彩色多普勒超声诊断仪技术参数要求心血管为主全身应用机型.docx
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彩色多普勒超声诊断仪技术参数要求心血管为主全身应用机型
彩色多普勒超声诊断仪技术参数要求（心血管为主全身应用机型）
一、主要技术要求和规格
（一）概述
1、设备名称：
彩色多普勒超声诊断仪
2、设备用途：
主要用于心血管方面的超声检查，兼顾腹部、小器官等方面的超声检查。
3、设备数量：
1台。
4、设备要求2020年以后生产，最新版本软件。
（二）设备技术要求及相应配置
1、主要技术要求：
1.1GE要求提供cSound™空间像素成像平台、连续发射和接收的冰晶探头技术，先进大的空间像素共焦（TCI）及智能像素优化（ACE）等先进的像素及图像算法处理，支持冰晶探头技术，VirtualApex虚拟心尖技术，自动心肌AFI技术；
飞利浦要求提供nSight主机平台技术，集束精准发射，海量并行处理技术SonoCT复合成像，XRES核磁像素优化技术，自适应图像处理具备纯净波单晶体探头技术，联合影像技术，智能多普勒成像技术，灰阶超宽视野成像技术，智能多普勒技术，心腔造影技术；
西门子要求全新生物声学平台技术，具备高清高密度探头技术，SieClear高级空间复合成像技术，TEQ组织均衡技术，DTCE动态组织对比增强技术，超宽视野成像技术，血管增强技术；
佳能要求提供iBeamforming（智能波束形成技术）,iBeam平台架构和Performance的临床能力带来的成像，iDMS-3D声束成型技术，ATI衰减成像技术，超微血流成像SMI：
cSMI彩色模式、mSMI减影模式,高级动态血流ADF,i系列探头技术;动态声束聚焦，声速自动偏转；
其他厂家要求提供同高档次平台技术。
1.2全数字化超声诊断平台及声束形成器，有效扫查深度≥36cm。
1.3≥21英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶显示器,≥10英寸触摸屏，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。
1.4物理通道数≥512。
1.5高分辨率二维灰阶成像和M型显像。
1.6彩色多普勒定量识别技术和方向性彩色多普勒能量图（CDE）。
1.7频谱多普勒及连续多普勒显示和分析。
1.8梯形扩展技术增大视野范围。
1.9全屏高清放大功能，放大后不失真。
1.10二次谐波/组织谐波成像技术。
1.11组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像
1.12自适应彩色增强技术和图像处理技术。
1.13空间复合成像技术。
1.14斑点噪声抑制技术。
1.15二维声束偏转技术。
1.16超声声速自动校正技术。
1.17支持血管内中膜自动测量和数据显示。
1.18动态空间像素聚焦技术
1.19超低血流成像技术。
1.20具有面阵技术、声能放大、单晶体以及精准温控探头技术，支持心脏、腹部等多支探头。
1.21能在冻结和回放的彩色模式下，再次调节彩色图谱、编码方式、方差模式、彩色/组织优先、彩色增益、彩色反转、彩色基线、彩色叠加等多项参数，应用于诊断。
1.22配备耦合剂加热装置。
2、二维成像参数：
2.1二维成像灰阶≥256。
2.2每帧线密度≥320超声线
2.3动态范围≥230dB。
2.4增益调节：
STC分段≥8，B/M均可独立调节。
2.5发射声束聚焦：
发射≥8段，接收自动连续聚焦。
数字式全程动态聚焦，A/D≥12bit。
2.6成像速度：
全视野18cm时，凸阵探头帧频速度≥40帧/秒。
2.7扫查图像实时及冻结高分辨率放大功能，图像放大时不影响帧频。
2.8回放重现：
灰阶图像回放≥2000幅/帧，回放速度可调。
2.9具备一键式快速优化图像。
3、彩色多普勒参数：
3.1显示方式：
速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。
3.2二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步。
3.3彩色显示帧频：
全视野18cm时，凸阵探头帧速≥10帧/秒。
3.4彩色显示速度：
最低平均血流测量速度≤5mm/s。
3.5彩色分辨率：
最小血管空间分辨率≤0.2mm。
3.6显示取样框调整：
线阵扫描感兴趣图像范围：
±20度。
3.7显示控制：
零位移动分级可调，黑/白与彩色比较，彩色对比。
3.8彩色增强功能：
彩色多普勒能量图，方向能量图等。
3.9线阵探头彩色多普勒取样框具有左右偏转功能。
4、频谱多普勒参数：
4.1显示方式：
脉冲波多普勒PW和连续波多普勒CW。
4.2多普勒发射频率：
支持高、中、低档可调，具有自动包络，智能化测量功能。
4.3最大测量速度：
PWD：
血流速度最大≥16m/s;CWD，血流速度最大≥23m/s
4.4最低测量速度≤3mm/s（非噪声信号）。
4.4取样宽度及位置范围：
宽度0.7mm至15mm，分级。
4.5高通、低通滤波器，并具多级可调。
4.6零移位≥8级。
4.7显示控制：
反转显示（左右，上下），零移位，B-刷新（手控，时间，ECG同步），D扩展，B/D扩展，局放及移位。
4.8一键式优化将频谱调整至最佳状态。
5、组织多普勒成像参数：
5.1实时一键式组织速度成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应变及应变率成像。
5.2具有多普勒信号去除功能，能在实时的图像上独立去除组织多普勒信号。
5.3组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率图。
5.4主机在线组织同步化显像，并具有心肌同步化牛眼图。
5.5主机在线同时显示多个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线。
6．组织谐波成像单元
6.1编码二次谐波技术
6.1编码脉冲反向谐波技术
6.3谐波频率和基波频率同时显示
7、测量和分析软件包（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
7.1一般测量：
包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、阻力指数、压力、流速比等。
7.2多普勒血管血流测量与分析、心脏功能测量与分析。
7.3自动、实时多普勒频谱波形分析，实时或者冻结状态下均可以使用。
8、超声心动图其他参数
8.1解剖M型（直线解剖M型和曲线解剖M型）。
8.2心功能自动测量。
8.3心脏相控阵探头扇扫角度≥90°。
8.4负荷超声技术。
8.5实时状态下具备时间-强度曲线分析功能。
9、其他：
9.1DICOM3.0（存储、回传、打印、Worklist等功能）、DVD/CD或USB接口记录。
9.2内置USB-Disk移动存储、可刻录的DVD光盘驱动器（DVD-RW）。
9.3具备超声系统一体化图像存档与病案管理功能：
可实时动态捕获/存贮超声图像，动态连续采集，实现病人静态和动态图像的存储，管理及回放。
动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，超声动态图像剪辑、编选再存储。
9.4硬盘容量≥500G，DVD／USB图像存储。
（三）超声系统探头配置要求：
1、探头接口≥3个，可全部激活，互相通用。
2、凸阵探头1把。
3、线阵探头1把。
4、相控制探头1把（适合成人心脏检查）。
5、相控制探头1把（适合儿童心脏检查）。
二、其他配置和要求
1、配备超声专用检查床1套。
2、配备高性能双显示器微机1台。
3、配备新招标的PACS工作站软件1套。
4、整机质保期（包含探头）≥2年。
提供设备出保后保修、单次维修及主要维修配件的报价。
5、提供操作和维修手册各一套（含光盘）。
6、为保证设备正常运行，供应商应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，备件供应≥10年。
7、在国内或省内设立维修机构，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内响应，24小时形成解决方案，以达不影响临床使用为目的。
8、提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；维修工程师和医生国内免费培训1名，时间1周。
9、中标公司利用中标设备新技术支持科室新技术新项目开发、科研课题合作。
彩色多普勒超声诊断仪技术参数要求（门诊腹部为主全身应用机型）
一、主要技术要求和规格
（一）概述
1、设备名称：
彩色多普勒超声诊断仪
2、设备用途：
主要用于腹部、小器官、血管等方面的超声检查。
3、设备数量：
2台。
4、设备要求2020年以后生产，最新版本软件
5、并具备持续升级能力。
6、须具有SFDA认证及厂家提供的技术白皮书。
（二）设备技术要求及相应配置
1、主要技术要求：
1.1全数字化超声诊断平台及声束形成器，有效扫查深度≥36cm。
1.2≥21英吋高分辨率彩色纯平超薄液晶显示器，全方位可调。
具备≥10英吋触摸屏，触屏可翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。
1.3物理通道数≥512。
1.4高分辨率二维灰阶成像。
1.5彩色多普勒血流成像（CDFI）和方向性彩色多普勒能量图（CDE）。
1.6频谱多普勒显示和分析单元。
1.7梯形扩展技术增大视野范围。
1.8全屏高清放大功能，放大后不失真。
1.9二次谐波成像技术。
1.10自适应彩色增强技术和图像处理技术。
1.11空间复合成像技术。
1.12斑点噪声抑制技术。
1.13超声声速自动校正技术。
1.14支持血管内中膜自动测量和数据显示。
1.15智能多普勒血管检查技术或血管增强技术。
1.16超低血流成像技术。
1.17配备耦合剂加热装置。
1.18超声造影功能。
1.19弹性成像功能。
1.20穿刺针追踪或增强功能。
2、二维成像参数：
2.1二维成像灰阶≥256。
2.2扫描线：
每帧线密度≥320超声线
2.3动态范围≥230dB。
2.4增益调节：
STC分段≥8。
2.5成像速度：
全视野18cm时，凸阵探头帧频速度≥40帧/秒。
2.6扫查图像实时及冻结高分辨率放大功能，图像放大时不影响帧频。
3、彩色多普勒参数：
3.1显示方式：
速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。
3.2二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步。
3.3彩色显示帧频：
全视野18cm时，凸阵探头帧速≥10帧/秒。
3.4彩色显示速度：
最低平均血流测量速度≤5mm/s。
3.5彩色分辨率：
最小血管空间分辨率≤0.2mm。
3.6显示取样框调整：
线阵扫描感兴趣图像范围：
±20度。
3.7显示控制：
零位移动分级可调，黑/白与彩色比较，彩色对比。
3.8彩色增强功能：
彩色多普勒能量图，方向能量图等。
3.9线阵探头彩色多普勒取样框具有左右偏转功能。
4、频谱多普勒参数：
4.1显示方式：
脉冲波多普勒PW、高脉冲重复频率。
4.2频谱显示：
具有自动包络，智能化测量功能。
4.3最大测量速度：
PW≥±8.0m/s；最低测量速度：
PW<1.0mm/s（非噪声信号）。
4.4取样宽度及位置范围：
宽度0.7mm至15mm，分级。
4.5滤波器：
高通，低通。
并具多级可调。
4.6零移位：
≥8级。
4.7显示控制：
反转显示（左右，上下），零移位，D扩展，B/D扩展，局放及移位。
5、测量和分析软件包（B型、频谱多普勒、彩色多普勒）
5.1一般测量：
包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、流速、阻力指数、流速比等。
5.2多普勒血管血流测量与分析软件。
5.3自动、实时多普勒频谱波形分析，实时或者冻结状态下均可以使用。
6、其他：
6.1DICOM3.0（存储、回传、打印、Worklist等功能）、DVD/CD或USB接口记录。
6.2内置USB-Disk移动存储、可刻录的DVD光盘驱动器（DVD-RW）。
6.3具备超声系统一体化图像存档与病案管理功能：
可实时动态捕获/存贮超声图像，动态连续采集，实现病人静态和动态图像的存储，管理及回放。
动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，超声动态图像剪辑、编选再存储。
6.4硬盘容量≥500G，DVD／USB图像存储。
（三）超声系统探头配置要求：
（每台）
1、探头接口≥3个，可全部激活，互相通用。
2、凸阵探头1把
3、线阵低频探头1把
4、线阵高频探头1把
二、其他配置和要求
1、配备超声专用检查床2套。
2、每台超声设备配备高性能双显示器微机1台。
3、每台超声设备配备新招标的PACS工作站软件1套。
4、每台超声设备整机质保期（包含探头）≥2年。
提供设备出保后保修、单次维修及主要维修配件的报价。
5、每台超声设备提供操作和维修手册各一套（含光盘）。
6、为保证设备正常运行，供应商应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，备件供应≥10年。
7、在国内或省内设立维修机构，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内响应，24小时形成解决方案，以达不影响临床使用为目的。
8、提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；维修工程师和医生国内免费培训1名，时间1周。
9、中标公司利用中标设备新技术支持科室新技术新项目开发、科研课题合作。
彩色多普勒超声诊断仪技术参数要求（腹部为主全身应用机型）
一、主要技术要求和规格
（一）概述
1、设备名称：
彩色多普勒超声诊断仪
2、设备用途：
主要用于腹部、小器官、血管、心脏等方面的超声检查。
3、设备数量：
4台。
4、设备要求2020年以后生产，最新版本软件
5、并具备持续升级能力。
6、须具有SFDA认证及厂家提供的技术白皮书。
（二）设备技术要求及相应配置
1、主要技术要求：
1.1全数字化超声诊断平台及声束形成器，有效扫查深度≥36cm。
1.2≥21英吋高分辨率彩色纯平超薄液晶显示器，全方位可调。
具备≥10英吋触摸屏，触屏可翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。
1.3物理通道数≥512。
1.4高分辨率二维灰阶成像。
1.5彩色多普勒血流成像（CDFI）和方向性彩色多普勒能量图（CDE）。
1.6频谱多普勒显示和分析单元。
1.7梯形扩展技术增大视野范围。
1.8全屏高清放大功能，放大后不失真。
1.9二次谐波成像技术。
1.10自适应彩色增强技术和图像处理技术。
1.11空间复合成像技术。
1.12斑点噪声抑制技术。
1.13超声声速自动校正技术。
1.14支持血管内中膜自动测量和数据显示。
1.15智能多普勒血管检查技术或血管增强技术。
1.16超低血流成像技术。
1.17配备耦合剂加热装置。
1.18弹性成像技术。
2、二维成像参数：
2.1二维成像灰阶≥256。
2.2扫描线：
每帧线密度≥320超声线
2.3动态范围≥230dB。
2.4增益调节：
STC分段≥8。
2.5成像速度：
全视野18cm时，凸阵探头帧频速度≥40帧/秒。
2.6扫查图像实时及冻结高分辨率放大功能，图像放大时不影响帧频。
3、彩色多普勒参数：
3.1显示方式：
速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。
3.2二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步。
3.3彩色显示帧频：
全视野18cm时，凸阵探头帧速≥10帧/秒。
3.4彩色显示速度：
最低平均血流测量速度≤5mm/s。
3.5彩色分辨率：
最小血管空间分辨率≤0.2mm。
3.6显示取样框调整：
线阵扫描感兴趣图像范围：
±20度。
3.7显示控制：
零位移动分级可调，黑/白与彩色比较，彩色对比。
3.8彩色增强功能：
彩色多普勒能量图，方向能量图等。
3.9线阵探头彩色多普勒取样框具有左右偏转功能。
4、频谱多普勒参数：
4.1显示方式：
脉冲波多普勒PW、高脉冲重复频率。
4.2频谱显示：
具有自动包络，智能化测量功能。
4.3最大测量速度：
PW≥±8.0m/s；最低测量速度：
PW<1.0mm/s（非噪声信号）。
4.4取样宽度及位置范围：
宽度0.7mm至15mm，分级。
4.5滤波器：
高通，低通。
并具多级可调。
4.6零移位：
≥8级。
4.7显示控制：
反转显示（左右，上下），零移位，D扩展，B/D扩展，局放及移位。
5、测量和分析软件包（B型、频谱多普勒、彩色多普勒）
5.1一般测量：
包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、流速、阻力指数、流速比等。
5.2多普勒血管血流测量与分析软件。
5.3自动、实时多普勒频谱波形分析，实时或者冻结状态下均可以使用。
6、其他：
6.1DICOM3.0（存储、回传、打印、Worklist等功能）、DVD/CD或USB接口记录。
6.2内置USB-Disk移动存储、可刻录的DVD光盘驱动器（DVD-RW）。
6.3具备超声系统一体化图像存档与病案管理功能：
可实时动态捕获/存贮超声图像，动态连续采集，实现病人静态和动态图像的存储，管理及回放。
动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，超声动态图像剪辑、编选再存储。
6.4硬盘容量≥500G，DVD／USB图像存储。
（三）超声系统探头配置要求：
（每台）
1、探头接口≥3个，可全部激活，互相通用。
2、凸阵探头1把
3、线阵低频探头1把
4、线阵高频探头1把
5、相控阵探头1把
二、其他配置和要求
1、每台超声设备配备高性能双显示器微机1台。
2、每台超声设备配备新招标的PACS工作站软件1套。
3、每台超声设备整机质保期（包含探头）≥2年。
提供设备出保后保修、单次维修及主要维修配件的报价。
4、每台超声设备提供操作和维修手册各一套（含光盘）。
5、为保证设备正常运行，供应商应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，备件供应≥10年。
6、在国内或省内设立维修机构，开机率≥98%，仪器故障要求12小时内响应，24小时形成解决方案，以达不影响临床使用为目的。
8、提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；维修工程师和医生国内免费培训1名，时间1周。
9、中标公司利用中标设备新技术支持科室新技术新项目开发、科研课题合作。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数
一、设备名称：
便携式彩色多普勒超声诊断仪
二、设备用途说明：
主要用于腹部、心脏、妇产科、血管、浅表组织和小器官等超声诊断
三、设备要求2020年以后生产，最新版本软件
四、主要规格及系统概述
1.主要技术
1.1全数字高集成宽频带声束形成器，最大扫查深度≥30cm
1.2数字高分辨率彩色液晶显示器≥15寸
1.3动态范围≥170dB
1.4单晶体探头技术
1.5空间复合成像技术，实时声束偏转技术，多线可调
1.6单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节
1.7高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动
1.8智能多普勒技术自动调节声束角度
1.9自适应多普勒技术减少噪声、伪像
1.10自动优化多普勒频谱、彩色血流
1.11超宽频带血流技术
1.12自适应彩色多普勒技术
1.13二维和彩色对比显像
1.14实时双幅对比成像和彩色血流M型
1.15组织多普勒成像（TDI）
1.16二次谐波成像
2.测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
2.1一般测量
2.2多普勒血流测量及分析
2.3产科测量
2.4外周血管测量
2.5心脏功能测量与分析
2.6自动、实时多普勒频谱波形分析
2.7图像存储与（电影）回放重显单元
2.8DICOM3.0（存储、回传、打印、Worklist等功能）
3.探头要求及参数
3.1成像探头接口≥1个（扩展≥3个）
3.2支持相控阵、凸阵、线阵
3.3超宽频带探头，最高频率≥12MHZ
3.4电子相控阵1个
3.5电子凸阵探头（单晶）1个
3.6超宽频带线阵探头1个
3.7微凸阵探头1个
4.二维灰阶成像主要参数
4.1数字式声束形成器，数字式全程动态聚焦，A/D≥12bit
4.2扫描线：
每帧线密度≥512线
4.3扫描速率：
相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥60帧/秒
凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥25帧/秒
4.4声束聚焦：
发射≥8段，接收自动连续聚焦
4.5回放重现：
灰阶图像回放≥500幅
4.6增益调节：
B/D可独立调节，STC（DGC）分段≥8，LGC分段≥2
5.频普多普勒
5.1方式：
脉冲波多普勒PWD和连续波多普勒CWD
5.2频谱显示具有自动包络，智能化显示功能
5.3最大测量速度：
PWD血流速度最大≥10.0m/s，CWD血流速度最大≥20m/s
5.4最低测量速度≤1mm/s（非噪声信号）
5.5显示方式：
B/D，M/D，D
5.6电影回放≥150秒
5.7零位移动≥6级
5.8取样宽度及位置范围：
宽度1-20mm，分级
5.9滤波器：
高通滤波或低通滤波两种，可分级选择
5.10显示控制：
反转显示（左/右，上/下），零移位，局部放大及移位
6.彩色多普勒
6.1彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
6.2自适应宽频血流技术
6.3实时双幅对比显像
6.4组织多普勒（TDI）
6.5显示位置调整：
线阵扫描感兴趣的图像范围－20°～+20°
6.6显示控制：
零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
6.7彩色显示帧数：
相控阵，17cm深度，帧频≥15帧/秒
凸阵，17cm深度，帧频≥10帧/秒
6.8B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调
7.其他配置和要求
7.1CD/DVD，USB接口。
7.2硬盘≥500GB
7.3报告存储、检索、统计
7.4专用推车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可锁定三探头接口台车
7.5整机质保期≥2年
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