有机化学期末考试试题及答案.docx
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有机化学期末考试试题及答案
有机化学
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题１分,共10分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
苯乙酰胺
7、
邻羟基苯甲醛
8、
对氨基苯磺酸
9、
3-乙基—6—溴－２—己烯—1-醇
10、
甲基叔丁基醚
二、试填入主要原料,试剂或产物（必要时,指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）
1、
2、
3、
4、
５、
６、
7、
8、
+
9、
10、
11、
1２、
三、 选择题。
（每题２分，共14分）
1、下列物质发生SＮ1反应得相对速度最快得就是（ ）
A Ｂ Ｃ
2、对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强得就是:
（ ）
3、下列化合物中酸性最强得就是（）
（Ａ）CＨ3CCH（B）Ｈ2O（C）CH3ＣH２OＨ （D）p—O2ＮC6H4OＨ
（Ｅ）C６H5OH （Ｆ）p—CＨ3C6H4OＨ
４、指出下列化合物得相对关系（）
Ａ,相同，B,对映异构，C，非对映体,Ｄ,没关系
5、下列化合物不发生碘仿反应得就是（ ）
A、C6Ｈ5COCH3 Ｂ、C2H３OH
Ｃ、CH3CH2COＣH2CH３ D、CH3COCH2ＣＨ３
6、下列反应得转化过程经历了（ ）
A、亲电取代 Ｂ、亲核加成
C、正碳离子重排 D、反式消除
７、 能与托伦试剂反应产生银镜得就是（ ）
A、CCｌ３CＯＯH B、CＨ３CＯＯH
C、ＣH2ClCOOH D、HCOOH
四.鉴别下列化合物（共5分）
、、、
五.从指定得原料合成下列化合物。
（任选3题,每题５分,共15分）
1、由溴代环己烷及不超过四个碳原子得化合物与必要试剂合成：
2.由指定原料及不超过四个碳原子得化合物与必要得试剂合成：
3.由指定原料及不超过四个碳原子得化合物与必要得试剂合成:
4、由苯、丙酮与不超过4个碳原子得化合物及必要得试剂合成:
５、 由指定得原料及必要得有机试剂合成：
六.推断结构。
（8分）
２-（N,N－二乙基氨基）-1—苯丙酮就是医治厌食症得药物,可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表得中间体或试剂:
A卷参考答案及评分标准
特别说明：
鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分,
（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Ｆishｅr投影式等;
（2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果,不同得路线对于生产与科研来说重要性很大，但就是对于本科基础教学来说不做要求;（３）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）
1.（Z）－或顺-２，2,5—三甲基—3－己烯
2、 4-环丙基苯甲酸
3、 （S）－环氧丙烷
4、 3,3—二甲基环己基甲醛
5、 α-萘酚
６、 7、
8、 9、
10、
二.试填入主要原料,试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分,共4８分）
1、 2、
3
４、 ５、 6、
7、 8、
９、 1０、
１1、
1２、
三、选择题。
（每题２分，共14分）
１、B 2、 B3、D 4、A5、C 6、 C 7、Ｄ
四、鉴别（５分，分步给分）
五、、 从指定得原料合成下列化合物.（任选3题，每题５分，共15分）
1、
2、
3、
4、
5、
六、推断结构.（每２分，共8分）
序号
＊＊大学科学技术学院200７／２008 学年第２ 学期考核试卷
课号：
ＥK1G03A 课程名称：
有机化学A 试卷编号：
B
班级：
学号:
姓名：
阅卷教师：
成绩：
大题号
一
二
三
四
五
六
总分
得分
一、命名下列化合物或者写出化合物得名称（共８题,每题1分,共计8分）
１、
2、
３、
4、
5、
６、
2,２-二甲基—3，3-二乙基戊烷
7、
3，４—二甲基—2—戊烯
8、
α－甲基－β—氨基丁酸
二、判断题（共8小题,每题2分，共1６分）
1、由于烯烃具有不饱与键,其中π键容易断裂,表现出活泼得化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼.（ ）
2、只要含有α氢得醛或者酮均能够发生碘仿反应。
（）
3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应，通常比其她大环活泼些.（ ）
4、羧酸在NaＢＨ4得作用下能够被还原为相应得醛甚至醇。
（ ）
5、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应得羧酸。
（）
6、环己烷通常稳定得构象就是船式构象.（）
7、凡就是能与它得镜象重合得分子，就不就是手性分子,就没有旋光性。
（ ）
8、芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应，生成无色结晶壮得重氮盐，称为重氮化反应。
（ ）
三、选择题（共４小题，每题2分,共８分）
1、下列物质在常温下能使溴水褪色得就是（ ）
Ａ丙烷B环戊烷C甲苯Ｄ乙烯
2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（ ）
Ａ 酰卤Ｂ酸酐C酰胺D酯
3、按照马氏规则，与ＨBr加成产物就是（ ）
ABC D
4、下列物质容易氧化得就是（）
A 苯B烷烃 C酮 Ｄ醛
四、鉴别题（共６题，每题４分，任选４题，共计16分）
（1）乙烷、乙烯、乙炔
（2）甲苯、1-甲基－环己烯、甲基环己烷
（3）
（4）乙醛、丙醛、丙酮ﻩ
（5）
（6）
五、选用适当方法合成下列化合物（共7题，每题４分，共２8分）
（1）丙炔异丙醇
（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸
（3）１－溴丙烷3-溴丙烯
（4）
（5）
（６）
（7）
六、推导题（共５小题,每题6分,任选4题,共24分）
1、A、B两化合物得分子式都就是C6H１２,A经臭氧氧化并与锌与酸反应后得到乙醛与甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A与B得结构式,并写出相关反应方程式。
2、某醇依次与下列试剂相继反应
（1）HBｒ;（２）KOＨ（醇溶液）；（３）Ｈ2Ｏ（Ｈ２SO4催化）;（4）Ｋ2Ｃｒ2O7+H2SO4,最后产物为2—戊酮,试推测原来醇得结构，并写出各步反应式。
３、化合物Ａ得分子式为Ｃ4H9O2N（Ａ），无碱性，还原后得到C4H11N（B）,有碱性,（Ｂ）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（Ｃ），（C）能进行碘仿反应。
（C）与浓硫酸共热得C4Ｈ8（D）,（Ｄ）能使高锰酸钾褪色，而反应产物就是乙酸。
试推断（A）、（B）、（Ｃ）、（D）得结构式,并写出相关得反应式。
4、分子式为C6Ｈ１0得A及B，均能使溴得四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同得产物正己烷。
A可与氯化亚铜得氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。
Ｂ经臭氧化后再还原水解，得到CＨ3ＣHO与乙二醛。
推断Ａ与B得结构，并简要说明推断过程。
５、写出如下反应得历程（机理）
ﻬB卷参考答案及评分标准
特别说明：
鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，
（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Ｆiｓher投影式等;
（2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果,不同得路线对于生产与科研来说重要性很大，但就是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
一.命名（每题1分,共8分）
2—甲基—３—乙基戊烷 2-甲基-2—丁烯对硝基苯肼或4—硝基苯肼
1—甲基—4乙基苯（对乙甲苯） ４-甲基苯乙醛
二、判断题（每题2分，共16分）
１、 2、3、4、 5、6、 7、8、
三、选择题（每题２分，共8分）
１、D2、Ａ 3、A 4、D
四、鉴别题（每题4分，共16分，6选4,分步给分）
1、先加溴水,常温下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙炔分别与硝酸银得氨溶液反应，乙炔反应有白色沉淀生成,而乙烯没有反应。
2、先加入溴水,褪色得就是1-甲基－环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾,褪色得就是甲苯，无现象得就是甲基环己烷。
3、先在四种试剂中加入溴水，褪色就是1－氯环己烯，2—氯环己烯,另外不褪色得两种就是氯苯与氯甲苯;再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀得分别就是2—氯环己烯与氯甲苯.
4、使上述四种化合物与托伦试剂反应，有银镜生成得就是乙醛与丙醛,无反应得就是丙酮，再把要鉴别得两种物质进行碘仿反应，能发生碘仿反应得就是乙醛,不能反应得就是丙醛。
5、用三氯化铁b显色，a不显色。
6、加Ag（NH3）2＋，ｂ产生淡黄色沉淀,a不产生.
五、合成题（每题４分,共２８分,分步给分）
1
2
３
4
5
6
7
六、推导题（每题6分,共2４分,任选４，分步给分）
1、
2
3
４
A经臭氧化再还原水解得ＣＨ3CHO与乙二醛,分子式为C６H10，故B为，B与A氢化后得到正己烷,而且A与氯化亚铜得氨溶液产生红棕色沉淀，分子式为C６H１0,故A为。
5
序号
＊*大学科学技术学院２０07/2008学年第2学期考核试卷
课号：
EK1G0３A课程名称：
有机化学A 试卷编号：
C
班级:
学号：
姓名：
阅卷教师:
成绩：
大题号
一
二
三
四
五
六
总分
得分
一、命名法命名下列化合物或写出结构式（每小题1分，共１０分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
邻苯二甲酸二甲酯
7、2－甲基－1，3，５－己三烯
８、 间甲基苯酚
９、 ２，4–二甲基–２–戊烯
１0、环氧乙烷
二、选择题（20分，每小题2分）
1、下列正碳离子最稳定得就是（ ）
2、下列不就是间位定位基得就是（）
３。
下列卤代烃与硝酸银得乙醇溶液作用,生成沉淀最快得就是（ ）
A B C
4.不与苯酚反应得就是（ ）
A、Nａ Ｂ、NaHCＯ3
C、ＦｅCl3 D、Br2
5、发生SＮ2反应得相对速度最快得就是（ ）
6、下列哪种物质不能用来去除乙醚中得过氧化物（ ）
A．KＩ Ｂ硫酸亚铁 C亚硫酸钠Ｄ双氧水
7。
以下几种化合物哪种得酸性最强（ ）
A乙醇B水 C碳酸 Ｄ苯酚
８、ＳN1反应得特征就是：
（Ⅰ）生成正碳离子中间体;（Ⅱ）立体化学发生构型翻转;（Ⅲ）反应速率受反应物浓度与亲核试剂浓度得影响;（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）
Ａ、I、II Ｂ、III、ＩV Ｃ、 Ｉ、IV D、 ＩI、IＶ
９．下列不能发生碘仿反应得就是（ ）
A B C D
１0、下列哪个化合物不属于硝基化合物（）
A B Ｃ D
三、判断题（每题１分,共6分）
9、由于烯烃具有不饱与键，其中π键容易断裂，表现出活泼得化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（ ）
10、只要含有α氢得醛或者酮均能够发生碘仿反应。
（ ）
11、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂,容易发生化学反应，通常比其她大环活泼些。
（ ）
12、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应得羧酸。
（ ）
13、环己烷通常稳定得构象就是船式构象.（）
14、凡就是能与它得镜象重合得分子,就不就是手性分子，就没有旋光性。
（ ）
四、鉴别与推断题（２0分，每题10分）
1.苯酚，1－己炔,2—己炔，2-甲基戊烷，苄基溴
2、分子式为C６H1２O得A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。
Ａ经催化得分子式为C6H14Ｏ得Ｂ，B与浓硫酸共热得Ｃ（C6H12）。
C经臭氧化并水解得D与E.D能发生银镜反应，但就是不起碘仿反应，而Ｅ则可发生碘仿反应而无银镜反应.写出A→E得结构式。
五、写出下列反应得主要产物（20分，每小题２分）
１、
２、
３、
４、
5、
6、
7、
８、
９、
10、
六、完成下列由反应物到产物得转变（24分，每小题４分）
1、
2、
3、
４、
５、
6、
ﻬＣ卷参考答案及评分标准
特别说明：
鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分,
（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fiｓher投影式等;
（2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果，不同得路线对于生产与科研来说重要性很大,但就是对于本科基础教学来说不做要求;（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分.
一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（１0分,每小题１分）
１、（Ｓ）-２-氯丁烷 2、苯乙酮
3、 4—硝基萘酚 ４、（1R，２R）-2－甲基环己醇
5、Ｎ—甲基—Ｎ—乙基苯胺 6、
7、 8、
９、 10、
二、选择题（20分，每题2分）
1、Ａ ２、Ｃ3、B4、Ｂ5、A6、D 7、C ８、Ｃ9、B 10、D
三、判断题（6分）
1、 2、3、4、5、６、
四、鉴别题（20分，各1０分）
1、（10分，各2分）加入银氨配离子，白色沉淀为1—己炔,黄色沉淀为苄基溴,加入三氯化铁溶液显色得为苯酚,加入溴水褪色得为2－己炔，没反应得为2—甲基戊烷
2、（1０分,各２分）
A。
Ｂ、 C、
D。
Ｅ、
五、写出下列反应得主要产物（20分）
１、
2、
3、
4、
5、
６、
7、
8、
9、
10、
六、完成下列由反应物到产物得转变（2０分）
１、
2、
３、
4、
5、
６、
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