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1120药学专业练习题

20111120药学专业练习题

1总论

一、单项选择题（每题共有5个被选选择答案，请选出1个最佳答案。

）

1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药

A.作用强度B.最大效应C.内在活性

D.安全范围E．治疗指数

2.药物的副作用是指

A.用药量过大引起的不良反应

B.治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用

C.治疗量时出现的变态反应

D.药物对老年及儿童的有害作用

E.用药时间过长引起机体损害

3.下列哪个受体是按部位分类

A．离子通道型受体B．G-蛋白耦联受体

C．酪氨酸激酶活性的受体D．细胞膜受体

E．调节基因表达的受体

4．某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度

A.约10小时B.约20小时C.约30小时

D.约40小时E.约50小时

5．药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物

A.血浆药物浓度较低B.血浆蛋白结合率较低

C.组织内药物浓度低D.生物利用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较低

6.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为

A.2B.3C.4D.5E、6

7.药物变态反应的特点是

A.与机体对药物的敏感性有关

B.与药物剂量大小无关

C.可以预知D.多次用药不发生变态反应

E.药物固有作用的表现

8．同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

9.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％。

A．1天B．1.5天C．3天D．4天E．7天

10.药物的效价强度是指同一类型药物之间

A.产生治疗作用与不良反应的比值

B.在足够大的剂量时产生最大效应的强弱

C.能引起等效反应的相对浓度或剂量

D.引起毒性剂量的大小E.以上都不是

11.体液PH对药物跨膜转运的影响是（）通过生物膜

A．弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易

B．弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易

C．弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易

D．弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易

E．弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易

12.药物引起最大效应50%所需的浓度用以表示

A.效价强度的大小B.最大效应的大小

C.安全性的大小D.分布范围的大小

E.毒性的大小

13.临床上药物的治疗指数是指

A.ED50/LD50B.LD50/ED50

C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED

14.药物的半数致死量（LD50）是指

A.抗生素杀死一半病原菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.引起半数实验动物严重毒性反应的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

15.大多数药物是按下列哪种机制进入体内？

A.易化扩散　　B.简单扩散

　C.主动转运　　D.过滤　　E.吞噬

16．哪种给药方式可能有明显的首关清除

A．口服B．舌下C．皮下D．静脉E．肌肉

17．药物的最大效应（效能）是指

A.产生治疗作用与不良反应的比值

B.药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强

C.产生相同效应时需要的剂量的不同

D.引起毒性剂量的大小E.以上都不是

18．下述关于药物的代谢，那种说法正确

A．只有排出体外才能消除其活性

B．药物代谢后肯定会增加水溶性

C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性

D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

E．药物只有分布到血液外才会消除效应

19．下述提法那种不正确

A．药物消除是指生物转化和排泄的系统

B．生物转化是指药物被氧化

C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统

D．苯巴比妥具有肝药诱导作用

E．西米替丁具有肝药酶抑制作用

二、填空题

1.治疗指数是衡量用药安全性的指标。

治疗指数越大，说明用药越安全。

衡量用药安全性更为可靠的指标是

LD5与ED95等

2、药物不良反应包括__副反应__、__毒性反应_、___停药反应__、__变态反应__、及特异质反应等。

3.受体激动药是指某一药物对其受体既有__亲和力__，又有内在活性。

4.能引起等效反应的相对浓度或剂量称为___效价强度__；其值越__小则强度__越大__。

5.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当效能相同时药物的效价强度取决于亲和力。

三、名词解释

1、副作用

2、耐受性

3．表观分布容积

4．生物利用度

5．首过消除

6．肝药酶

四、思考题

1、何谓半衰期？

简述半衰期的临床意义有哪些？

t1/2为血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其临床意义如下：

（1）根据t1/2可制定临床给药间隔

（2）计算单次给药后药物从体内基本消除的时间（3）计算连续给药血中药物达到Css的时间（4）反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

2、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。

2、传出神经系统药理

一、单项选择题

1、胆碱能神经不包括

A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维

C、全部交感神经节前纤维

D、绝大部分交感神经节后纤维

E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

2、阿托品解救有机磷农药中毒特点描述错误的是

A、可明显缓解M样症状B、可改善中枢症状

C、不能缓解肌束颤动症状D、能使ChE恢复活性

E、对阿托品的敏感性降低,需达到“阿托品化”

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是

A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是

A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

5．普萘洛尔不具有下列哪一项作用

A.扩张支气管平滑肌B.降低心肌耗氧量

C.减慢窦性心率D.延缓用胰岛素后血糖的恢复

E.抑制肾素释放

6、新斯的明最强的作用是

A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制

C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋

7、属α受体兴奋效应的是

A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋　　

C．心肌收缩力增强D．支气管扩张E瞳孔缩小

8、支气管哮喘急性发作时，应选用

A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品

D．普萘洛尔E．特布他林

9、胆碱能神经兴奋时不引起

A、心收缩力减弱B、骨骼肌舒张

C、支气管胃肠道收缩D、腺体分泌增多

E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）

10、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用

A、山莨菪碱对抗新出现的症状

B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

C、东莨菪碱以缓解新出现的症状

D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E、持久抑制胆碱酯酶

11、治疗重症肌无力，应首选E

A、毛果芸香碱B、阿托品

C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明

12、多巴胺主要用于治疗A

A.伴有心输出量和尿量减少的休克病人

B.青霉素G引起的过敏性休克C.心源性哮喘

D.支气管哮喘E.缓慢型心律失常

13、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A

A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

14、毛果芸香碱对眼的作用和应用是治疗青光眼。

C

A、阻断α受体，缩瞳，降低眼内压

B、阻断M受体，缩瞳，降低眼内压

C、兴奋M受体，缩瞳，降低眼内压

D、抑制chE，缩瞳，降低眼内压，

E、兴奋α受体，缩瞳，降低眼内压

15、阿托品对眼的作用除扩瞳外，还有A

A、升高眼压，视近物模糊B、升高眼压，视远物模糊

C、降低眼压，视远物模糊D、降低眼压，视近物模糊

E、不影响眼压，视近物模糊

16．哪项不是东莨菪碱的临床用途？

C

A.震颤麻痹症　　B.晕动病　　C.哮喘　　

D.麻醉前给药　　E.中药麻醉

17.下列何药为选择性β1受体激动药？

A

A.多巴酚丁胺　　B.多巴胺　　C.肾上腺素　　

D.异丙肾上腺素　　E.麻黄碱

18、治疗过敏性休克的首选药物是D

A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素E.阿托品

19、不用于青光眼治疗的药物是E

A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.甘露醇

D.噻马洛尔E.新斯的明

20.下述哪一类病人禁用阿托品D

A.有机磷酸酯类中毒B.窦性心动过缓C.胃肠绞痛

D.前列腺肥大E.虹膜睫状体炎

21.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是B

A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱

D.普鲁本辛E.后马托品

22．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A

A．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱

D．间羟胺E．异丙肾上腺素

23．下列哪一药不是儿茶酚胺类药物C

A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱

D.肾上腺素E.异丙肾上腺素

二、名词解释

1、α型作用

2、β型作用

3、M样作用

4、受体激动剂

三、填空题

1.有机磷酸酯类中毒的机理是_________________,可选用________________和_________________解救。

2.阿托品是M受体阻断药，对青光眼、前列腺肥大病人应禁用。

3.普萘洛尔的临床应用有___高血压___、__心绞痛___、______心律失常___和____甲亢等_____。

四、思考题

1、试述阿托品的作用用途、不良反应及禁忌证？

2、过敏性休克首选何药治疗？

其用药依据是什么？

①改善心功能：

兴奋β1-R，心肌收缩力增加，心率加快，心输出量增加②改善通气：

兴奋β2-R，使支气管舒张，过敏物质的释放减少，兴奋α-R，血管收缩等，缓解支气管粘膜水肿。

3中枢神经系统

一、单项选择题

1．地西泮不具有以下哪种作用

A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥

2.下列哪一项不属吗啡的禁忌证

A.诊断未明的急腹症B.临产妇女分娩

C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高

3．用于癫痫持续状态的首选药是

A.硫喷妥纳静注B.苯妥英钠肌注C.静注地西泮

D.戊巴比妥钠肌注E.水洽氯醛灌肠

4．对癫痫大发作疗效高，且无催眠作用的首选药是

A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮

D.乙琥胺E.丙戊酸

5、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平

D.苯乙肼E.丙胺太林

6．氯丙嗪引起锥体外系反应的机制

A．阻断肾上腺素a受体B．阻断结节-漏斗系统D2受体

C．阻断中脑-边缘系统D2样受体

D．阻断中脑-皮层系统的D2样受体

E．阻断黑质-纹状体系统D2受体

7、属于竞争性拮抗作用的药物是

A、阿托品与毛果云香碱B、dopamine与苯海索

C、阿托品与新斯的明D、去甲肾上腺素与酚苄明

E、苯海拉明与西米替丁

8、地西泮的作用机制是

A.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流

B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位

C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放

D.与BZ受体结合，增强γ-GABA能神经的功能

E.以上均不是

9.不属于哌替啶适应症治疗.

A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘

D.麻醉前给药E.支气管哮喘

10.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？

A.体位性低血压B.严重呕吐C.肝脏损伤

D.急性肌张力障碍E.帕金森综合症

11.吗啡不具有以下哪一项作用？

A.镇痛　B.镇吐C.镇咳　D.抑制呼吸　E.扩张血管

12.关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？

A.仅对急性锐痛有效　　　　

B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效

C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人　　

D.急性中毒时可用纳洛酮解救

E.急性中毒可用阿托品解救

13、补充纹状体中多巴胺的不足的抗帕金森病药是

A.卡比多巴B.金刚烷胺

C.多奈哌齐D.左旋多巴E.苯海索

14.不属于阿司匹林禁忌症的是

A.维生素K缺乏症B.支气管哮喘C.溃疡病

D.冠心病E.低凝血酶原血症

15．氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过

A.激动D2受体B.阻断D2受体C.激动M受体

D.阻断M受体E.激动α受体

16．胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用

A.去水吗啡B.哌替啶+阿托品C.吗啡

D.二氢埃托啡E.阿斯匹林

17．氯丙嗪可治疗

A.抑郁症B.晕动病呕吐C.癫痫大发作

D.焦虑症E.精神分裂症

18．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是

A.对钝痛效差B.治疗量即抑制呼吸

C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压

19.地西泮不具有下列哪一项作用

A.镇静催眠作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥、抗癫痫作用

D.抗焦虑作用E.中枢性肌肉松弛作用

20.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？

A.PGE1B.PGE2C.TXA2D.PGI2E.PGF2

二、名词解释

1、人工冬眠：

氯丙嗪与其他中枢抑制药（异丙嗪）合用，则可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低，称为“人工冬眠”。

多用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗。

2、阿司匹林哮喘：

某些哮喘患者在服用阿司匹林或其它解热镇痛药后可诱发哮喘，此称为“阿司匹林哮喘”。

三、填空题

1.氯丙嗪对中枢的作用有抗精神病作用；镇吐作用；对体温调节中枢抑制作用。

2、常用解热抗炎镇痛药根据其对COX作用的选择性，可分为__非选择性COX抑制药__和__选择性COX-2抑制药___。

3、左旋多巴是在____________转变为__________而发挥抗震颤麻痹作用

四、思考题

1、苯二氮卓类药物作用用途，为何能取代巴比妥类用于镇静催眠？

2、阐述氯丙嗪中枢作用及产生低血压时用何药解救的理由。

3、吗啡为何可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘？

4、氯丙嗪阻断哪些受体？

各产生哪些作用或不良反应？

丙嗪阻断DA受体，产生以下作用：

①阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体，产生抗精神病作用；②阻断黑质-纹状体系统D2受体，产生锥体外系反应不良反应；③阻断结节-漏斗系统D2受体，对内分泌系统的影响；④阻断延脑催吐化学感受区的D2受体，产生镇吐作用。

2）氯丙嗪阻断a受体，引起血压下降。

3）氯丙嗪阻断M受体，引起视物模糊、口干等不良反应。

5、阿司匹林作用、用途和不良反应？

4作用于心血管系统药物

一、单项选择题

1．强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用

A．氯化钾B．阿托品C.利多卡因

D．肾上腺素E．吗啡

2.抗心律失常药的基本电生理作用不包括

A.降低自律性B.增加后除极与触发活动

C.减少后除极与触发活动D.改变膜反应性而改变传导性E.改变ERP和APD而减少折返激动

3．阵发性室上性心动过速急性发作首选

A．胺碘酮B苯妥英钠C普鲁卡因胺

D．维拉帕米E.奎尼丁

4.利多卡因对哪一种心律失常效果最好

A.心房扑动B.室上性阵发性心动过速

C.室性心动过速D.窦性心动过缓E.房室传导阻滞

5．硝酸甘油不扩张下列哪类血管

A．小动脉B．小静脉C．冠状动脉的输送血管

D．冠状动脉的侧枝血管E．冠状动脉的小阻力血管

6．硝酸甘油没有下列哪项作用

A．扩张容量血管B．增加心率C．减少回心血量

D．降低心肌耗氧量E．增加室壁张力

7．属于第三代钙拮抗药，半衰期长，作用平缓，不良反应少,不引起交感活性增高的抗高压药是

A．尼群地平B硝苯地平C非洛地平

D．维拉帕米E.氨氯地平

8．强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的

A．停药B．给氯化钾C．用苯妥英钠

D．给呋噻米E．给考来烯胺

9.强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是

A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态

C.降低心房自律性D.增加房室结传导E.抑制房室传导

10.普萘洛尔与硝酸酯类合用治疗心绞痛，主要是由于两者

A.明显扩张冠状血管B.明显减慢心率

C.在降低心肌耗氧量方面有协同作用D.增加心室容量E.抑制心肌收缩力，使耗氧量降低

11.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是

A.产生NO使细胞内cGMP升高

B.产生NO使细胞内cAMP升高

C.抑制磷酸二酯酶

D.激动血管平滑肌上的β2受体

E.开放平滑肌细胞的钾通道

12.下列抗高血压药物不合理的是

A．利尿剂+β受体阻断药

B．钙通道阻滞药+β受体阻断药

C．利尿剂+ACEID．ACEI+钙通道阻滞药

E．可乐定+甲基多巴

13.下列不属于WHO推荐的抗高血压一线药的是

A．利尿药B、中枢性降压药C钙拮抗药

D．抑制RAAS药物E.β受体阻断药

14.下列哪个不是抗高血压药的用药原则

A．降压目标控制在140/80mmHg以下并终生治疗

B、剂量个体化C、不主张联合用药

D．根据并发症选药E.根据高血压程度选用药物

15．有关血管紧张素转化酶抑制药的叙述，错误的是

A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解

C．可减轻心室扩张D．增强醛固酮的生成

E．可降低心脏前、后负荷

16.洛沙坦的主要作用是

A.抑制ACEB.阻断AT1受体C.兴奋AT1受体

D.阻断β受体E.阻断钙离子通道

17、不属于正性肌力治疗CHF的药物是

A强心苷B米力农C多巴酚丁胺

D氨力农E卡托普利

18、高血压伴心绞痛病人宜选用

A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、可乐定

D、肼屈嗪E、阿司匹林

19．哌唑嗪的降压作用主要是

A．激动中枢与外周α2受体

B．妨碍递质贮存而使递质耗竭

C．减少血管紧张素Ⅱ的作用

D．选择性的阻断α1受体的作用

E以上都不是

20．HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是

A.降低TC、LDL水平B.抑制凝血酶

C.降低血浆HDL水平D.降低血浆TC水平

E.降低血浆TG水平

二、填空

1．强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面：

、

和。

2．硝苯地平不宜用于型心绞痛。

3．伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用抗心绞痛。

4．药物抗心律失常作用主要是通过降低自律性和（或）

消除折返来实现。

三、思考题

1、ACEI的降压机理及不良反应？

2、治疗慢性心功能不全的药物有几类？

主要代表药是什么？

5利尿血液呼吸消化等

一、单项选择题

1．可加速毒物排泄的药物是

A．噻嗪类B．呋塞米C．氨苯喋啶

D．乙酰唑胺E．甘露醇

2．呋塞米没有下列哪一种不良反应

A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应

D．高尿酸血症E．减少K+外排

3．呋塞米的利尿作用是由于

A．抑制肾脏的稀释功能B．抑制肾脏的浓缩功能

C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能

D．对抗醛固酮的作用E．阻滞Na＋重吸收

4．噻嗪类利尿药的利尿作用主要机制是

A．增加肾小球滤过

B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+，K+-2CI-同向转运蛋白

D．抑制远曲小管近端Na+，Cl--2CI-同向转运蛋白

E．抑制远曲小管K+-Na+交换

5．高血K症病人，禁用下述何种利尿药

A．氢氯噻嗪B．苄氟噻嗪C．布美他尼

D．呋塞米E．氨苯蝶啶

6．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物

A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.螺内酯

D.乙酰唑胺E.山梨醇

7．下列哪种药物易引起高尿酸血症

A．螺内酯B．氨苯喋啶C．阿米洛利

D．氢氯噻嗪E．甘露醇

8．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是

A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶

D．螺内酯E．乙酰唑胺

9．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好

A．胃溃疡B．十二指溃疡C．慢性胃炎

D．卓艾综合症E．溃疡性结肠炎

10．有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是

A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa

B.直接与凝血酶结合，抑制其活性

C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitK

E.增强抗凝血酶Ⅲ的活性

11.治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用

A强的松B硫酸亚铁C叶酸

D甲酰四氢叶酸钙E维生素B12

12.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用

A.维生素B12B.叶酸C.叶酸+维生素B12

D.甲酰四氢叶酸钙E.红细胞生成素

13.肝素过量引起的自发性出血应用下列何种药物？

A.垂体后叶素B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸

D.氯化钙E.维生素K

14.昂丹司琼主要用于治疗

A、化疗、放疗引起的呕吐B、晕动病引起的呕吐

C、去水吗啡引起的呕吐D、十二指肠溃疡E、胃溃疡

15.尿激酶过量引起的出血宜选用

A维生素KB垂体后叶素C鱼精蛋白

DPAMBAE维生素B12

16.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用

A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙

D.红细胞生成素E.硫酸亚铁

17、哌仑西平是一种

A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药C、M1受体阻断药

D、D2受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药

18、多潘立酮的止吐作用是通过阻断

A、5-HT3受体B、M1受体C、α1受体

D、多巴胺受体E、H2受体

19．下列哪个药物不能用于心源性哮喘

A.吗啡B.毒毛花苷K

C.氨茶碱D.硝普钠E.异丙肾上腺素

20．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是

A．阻断M1受体B．阻断H1受体C．阻断H2受体

D．促进PGE2合成E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能

21．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是

A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌

C.抑制胃壁细胞内H＋，K＋-ATP酶

D.保护胃肠粘膜E.抗幽门螺杆菌

22．用于防治血栓栓塞性疾病的抗血小板药，除外的是

A、阿司匹林B、利多格雷

C、噻氯匹啶D、双嘧达莫E、