与名师对话届高考化学课标版二轮复习课时作业1312常见有机化合物的性质及应用.docx
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与名师对话届高考化学课标版二轮复习课时作业1312常见有机化合物的性质及应用
课时作业（十二）
一、选择题
1．（2014·河南开封二模）下列与有机物结构、性质相关的叙述中，正确的是（ ）
A．乙醇与金属钠反应比水与金属钠反应更剧烈
B．乙烯和聚乙烯均能和溴水发生加成反应而使溴水褪色
C．蛋白质、淀粉、纤维素、蔗糖都属于有机高分子化合物
D．乙酸、甲酸甲酯和羟基乙醛（
）互为同分异构体
解析：
醇分子中羟基氢原子的活泼性弱于水分子中羟基氢原子的活泼性，故乙醇与金属钠反应没有水与金属钠反应剧烈，A项错误；聚乙烯不能与溴水发生加成反应，也不能使溴水褪色，B项错误；蔗糖不属于高分子化合物，C项错误；乙酸、甲酸甲酯和羟基乙醛的分子式均为C2H4O2，但结构不同，三者互为同分异构体，D项正确。
答案：
D
2．（2014·北京海淀期末）下列说法正确的是（ ）
A．蛋白质的水解可用于分离和提纯蛋白质
B．丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物
C．用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度
D．有机物
的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积之比为3∶1
解析：
蛋白质发生水解最终生成氨基酸，蛋白质的水解不能用于分离和提纯蛋白质，A项错误；丙烯酸甲酯通过加聚反应生成高分子化合物，B项错误；用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，反应温度为170℃，用水浴加热时达不到反应温度，C项错误；H
中含有两种类型的氢原子：
甲基上的氢原子、苯环上的氢原子，且氢原子个数比为3∶1，因此其核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积之比为3∶1，D项正确。
答案：
D
3．（2014·江西南昌一模）我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物Ⅰ，再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是（ ）
A．化合物Ⅰ的分子式为C19H24O5
B．化合物Ⅰ和Ⅱ均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应
C．化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应
D．检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液
解析：
根据化合物Ⅰ的结构简式可知化合物Ⅰ的分子式为C19H24O5，A项正确；化合物Ⅰ和Ⅱ中均含有碳碳双键，故均能与酸性KMnO4溶液反应，二者均含有酯基，故均能与NaOH溶液反应，B项正确；化合物Ⅱ中含有羟基且与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生取代反应、消去反应，化合物Ⅱ中含有碳碳双键，能发生加成反应，C项正确；化合物Ⅰ和Ⅱ均能与Br2反应，因此不能用Br2的CCl4溶液检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ，D项错误。
答案：
D
4．（2013·云南昆明调研）有机物A的结构简式为
，它的同分异构体中含有苯环结构的共有（不考虑立体异构）（ ）
A．1种B．3种C．4种D．5种
答案：
C
5．（2014·河北保定调研）央视3·15晚会曝光，在液化石油气中掺混二甲醚的事件。
二甲醚（常压下沸点－24.9℃）是一种可溶于水的化工原料，常被用作一些燃料的替代品，其结构式为
。
下列有关二甲醚的叙述中正确的是（ ）
A．二甲醚是一种有机物，属于非电解质
B．4.6g该物质中含有共价健的数目为7×6.02×1022
C．二甲醚和乙醇互为同分异构体且和甲醇互为同系物
D．标准状况下，燃烧11.2L二甲醚一定生成22.4LCO2
解析：
二甲醚属于有机物，是非电解质，A选项正确；4.6g该有机物为0.1mol，由二甲醚的结构式可知，1个二甲醚中含有8个共价键，则0.1mol二甲醚中含共价键的数目为8×6.02×1022，B选项错误；二甲醚和甲醇结构组成不相似，不互为同系物，C选项错误；标准状况下，如果11.2L二甲醚不完全燃烧得到的CO2就不是22.4L，D选项错误。
答案：
A
6．（2014·河南开封二模）相对分子质量为128的有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，若A含一个六元碳环且可与NaHCO3溶液反应，则环上一氯代物的数目为（ ）
A．2B．3C．4D．5
解析：
有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，说明该有机物一定含有碳元素和氢元素，可能含有氧元素。
A能与NaHCO3溶液发生反应，说明A中含有—COOH，再由题目信息可推知A的结构简式为：
，该分子环上有4种类型的氢原子，故其环上一氯代物的数目为4。
答案：
C
7．（2013·山西诊断）美国化学家罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩，克比尔卡因由于突破性地揭示“G蛋白偶联受体”的内在工作机理而获得2012年诺贝尔化学奖，下列有关说法不正确的是（ ）
A．蛋白质属于有机高分子化合物
B．蛋白质仅由C、H、O、N四种元素组成
C．蛋白质和纤维素不互为同分异构体
D．蛋白质水解的最终产物是氨基酸
解析：
蛋白质属于有机高分子化合物，水解的最终产物是氨基酸，A、D项正确；蛋白质中还可能含有P、S，B项错误；纤维素只含C、H、O，与蛋白质不互为同分异构体，C项正确。
答案：
B
8．（2013·北京海淀期末）某高分子化合物R的结构简式为
，下列有关R的说法正确的是（ ）
A．R的一种单体的分子式可能为C9H10O2
B．R完全水解后生成物均为小分子有机物
C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成R
D．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol
解析：
R的一种单体的分子式为C9H10O3，A项错误；R的水解产物中含高分子化合物，B项错误；R为高分子化合物，碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2mol，D项错误。
答案：
C
9．（2014·太原第二学段测评）C5H11Cl共有（不考虑立体异构）（ ）
A．7种B．8种C．9种D．10种
解析：
已知戊烷（C5H12）有3种同分异构体：
CH3CH2CH2CH2CH3（它有3种不同环境的H）、（CH3）2CHCH2CH3（它有4种不同环境的H）、C（CH3）4（它有1种不同环境的H），所以戊烷的一氯取代物共有3＋4＋1＝8种结构。
答案：
B
10．（2014·武汉部分学校联考）丙烯酸（CH2===CH—COOH）不可能发生的反应是（ ）
A．中和反应B．水解反应
C．加成反应D．酯化反应
解析：
分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应；含有羧基，可以发生中和反应和酯化反应；只有水解反应不能发生，B项错误。
答案：
B
11．（2014·湖南十三校第一次联考）某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（ ）
A．该物质的分子式为C16H18O3
B．该物质分子中的所有氢原子可能共平面
C．滴入KMnO4（H＋）溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol
解析：
A项，氢原子的个数为16；B项，因含有—CH3，所有氢原子不可能共平面；C项，与苯环直接相连的甲基及酚羟基均可以使高锰酸钾溶液褪色；D项，酚羟基的邻对位发生取代反应需要3mol溴，碳碳双键发生加成反应需要1mol溴，共需4mol溴，而苯环和碳碳双键发生加成反应共需要氢气7mol。
答案：
D
12．（2014·乌鲁木齐第一次诊断性测验）下列关于有机物的分析正确的是（ ）
A．有机物CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物有5种
B．二氯甲烷有两种同分异构体
C．丙烯分子中所有的原子有可能在同一平面上
D．用—C4H9取代苯环上的1个H原子，最多可得4种同分异构体
解析：
2甲基丁烷有4种环境不同的氢，其一氯代物有4种，A错误；甲烷为空间正四面体形结构，其二氯代物没有同分异构体，B错误；丙烯分子中甲基上的碳氢原子不在同一平面上，C错误；—C4H9的结构有—CH2CH2CH2CH3、—CH（CH3）CH2CH3、—CH2CH（CH3）CH3、—C（CH3）34种，所以取代苯环上的1个H形成的同分异构体有4种，D正确。
答案：
D
二、非选择题
13．（2013·河南郑州质量预测）由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对感染H5N1亚型禽流感的家禽活体具有100%的治愈率。
金丝桃素的结构简式如下：
请回答下列问题。
（1）金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得A和B，已知B为芳香族化合物，则A的分子式是________。
（2）室温下，B用稀盐酸酸化得C，C中含氧官能团的名称是________。
（3）两分子C与浓H2SO4共热，可生成含有八元环的化合物，该反应的反应类型是________。
（4）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式____________________。
①苯环上只有一个支链 ②能发生银镜反应 ③1mol该有机物与足量金属钠反应产生1mol气体
答案：
（1）C8H15NO
（2）羟基、羧基
（3）酯化反应（或取代反应）
14．（2014·北京东城期末）以丙烯为原料合成高分子纤维P的路线如下：
已知：
RCOOR′＋R″18OH
RCO18OR″＋R′OH
（1）①的反应类型是________。
（2）C的核磁共振氢谱显示3个吸收峰，②的化学方程式是________________________________________________________。
（3）③是加成反应，D分子中苯环上的一氯代物只有一种。
D的结构简式是________。
（4）④的化学方程式是____________________________。
（5）P的结构简式是_______________________________。
解析：
（1）A的分子式为C3H4O，B的分子式为C3H6O，结合A的结构简式可知①为A与H2发生的加成反应。
（2）解答本小题的关键是推出B、C的结构简式。
对比B、C的分子式可知反应②是B与H2O发生的加成反应，说明B分子中有碳碳双键，再结合A的结构简式可知B的结构简式为CH2===CHCH2OH。
B的分子结构不对称，它与H2O加成的产物有两种：
CH3CHOHCH2OH、CH2OHCH2CH2OH，前者核磁共振氢谱有5个吸收峰，后者有3个吸收峰，根据题意可知C的结构简式应为CH2OHCH2CH2OH。
据此即可写出反应②的化学方程式。
（3）根据加成反应的反应特点，CH3—CH===CH2与
发生加成时主要有两种情况：
其一是在苯环上引入—CH2CH2CH3，其二是在苯环上引入—CH（CH3）2。
若为前者，无论苯环上两个烷基的相对位置如何，D分子中苯环上的一氯代物都不可能是一种；若为后者，当两个烷基处于对位时，苯环上的一氯代物只有一种。
因此D的结构简式为
。
（4）解答本小题的关键是推出E和F的结构简式。
根据D的结构简式及D到E的反应条件，可判断出E是
；根据反应④的反应条件，再结合F的相对分子质量为194可判断出F的结构简式为
。
据此即可写出反应④的化学方程式。
（5）P是一种聚酯，结合“已知”条件，可推出由PF（
）与C（CH2OHCH2CH2OH）发生缩聚反应所得，故其结构简式为
。
答案：
（1）加成反应（还原反应）
（2）CH2===CH—CH2OH＋H2O
CH2OHCH2CH2OH
15．（2014·河南郑州质检）近年来，乳酸[CH3CH（OH）COOH]成为人们的研究热点之一。
乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。
请完成下列有关问题：
（1）写出乳酸分子中所有官能团的名称________。
（2）在一定条件下，下列物质不能与乳酸发生反应的是________。
A．溴水B．NaOH溶液
C．Cu（OH）2悬浊液D．C2H5OH
（3）若以丙烯（CH2===CH—CH3）为主要原料（其他无机原料任选）合成乳酸，其合成过程的流程图如下：
则反应①的反应类型是________；反应②的化学方程式为_______________________________________________________。
解析：
（1）乳酸中含有羧基和羟基。
（2）乳酸不能与溴水反应，能与NaOH溶液、Cu（OH）2悬浊液发生中和反应，能与CH3CH2OH发生酯化反应。
（3）本题采取逆推的方法可推出B为
答案：
（1）羟基和羧基
（2）A （3）加成反应
16．（2014·北京东城期末）氯丁橡胶
的合成路线如下：
（1）氯丁橡胶中官能团的名称是________。
（2）②的反应条件和无机试剂是________。
（3）若A为反式结构，用结构简式表示A的结构是________________。
（4）④的化学方程式是______________________。
（5）B的同分异构体有多种，写出属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式________________________。
解析：
（1）氯丁橡胶中含有碳碳双键和氯原子官能团。
（2）根据A的结构简式和B的分子式可推出②是卤代烃的水解反应，该反应需要在NaOH水溶液中进行，为了加快反应速率，通常需要加热。
（4）解答本小题的关键是推出C、D的结构简式。
D的结构简式可以由氯丁橡胶的结构简式逆推得到，D为
。
根据反应②可知B的结构简式应为HOCH2—CH===CH—CH2OH。
从B到D，引入了一个氯原子，且碳碳双键由一个增加到两个，因
是不稳定结构，故可以先使B与HCl发生加成反应生成C，再通过醇的消去反应生成D，所以C的结构简式是CH2OHCHClCH2CH2OH。
据此即可写出反应④的化学方程式。
（5）符合要求的同分异构体应为甲酸酯，即HCOOC3H7，其结构简式有两种：
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2。
答案：
（1）碳碳双键、氯原子
（2）加热、NaOH水溶液 （3）
（4）CH2OHCHClCH2CH2OH
CH2===CCl—CH===CH2＋2H2O
（5）HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2
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