高中化学物质结构与性质专题强化训练.docx

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高中化学物质结构与性质专题强化训练

高三物质结构强化训练

1.A、B、C、D、E、F、G是前四周期(除稀有气体)原子序数依次增大的七种元素,A的原子核外电子只有一种运动状态;B、C的价电子层中未成对电子数都是2;D、E、F同周期;E核外的s、p能级的电子总数相筹;F与E同周期且第一电离能比E小;G的+1价离子(G+)的各层电子全充满。

回答问题:

(1)写出E的基态原子的电子排布式___________。

(2)含有元素D的盐的焰色反应为色,许多金属形成的盐都可以发生焰色反应,其因是。

(3)由元素A、B、F组成的原子个数比9:

3:

1的一种物质,分子中含三个相同的原子团,其结构简式为____________________,该物质遇水爆炸,生成白色沉淀和无色气体,反应的化学方程式为____________________。

(4)G与C可形成化合物GC和G2C,已知GC在加热条件下易转化为G2C,试从原子结构的角度解释发生转化的原因。

(5)G与氮元素形成的某种化合物的晶胞结构如下图所示,则该化合物的化学式为__________,氮原子的配位数为。

若晶体密度为ag·cm-3,则G原子与氮原子最近的距离为__________pm(写出数学表达式,阿伏加德罗常数的值用NA表示)。

2.表是前20号元素中的部分元素的一些数据:

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

原子半径(10﹣10m)

1.02

2.27

0.74

1.43

0.77

1.10

0.99

1.86

0.75

1.17

最高价态

+6

+1

+3

+4

+5

+7

+1

+5

+4

最低价态

﹣2

﹣2

﹣4

﹣3

﹣1

﹣3

﹣4

试回答下列问题:

(1)以上10种元素电负性最大的是  (填元素符号).比元素B原子序数大7的元素在元素周期表中的位置:

第  周期,第 族,其基态原子的核外电子排布式是  .

(2)H、I、J三种元素对应单质的熔点依次升高的顺序是(用单质的具体化学式排序) .

(3)元素E与C及氢元素可形成一种相对分子质量为60的一元羧酸分子.其分子中共形成  个σ键,  个π键.

(4)I与氢元素形成的10电子分子X的空间构型为  ;将X溶于水后的溶液滴入到CuSO4溶液中至过量,得到的络离子的化学式为  ,其中X与Cu2+之间以  键结合.

(5)如图1是I元素形成的含氧酸的结构,请简要说明该物质易溶于水的原因:

a. 

b. 

(6)如图2是J和E组成的晶体结构,则每个与J周围最近J原子数目为  ,若晶胞边长为acm,则晶体的密度为(用含a、NA的代数式表示)  (g/mL)

图1图2

3.M、R、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z是一种过渡元素。

M基态原子L层中p轨道电子数是s轨道电子数的2倍,R是同周期元素中最活泼的金属元素,X和M形成的一种化合物是引起酸雨的主要大气污染物,Z的基态原子4s和3d轨道半充满。

据此请回答下列问题:

(1)R基态原子的电子排布式是      ,X和Y中电负性较大的是     (填元素符号)。

(2)X的氢化物的沸点低于与其组成相似的M的氢化物,其原因是               。

(3)X与M形成的XM3分子的空间构型是                  。

(4)M和R所形成的一种离子化合物R2M晶体的晶胞如右图所示,则图中黑球代表的离子是             (填离子符号)。

(5)在稀硫酸中,Z的最高价含氧酸的钾盐(橙色)氧化M的一种氢化物,Z被还原为+3价,该反应的化学方程式是                          。

4.配位化合物为深蓝色晶体,由原子序数依次增大的A、B、C、D、E五种元素组成,其原子个数比为l4:

4:

5:

1:

1。

其中C、D元素同主族且原子序数D为C的二倍,E元素的外围电子排布为(n-1)dn+6nsl,回答下列问题。

(1)写出元素D在周期表中的位置是,B原子的外围电子排布图。

E原子的核外有种不同运动状态的电子,B和C的第一电离能大小关系       。

(用元素符号表示)

(2)C元素可与A元素形成两种常见的化合物,其原子个数比分别为1:

1和l:

2,画出原子个数比为1:

1的化合物的电子式,两种化合物可任意比互溶,解释其主要原因为          。

(3)该配位化合物的化学式为       。

(4)A元素与B元素可形成分子式为A2B2的某化合物,该化合物的分子具有平面结构,则其结构式为  。

(5)已知E的晶胞结构如右图所示,此晶胞立方体的边长为acm,E单质的

密度为pg.cm-3,则阿伏伽德罗常数为(用a、p表示)。

该晶胞配位数为,

EDC4常作电镀液,其中DC42‾的空间构型是    ,其中D原子的杂化轨道类型是   。

若电解EDC4的水溶液,则电解总反应的化学方程式为。

5.目前半导体生产正在进行一场“铜芯片”革命:

在硅芯片上用铜代替铝布线。

古老的金属铜在现代科技应用上取得了突破。

用黄铜矿(主要成分为CuFeS2)生产粗铜,其反应原理如下:

(1)基态铜原子的价电子排布式为____________,硫、氧元素相比,第一电离能较大的元素是________(填元素符号)。

(2)反应①、②中均生成有相同的气体分子,该分子的中心原子杂化类型是______,其立体结构是________,与该分子互为等电子体的单质气体的化学式是。

(3)某学生用硫酸铜溶液与氨水做了一组实验:

CuSO4溶液

蓝色沉淀

沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液。

生成蓝色沉淀溶于氨水的离子方程式为;

(4)铜是第四周期最重要的过渡元素之一,其单质及化合物具有广泛用途。

铜晶体中铜原子堆积模型为________;铜的某种氧化物晶胞结构如图所示,若该晶体的密度为dg/cm3,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞中铜原子与氧原子之间的距离为________pm。

(用含d和NA的式子表示)

6.硒(Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多种化合物。

(1)基态硒原子的价层电子排布式为。

(2)锗、砷、硒的第一电离能大小排序为。

H2SeO4的

酸性比H2SeO3的强,其原因是。

(3)H2SeO3的中心原子杂化类型是;SeO32-的立体构型是。

与SeO32-互为等电体的分子有(写一种物质的化学式即可)。

(4)H2Se属于(填“极性”或“非极性”)分子;单质硒的熔点为217℃,它属于晶体。

(5)硒化锌(SnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为;若该晶胞密度为ρg•cm-3,硒化锌的摩尔质量为Mg/

mol。

NA代表阿伏加德罗常数,则晶胞参数a为pm。

7.氧元素和卤族元素都能形成多种物质,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解。

(1)溴的价电子排布式为;PCl3的空间构型为。

(2)已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列式发生:

A.CsICl2=CsCl+IClB.CsICl2=CsI+Cl2

(3)根据下表第一电离能数据判断:

最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是__________

第一电离能(kJ•mol﹣1)

1681

1251

1140

1008

(4)下列分子既不存在s﹣pσ键,也不存在p﹣pπ键的是

A.HClB.HFC.SO2D.SCl2

(5)已知COCl2为平面形,则COCl2中心碳原子的杂化轨道类型为,写出CO的等电子体的微粒(写出1个)。

(6)钙在氧气中燃烧时得到一种钙的氧化物晶体,其结构如图所示:

由此可判断该钙的氧化物的化学式为。

已知该氧化物的密度是ρg•cm﹣3,则晶胞离得最近的两个钙离子间的距离为cm(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为NA)。

8.CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的铜盐。

回答下列问题:

(1)CuSO4和Cu(NO3)2中阳离子基态核外电子排布式为________,S、O、N三种元素的第一电离能由大到小为________。

(2)SO42-的立体构型是________,与SO42-互为等电子体的一种分子为________(填化学式)。

(3)往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物(NO3)2。

其中NO3-中心原子的杂化轨

道类型为________,(NO3)2中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有________。

(4)CuSO4的熔点为560℃,Cu(NO3)2的熔点为115℃,CuSO4熔点更高的原因是________。

(5)利用CuSO4和NaOH制备的Cu(OH)2检验醛基时,生成红色的Cu2O,其晶胞结构如图所示。

①该晶胞原子坐标参数A为(0,0,0);B为(1,0,0);C为(

)。

则D原子的坐标参数为________,它代表________原子。

②若Cu2O晶体密度为dg·cm-3,晶胞参数为apm,则阿伏加德罗常数值NA=________。

9.合成氨是化学科学对人类社会发展与进步作出巨大贡献的典例之一,合成氨工业包括原料气的制备、净化、氨的合成及各种化肥生产等.

(1)醋酸二胺合铜(I)可以除去原料气中的CO.Cu+基态核外电子排布式为  ,生成的CH3COO[Cu(NH3)3•CO]中与Cu+形成配离子的配体为  (填化学式).

(2)NH4NO3中N原子杂化轨道类型为  ,与NO3﹣互为等电子体的分子为  (填化学式,举一例).

(3)1molCO(NH2)2•H2O2(过氧化尿素)中含有σ键的数目为 胞结构如图所示,有关该晶体的说法正确的是  (填字母).

a.晶胞中存在“RuO62﹣”正八面体结构

b.与每个Ba2+紧邻的O2﹣有12个

c.与每个O2﹣紧邻的Ru4+有6个

d.晶体的化学式为BaRuO3.

10.硼、碳、氮、氟、硫、铁等元素的化合物广泛存在于自然界,回答下列问题:

(1)基态铁原子的外围电子排布式为  ;Fe3+比Fe2+稳定的原因是  .

(2)第二周期中,元素的第一电离能处于B与N之间的元素有  种.

(3)NF3是微电子工业中优良的等离子刻蚀气体,NF3分子的空间构型为  ;在NF3中,N原子的杂化轨道类型为  .

(4)与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为  ,层间作用力为  .

(5)S和Fe形成的某化合物,其晶胞如图所示,则该物质的化学式为  .假设该晶胞的密度为ρg/cm3,用NA表示阿伏加德罗常数,则该晶胞中距离最近的S原子之间的距离为(列出计算式即可) cm.

11.位于前四周期的8种元素A、B、C、D、E、F、G、H的原子序数依次增大,其中A是所有原子中原子半径最小的,且与B同族,C的基态原子2P能级上只有1个电子,F可与A可按原子个数比1∶1和1∶2形成化合物;F与G同族,H的原子序数为29,根据上述信息描述,请回答下列问题:

(1)请写出上述8种元素中电负性最大的元素与B元素形成常见的化合物的化学式___(用具体元素符号表示的化学式),写出基态原子的第一电离能最大的元素在周期表中的位置为___。

(2)写出H的原子在基态时的核外电子排布式为_________。

(3)1molD2A6分子(链状)中含有

键的数目为________。

(4)已知A2F2分子结构如图a所示,则其中心原子杂化轨道类型为________。

(5)判断A2F2____(填难或易)溶于DG2,并简要说明原因_____________________。

(6)C与E形成某化合物的晶胞如图b所示,则处于晶胞顶角上的原子的配位数为_______,若该化合物的密度为g·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则两个最近E原子间的距离为____pm(用含、NA的代数式表示)。

12.钛的化合物如TiO2、Ti(NO3)4、TiCl4、Ti(BH4)2等均有着广泛用途.

(1)写出Ti的基态原子的外围电子排布式  .

(2)TiCl4熔点是﹣25℃,沸点136.4℃,可溶于苯或CCl4,该晶体属于  晶体;BH4﹣中B原子的杂化类型为  ;

(3)在TiO2催化作用下,可将CN﹣氧化成CNO﹣,进而得到N2.与CNO﹣互为等电子体的分子化学式为  .

(4)Ti3+可以形成两种不同的配合物:

[Ti(H2O)6]Cl3(紫色),[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O(绿色),两者配位数 (填“相同”或“不同”),绿色晶体中配体是  .

(5)TiO2难溶于水和稀酸,但能溶于浓硫酸,析出含有钛酰离子的晶体,钛酰离子常成为链状聚合形式的阳离子,其结构形式如图1,化学式为  .

(6)金属钛内部原子的堆积方式是面心立方堆积方式,如图2.若该晶胞的密度为ρg•cm﹣3,阿伏加德罗常数为NA,则该晶胞的边长为  cm.

13.(15分)CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的铜盐.请回答下列问题:

(1)CuSO4和Cu(NO3)2中阳离子的核外价电子排布式为 ,S、O、N三种元素的第一电离能由大到小的顺序为  .

(2)NO3﹣的立体构型是  ,与NO3﹣互为等电子体的一种非极性分子为  (填化学式).

(3)CuSO4的熔点为560°C,Cu(NO3)2的熔点为115℃,CuSO4熔点更高的原因是 .

(4)往CuSO4溶液中加人过量NaOH能生成配合物[Cu(OH)4]2﹣.不考虑空间构型[Cu(OH)4]2﹣的结构可用示意图表示为  (用箭头表示出配位键的位置)

(5)化学实验室常利用新制氢氧化铜检验醛基的存在,乙醛分子中碳原子的杂化方式为  .

(6)利用新制的Cu(OH)2检验醛基时,生成红色的Cu2O,其晶胞结构如图所示.

①该晶胞原子坐标参数A为(0,0,0);B为(1,0,0);C为(

).则D原子的坐标参数为  ,它代表  原子.

②若Cu2O晶体的密度为dg•cm﹣3,Cu和O的原子半径分别为r(Cu)pm和r(O)pm,阿伏加德罗常数值为NA,列式表示Cu2O晶胞中原子的空间利用率为  .

14.叠氮化物是一类重要化合物,在炸药、磁性化合物研究、微量元素测定方面越来越引起人们的重视,其中氢叠氮酸(HN3)是一种弱酸(如图甲为分子结构示意图),它的酸性类似于醋酸,可微弱电离出H+和N3﹣.请回答:

(1)联氮(N2H4)被亚硝酸氧化时便可生成氢叠氮酸HN3,该化学反应方程式可表示为  .

(2)叠氮化物能与Fe3+、Cu2+及CO3+等形成配合物,如:

[Co(N3)(NH3)5]SO4,在该配合物中钴显  价,根据价层电子互斥理论可知SO42﹣的空间形状为 ,则钴原子在基态时的核外电子排布式为 .

(3)下列说法正确的是  (选填序号):

A.HN3是极性分子B.HN3中三个氮原子采用的都是sp3杂化

C.HN3中有4个σ键D.N2H4沸点高达113.5℃,表明该分子间形成了氢键

(4)由叠氮化钠(NaN3)热分解可得光谱纯N2:

2NaN3(S)═2Na(l)+3N2(g),下列说法正确的是  (填序号).

A.氮的第一电离能大于氧

B.NaN3与KN3结构类似,前者晶格能较小

C.钠晶胞结构如图乙,晶胞中分摊2个钠原子

D.因N的电负性小,故N2常温下很稳定

(5)与N3﹣互为等电子体的分子有  、  (写两个化学式).

(6)人造立方氮化硼的硬度仅次于金刚石而远远高于其他材料,因此它与金刚石统称为超硬材料.立方氮化硼晶胞如图丙所示.

①该晶体的类型为  晶体;②晶体中每个N同时吸引  个B原子;③设该晶体的摩尔质量为Mg•mol﹣1,晶体的密度为dg/cm3,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体中两个距离最近的N原子之间的距离为  pm.

15.已知有H、C、N、O、Na、Si、Cl、Ca、Fe等元素,请回答下列问题:

(1)基态钠原子的电子排布式为_______

(2)熔点Al2O3_____AlCl3(填“>”“<”或“=”)。

(3)由H、C、N、O形成的10电子微粒中,含有配位键的微粒的结构式是_____(写出一种即可)。

(4)化合物Fe(CO)5常温下为液态,熔点为一20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此判断Fe(CO)5晶体属于________(填晶体类型)。

(5)上述元素形成的含氧酸根中,与NO3-互为等电子体的是_____(写出一种即可),它们的中心原子的杂化类型均是_______。

(6)已知CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中哑铃形C22-的存在,使晶胞沿一个方向拉长。

CaC2晶体1个Ca2+周围距离最近的C22-数目为____个。

...

(7)已知Fe的晶胞结构如图所示,假设Fe原子半径为rcm,则金属铁的密度为___g·cm-3(列出计算式即可)。

 

试卷答案

1.

(1)1s22s22p63s2

(2)黄电子由较高能级跃迁到较低能级时,以光的形式释放能量

(3)Al(CH3)3Al(CH3)3+3H2O===Al(OH)3↓+3CH4↑

(4)Cu2+离子外围电子排布式为3d9,而Cu+离子外围电子排布式为3d10,为全满稳定状态,所以Cu2O比CuO稳定

(5)Cu3N6

2.

(1)O;4;VIII;1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2);

(2)N2<Na<Si;

(3)7;1;

(4)三角锥形;[Cu(NH3)4]2+;配位;

(5)HNO3是极性分子,易溶于极性的水中;HNO3分子中的﹣OH易与水分子之间形成氢键;

(6)12;

3.

(1)1s22s22p63s1或[Ne]3s1,Cl;

(2)H2O分子间存在氢键,而H2S分子间没有氢键;

(3)平面三角形;

(4)Na+;

(5)3H2O2+K2Cr2O7+4H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3O2↑+7H2O。

4.

(1)三VIA

29N>O 

(2) 

H2O和H2O2之间形成氢键(3)Cu(NH3)4SO4•H2O  (4)N-N=N-H

(5)NA=256/p.a312正四面体sp3杂化2CuSO4+2H2O

2Cu+O2↑+2H2SO4

5.

(1)3d104s1,O;

(2)sp2杂化,V型;O3(或气态S3,2分);

(3)Cu(OH)2+4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O或Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH-;(4),面心立方最密堆积, 

6.

(1)4s24p4(1分)

(2)As>Se>Ge(2分);H2SeO4分了中非羟基氧数大于H2SeO3(2分)

(3)sp3(1分);三角锥形(1分);PCl3(或C4H10等)(2分)(4)极性(1分);分子(1分)

(5)4(1分);

×1010(3分)

7.

(1)4s24p5、三角锥形;

(2)A;(3)碘;(4)D;(5)sp2杂化;N2;(6)CaO2;

cm。

8.

(1)3d9;N>O>S;

(2)正四面体,CCl4(或SiF4等);(3)sp2,配位键、离子键;(4)CuSO4和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO42-所带电荷比NO3-大,故CuSO4晶格能较大,熔点较高;(5)①(

),Cu;②

9.

(1)1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;CO和NH3;

(2)sp3、sp2;SO3;

(3)10NA;

(4)abd

10.

(1)3d64s2;Fe3+的3d轨道为半充满状态;

(2)3;

(3)三角锥形;sp3;

(4)共价键;范德华力;

(5)FeS;

×

cm

11.

(1)Li2O第二周期第VA族

(2)1s22s22p63s23p63d104s1或3d104s1

(3)7NA(或9×6.02×1023)

(4)sp3(杂化)

(5)难因为H2O2为极性分子,CS2为非极性溶剂,根据相似相溶原理可知,H2O2难溶解在CS2中

(6)4

×

×1010

12.

(1)3d24S2;

(2)分子;sp3;

(3)CO2(或N2O、CS2、BeCl2等);

(4)相同;Cl﹣、H2O;

(5)[TiO]n2n+;

(6)

13.

(1)[Ar]3d9;N>O>S;

(2)平面三角形;BF3;

(3)CuSO4和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO42﹣所带电荷比NO3﹣大,故CuSO4的晶格能较大,熔点较高;

(4)

(5)sp2、sp3;

(6)①(

);Cu;

 

14.

(1)N2H4+HNO2═2H2O+HN3;

(2)+3;正四面体;1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2;

(3)AD;

(4)AC;

(5)N2O、CO2、CS2、BeF2等;

(6)①原子;

②4;

15.

(1)1s22s22p43s1或3s1

(2)>(3)

(任写一种)(4)分子晶体(5)CO32-、SiO32-(任写一种)sp2(6)4(7)

 

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