执业药师考试复习资料及模拟试题库答案.docx
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执业药师考试复习资料及模拟试题库答案
【药学综合知识与技能】
以下所列药物中,一般不会导致蛋白尿的是()
A.庆大霉素
B.青霉素
C.多粘菌素
D.甲氨蝶呤
E.灰黄霉素
学员提问:
老师讲一下这种题咱们做?
答案与解析:
本题的正确答案为B.
本题利用排除法选择;药物肾毒性蛋白尿:
应用氨基糖苷类抗生素(庆大霉素)、多肽类抗生素(多粘菌素)、抗肿瘤药(甲氨蝶呤)、抗真菌药(灰黄霉素)、抗精神病药(氯丙嗪)等。
【药事管理与法规】
公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益,可向行政机关提出()
A.协商执行
B.进行调解
C.暂缓执行
D.行政复议申请
E.行政诉讼
学员提问:
老师为什么是行政复议,而不是行政诉讼呢?
答案与解析:
本题的正确答案为D.
公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益,既可以提出行政复议又可以提出行政诉讼,但是要注意受理的部门不同,如果是行政复议就应该向行政机关提出,如果是行政诉讼就应该向人民法院提出。
本题明确了“向行政机关提出”,所以只能选D行政复议申请。
【药理学】
降压同时可促进尿酸排泄,降低血浆尿酸水平的药物是()
A.卡托普利
B.氯沙坦
C.可乐定
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
学员提问:
为什么选氯沙坦,请老师讲一下。
答案与解析:
本题的正确答案为B.
氯沙坦
【药理作用与临床应用】用于各型高血压的治疗,降压作用较转化酶抑制药稍弱。
氯沙坦对高血压、糖尿病合并肾功能不全患者有保护作用。
[医学教育网|原创]氯沙坦还有促进尿酸排泄的作用,降低血尿酸水平,可减轻高血压患者应用利尿药后可能引起的高尿酸血症。
氯沙坦长期应用能抑制左心室心肌肥厚和血管壁增厚。
【药剂学】
影响片剂成型的因素有()
A.压力
B.润滑剂
C.颗粒水分
D.原辅料性质
E.压片机冲多少
学员提问:
老师片剂成型都与什么有关?
答案与解析:
本题的正确答案为ABCD.
影响片剂成型的因素有:
①原、辅料的性质;②压力的影响;③水分的影响;④粘合剂的影响;⑤润滑剂的影响;而与颗粒色泽,压片机冲的多少无关。
【药物化学】
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是()
A.沙纳霉素
B.氨曲南
C.克拉维酸钾
D.他唑巴坦
E.亚胺培南
学员提问:
老师亚胺培南属于哪类?
答案与解析:
本题的正确答案为CD.[医学教育网|原创]
本题考查β-内酰胺酶抑制剂;ABE属于非经典的β-内酰胺类抗生素;
【药物化学】
下列描述哪些不准确
A.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸,故作用时间长
B.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸,故作用时间短
C.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸
D.氯琥珀胆碱给药后以原形排出体外
E.氯琥珀胆碱给药后迅速产生肌肉松弛作用
学员提问:
为何不选C?
C也不准确?
请老师给予详细解释?
答案与解析:
本题的正确答案为C.
氯化琥珀胆碱经注射给药后,在血浆中迅速被血浆胆碱酯酶水解。
先生成1分子胆碱和1分子琥珀酸的单胆碱酯;\医学\教育网\原创\而题目中给的是“1分子琥珀酸”而不会是“1分子琥珀酸的单胆碱酯”;注意酸跟酯是不同的,注意区分,所以此题选C.
【药理学】
不良反应最小的唑类抗真菌药是
A.酮康唑
B.咪康唑
C.氟康唑
D.克霉唑
E.以上都不是
学员提问:
其他药物不良反应如何?
答案与解析:
本题的正确答案为C.
咪康唑:
全身用药不良反应较多,/医学教育\网原创/可引起恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹、贫血、血小板减少等;静脉注射可引起畏寒、发热、心律不齐、血栓性静脉炎等。
酮康唑:
常见的不良反应有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应。
有时可引起过敏性皮炎、月经紊乱、男性乳房增大、性欲减退和肝损伤等。
克霉唑动物试验表明本药有致畸作用。
/医学教育\网原创/因口服吸收差,静脉给药不良反应重且多,仅局部用于治疗浅部真菌病和皮肤黏膜念珠菌感染。
氟康唑:
较常见的不良反应有轻度消化道反应、头晕、头痛、肝功能异常。
【药物分析】
中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是()
A.5-10℃
B.0-10℃
C.10-20℃
D.10-30℃
E.±25℃
学员提问:
选那个?
答案与解析:
本题的正确答案为D.
中国药典规定亚硝酸钠滴定法应该是在室温条件下快速滴定;/医学教育\网原创/室温指的就是(10~30℃)。
【药剂学】
关于溶液型气雾剂的错误叙述为
A.根据药物的性质选择适宜的附加剂
B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂
C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾
D.固体药物以微粒状态分散在抛射剂中,形成混悬液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体微粒状态达到作用部位
E.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂
学员提问:
D为什么错误?
答案与解析:
本题的正确答案为D.
本题D介绍的是混悬型气雾剂,并不是溶液型气雾剂。
\医学\教育网\原创\而本题问的溶液型的气雾剂。
注意区分两者:
溶液型气雾剂:
固体或液体药物溶解在抛射剂中,形成均匀溶液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体或液体微粒状态达到作用部位。
混悬型气雾剂:
不溶于抛射剂的固体药物以微粒状态分散在抛射剂中形成的非均相分散体(混悬液),以雾粒状喷出。
【药事管理与法规】
工商行政管理部门负责
A.药品生产、经营企业的工商登记、注册
B.查处无照生产、经营药品的行为
C.药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为
D.研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策
E.监督管理药品市场交易行为和网络商品交易行为
学员提问:
D是属于哪个部门的?
答案与解析:
本题的正确答案为ABCE.
D是商务管理部门的职责;商务部作为药品流通行业的管理部门,负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,\医学\教育网\原创\配合实施国家基本药物制度,提高行业组织化程度和现代化水平,逐步建立药品流通行业统计制度,推进行业信用体系建设,指导行业协会实行行业自律,开展行业培训,加强国际合作与交流。
【药物化学】
哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
A.选择性COX-2抑制剂
B.吡唑酮类
C.芳基烷酸类
D.芬那酸类
E.1,2-苯并噻嗪类
学员提问:
麻烦解释一下非甾体抗炎药的结构类型都有什么?
答案与解析:
本题的正确答案为B.
非甾类抗炎药按化学结构可分为水杨酸类(阿司匹林)、/医学教育#网原创/3,5-吡唑二酮类(羟基保泰松,又叫羟布宗)、邻氨基苯甲酸类(灭酸类,如甲灭酸)、芳基烷酸类(吲哚美辛、双氯酚酸钠、布洛芬、萘普生)、1,2-苯并噻嗪类(吡罗昔康)和环氧合酶-2选择性抑制剂(美洛昔康尼美舒利、塞来昔布、罗非昔布)。
【药理学】
急性肾功能衰竭时,可与利尿剂合用来增加尿量的是
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
学员提问:
请老师解释一下?
答案与解析:
本题的正确答案为A.
急性肾功能衰竭,属临床危重症,/医学教育#网原创/该病是一种由多种病因引起的急性肾损害,可在数小时至数天内使肾单位调节功能急剧减退,以致不能维持体液电解质平衡和排泄代谢产物,而导致高血钾、代谢性酸中毒及急性尿毒症综合征。
对于肾脏多巴胺能激动肾血管多巴胺受体,使血管舒张,肾血流量增加,肾小球滤过率增加,多巴胺尚有排钠利尿作用,当肾血流量尚无明显改变时,钠排出量已增加,这一作用可能是多巴胺直接对肾小管的作用。
大剂量多巴胺因激动肾血管的α受体,使肾血管明显收缩,对于休克伴有心收缩力减弱及尿量减少者尤为合适,所以多巴胺可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。
【药物分析】
盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件:
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:
35)为流动相,检测波长为280nm.根据上述方法,以下叙述正确的有
A.上述方法为高效液相色谱法
B.固定相为硅胶
C.庚烷磺酸钠为离子对试剂
D.使用紫外检测器
E.使用氢火焰离子化检测器
学员提问:
B是正确选项么?
答案与解析:
本题的正确答案为ABCD.
《中国药典》采用高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量。
高效液相色谱法分离效能高,可以使药物和合成的中间体、/医学教育#网原创/降解产物等有关物质分离,从而避免其干扰。
测定方法如下:
色谱条件和系统适用性试验:
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:
35,用磷酸调节pH值为3.0±0.1)为流动相;检测波长为280nm.理论板数按肾上腺素峰计算不低于3000.
测定法:
精密量取本品适量(约相当于肾上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取肾上腺素对照品适量,精密称定,加醋酸溶液(1→25)制成每1ml中含0.12mg的溶液,同法测定。
按外标法以峰面积计算,即得。
以上方法属反相离子对色谱法。
肾上腺素侧链上的氨基具有碱性,在酸性的流动相中可离解而带正电荷,流动相中的庚烷磺酸钠为离子对试剂(反离子试剂),可离解为庚烷磺酸基而带负电荷,庚烷磺酸基与肾上腺素的正离子结合为电中性的离子对化合物,可以在非极性的固定相上保留,从而使不同的组分得到分离。
ODS:
十八烷基硅烷键合硅胶。
是反相色谱法最为常用的固定相。
【药剂学】
对囊材的要求正确的是
A.无毒、无刺激性
B.不影响药物的含量测定
C.与药物无亲和性
D.可生物降解
E.有一定的强度及可塑性,能完全包裹囊芯物
学员提问:
D为什么不对?
答案与解析:
本题的正确答案为ABE.
可生物降解是脂质体的特点,/医学教育#网原创/但是脂质体要求的不是与药物无亲和性而是细胞亲和性与组织相容性。
跟脂质体一样可以生物降解的有以下内容:
脂质体、膜剂成膜材料、纳米粒使用的载体材料、注射用微球的载体多数应用生物降解材料。
【药事管理与法规】
无菌药品和原料药品批次的划分依据不同的标准,具体情况
A.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批;同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,应当可以追溯
B.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
E.连续生产的原料药,在一定时间问隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
学员提问:
这个要怎样记?
答案与解析:
本题的正确答案为ABCDE.
①大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批;同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,应当可以追溯。
②粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。
③冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。
/医学教育#网原创/④眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批。
⑤连续生产的原料药,在一定时间问隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。
⑥间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
把上述内容浓缩一下,
1,大(小)容量注射剂→同一配液罐为一批,若同一批分次灭菌或用不同设备,应追溯。
2,粉针剂→一批无菌原料同一连续生产周期。
3,冻干产品→同药液同设备同一生产周期。
4,眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂→同药液的均质产品。
5,连续生产的原料药→一定时间内的规定限度的均质产品。
6,间歇生产的原料药→混合的规定限度的均质产品。