药剂学基础知识.docx

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药剂学基础知识

药剂学基础知识

第一章绪论

第一节概述

药剂学定义:

药剂学（pharmacy、pharmaceutics）

是研究药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

制剂（preparations）

根据标准（药典、部颁标准），制备的药物应用形式的具体品种。

药物制成制剂的必要性

医疗预防、临床的要求

剂型对药物疗效的发挥有重要作用

1、为了适应临床的需要

（1）剂型可改变药物作用的性质

（2）剂型能调节药物作用速度：

速效剂型：

注射剂、舌下含片、吸入气雾剂

长效制剂：

植入剂、缓控释制剂

（3）剂型可降低或消除药物毒副作用

（4）某些剂型有靶向作用

2、为适应药物性质的需要

3、为提高药物的生物利用度

4、为运输、贮存、使用方便

制剂的基本质量要求：

有效、安全、稳定、使用方便。

药物剂型（dosageforms）适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

剂型：

片剂、注射剂、胶囊剂、粉针剂、软膏剂、栓剂、膜剂、气雾剂。

制剂：

注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊、重组人胰岛素注射液、牛黄解毒丸、银翘片。

剂型：

某一品种可以制成不同的剂型。

制剂：

某一剂型中含有不同的具体品种。

药物剂型的分类：

1.按形态分

液体剂型—溶液剂、注射剂等

固体剂型—散剂、片剂、胶囊剂等

半固体剂型—软膏剂、糊剂等

气体剂型—气雾剂、吸入剂等

2.按分散系统分（用物化的原理阐明制剂的特征）

真溶液类—溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等

胶体溶液类—胶浆剂、涂膜剂等

乳浊液类—乳剂、静脉脂肪乳等

混悬液类—混悬剂、合剂等

气体分散体类—气雾剂等

固体分散体类—散剂、片剂等

3.按给药途径和方法分类

经胃肠道给药的剂型—片剂、丸剂等

不经胃肠道给药的剂型

注射给药—静注、肌注、皮下等

呼吸道给药—气雾剂等

皮肤给药—外用溶液、软膏剂等

粘膜给药—滴眼剂等、舌下片等

4.按制法分

浸出制剂：

酒剂、合剂、糖浆剂、汤剂

无菌制剂：

注射剂、供眼科手术用的滴眼剂

第二节药剂学的发展

1.国外药剂学的发展

希波克拉底Hippocrates（BC460-377）创立医药学

盖伦Galen（AD129-199）奠定了欧洲药剂学的基础

1847年，莫尔Mohr出版《药剂工艺学》

第一代制剂：

普通制剂

第二代制剂：

缓释制剂

第三代制剂：

控释制剂

第四代制剂：

靶向制剂

2.国内药剂学的发展

古代成绩辉煌：

商代已使用汤剂

东汉张仲景记载10余种剂型

唐代《新修本草》世界上最早的药典

明代李时珍《本草纲目》收载剂型61种

药剂学的任务

研究药剂学的基本理论与生产技术

开发新剂型和新制剂

积极研究和开发药用新辅料

整理与开发中药剂型

研究和开发制剂的新机械和新设备

第三节药典与药品标准

一、概述

药典（pharmacopoeia）

是一个国家记载药品规格、标准的法典。

是药品生产、检验、供应与使用的标准。

我国最早的药典唐显庆4年（公元659年）《新修本草》又称《唐本草》世界上最早的一部全国性药典。

二、中华人民共和国药典

1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版

分一、二、三部

一部收载中药材和中药成方药，二部收载化学药品、抗生素，三部收载生化药品、生物制品等

由凡例、正文、附录三部分组成

中国药典的主要构成

凡例（总说明）

正文（主要内容）

附录（制剂通则和通用检查方法）

（制剂通则：

剂型的概念、一般标准、常规检查方法等）

三、其它国家药典

美国药典（U.S.P）

英国药典（B.P）

日本药局方（J.P）

第四节处方

处方：

医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。

（处方药、非处方药）

处方分类

法定处方

协定处方

医师处方

生产处方

1）法定处方：

主要指药典、局（部）颁标准收载的处方。

它具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。

2）协定处方：

根据本医院或本地区需要制定，医院药剂科用于常用药物大量配置和贮存

3）生产处方：

大量生产制剂时所列制剂的质量规格、成分名称、数量及制备和质量控制方法等规程性文件。

4）医师处方：

医师为某一患者医疗或预防需要而写给药房（药店）的书面文件。

具有法律上、技术上和经济上的意义。

医师处方的结构

处方前记

处方头（以R或Rp起头，源于拉丁文Recipe,”取”，“取下列药品”）

处方正文

服用法（Signare（“Sig”））

签名或盖章

第五节药品生产质量管理规范与药品安全实验规范

药品生产质量管理规范（GMP,GoodManufacturingPractice）

药物非临床研究质量管理规范（GLP,GoodLaboratoryPractice）

药品临床试验管理规范（GCP）

药品经营质量管理规范（GSP）

医疗机构药剂质量管理规范（GUP）

中药材生产质量管理规范（GAP）

本章重点

掌握以下概念

药剂学、剂型、制剂、药典、处方、GMP、GLP

掌握药物剂型的分类

掌握制剂的基本质量要求

熟悉处方的种类及内容

了解药剂学的任务及发展概况

了解我国药典的大致发展状况与内容，外国常用药典

第二章注射剂

注射剂：

概述

溶剂

热原

制备

输液

注射用无菌粉末

第一节概述

定义与分类

定义：

注射剂（inject）系指由药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临床前配成溶液或混悬液使用的无菌粉末或浓缩液。

分类（分散系统）

溶液型注射剂

混悬液型注射剂

乳浊液型注射剂

注射用灭菌粉末（粉针）

特点

1.起效迅速，剂量准确，作用可靠

2.适用于不宜口服的药物

3.适用于不宜口服给药的患者

4.可产生局部定位作用

5.定向作用

缺点：

1.使用不便、注射疼痛

2.价格贵

给药途径

静脉注射分静脉推注和静脉滴注

肌内注射

皮下注射

皮内注射皮试

脊椎腔注射

质量要求

无菌渗透压（血液）

无热原pH（4-9）

澄明度合格稳定性

安全性降压物质（安全）

第二节注射剂的溶剂

注射用溶剂：

注射用水、注射用油、其它注射用溶剂

注射用水

原水→纯化水→注射用水→灭菌注射用水

注射用水的质量要求：

1.符合蒸馏水的要求

2.通过热原检查

3.制备后12小时内使用----“新鲜的”

注射用水

原水处理

离子交换法

电渗析法

反渗透发

原水→过滤→阳离子交换树脂→阴离子交换树脂→混合床→去离子水

离子交换法

新树脂：

处理、转型

旧树脂（老化）：

再生---强酸、碱

电渗析法

化学纯度不如离子交换法，电阻率10万•cm

反渗透法

USP：

注射用水

中国：

原水处理

二级反渗透装置：

合格水

蒸馏法制备——最经典的方法

蒸馏水器

（1）塔式蒸馏水器

耗能大、效率低，少用

（2）多效蒸馏水器

高压蒸气加热

耗量低，产量高，质量好

注射用水的收集、保存

1.初馏液不要

2.质检合格后收集

3.防止微生物、微粒的再次污染

4.80°C以上密封保存

5.12内小时用完

第三节热原

热原

概念：

微生物的尸体及其代谢产物

G-杆菌（至热能力最强）

组成:

磷脂、脂多糖、蛋白质

内毒素

分子量10×105

含有热原的输液进入体内后，有约30min的潜伏期，就使人体体温迅速上升，伴有寒颤、头痛、出汗、恶心呕吐；严重者体温达40度，出现昏迷、虚脱，甚至有生命危险。

性质

1.耐热性

2.滤过性

3.水溶性

4.不挥发性

5.能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏

污染途径

溶剂主要途径蒸馏器、放置时间过长等

原辅料用生物方法制造的药品如右旋糖酐、水解蛋白或抗生素等，营养性药物如葡萄糖，中药提取物，易污染，

容器和设备

制造过程及生产环境

输液器

除去方法

1.除去药液中热原的方法

吸附法活性炭兼有助滤和脱色作用，0.1一0.5％

离子交换法、凝胶过滤法、超滤法

2.除去器具上热原的方法

高温法玻璃器具，250℃30分钟以上

酸碱法玻璃器具重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理

3.除去溶剂中热原的方法

蒸馏法

反渗透法

检查方法

家兔法（药典）与人一致对热原的反应

细菌内毒素检查法鲎试剂法

配液

滤过

灌封

灭菌

质检

包装

第四节注射剂的制备

容器和处理方法

注射剂容器的种类和式样

有颈安瓿

粉末安瓿

曲颈安瓿刻痕色点曲颈易折安瓿

1、2、5、10、20ml等规格

切割与圆口--安瓿自动割圆机

安瓿的洗涤

蒸瓶：

灌水蒸煮

洗涤方法：

甩水洗涤法：

三次，5ml

加压喷射气水洗涤法（质量高）

气---水---气---水（4-8次），大安瓿，最后一遍：

滤过的注射用水

干燥：

120-140°C

灭菌：

180°C，90分钟

无菌操作、低温灭菌的安瓿

24小时内使用

注射液的配制

原辅料的质量要求与投料计算

配制用具

夹层配液锅并装配搅拌器

配制方法

1.稀配法

原料质量好

新鲜注射用水12h

2.浓配法——质量较差的原料

原料+50%溶剂------加活性碳，调pH，加热------放冷，滤过，加至足量，

活性炭澄明度不佳时，一级针用炭，小剂量注射剂尽可能不使用，防止有效成分被吸附

吸附：

热原、色、药物

助滤

注射液的滤过

粗滤精滤

灌封—灌装与封口

灌注药液

剂量准确、药液不粘瓶增加装量

封口

拉封、顶封不漏气、颈端圆整光滑、无焦头、尖头、鼓泡

封口

手工灌封：

单向活塞

机械灌封：

灌封机

单火焰法：

双火焰法

通气问题

N2

CO2：

不适合碱性药物，易爆

处理

通气------灌药------通气

灭菌

效果------药物稳定性

F0＞8

批号、色泽、品种不同，不能一起灭菌

配制---灭菌〈12h

质量检查检漏污染、泄漏抽真空---颜料溶液装量

质量检查澄明度微粒、炭黑、纤维素、真菌芽孢、白点、纤维、玻璃屑……

质量检查

无菌检查

热原检查

降压物质检查

注射液的印字、包装

品名、规格、批号、厂名等

第五节输液—概述

定义：

输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，体积大于50mL。

分类

1.电解质类输液：

等渗氯化钠注射液

2.营养类输液：

葡萄糖注射液

3.胶体类输液（血浆代用液）：

右旋糖酐

4.药物输液：

甲硝唑注射液

质量要求与注射液基本一致。

由量大，无菌、无热原及澄明度更严格此外

pH接近血浆的pH；

等渗或偏高渗；

不得加有任何抑菌剂；

不得有产生过敏反应的异性蛋白及降压物质

车间要求洁净技术

生产流程

配制：

1万级；

滤过和灌封：

100级

输液瓶

硬质中性玻璃、无毒聚氯乙烯等塑料

洗涤酸洗、碱洗、水洗

水碱水酸水洗灭菌

橡胶塞与隔离膜

配制与安瓿剂相似

滤过

装置、方法与安瓿剂相同

加压过滤法效果较好

灌封

药液灌注、加膜、盖橡胶塞、轧铝盖

灭菌

配液——灭菌4小时。

1150C30分钟。

F。

8分钟，12分钟。

质量检查

澄明度检查、不溶性微粒检查、热原检查、无菌检查、pH值及含量测定等

质量检查

澄明度检查、不溶性微粒检查、热原检查、无菌检查、pH值及含量测定等

包装

输液存在问题及解决

热原反应生产及使用过程

澄明度问题

原因及解决办法

工艺操作方面

橡胶塞与输液容器质量

原辅料质量

第六节注射用无菌粉末

定义：

用无菌操作法将经过无菌精制的药物分（灌）装于无菌容器中，临用前再用灭菌的注射溶剂溶解或混悬而制成的剂型，简称粉针。

分类（生产工艺不同）：

（1）注射用无菌分装产品

（2）注射用冷冻干燥制品

——热比较敏感或在水中不稳定的药物（青霉素、辅酶A、胰蛋白酶）

注射用无菌分装产品

——将符合注射用要求的药物粉末在无菌操作条件下直接分装于洁净灭菌的小瓶或安瓿中，密封而成。

制备

流程：

粉末→分装→扣塞→压盖→质检→包装

2.制备中存在的问题

装量差异、澄明度问题、无菌问题、吸潮现象

注射用冷冻干燥制品

也称升华干燥，是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。

冷冻干燥原理

在4.6mmHg下，0℃时水的冰、水、气三相共存。

当温度与压力低于该三相点时，水的物理状态只有冰和气，固态的冰可不经液相直接变为水蒸气（即升华过程）。

注射用冷冻干燥制品的优点：

1、避免药物热分解

2、产品质地疏松

3、含水量低，减少药物水解

4、污染少

5、剂量准确

工艺步骤：

预冻、升华、再干燥

本章重点

掌握注射剂的概念、分类、特点、给药途径及质量要求

掌握注射用水的质量要求和制备原理与方法

熟悉热原的概念、组成、性质、污染途径、除去方法、检查方法

熟悉注射剂的制备工艺和质量检查方法

熟悉输液的概念、种类、质量要求

了解分针的概念、分类、制备及存在问题，了解冷冻干燥原理及工艺

第四章胶囊剂

概述制备

概念硬胶囊的制备

特点软胶囊的制备

分类质量要求及评价

包装与贮存

一、概述

胶囊剂（Capsules）

系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。

分类

硬胶囊

软胶囊

肠溶胶囊

硬胶囊剂：

系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，或将药物直接填充于空心胶囊中制成。

软胶囊剂：

系指将一点量的药液加适宜的辅料密封于球形或椭圆形的软质囊中，可用滴制法或压制法制备。

特点

（1）整洁、美观、容易吞附

（2）能掩盖药物不良嗅味，降低药物的刺激性

（3）提高药物稳定性

（4）药物的生物利用度较高

（5）可弥补其它固体剂型的不足

（6）可延缓药物的释放和定位释药

胶囊剂的囊材主要成份是明胶，具有脆性和水溶性，以下四类不宜制成胶囊剂：

1.能使胶囊壁溶解的液体制剂

2.易溶性及小剂量的刺激性药物

3.容易风化的药物

4.吸湿性强的药物

二、胶囊剂的制备

硬胶囊剂的制备

（一）空胶囊的制备

空胶囊的组成：

囊体和囊帽

囊材；增塑剂；着色剂（遮光剂）；防腐剂

空胶囊制备工艺：

制备流程如下：

溶胶——蘸胶（制坯）——干燥——拔壳——截割——整理

（二）药物的填充与封口

空胶囊的选用：

类型

规格8种（常用的为0－5号）

药物的填充

封口

空胶囊号数与容积的关系

填充药物的制备

a.药物为粉末-----加入稀释剂、润滑剂

b.药物为颗粒

c.药物为液体或半固体----加入增稠剂

●胶囊剂的填充操作间应保持20-30℃，湿度30%-45%

●填充方式：

手工，半自动，全自动

●封口：

工厂用明胶封口液（明胶20%、水40%、乙醇40%）

硬胶囊举例

●感冒胶囊

处方：

对乙酰氨基酚2500g咖啡因30g

10%淀粉浆适量食用色素适量

马来酸氯苯那敏30g维生素C500g

EudL100适量

EudL100（甲基丙烯酸-异丁烯酸甲酯共聚物，肠溶性载体材料）

软胶囊剂的制备

（一）影响软胶囊成型的因素

（1）囊壁组成的影响

（2）所包药物与附加剂的影响

（3）所包药物为混悬液时对胶囊大小的影响

（二）软胶囊的制备方法

滴制法由具双层喷头的滴丸机（见图4－l）完成。

滴制中，胶液和药液的温度、喷头的大小、滴制速度、冷却液的温度等因素均会影响软胶囊的质量。

压制法

硬胶囊举例

●维生素AD胶丸

处方：

维生素A300单位维生素D300单位

明胶100份甘油55-56份

鱼肝油适量纯化水120份

三、胶囊剂的质量检查

质量检查

外观

装量差异

崩解时限与溶出度

本章重点

1.掌握胶囊剂的概念、特点

2.熟悉胶囊剂的制备

第五章液体制剂

第一节概述

第二节表面活性剂

第三节溶液型液体制剂

第四节高分子溶液剂

第五节混悬剂

第六节乳剂

第一节概述

定义:

液体制剂是指药物分散在液体分散介质中所制成的内服或外用制剂。

例外：

浸出法----浸出制剂；灭菌法----注射剂

分散相----固体、液体或气体药物

分散介质----液体（水、乙醇、油等）

分散程度----颗粒、液滴、胶粒、分子、离子或其混合形式

分散方法----溶解、胶溶、乳化、混悬

特点（与固体制剂（散剂、片剂等）相比）：

1.分散度大，吸收快，迅速。

2.给药途径广泛：

内服，皮肤、粘膜和腔道给药—不可注射。

3.便于分取剂量，服用方便。

4.减少刺激性。

易溶性固体药物如溴化物、碘化物、水合氯醛，对胃肠道有刺激性，制成液体制剂则易控制浓度而减少刺激。

特点（与固体制剂（散剂、片剂等）相比）：

缺点：

化学稳定性差，以水为溶剂者易发生水解或霉败；非水溶剂的生理作用大、成本高，且有携带、运输、贮存不便等缺点。

质量要求

1.溶液型……，乳浊液型或混悬液型应……

2.浓度准确。

3.分散介质：

水…乙醇、甘油和植物油等。

4.口服制剂：

外观良好，口感适宜；外用：

应无刺激性。

5.有一定的防腐能力，久贮不变。

6.包装容器大小适宜，便于病人服用。

分类

按给药途径分

内服：

合剂、芳香水剂、糖浆剂、部分溶液剂等。

外用：

皮肤用：

洗剂、搽剂等

五官科用：

洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等

直肠、阴道、尿道用液体制剂：

灌肠剂、灌洗剂等

按分散系统分

溶剂----分散介质

常用溶剂

稳定、不影响主药的作用和含量测定、毒性小、成本低、无臭味且可防腐等。

极性溶剂

水（water）最常用，无任何药理作用，价廉易得。

能与乙醇、甘油、丙二醇等极性溶剂任意混合。

但不稳定，易长霉，不宜久贮。

宜用蒸馏水或去离子水。

甘油（glycerin）：

粘稠性液体，味甜、毒性小，能与水、乙醇丙二醇等任意混合，无水甘油有吸水性，对皮肤粘膜有刺激性，但含水10%的甘油无刺激性，且有缓和刺激。

防止干燥，滋润皮肤，延长药物局部疗效等作用

二甲基亚砜（DMSO）：

极性较大，无色微臭的液体。

有强吸湿性，冰点低，有良好的防冻作用。

本品溶解范围很广，有万能溶剂之称。

对皮肤，粘膜的穿透力很强，尚有一定的消炎、止痒、治风湿病的作用。

半极性溶剂

乙醇（alcohol）常用。

可与水、甘油、丙二醇等任意混合。

溶解性好。

毒性小，20％以上具有防腐作用。

与水相比有成本高，本身有药理作用，易挥发、易燃烧，制剂应密闭贮存。

丙二醇（propyleneglycol）：

1.2-丙二醇，可作为内服，肌注用药的溶剂，毒性及刺激性小。

聚乙二醇类（polyethyleneglycol，PEG）

非极性溶剂

脂肪油（fattyoils）常用，油溶性。

多用于外用，如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。

不能与水、乙醇等混合。

液状石蜡（1iquidparaffin）无色透明液体，液状烃的混合物。

醋酸乙酯（ethyloleate）

肉豆蔻酸异丙酯（isopropylmyristate）外用，刺激性极低，无过敏性，可忍受性好。

第四节表面活性剂及其在药剂学中的应用

概述

表面现象

表面活性剂—能使液体的表面张力显著下降的物质

结构特点和分类

结构特点----非极性烃链和一个以上的极性基团：

如肥皂（R-COO-）,其中R-是非极性烃链，即亲油基团，COO-为极性基团，即亲水基团

分类（根据极性基团的解离性质）

离子型（水中解离）

阴离子型

【起表面活性作用的是阴离子

1.肥皂类（RCOO-）nMn+,分碱金属皂、碱土金属皂和有机铵皂，易被酸破坏，碱金属皂可被钙、镁盐等破坏，一般外用

2.硫酸化物ROSO3-M+,例SLS,对粘膜有刺激，外用或固体制剂润湿剂

3.磺酸化物RSO3-M+,例阿洛索-OT,洗涤剂】

阳离子型

【起表面活性作用的是阳离子，主要结构是一个五价的氮原子，也称季铵化物，苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）】

两性离子型

【同时具有正、负电荷基团，Ph不同，表现出阳、阴离子表面活性剂的性质。

1.卵磷脂天然，大豆（豆磷脂）、卵黄（蛋磷脂）。

对热敏感，O/W或W/O，注射剂、脂质体。

2.氨基酸型和甜菜碱型合成，“Tego”杀菌力强，毒性小】

非离子型（水中不解离）

【1.脱水山梨醇脂肪酸酯（spans）2.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯（tweens）3.聚氧乙烯脂肪酸酯4.聚氧乙烯脂肪醇醚5.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆、普流罗尼克），poloxamer188,pluromicF68静脉乳剂】

特性

形成表面活性剂胶束（团）

临界胶束浓度（cmc）

胶束的结构球型----棒状胶束----板状或层状结构

Cmc的测定溶液物理性质发生变化的浓度

亲水亲油平衡值

概念—HLB值对水或油的综合亲合力

0—40；非离子型：

0—20

HLB

3—6

8—18

13—18

7—9

作用

W/O型乳化剂

O/W型乳化剂

增溶剂

润湿剂

HLB值的加和性（非离子型）

HLBa╳Wa+HLBb╳Wb

Wa+Wb

理论计算法

分子的HLB值=分子中各个基团的HLB值的贡献之和

昙点（浊点，cloudpoint）

聚氧乙烯型非离子表面活性剂

溶解度----温度

表面活性剂的毒性

阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂；两性离子表面活性剂＜阳离子表面活性剂

刺激性长期应用或高浓度

表面活性剂的复配

1.中性无机盐

2.有机添加剂

3.水溶性高分子

4.表面活性剂混合体系

5.与蛋白质的反应

表面活性剂在制剂中的应用

增溶剂

增溶原理

影响增溶作用的因素

其它润湿剂、乳化剂、起泡和消泡剂、去污剂、消毒和杀菌剂

第五节溶液型液体制剂

定义:

小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，可供内服或外用。

溶液剂

溶液剂（solution）系指化学药物（非挥发性药物）的内服或外用的均相澄明溶液。

制法溶解法、稀释法和化学反应法。

例：

碘化钾溶液、复方硼砂溶液（多贝尔）溶液

芳香水剂（aromatic,waters）

芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。

浓度较低，可作矫味剂、分散剂

用水与乙醇的混合液作溶剂可制成挥发油含量较高的溶液，称为浓芳香水剂。

芳香性植物药材用蒸馏法制成的含芳香性成分的澄明溶液，在中药中常称为药露或露剂。

例：

浓薄荷水

甘油剂（glycerites）

药物的甘油溶液，外用。

甘油具有粘稠性、防腐性和吸湿性，对皮肤粘膜有滋润作用，能使药物滞留于患处而起延长药物局部疗效的作用。

常用于耳、鼻、喉科疾患。

醑剂（spirits）

挥发性药物的乙醇溶液。

凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂，