分析题干信息,F1和F2中雌雄个体表现型及其比例不一致,可推测毛色遗传方式为伴X遗传,遵循基因的分离定律。
个体基因型分别为亲本XAXA（黑）、XaY（白）;F1雌性XAXa（灰）、雄性XAY（黑）;F2雌性XAXA（黑）、XAXa（灰）,雄性XAY（黑）、雄性XaY（白）,B正确。
7.C 同种生物不同个体的体细胞中的染色体数目和形态不一定相同,如高等动物雌雄个体的体细胞中X与Y染色体形态不同,A错误;人的精子中有23条染色体,那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条,染色单体0、92、0条,B错误;次级精母细胞和精子可能不含有X染色体,原因是减数第一次分裂后期,同源染色体分离,C正确;位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,并表现伴性遗传的特点,D错误。
8.C 乙、丁后代中出现残翅白眼果蝇（bbXaY）,由此确定乙的基因型为BbXAY,丁的基因型为BbXAXa;甲、丁杂交后代中出现白眼果蝇,没有残翅果蝇（bb）,说明甲的基因型必为BBXAY;乙、丙后代中只有长翅红眼果蝇,说明丙为纯合子,基因型为BBXAXA,C正确。
9.C X染色体显性遗传病,XaXa×XAY所生男孩均正常,所生女孩均患病,所以选择生男孩,A正确;X染色体隐性遗传病,XbXb×XBY所生女孩均正常,所生男孩均患病,所以选择生女孩,B正确;常染色体隐性遗传病,Aa×Aa无论生男生女均有可能患病,不能选择生女孩,C错误;常染色体显性遗传病,Tt×tt无论生男生女均有可能患病,所以进行产前基因诊断可以有效预防患儿的出生,D正确。
10.C 甲病女性患者的双亲均正常,据此可判断,甲病是常染色体隐性遗传病,A错误;一正常女性的双亲均为乙病患者,据此可判断,乙病是常染色体显性遗传病,B错误;乙病是常染色体显性遗传病,而常染色体遗传病,男性和女性患病的概率相同,C正确;因甲病是常染色体隐性遗传病,2号个体无甲病致病基因,所以1号和2号所生的孩子100%不患甲病;仅就乙病而言,若相关的基因用R和r表示,则1号个体的基因型为rr,无乙病致病基因,2号个体的基因型为1/3RR、2/3Rr,所以1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3,D错误。
11.D 若该病是伴Y遗传,则系谱图中的Ⅱ-6也应该是患者,A正确;由图中Ⅱ-5、Ⅱ-6表现正常,而他们的儿子Ⅲ-9患病,可以得知该病为隐性遗传病,B正确;若Ⅱ-6不携带该病致病基因,则Ⅲ-9的致病基因只能来自Ⅱ-5,所以该病为伴X染色体隐性遗传病,C正确;若致病基因位于常染色体上,致病基因用a表示,则Ⅲ-7的基因型一定是aa,Ⅲ-8的基因型是1/3AA、2/3Aa,故两人婚后所生男孩的患病概率为2/3×1/2=1/3,D错误。
12.C 有丝分裂产生的两个子细胞是相同的,都具有（GATA）8和（GATA）14,C错误;只有不易发生变异的STR才能作为亲子鉴定的依据,A正确;选择足够数量不同位点的STR进行检测,可提高亲子鉴定的准确率,B正确;儿子的X染色体肯定来自于其母亲两条X染色体中的一条,儿子的X染色体含有图中（ATAG）13的概率为1/2,D正确。
二、非选择题
13.
答案
（1）多对易于区分的相对性状 假说—演绎
（2）减数分裂 有丝分裂和细胞分化
（3）进化 不定向、随机
（4）2 长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1
解析
（1）分析表格,果蝇有许多易于区分的相对性状,这是果蝇作为遗传实验材料的重要原因之一。
摩尔根等人运用假说—演绎法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
（2）果蝇通过减数分裂产生生殖细胞,受精卵通过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。
（3）生物进化的原材料的来源是突变和基因重组。
由于基因突变的不定向性,在果蝇饲料中添加碱基类似物,会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状。
（4）双杂合雌蝇测交组合为FfXMXm×ffXmY,结果如下表:
♀配子
♂配子
FXM
FXm
fXM
fXm
fXm
FfXMXm
（雌性
长翅）
FfXmXm
（雌性
短翅）
ffXMXm
（雄性
长翅
不育）
ffXmXm
（雄性
短翅
不育）
fY
FfXMY
（雄性
长翅
可育）
FfXmY
（雄性
短翅
可育）
ffXMY
（雄性
长翅
可育）
ffXmY
（雄性
短翅
可育）
14.
答案
（1）红眼、细眼
（2）5
（3）XEXe
（4）B（或b） v（或V） V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换
（5）①7、8（或7、或8）
无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律
②示例:
杂交亲本:
F1中的有眼雌雄果蝇
实验分析:
若后代出现性状分离,则无眼为隐性性状;
若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状。
解析 本题以遗传学经典实验材料果蝇为背景,主要考查基因分离和自由组合定律及伴性遗传的综合运用。
（1）依据题干信息,M果蝇的基因型为BbRrVvXEY,因此眼睛的表现型是红眼、细眼。
（2）基因组测序时,需选择每对常染色体中的一条和两条性染色体进行DNA测序,因此需测定5条染色体。
（3）M果蝇眼睛颜色为红色,基因型为XEY,由子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状可推知与M果蝇杂交的个体基因型为XEXe。
（4）若非等位基因位于同一对同源染色体上则不遵循自由组合定律,由此可推知B和v或b和V之间不遵循自由组合定律。
果蝇M（基因型为BbVv）和黑身残翅个体（基因型为bbvv）测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,可推知M果蝇产生比例相同的BV和bv雄配子,而M果蝇的B和v基因位于同一条染色体上,因此可判断M在产生配子过程中V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换。
（5）①无眼雌果蝇与果蝇M杂交后代,有眼与无眼性状之比为1∶1,且与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律,则无眼基因位于7、8号染色体上。
②让F1中的多对有眼雌雄果蝇杂交,若后代发生性状分离,则无眼为隐性性状;若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状。
15.
答案
（1）男性患者多于女性患者
（2）外祖父 母亲
（3）①1/12 ②女
解析
（1）分析表格数据可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者。
（2）色盲有隔代遗传的特点,这个男生的外祖母、祖父母、父母均正常。
则男孩的致病基因来自于其母亲,而其母亲的致病基因来自于其外祖父。
（3）①分析遗传系谱图可知,Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病,生了患病的女儿Ⅲ-8,白化病是常染色体隐性遗传病;红绿色盲是伴X隐性遗传病。
先分析白化病:
Ⅲ-7不患白化病,其父母均不患白化病,但有一患白化病的姐妹,所以Ⅲ-7的基因型为1/3AA,2/3Aa,Ⅲ-9患白化病,基因型是aa,Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患白化病的概率是2/3×1/2=1/3;再分析色盲:
Ⅲ-7不患色盲,基因型为XBY,Ⅲ-9不患色盲,但其母患色盲,Ⅲ-9的基因型是XBXb,Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患色盲的概率是1/4,所以若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是1/3×1/4=1/12。
②若Ⅲ-7为肤色正常的纯合子,基因型为AAXBY,与基因型为aaXBXb的女性结婚,后代男孩有1/2患病概率,女孩全部正常,因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测,应该选择生女孩。
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