17秋中国医科大学《药剂学本科》在线作业1.docx

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17秋中国医科大学《药剂学本科》在线作业1

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

试卷总分:

100得分:

100

一、单选题(共50道试题,共100分)

1.以下方法中,不是微囊制备方法的是

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.薄膜分散法

满分:

2分

正确答案:

D

 

2.下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是

A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化

B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH

C.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍

D.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性

满分:

2分

正确答案:

B

 

3.药物制成以下剂型后那种显效最快

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.干粉吸入剂型

满分:

2分

正确答案:

D

 

4.影响药物稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.广义酸碱

满分:

2分

正确答案:

A

 

5.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.蒸馏法

满分:

2分

正确答案:

B

 

6.下列有关气雾剂的叙述,错误的是

A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应

B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C.使用剂量小,药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

满分:

2分

正确答案:

C

 

7.下列关于微囊的叙述,错误的是

A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B.通过制备微囊可使液体药物固化

C.微囊可减少药物的配伍禁忌

D.微囊化后药物结构发生改变

满分:

2分

正确答案:

D

 

8.环糊精包合物在药剂学上不能用于

A.增加药物的稳定性

B.液体药物固体化

C.增加药物的溶解度

D.促进药物挥发

满分:

2分

正确答案:

D

 

9.下列哪种物质为常用防腐剂

A.氯化钠

B.乳糖酸钠

C.氢氧化钠

D.亚硫酸钠

满分:

2分

正确答案:

D

 

10.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

满分:

2分

正确答案:

C

 

11.可作除菌滤过的滤器有

A.0.45μm微孔滤膜

B.4号垂熔玻璃滤器

C.5号垂熔玻璃滤器

D.6号垂熔玻璃滤器

满分:

2分

正确答案:

D

 

12.软膏中加入Azone的作用为

A.透皮促进剂

B.保温剂

C.增溶剂

D.乳化剂

满分:

2分

正确答案:

A

 

13.以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是

A.半衰期

B.有效期

C.反应级数

D.反应速度常数

满分:

2分

正确答案:

C

 

14.浸出过程最重要的影响因素为

A.粘度

B.粉碎度

C.浓度梯度

D.温度

满分:

2分

正确答案:

B

 

15.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

满分:

2分

正确答案:

B

 

16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

满分:

2分

正确答案:

A

 

17.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

A.15小时

B.24小时

C.<1小时

D.2-8小时

满分:

2分

正确答案:

D

 

18.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A.水中溶解度最大

B.水中溶解度最小

C.形成的空洞最大

D.包容性最大

满分:

2分

正确答案:

B

 

19.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.抗氧剂

D.助流剂

满分:

2分

正确答案:

B

 

20.配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.溶解速度

D.润湿性

满分:

2分

正确答案:

C

 

21.下列那组可作为肠溶衣材料

A.CAP,EudragitL

B.HPMCP,CMC

C.PVP,HPMC

D.PEG,CAP

满分:

2分

正确答案:

A

 

22.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有刺激作用

满分:

2分

正确答案:

B

 

23.口服制剂设计一般不要求

A.药物在胃肠道内吸收良好

B.避免药物对胃肠道的刺激作用

C.药物吸收迅速,能用于急救

D.制剂易于吞咽

满分:

2分

正确答案:

C

 

24.HAS在蛋白质类药物中的作用是

A.调节pH

B.抑制蛋白质聚集

C.保护剂

D.增加溶解度

满分:

2分

正确答案:

C

 

25.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A.促进药物吸收

B.改善基质的吸水性

C.增加药物的溶解度

D.加速药物释放

满分:

2分

正确答案:

B

 

26.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

A.松密度

B.真密度

C.颗粒密度

D.高压密度

满分:

2分

正确答案:

A

 

27.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.氢化植物油

B.脂肪

C.淀粉浆

D.蔗糖

满分:

2分

正确答案:

D

 

28.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式

A.牛顿流动

B.塑性流动

C.假塑性流动

D.胀性流动

满分:

2分

正确答案:

B

 

29.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

满分:

2分

正确答案:

A

 

30.下列剂型中专供内服的是

A.溶液剂

B.醑剂

C.合剂

D.酊剂

E.酒剂

满分:

2分

正确答案:

C

 

31.以下不用于制备纳米粒的有

A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.自动乳化法

满分:

2分

正确答案:

A

 

32.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

A.含镁玻璃

B.含锆玻璃

C.中性玻璃

D.含钡玻璃

满分:

2分

正确答案:

A

 

33.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是

A.L-HPC

B.HPMC

C.HPC

D.EC

满分:

2分

正确答案:

A

 

34.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为

A.真密度

B.粒子密度

C.表观密度

D.粒子平均密度

满分:

2分

正确答案:

A

 

35.对靶向制剂下列描述错误的是

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间

满分:

2分

正确答案:

A

 

36.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调节剂

满分:

2分

正确答案:

A

 

37.制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为

A.加入表面活性剂,增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加,密度大的后加

满分:

2分

正确答案:

C

 

38.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是

A.可采用分散法制备溶胶剂

B.属于热力学稳定体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定

满分:

2分

正确答案:

B

 

39.构成脂质体的膜材为

A.明胶-阿拉伯胶

B.磷脂-胆固醇

C.白蛋白-聚乳酸

D.β环糊精-苯甲醇

满分:

2分

正确答案:

B

 

40.以下应用固体分散技术的剂型是

A.散剂

B.胶囊剂

C.微丸

D.滴丸

满分:

2分

正确答案:

D

 

41.片剂硬度不合格的原因之一是

A.压片力小

B.崩解剂不足

C.黏合剂过量

D.颗粒流动性差

满分:

2分

正确答案:

A

 

42.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

满分:

2分

正确答案:

D

 

43.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是

A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂

B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂

C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂

满分:

2分

正确答案:

A

 

44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A.在水中及在油中溶解度接近的药物

B.离子型药物

C.熔点高的药物

D.每日剂量大于10mg的药物

满分:

2分

正确答案:

A

 

45.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是

A.转动制粒方法

B.流化床制粒方法

C.喷雾制粒方法

D.挤压制粒方法

满分:

2分

正确答案:

B

 

46.固体分散体存在的主要问题是

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

满分:

2分

正确答案:

A

 

47.下列叙述不是包衣目的的是

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

满分:

2分

正确答案:

D

 

48.CRH用于评价

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

满分:

2分

正确答案:

C

 

49.牛顿流动的特点是

A.剪切力增大,粘度减小

B.剪切力增大,粘度不变

C.剪切力增大,粘度增大

D.剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系

满分:

2分

正确答案:

B

 

50.下列对热原性质的正确描述是

A.

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