学年湖南省娄底市新化一中高二下学期期中化学试题理科解析版.docx
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学年湖南省娄底市新化一中高二下学期期中化学试题理科解析版
2017-2018学年湖南省娄底市新化一中高二（下）期中化学试卷（理科）
一、单选题（本大题共16小题，共48.0分）
1.下列化学用语正确的是（ ）
A.乙酸的分子式：
C2H4OB.苯的最简式（实验式）：
C.甲醛的结构式：
D.乙烯的结构简式：
CH2CH2
【答案】C
【解析】解：
A、乙酸喊一个羧基官能团，乙酸的分子式是C2H4O2，题目中C2H4O少一个氧原子，故A错误；
B．C6H6为苯的分子式，其最简式为CH，故B错误；
C．甲醛的结构式：
，故C正确；
D．乙烯的结构简式为CH2=CH2，故D错误；
故选：
C。
A、乙酸的分子式是C2H4O2；
B．最简式为分子中各原子的最简比；
C．甲醛中含-CHO；
D．乙烯的结构简式中不能省略官能团；
本题考查常用化学用语的书写，题目难度不大，注意分子式、结构简式、最简式的区别及书写方法。
2.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ）
A.2，2，3，3-四甲基丁烷B.2，3，4-三甲基戊烷
C.3，4-二甲基己烷D.2，5-二甲基己烷
【答案】D
【解析】解：
等效氢应有以下三种情况：
①同一碳原子上的氢原子等效；②同一碳原子的甲基上的氢原子等效；③关于镜面对称碳原子上的氢原子等效，根据以上原则，可判断出A：
1种；B：
4种；C：
4种；D：
3种，化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种等效氢原子。
故选：
D。
化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答．
本题考查学生有机物中等效氢原子的判断知识，可以根据所学知识进行回答，难度不大．
3.下列有关糖类、油脂和蛋白质的说法中正确的是（ ）
A.植物油氢化过程中发生了加成反应
B.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质
C.糖类均属于高分子化合物
D.糖类、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同
【答案】A
【解析】解：
A．植物油含有不饱和烃基，可与氢气发生加成反应，故A正确；
B．蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N四中元素，故仅由碳、氢、氧元素不正确，故B错误；
C．葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖等相对分子质量均较小，属于小分子化合物，糖类不都属于高分子化合物，故C错误；
D．油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同，糖类中的单糖不能水解，故D错误；
故选：
A。
A．植物油含有不饱和烃基；
B．蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N四中元素，还有些蛋白质含S、P等元素；
C．相对分子质量在10000以上的物质属于高分子化合物；
D．单糖不能水解；
本题考查有机物的结构与性质，侧重于学生的分析能力及应用能力的考查，为高考常见题型，本题注意单糖不水解和高分子化合物的判断，题目难度不大。
4.某烃结构式用键线表示为
，该烃与Br2按物质的量之比为1：
1加成时，所得产物有（ ）
A.3种B.6种C.5种D.4种
【答案】C
【解析】解：
当溴与
发生1，2-加成时，生成物有
、
；
当溴与
发生1，4-加成时，生成物有
、
，
显然所得产物有5种。
故选：
C。
烯与溴加成时溴原子连接在相邻的不饱和的C原子上，溴与二烯烃加成可以发生1，2-加成，溴原子连接在相邻的不饱和的C原子上，也可以发生1，4-加成，中间形成1个碳碳双键。
本题以烯和二烯烃的加成反应为载体，考查同分异构体的书写，难度不大，注意二烯烃发生1，4-加成反应。
5.下列物质中，既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又不能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ ）
A.C2H4B.C3H4C.C5H12D.C2H5OH
【答案】C
【解析】解：
A．乙烯含碳碳双键，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故A不选；
B．丙炔含碳碳三键，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故B不选；
C．C5H12为烷烃，既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C选；
D．乙醇能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故D不选；
故选：
C。
含碳碳双键、三键的有机物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色，醇只能使高锰酸钾褪色，以此来解答。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团决定性质，题目难度不大。
6.
“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂．其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示．关于EGC的下列叙述中正确的是（ ）
A.分子中所有的原子共面
B.1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
C.易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应
D.遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生水解反应
【答案】C
【解析】解：
A．与苯环直接的原子在同一平面内，-CH2-为四面体结构，由中间环上的碳原子可知，分子中所有的原子一定不能共平面，故A错误；
B．苯酚显酸性，酚羟基与碱反应，则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，故B错误；
C．由-OH可知，易发生取代和氧化反应，含有苯环，不含碳碳双键，难发生加成反应，故C正确；
D．由苯酚遇FeCl3溶液显紫色，该物质含有苯酚结构，则遇FeCl3溶液发生显色反应，但不能发生水解反应，故D错误。
故选：
C。
有机物中含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有醇羟基，可发生取代、消去和氧化反应，结构苯环的结构特点解答该题．
本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特征和官能团的性质，为解答该题的关键，难度中等．
7.下列有机物命名正确的是（ ）
A.
2乙基丙烷
B.HOCH2CH2CH2CH2OH 1，4-二丁醇
C.
顺-2-丁烯
D.
β羟基丁酸
【答案】D
【解析】解：
A、烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基，则名称为2-甲基丁烷，故A错误；
B、醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，而从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在1号和4号碳原子上各有一个羟基，故名称为1，4-丁二醇，故B错误；
C、
中双键两端的碳原子即2号碳原子上连着两个相同的基团，故此物质无顺反异构，其名称即为2-甲基-2-丁烯，故C错误；
D、从羧基所在的碳原子开始，分别为α-碳原子和β-碳原子，故-OH所在的碳原子为β碳原子，此有机物的名称为β-羟基丁酸，故D正确。
故选：
D。
A、烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号；
B、醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；
C、
中双键两端的碳原子上连着两个相同的基团；
D、从羧基所在的碳原子开始，分别为α-碳原子和β-碳原子。
本题考查了常见的有机物的命名，应注意的是烯烃的顺反异构对结构的要求，难度不大。
8.下列鉴别方法不可行的是（ ）
A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
【答案】D
【解析】解：
A．乙醇与水混溶，甲苯与水混合分层后有机层在上层，溴苯水混合，有机层在下层，现象不同，可以鉴别，故A不选；
B．乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧，现象不同，可以鉴别，故B不选；
C．乙醇与碳酸钠溶液不反应不分层、碳酸钠与乙酸反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液不反应且分层，现象不同，可以鉴别，故C不选；
D．苯、环已烷均不与高锰酸钾溶液反应，现象相同，不能鉴别，故D选。
故选：
D。
A．乙醇与水混溶，甲苯与水混合分层后有机层在上层，溴苯水混合，有机层在下层；
B．乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧；
C．乙醇与碳酸钠溶液不反应不分层、碳酸钠与乙酸反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液不反应且分层；
D．苯、环已烷均不与高锰酸钾溶液反应．
本题考查物质的鉴别和检验，为高频考点，把握物质的性质及性质的差异为解答的关键，注意现象相同不能鉴别物质，题目难度不大．
9.要使有机化合物
转化
，可选用的试剂是（ ）
A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH
【答案】B
【解析】解：
A．Na能与-OH和-COOH都反应，故A错误；
B．酸性-COOH＞H2CO3＞酚羟基＞HCO3-，加入NaHCO3，只有-COOH反应，可生成目标物，故B正确；
C．NaCl与与-OH和-COOH都不反应，故C错误；
D．NaOH能与-OH和-COOH都反应，故D错误。
故选：
B。
根据酸性-COOH＞H2CO3＞酚羟基＞HCO3-，以此选择试剂。
本题考查有机物的合成，题目难度不大，本题注意把握官能团的酸性强弱即可解答。
10.
莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物-达菲的重要原料。
已知莽草酸的结构简式如图所示。
下列关于这种有机化合物的说法正确的是（ ）
A.莽草酸的分子式为C6H10O5
B.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.莽草酸遇FeCl3溶液显紫色
D.1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol
【答案】B
【解析】解：
A．由结构简式可知该有机物的分子式为C7H10O5，故A错误；
B．含C=C，则莽草酸能使溴的四氯化碳溶液发生加成反应，所以溶液褪色，故B正确；
C．分子中不含苯环，则不含酚-OH，所以莽草酸遇FeCl3溶液不显紫色，故C错误；
D．与NaOH反应的只有-COOH，则1mol莽草酸最多能和1molNaOH发生反应，故D错误。
故选：
B。
根据莽草酸的结构简式判断分子式，分子中含有3个-OH、1个-COOH和1个C=C，根据有机物的官能团的性质解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃性质的应用，题目难度不大。
11.下列物质的结构简式书写正确的是（ ）
A.乙醚 CH3OCH3B.乙二酸二甲酯
C.丙醛CH3CH2CH2CHOD.丙三醇
【答案】B
【解析】解：
A、乙醇分子间脱水生成乙醚，故乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故A错误；
B、乙二酸和2分子的甲醇生成的酯为乙二酸二甲酯，故乙二酸二甲酯的结构简式为
，故B正确；
C、丙醛中含3个碳原子，故丙醛为CH3CH2CHO，故C错误；
D、每个碳原子只能形成4条价键，故丙三醇的结构简式为
，故D错误。
故选：
B。
A、乙醇分子间脱水生成乙醚；
B、乙二酸和2分子的甲醇生成的酯为乙二酸二甲酯；
C、丙醛中含3个碳原子；
D、每个碳原子只能形成4条价键。
本题考查了常见的化学用语，难度不大，应注意掌握乙二酸二甲酯的结构简式的书写。
12.
有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有（ ）
A.3种B.4种C.5种D.6种
【答案】D
【解析】解：
由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有CH3-C6H4-OOCH（-C6H4-为苯环）的结构，应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3或C6H5-CH2OOCH共6种，
故选：
D。
据有机物属于酯类，且分子结构中有苯环，则应含有-COO-官能团，则取代基分别为-CH3和-OOCH或-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构．
本题考查限制条件下同分异构体的书写，掌握有机物的官能团和结构为解答该题的关键，难度中等．
13.
1，4-二氧六环可通过下列方法由烃A制取。
则该烃A为（ ）
A
B
C
1，4-二氧六环
A.乙炔B.1-丁烯C.1，3-丁二烯D.乙烯
【答案】D
【解析】解：
由合成流程可知，A为CH2=CH2，A发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，B发生水解反应生成C为HOCH2CH2OH，C经浓硫酸做催化剂、脱水生成1，4-二氧六环这种醚类，
故选：
D。
由逆合成分析法可知，由于C是脱水生成1，4-二氧六环，故可知C为HOCH2CH2OH，而C是B通过和氢氧化钠水溶液作用得到的，故可知B为卤代烃，由B到C发生的是卤代烃的水解，又结合B是A和溴反应得到的，故B为BrCH2CH2Br，继而可推知A的结构，以此解答该题。
本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意逆合成法的应用，题目难度不大。
14.某有机物的结构简式为
．下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）
A.该有机物属于芳香烃
B.该有机物苯环上一氯代物有6种
C.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应
D.1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应
【答案】D
【解析】解：
A．分子中含有O原子，属于烃的衍生物，故A错误；
B．有机物苯环只有3个氢原子可被取代，苯环上一氯代物有3种，故B错误；
C．只有苯环含有羟基，不能发生消去反应，故C错误；
D．羟基邻位可与溴发生取代反应，碳碳双键可与溴发生加成反应，苯环、碳碳双键以及羰基都可与氢气发生加成反应，则1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应，故D正确。
故选：
D。
分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羰基，可发生加成反应，以此解答该题．
本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生分析能力和综合运用化学知识的能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难度不大．
15.分子式为C10H20O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有（ ）
A.2种B.3种C.4种D.5种
【答案】C
【解析】解：
A是饱和酯，且两边链相同，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烃基，有四种结构：
C-C-C-C-，
，
，则A有四种结构。
故选：
C。
有机物A在酸性条件下能水解，说明A为酯，根据分子组成可知应为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，说明C和D的碳原子数相同，且碳链相同，以此解答该题．
本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题的关键是根据C在一定条件下可转化成D，说明C和D的碳原子数相同，且碳链相同．
16.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的是（ ）
A.乙酸乙酯（乙酸）：
加饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后、分液
B.乙醇（水）：
加入新制生石灰，蒸馏
C.溴苯（溴）：
加入NaOH溶液，充分振荡静置后、分液
D.乙酸（乙醇）：
加入金属钠，蒸馏
【答案】D
【解析】解：
A．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，故A正确；
B．CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故B正确；
C．溴与NaOH反应后，与溴苯分层，然后分液可分离，故C正确；
D．乙酸、乙醇均与Na反应，不能除杂，故D错误；
故选：
D。
A．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层；
B．CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异；
C．溴与NaOH反应后，与溴苯分层；
D．乙酸、乙醇均与Na反应。
本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握有机物的性质、性质差异、混合物分离提纯方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物性质应用及除杂的原则，题目难度不大。
二、简答题（本大题共4小题，共36.0分）
17.有机物中，有一些分子式符合通式CnHn，如C2H2、C6H6等。
（1）关于这些有机物的说法中正确的是______（选填编号）。
A．可能互为同系物 B．在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟
C．一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同
（2）写出分子式为C4H4且为链烃的有机物的结构简式______。
（3）写出分子式为C6H6且结构中只有C-C键和C-H键的有机物的结构简式______。
【答案】BD CH2=CH-C≡CH
【解析】解：
（1）A．结构相似，分子式相差n个CH2的为同系物，则C2H2、C6H6不可能互为同系物，故A错误；
B．因为最简式相同，含碳量比较高，所以符合通式CnHn在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟，故B正确；
C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．因为最简式相同，则等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同，故D正确；
故选：
BD；
（2）C4H4的不饱和度为
=3，且为链烃的结构简式为CH2=CH-C≡CH，故答案为：
CH2=CH-C≡CH；
（3）只有C-C键和C-H键，所以C6H6含有6个
，则有机物结构简式为
，故答案为：
。
（1）A．根据结构相似，分子式相差n个CH2的为同系物判断；
B．根据含碳量判断；
C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色判断；
D．根据最简式相同，则等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同；
（2）根据C4H4的不饱和度为
=3及链状结构确定有机物的结构简式；
（3）根据只有C-C键和C-H键，所以C6H6含有6个
来确定有机物结构简式。
本题综合考查有机物的结构和性质，侧重学生的分析、计算能力的考查，注意把握有机物的结构和性质的关系，把握同分异构体的判断，难度中等。
18.已知某有机物的相对分子质量为58，据下列条件回答：
（1）若该有机物只由碳、氢两元素组成，则该有机物的分子式为______。
（2）若为含氧衍生物，且分子中只有一个氧原子，写出核磁共振氢谱中只有一种峰的有机物的结构简式
______。
（3）若分子中无-CH3，又无-OH，但能发生银镜反应，则该有机物的结构简式为______。
（4）若分子中有-OH，但无碳碳双键，则该有机物的结构简式为______。
【答案】C4H10 CH3COCH3 OHCCHO
【解析】解：
（1）因某有机物的相对分子质量为58，且仅含有碳和氢两种元素，根据商余法：
=4…2，所以分子为C4H10，故答案为：
C4H10；
（2）若该有机物分子中只有1个氧原子，一个氧原子的式量是16，该有机物的式量是58，剩余的式量是42，则分子式为C3H6O，则结构简式为：
CH3CH2CHO或CH3COCH3，核磁共振氢谱中只有一种峰的有机物的结构简式是CH3COCH3，
故答案为：
CH3COCH3；
（3）能发生银镜反应，说明含有-CHO，-CHO相对分子质量之和为29，故两个-CHO可以满足条件，故该有机物的结构简式为OHCCHO，
故答案为：
OHCCHO；
（4）根据C，H，O的原子量有如下的等量关系：
C～12H，O～CH4，3O～4C，依据这些等量关系进行代换。
设该分子中含有一个氧原子，则分子式为C3H6O，分子中有1个-OH，无C=C，则分子中存在环状，符合条件的有机物的结构简式为
，故答案为：
。
（1）根据商余法来确定有机物的分子式；
（2）若该有机物分子中只有1个氧原子，一个氧原子的式量是16，该有机物的式量是58，剩余的式量是42，则分子式为C3H6O，然后写出结构简式；
（3）能发生银镜反应，说明含有-CHO，-CHO相对分子质量之和为29，故分子中含有两个-CHO可以满足条件；
（4）设该分子中含有一个氧原子，根据
（2）中的分子式书，再结合结构要求进行书写。
本题考查有机物结构式的判断，难度较大，关键利用相对分子质量首先判断烃的分子式，利用等量关系进行代换书写可能的分子式，再结合结构要求判断，侧重分析与推断能力的综合考查。
19.现有八种有机物：
①乙醇 ②甲酸乙酯 ③苯酚 ④溴乙烷 ⑤甲烷 ⑥甲醛 ⑦甲酸 ⑧乙烯，用序号回答下列问题：
（1）能与单质溴发生加成反应的是______；
（2）常温下能与溴水发生取代反应的是______；
（3）能发生银镜反应的是______；
（4）在一定条件下能发生消去反应的是______。
【答案】⑧ ③ ②⑥⑦ ①④
【解析】解：
①乙醇含-OH，②甲酸乙酯含-CHO，③苯酚的邻对位与溴水发生取代反应，④溴乙烷含-Br，⑤甲烷为饱和烃，⑥甲醛含-CHO，⑦甲酸含-CHO，⑧乙烯含碳碳双键，
（1）能与单质溴发生加成反应的是⑧，故答案为：
⑧；
（2）常温下能与溴水发生取代反应的是③，故答案为：
③；
（3）能发生银镜反应的是②⑥⑦，故答案为：
②⑥⑦；
（4）在一定条件下能发生消去反应的是①④，故答案为：
①④。
（1）含碳碳双键、三键的有机物与溴发生加成反应；
（2）苯酚可与溴水发生取代反应；
（3）含-CHO的有机物可发生银镜反应；
（4）与-OH或-X相连C的邻位C上有H可发生消去反应。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团决定性质，题目难度不大。
20.某芳香径A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色。
在一定条件下，它们有如下的转化关系（无机物已略去）。
其中，G能与NaHCO3溶液反应，H不能与新制Cu（OH）2反应，J分子内有两个互为对位的取代基。
（1）A物质的名称为______。
（2）J中所含官能团的名称为______。
（3）F与新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为______。
B→D的反应类型是______。
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的结构简式为______。
（5）已知J有多种同分异构体，符合下列条件的J的同分异构体的数目为______种。
①与FeCl3溶液作用显紫色； ②与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生砖红色沉淀。
【答案】乙苯 羧基、羟基
+2Cu（OH）2
+Cu2O↓+2H2O 水解反应或取代反应
9
【解析】解：
（1）A为
，名称为：
乙苯，H的结构简式为：
，故答案为：
乙苯；
（2）J为
，所含的含氧官能团的名称为：
羧基、羟基，故答案为：
羧基、羟基；
（3）F与新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为：
+2Cu（OH）2
+Cu2O↓+2H2O．B→D发生卤代烃的水解反应，也属于取代反应，
故答案为：
+2Cu（OH）2
+Cu2O↓+2H2O；水解反应或取代反应；
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机能I，则I为
，以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是
，
故答案为：
；
（5）J为
，J的同分异构体符合
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