电大国开电大药理学本形考任务14参考答案非答案.docx
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电大国开电大药理学本形考任务14参考答案非答案
拿答案:
1144766066
1.药物的副作用是( )。
A.与遗传有关的特殊反应
B.停药后出现的反应
C.用量过大引起的反应
D.与治疗目的无关的药理作用
E.长期用药引起的反应
【答案】:
与治疗目的无关的药理作用
2.药物半数致死量(LD50)是()。
A.ED50的10倍剂量
B.百分之百动物死亡剂量的一半
C.致死量的一半剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.最大中毒量
【答案】:
引起半数实验动物死亡的剂量
3.药物效应强度是( )。
A.能引起等效反应的相对剂量
B.其值越小则药效越小
C.越大则疗效越好
D.反映药物与受体的解离
E.与药物的最大效能相关
【答案】:
能引起等效反应的相对剂量
4.对受体的认识不正确的是( )。
A.各种受体都有其固定的分布与功能
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.受体与激动药及拮抗药都能结合
D.首先与配体发生化学反应的基团
E.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
【答案】:
首先与配体发生化学反应的基团
5.半数有效量是( )。
A.临床有效量的一半剂量
B.50%的受试者有效
C.效应强度
D.LD50
E.引起阳性反应50%的剂量
【答案】:
6.药物的治疗指数是( )。
A.ED50/LD50
B.ED50与LD50之间的距离
C.LD50/ED50
D.ED90/LD10
E.ED95/LD5
【答案】:
7.受体激动剂的特点是( )。
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.有较弱的内在活性
C.无内在活性
D.与受体不可逆地结合
E.能与受体结合
【答案】:
8.药物的量效关系是指( )。
A.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
B.最小有效量与药理效应的关系
C.药物结构与药理效应的关系
D.药物作用时间与药理效应的关系
E.半数有效量与药理效应的关系
【答案】:
9.药物产生副作用的药理学基础是( )。
A.患者肝肾功能不良
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.药理效应选择性低
E.用药剂量过大
【答案】:
10.受体部分激动剂的特点是( )。
A.有较强的内在活性
B.具有激动药与拮抗药两重特性
C.没有内在活性
D.只激动部分受体
E.不能与受体结合
【答案】:
11.某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。
A.60小时
B.16小时
C.24小时
D.32小时
E.40小时
【答案】:
12.血浆t1/2是指( )下降一半的时间。
A.最小有效血药阈浓度
B.血药浓度
C.有效血药浓度
D.血药峰浓度
E.血药稳态浓度
【答案】:
13.静脉注射某药0.5mg,稳定的血药物浓度为10ng/ml,其表观分布容积约为( )。
A.100L
B.7L
C.1L
D.50L
E.10L
【答案】:
14.pKa是指( )。
A.酸性药物解离的常数值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物不解离时的pH值
D.药物全部解离时的pH值
E.药物90%解离时的pH值
【答案】:
15.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
A.在胃中解离增多,自胃吸收减少
B.在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.解离和吸收无变化
D.在胃中解离减少,自胃吸收增多
E.在胃中解离减少,自胃吸收减少
【答案】:
16.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.减慢双香豆素的吸收
D.苯巴比妥抑制凝血酶
E.苯巴比妥促进血小板聚集
【答案】:
17.药物的零级动力学消除是指( )。
A.药物的吸收量与消除量达到平衡
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物消除至零
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒量的药物
【答案】:
18.关于肝药酶的描述,下列( )是错误的。
A.只代谢19类药物
B.属P450酶系统
C.特异性不高
D.个体差异大
E.活性可被药物诱导
【答案】:
19.被动转运的特点是( )。
A.顺浓度差,不耗能,有饱和现象
B.逆浓度差,不耗能,无饱和现象
C.顺浓度差,不耗能,无竞争现象
D.顺浓度差,不耗能,有竞争现象
E.顺浓度差,耗能,不需载体
【答案】:
20.药物进入血循环后首先( )。
A.在肝脏代谢
B.与血浆蛋白结合
C.由肾脏排泄
D.作用于靶器官
E.储存在脂肪
【答案】:
21.药物自用药部位进入血液循环的过程称为( )。
A.吸收
B.代谢
C.通透性
D.分布
E.转化
【答案】:
22.下述( )不是胆碱能神经。
A.副交感神经节后纤维
B.支配汗腺的交感神经节后纤维
C.副交感神经节前纤维
D.交感神经节前纤维
E.支配窦房结的交感神经节后纤维
【答案】:
23.下述( )不属于交感神经支配的功能。
A.心率加快
B.冠状血管扩张
C.瞳孔缩小
D.脂肪分解
E.出汗增加
【答案】:
24.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是( )。
A.属于交感肾上腺素系统
B.主要释放肾上腺素
C.主要释放乙酰胆碱
D.应激状态兴奋
E.属于胆碱能神经支配
【答案】:
25.去甲肾上腺素能神经是指( )。
A.末梢释放肾上腺素的神经
B.合成神经递质需要酪氨酸的神经
C.末梢释放去甲肾上腺素的神经
D.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
E.多巴胺是其受体的激动剂的神经
【答案】:
26.胆碱能神经是指( )。
A.代谢物有胆碱的神经
B.合成神经递质需要胆碱的神经
C.胆碱是其受体的拮抗剂的神经
D.末梢释放乙酰胆碱的神经
E.胆碱是其受体的激动剂的神经
【答案】:
27.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是( )。
A.α受体激动剂
B.N2受体拮抗剂
C.抑制MAO
D.β受体拮抗剂
E.抑制COMT
【答案】:
28.去甲肾上腺素的消除主要是通过( )。
A.突触间隙扩散到血液
B.在突出间隙被COMT代谢
C.在突出间隙被MAO代谢
D.被胆碱酯酶水解
E.被突触前后膜摄取
【答案】:
29.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是( )。
A.M受体激动剂
B.N1受体拮抗剂
C.N2受体拮抗剂
D.抑制胆碱酯酶
E.MAO抑制剂
【答案】:
30.下述( )不是副交感神经支配的功能。
A.支气管收缩
B.心率减慢
C.瞳孔缩小
D.唾液腺分泌增加
E.血管收缩
【答案】:
31.乙酰胆碱的消除主要是通过( )。
A.COMT代谢
B.单胺氧化酶代谢
C.突触前膜摄取
D.乙酰胆碱酯酶水解
E.突触后膜摄取
【答案】:
32.下列( )不属于毛果芸香碱的不良反应。
A.出汗
B.加重哮喘
C.心率加快
D.胃肠蠕动增加
E.流涎
【答案】:
33.下列( )不是ACh的M样作用。
A.唾液分泌增加
B.瞳孔缩小
C.骨骼肌收缩
D.心脏功能抑制
E.支气管平滑肌收缩
【答案】:
34.下列( )是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A.具有N1受体阻断作用
B.拟肾上腺素作用
C.具有M受体阻断作用
D.选择性M受体激动作用
E.选择性N1受体激动作用
【答案】:
35.下列( )中毒可用新斯的明解救。
A.毒扁豆碱中毒
B.非去极化型肌松药
C.巴比妥类催眠药
D.金刚烷胺
E.去极化型肌松药
【答案】:
36.下列( )不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A.运动终板去极化
B.肾上腺髓质兴奋
C.窦房结兴奋
D.副交感神经节兴奋
E.交感神经节兴奋
【答案】:
37.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
A.不被胆碱酯酶代谢
B.能增加胃蠕动
C.能兴奋肠平滑肌
D.能兴奋M胆碱受体
E.能兴奋膀胱逼尿肌
【答案】:
38.下列( )不是ACh的N样作用。
A.肾上腺髓质兴奋
B.心率减慢
C.交感神经节兴奋
D.副交感神经节兴奋
E.骨骼肌收缩
【答案】:
39.下列( )不属于新斯的明的临床应用。
A.治疗腹痛腹泻
B.阵发性室上性心动过速
C.治疗重症肌无力
D.治疗术后尿潴留
E.筒箭毒碱中毒解救
【答案】:
40.关于毛果芸香碱的临床应用,( )是错误的
A.治疗青光眼
B.缩瞳对抗散瞳药作用
C.口腔黏膜干燥症
D.盗汗时敛汗
E.阿托品中毒的解救
【答案】:
41.应用肌松药前禁用的抗生素是( )。
A.红霉素类
B.喹诺酮类
C.青霉素类
D.氨基糖苷类
E.四环素类
【答案】:
42.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。
A.抑制内脏平滑肌收缩
B.控制血压减少出血
C.防止心律失常
D.增加血管韧性
E.抑制腺体分泌
【答案】:
43.胆绞痛合理的用药是( )。
A.阿司匹林加阿托品
B.大剂量吗啡
C.吗啡加阿托品
D.大剂量阿托品
E.阿司匹林加吗啡
【答案】:
44.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。
A.中枢抑制作用
B.旋光性是左旋
C.防晕动作用
D.作用时间长
E.止吐作用
【答案】:
45.调节麻痹是指( )。
A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
B.眼压过高视神经麻痹
C.瞳孔固定不能调节
D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
【答案】:
46.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是()。
A.毒扁豆碱
B.后马托品
C.匹鲁卡品
D.阿托品
E.肾上腺素
【答案】:
47.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是( )。
A.N2胆碱受体敏感性降低
B.过敏体质
C.N2胆碱受体数目减少
D.假性胆碱酯酶缺乏
E.隐性重症肌无力
【答案】:
48.右旋筒箭毒碱属于( )。
A.α-肾上腺素受体阻断药
B.N2胆碱受体阻断药
C.M胆碱受体阻断药
D.N1胆碱受体阻断药
E.拟胆碱药
【答案】:
49.美加明属于( )。
A.M胆碱受体阻断药
B.α-肾上腺素受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.拟胆碱药
E.N2胆碱受体阻断药
【答案】:
50.阿托品属于( )。
A.α-肾上腺素受体阻断药
B.N2胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.M胆碱受体阻断药
E.拟胆碱药
【答案】:
51.药物作用是指( )。
A.药物具有的特异性作用
B.药物与机体细胞间的初始反应
C.对机体器官兴奋或抑制作用
D.药物具有的特异性作用
E.药理效应
【答案】:
52.竞争性拮抗剂具有的特点是( )。
A.能抑制激动药的最大效应
B.与受体结合后能产生效应
C.使激动剂量—效曲线平行右移
D.增加激动药剂量时不增加效应
E.同时具有激动药的性质
【答案】:
53.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.麻黄素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
【答案】:
54.治疗哮喘可供选择的药物是( )。
A.肾上腺素或异丙肾上腺素
B.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素或多巴胺
D.去甲肾上腺素或多巴胺
E.肾上腺素或去甲肾上腺素
【答案】:
55.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
A.异丙肾上腺素
B.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
C.肾上腺素加异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
【答案】:
56.苯海索抗帕金森病的机制是( )。
A.阻断中枢胆碱受体
B.激动DA受体
C.兴奋中枢胆碱受体
D.抑制多巴脱羧酶活性
E.补充纹状体中DA的不足
【答案】:
57.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )。
A.COMT抑制
B.MAO-B抑制
C.MAO-A抑制
D.中枢M胆碱受体阻断
E.DA受体激动
【答案】:
58.苯海索治疗帕金森病的特点是( )。
A.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
B.无阿托品样不良反应
C.适用于重症患者
D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E.一般不与左旋多巴合用
【答案】:
59.时量曲线的峰值浓度表明( )。
A.药物吸收过程已完
B.药物吸收速度与消除速度相等
C.药物的疗效开始
D.药物消除过程开始
E.药物在体内分布开始
【答案】:
60.每个t1/2给恒量药一次,约经过( )个t1/2可达稳态血药浓度。
A.3
B.8
C.5
D.1
E.11
【答案】:
61.药物产生作用的快慢取决于( )。
A.药物的代谢速度
B.药物的转运方式
C.药物的分布容积
D.药物的排泄速度
E.药物的吸收速度
【答案】:
62.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
A.后遗效应的有无
B.起效的快慢
C.副作用的大小
D.作用持续时间的长短
E.效能的大小
【答案】:
63.帕金森病主要是由于纹状体( )而导致的。
A.NA减少
B.Glu减少
C.GABA减少
D.ACh减少
E.DA减少
【答案】:
64.卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
A.阻断中枢胆碱受体
B.使DA受体增敏
C.抑制DA的再摄取
D.抑制外周多巴脱羧酶活性
E.激动中枢DA受体
【答案】:
65.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
A.阻断中枢胆碱受体
B.抑制外周多巴脱羧酶活性
C.使DA受体增敏
D.抑制DA的再摄取
E.激动中枢DA受体
【答案】:
66.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
A.作用广泛
B.肝脏毒性
C.肾脏毒性
D.诱发大发作
E.快速耐受
【答案】:
67.癫痫持续状态应首选的药物是( )。
A.静脉注射地西泮
B.口服丙戊酸钠
C.口服硫酸镁
D.静脉注射硫喷妥钠
E.水合氯醛灌肠
【答案】:
68.下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是()。
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
【答案】:
69.恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )。
A.DA受体激动剂
B.外周多巴脱羧酶抑制剂
C.中枢抗胆碱作用
D.COMT抑制剂
E.MAO-B抑制剂
【答案】:
70.金刚烷胺可以增强( )。
A.中枢5-HT功能
B.中枢ACh功能
C.中枢NA功能
D.中枢GABA功能
E.中枢DA功能
【答案】:
71.精神运动性癫痫的首选药物是( )。
A.卡马西平
B.戊巴比妥
C.乙琥胺
D.苯巴比妥
E.地西泮
【答案】:
72.硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )。
A.抑制网状结构上行激活系统
B.抑制电位依赖性钠离子通道
C.抑制大脑皮层运动区
D.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
E.抑制脊髓多突触反射
【答案】:
73.治疗三叉神经痛最有效的药物是( )。
A.托吡酯
B.丙戊酸钠
C.苯巴比妥
D.卡马西平
E.加巴喷丁
【答案】:
74.氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了( )。
A.DA2受体
B.M胆碱受体
C.NE重摄取
D.DA重摄取
E.5-HT重摄取
【答案】:
75.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )。
A.阻断中枢DA受体
B.阻断中枢α肾上腺素受体
C.阻断中枢5-HT受体
D.阻断中枢M胆碱受体
E.阻断中枢GABA受体
【答案】:
76.下列药物中对多种癫痫均有效的药物是( )。
A.扑米酮
B.苯妥英钠
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.苯巴比妥
【答案】:
77.下列药物中可用于抗心律失常的药物是( )。
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.戊巴比妥
【答案】:
78.碳酸锂中毒的解毒药物是( )。
A.硫酸镁
B.氯化钙
C.氯化钠
D.氯化铵
E.碳酸钙
【答案】:
79.氟西汀属于( )类抗抑郁药。
A.三环类
B.NE和5-HT重摄取抑制剂
C.选择性NE重摄取抑制剂
D.选择性5-HT重摄取抑制剂
E.选择性DA抑制剂
【答案】:
80.氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢( )。
A.结节—漏斗通路DA受体
B.黑质—纹状体通路DA受体
C.中脑边缘通路的DA受体
D.α肾上腺素受体
E.中脑—皮层通路的DA受体
【答案】:
81.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )。
A.对血压无影响
B.体温升高
C.引起精神紊乱
D.明显降压
E.剧烈升压
【答案】:
82.氯丙嗪临床不用于( )。
A.精神分裂症
B.晕车晕船
C.顽固性呃逆
D.人工冬眠
E.低温麻醉
【答案】:
83.下列症状中( )不属于氯丙嗪的不良反应。
A.迟发型运动障碍
B.急性肌张力障碍
C.帕金森综合征
D.患者出现坐立不安
E.抑制体内催乳素分泌
【答案】:
84.苯二氮?
类受体的分布应与中枢神经递质( )的分布一致。
A.脑啡肽
B.去甲肾上腺素
C.乙酰胆碱
D.多巴胺
E.γ-氨基丁酸
【答案】:
85.唑吡坦明显优于地西泮之处是( )。
A.可长期应用
B.抗焦虑作用强
C.延长深睡眠
D.催眠时间长
E.同时抗抑郁
【答案】:
86.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中( )的内流增加。
A.Na+
B.Ca2+
C.Cl-
D.Na+
E.Mg2+
【答案】:
87.下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是( )。
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.普萘洛尔似
D.唑吡坦
E.酚妥拉明
【答案】:
88.扎来普隆最适用于()类失眠患者。
A.入睡困难
B.伴有抑郁症
C.中间易醒
D.伴有恐惧症
E.早醒
【答案】:
89.麻醉前给予地西泮的理由错误的是( )。
A.肌肉松弛
B.镇静作用
C.术后短时遗忘
D.减少麻醉药用量
E.减少呼吸道分泌物
【答案】:
90.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
A.琥珀胆碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.山莨菪碱
E.美加明
【答案】:
91.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
A.减少运动神经动作电位
B.阻断N2胆碱受体
C.减少运动神经末梢释放ACh
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体
【答案】:
92.下列药理作用中( )不是地西泮的药理作用。
A.抗惊厥
B.镇静催眠
C.抗震颤麻痹
D.抗焦虑
E.抗癫痫
【答案】:
93.现在临床上最常用的镇静催眠药是( )。
A.巴比妥类
B.水合氯醛
C.吩噻嗪类
D.丁酰苯
E.苯二氮?
类
【答案】:
94.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。
A.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
B.能够直接兴奋心脏β1受体
C.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
D.能够阻断心脏的M胆碱受体
E.阻断血管α1受体
【答案】:
95.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )。
A.α受体阻断药
B.多巴胺受体阻断药
C.N2胆碱受体阻断药
D.β受体阻断药
E.M胆碱受体阻断药
【答案】:
96.出现下面( )情况时,禁用β受体阻断药。
A.心绞痛
B.甲状腺机能亢进
C.高血压
D.快速型心律失常
E.房室传导阻滞
【答案】:
97.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
A.心肌收缩力增强
B.去甲肾上腺素释放减少
C.房室传导加快
D.去甲肾上腺素释放增多
E.心率增加
【答案】:
98.下列( )不是普萘洛尔降压的原因。
A.阻断心脏的β1受体
B.阻断肾脏的β1受体
C.阻断血管的β2受体
D.阻断中枢的β受体
E.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
【答案】:
99.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。
A.拉贝洛尔
B.阿托品
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.酚妥拉明
【答案】:
100.酚妥拉明舒张血管的原理是(