《材料》重点知识点复习指南.docx
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《材料》重点知识点复习指南
《材料》复习指南
编前语：
材料科目的考试主要是针对公路工程的土工试验、集料、水泥及水泥混凝土、沥青及沥青混合料、无机结合稳定材料、钢材、石料、土工合成材料八大方面的内容进行考核；目的是通过考核检测试验人员对材料试验的掌握和熟练程度，最终达到提高试验人员的试验水平为目的，为进一步提高公路的建设质量服务。
由于水平有限，错漏难免，如有与标准规范不一致的，以标准规范为准。
第一章土工试验
本章主要介绍土的三相组成及物理性质指标换算、土的粒组划分及工程分类、相对密实度及界限含水量、土的动力特性于击实试验、土体压缩性指标及相关试验的基本操作规程。
第一节土的三相组成及物理性质指标换算
【要求】
了解：
土的形成过程
熟悉：
土的三相组成、土的物理性质指标及指标换算、烘箱安全操作要求
掌握：
含水量试验、密度试验、相对密度试验
一、土的形成（了解）
土是由地壳表面的岩石经过物理风化、化学风化和生物风化作用的产物。
岩石暴露，经受温度影响及自然环境（风、霜、雨、雪）的侵蚀和动植物的破坏形成大小、形状各异的碎块，这个过程叫做物理风化；物理风化后的碎块与氧气、二氧化碳和水接触，经过化学作用产生与原来岩石成分不同的矿物，这个过程叫做化学风化；在此基础上，加上生物活动的参与，从而产生有机质的积聚。
经过风化作用所形成的矿物颗粒堆积在一起，其间贯穿者孔隙，孔隙间存在者水和空气。
这种松散的固体颗粒、水和气体的集合体即是土。
二、土的三相组成（熟悉）
土的三相是指固相（土颗粒）、气相（气体）和液相（水）。
土骨架间布满相互贯通的孔隙有时完全被水充满，称为饱和土，可能产生液化；有时一部分被水占据，另一部分被气体占据，称为非饱和土；有时也可能完全充满气体，称为干土，此时黏土呈现坚硬状态，砂土呈现松散状态。
这三种组成部分本身的性质以及它们之间的比列关系和相互作用决定土的物理力学性质及工程状态。
1、固相
土的固相分为无机矿物颗粒和有机质，它们是构成土体骨架最基本的物质。
矿物颗粒由原生矿物和次生矿物组成。
原生矿物是指岩浆在冷凝过程种形成的矿物，如石英、长石、云母等。
原生矿物经化学作用后发生化学变化而形成新的次生矿物，如三氧化二铁、三氧化二铝、次生二氧化硅、黏土矿物及盐类等。
2、液相
土的液相是指土孔隙中存在的水。
水在土中以三种状态存在：
固态、液态、气态。
（1）气态水：
土孔隙的空气中任何时候都存在有水汽，它与空气形成气态混合物。
（2）液态水：
可分为存在于矿物颗粒内部的水—化学结构水和化学结晶水，及存在矿物颗粒表面的水—结合水（强结合水和弱结合水）和自由水（包括毛细水和重力水）。
（3）固态水：
处于固态的晶体状态中的水—冰，是自由水的一个特殊类型。
3、气相
土中的气体可分为两类：
与大气相连通的自由气体和与大气隔绝的封闭气体（气泡）。
三、土的物理性质指标及指标换算
1土的三相图
质量体积
ma=0气相Va
Vv
======================v
mmww======液相（水）======Vw
ms………………………….Vs
……固相（土颗粒）…
V-土的总体积，cm3或m3；Vs-土的固体颗粒体积，cm3或m3；Vv-土的孔隙体积，cm3或m3；Va-土中气体体积，cm3或m3；Vw-土中水的体积，cm3或m3；m-土的总质量，g;ma-土的气体质量，g;一般ma约等于0；mw-土中水的质量，g;ms-土中固体颗粒的质量，g。
2、常用指标及定义
土粒相对密度Gs=ms/（ρw*Vs）；
天然密度（湿密度）ρ=m/V；
干密度ρd=ms/V；
饱和密度ρsat=（ms+Vv*ρw）/V；
浮密度ρ，=（ms+Vs*ρw）/V；
含水量w（%）=mw/ms*100；
孔隙比e=Vv/Vs;
孔隙率n（%）=Vv/V*100
饱和度Sr=Vw/Vv*100
其中土粒相对密度、天然密度、含水量是实测指标，其他是换算指标。
四、相关试验
（一）含水量试验
土的含水量是在105～110℃下烘至恒量时所失去大的水分质量和达恒量后干土质量的比值，以百分数表示。
常用测定方法有：
烘干法、酒精燃烧法、炒干法、碳化钙气压法、红外线照射法。
计算公式：
w（%）=（m-ms）/ms*100
其中w—含水量（%），m—湿土质量（g），ms—干土质量（g）。
本试验进行两次平行测定，取其算术平均值；允许平行差值应符合下表规定
含水量
允许平行差值
含水量
允许平行差值
5%以下
0.3%
40%以上
≤2%
40%以下
≤1%
1、烘干法
烘干法是测定含水量的标准方法，适用于黏质土、粉质土、有机质土、砂砾土、冻土砂类土等。
实验步骤
（1）取代表性试样，细粒土15～30g，砂类土、有机土50g，放入称量盒内，盖好盒盖，称质量，记录盒与土样质量；
（2）揭开盒盖，将试样和盒盖放入烘箱内，在温度105～110℃恒温下烘干。
烘干时间对细粒土不得少于8小时，砂类土不得少于6小时，对含有机质超过5%的土，应将温度控制在65～70℃恒温下烘干；
（3）将烘干后的试样和盒取出，放入干燥器内冷却（一般0.5～1小时即可）。
冷却后盖好盒盖，称质量，准确至0.01g。
（4）结果整理，按含水量计算公式计算整理。
2、酒精燃烧法
本法适用于快速简易测定细粒土的含水量（含有机质的除外）。
实验步骤
（1）取代表性试样（黏质土5～10g，砂类土20～30g）放入称量盒内，称湿土质量。
（2）用滴管将酒精注入有试样的称量盒中，直至盒中出现自由液面为止。
（3）点燃盒中酒精，燃至火焰熄灭。
（4）将试样冷却数分钟，按
（2）、（3）步的方法重新燃烧两次。
（5）待第三次火焰熄灭后，盖好盒盖，立即称干土质量，准确至0.01g。
（6）结果整理。
3、其它测试方法
注意含有机质土的恒温控制，60～70℃;干燥8h以上。
水泥稳定土的含水量测试时烘箱开始温度为105～110℃.
（二）密度试验
土的天然密度定义为：
ρ=m/V
测定密度的常用方法有环刀法、蜡封法、灌水法、灌砂法。
1、环刀法
1）使用于细粒土。
2）试验原理：
采用一定体积的环刀削土样，使土按环刀形状充满其中，侧环刀中土重，根据已知环刀的体积就可按定义计算土的密度。
3）实验步骤
（1）按工程需要取原状土或制备所需要状态的扰动土，整平两端，环刀内壁涂一薄层的凡士林，刀口向下放在土样上；
（2）用修土刀或钢丝锯将土样上部削成略大于环刀直径的土桩，然后将环刀垂直下压，边压边削，至土样伸出环刀上部为止。
削去两端余土，使与环刀口面齐平，并用剩余土样测定含水量；
（3）擦净环刀外壁，称环刀与土合质量m1,准确至0.1g；
（4）结果整理
按下式计算湿密度：
ρ=（m1-m2）/V；ρd=ρ/（1+0.01w）
式中：
ρ—湿密度（g/cm3）；ρd—干密度（g/cm3）；m1—环刀与土合质量（g）；
m2—环刀质量（g）；V—环刀体积（cm3）；w—含水量（%）。
（5）精密度和允许误差
本试验须进行两次平行测定，取其平均值，平行差值不得大于0.03g/cm3。
2、蜡封法
1）本法适用于易破裂土和形态不规则的坚硬土。
2）试验原理：
将不规则的土样（体积不小于500cm3）称其自然质量（m）后，浸入熔化的石蜡中，使土样被石蜡所包裹，而后称其在空气中重（m1）与在水中重（m2），并按公式计算土样密度。
3）试验步骤
（1）用削土刀取体积大于30cm3试件，削除试件表面的松、浮土以及尖锐菱角，在天平上称量，准确至0.01g。
取代表性试样进行含水量测定。
（2）将石蜡加热刀刚过熔点，用细线系住试件浸入石蜡中，使试件表面覆盖一薄层严密的石蜡，若试件膜上有气泡，须用热针刺破，再用石蜡填充针孔，涂平孔口。
（3）待冷却后，将蜡封试件再天平上称量，准确至0.01g。
（4）用细线将蜡封试件置于天平一端，使其浸浮再盛有蒸馏水的烧杯中，注意试件不要接触杯壁，称蜡封试件再水下质量，准确至0.01g，并测量蒸馏水的温度。
（5）将蜡封试件从水中取出，擦干石蜡表面水分，再空气中称其质量，将其与（3）中所称质量相比。
若质量增加，表示水分进入试件中；浸入水分质量超过0.03g，应重做。
（6）结果整理
ρ=m/【（m1-m2）／ρwt—（m1-m2）／ρn】
ρd=ρ/（1+0.01w）
其中ρwt—蒸馏水再t℃时的密度，准确至0.001g/cm3。
ρn—石蜡密度（一般可采用0.92g/cm3）。
（m1-m2）／ρn—蜡样体积
（m1-m2）／ρwt—蜡封试样体积
3、灌砂法
（1）本法适用于在现场测定基层、砂石路面及路基土的各种材料压实层的密实度和压实度，也适用于沥青表面处治、沥青贯入式路面的密度和压实度检测，但不适用于填石路堤等有大孔洞或大孔隙材料的压实度检测。
（2）用灌砂法测定密度和压实度时，应符合下列规定：
1）当集料的最大粒径小于15mm，测定层的厚度不超过150mm时，宜采用∮100mm的小型灌砂筒测试。
2）当集料的最大粒径大于或等于15mm，但不大于40mm，测定层的厚度超过150mm，但不超过200mm时，宜采用∮150mm的大型灌砂筒测试。
（3）试验步骤
1）按现行试验方法对检测对象试样用同种材料进行击实试验，得到最大干密度（ρ0）及最佳含水量（w0）。
2）标定灌砂筒底部的锥体内砂的质量。
3）标定量砂的单位质量ρs（g/cm3）。
4）现场测试步骤
1在试验地点选一块平坦表面，并将其清扫干净，其面积不得小于基板面积。
2将基板放在平坦表面上，当表面较粗糙时，则将盛有量砂m5的灌砂筒放在基板中间的圆孔上，将灌砂筒的开关打开，让砂流入基板的中孔内，直到储砂筒内的砂不再下流时关闭开关。
取下灌砂筒，并称量筒内砂的质量m6，准确至1g.
3取走基板，，并将留在试验地点的量砂收回，重新将表面清扫干净。
4将基板放回清扫干净的表面上，沿基板中心孔凿洞。
注意收集完凿出的材料并及时装入塑料袋中，不使水分蒸发。
称量取出全部材料的总质量mw,准确至1g。
5从挖出的材料中取代表性试样，放在吕盒或洁净的搪瓷盘中，测定其含水量。
6将基板安放在试坑上，将装有符合质量要求量砂的灌砂筒安放在基板中间，使灌砂筒下口对准基板的中孔及试洞，打开灌砂筒开关，让砂流入试坑内。
直到筒内砂不再下流试，关闭开关，仔细取走灌砂筒，并称量筒内剩余砂的质量m4，准确至1g.
7仔细取出试洞内干净量砂，留下次试验试再用。
8结果整理
按相关公式计算湿密度（ρw）和干密度（ρd），压实度K=ρd/ρ0*100%
9报告,干密度应准确至0.01g/cm3。
（三）相对密度（比重）试验
相对密度可以通过试验直接测定，即求出土在100-105℃下烘干至恒量时的质量与同体积4℃蒸馏水质量的比值。
国际上的定义是：
给定体积材料的质量（或密度）与等体积水的质量（或密度）的比值。
测定土的相对密度试验随土的粒径大小不同可采用不同的试验方法。
主要有以下试验方法：
比重瓶法，适用于粒径小于5mm的土；浮称法，适用于粒径大于等于5mm的土，其中粒径为20mm的土质量小于总质量的10%；虹吸筒法，适用于粒径大于等于5mm的土，其中粒径为20mm的土质量大于总质量的10%。
1、比重瓶法
1）试验步骤
（1）将比重瓶烘干，将15g烘干装入100mL比重瓶内（若用50mL比重瓶，装烘干土约12g），称量。
（2）为排除土中空气，将已装有干土的比重瓶注蒸馏水至瓶的一半处，摇动比重瓶，并将瓶在砂浴中煮沸，煮沸时间自悬液沸腾时算起。
（3）如系长颈比重瓶，用滴管调整液面恰至刻度，擦干瓶外及瓶内壁刻度以上部分的水，称瓶、水、土总质量。
如系短颈比重瓶，将纯水注满，使多余水分自瓶塞毛细管中溢出，将瓶外水分擦干，称瓶、水、土总质量，称量后立即测出瓶内水的温度，准确至0.5℃。
（4）根据测得的温度，从已绘制的的温度与瓶、水总质量关系曲线中查得瓶、水总质量。
（5）如系砂土，煮沸时砂粒易跳出，允许用真空抽气法代替煮沸法排除土中空气，其余步骤同（3）（4）。
（6）对含有某一定量的可溶盐、不亲性胶体或有机质的土，必须用中性液体（比如煤油）测定，并用真空抽气法排除土中气体。
真空压力表读数宜为100kPa，抽气时间1～2小时（至悬液内无气泡为止），其余步骤同（3）（4）。
2）结果处理
（1）用蒸馏水测定时，按下式计算相对密度（比重）：
Gs=〔ms/（m1+ms-m2）〕*Gwt
式中Gs—土的相对密度；ms—干土质量；m1—瓶、水总质量；m2—瓶、水、土总质量；Gwt—t℃时蒸馏水的相对密度，准确至0.001.
（2）用中性液体测定时，按照下式计算相对密度（比重）：
Gs=〔ms/（m3+ms-m4）〕*Gkt
式中Gs—土的相对密度；ms—干土质量；m3—瓶、中性液体总质量；m4—瓶、中性液体、土总质量；Gkt—t℃时蒸馏水的相对密度，准确至0.001.
（3）本试验称量应准确至0.001g，必须进行两次平行测定，取其算术平均值，以两位小数表示，平行差值不得大于0.02.
2、浮称法
1）试验步骤
（1）取代表性试样500～1000g，彻底冲洗试样，直至颗粒表面无尘土和其它污物。
（2）将试样浸在水中一昼夜取出，立即放入金属篮，缓缓浸没于水中，并在水中摇晃，至无气泡逸出为止。
（3）称金属篮和试样在水中的总质量。
（4）取出试样烘干，称量。
（5）称金属篮在水中质量，并立即测量容器内水的温度，准确至0.5℃。
2）、结果整理
按下式计算土粒相对密度（比重）：
Gs=﹛ms/〔（ms-（m5-m6）〕﹜*Gwt
式中Gs—土的相对密度；ms—干土质量；m5—试样和金属网篮在水中的质量；m6—金属篮在水中质量；Gwt—t℃时蒸馏水的相对密度，准确至0.001。
3）准确度及精密度同上。
3、虹吸筒法
1）试验步骤
（1）取代表性试样1000～7000g，彻底冲洗试样，直至颗粒表面无尘土和其它污物。
（2）将试样浸在水中一昼夜取出，晾干（或用布擦干），称量。
（3）注清水入虹吸筒，至管口有水溢出时停止注水。
待管不再有水流出后，关闭管夹，将试样缓缓放入筒中，边放边搅，至无气泡逸出为止，搅动时勿使水溅出筒外。
称量筒质量。
（4）待虹吸筒中水面平静后，开管夹，让试样排开的水通过虹吸筒流入筒中。
（5）称量筒与水的质量后，测量筒内水的温度，确至0.5℃。
（6）取出虹吸筒内试样，烘干，称量。
（7）本试验称量准确至1g。
2）结果整理
按下式计算土粒相对密度（比重）：
Gs=﹛ms/〔（m1-m0）-（m-ms）〕﹜*Gwt
式中Gs—土的相对密度；ms—干土质量；m1—量筒加水的质量；m0—量筒质量；m—晾干试样质量；Gwt—t℃时蒸馏水的相对密度，准确至0.01。
精度度和允许误差筒比重瓶法。
第二节土的粒组划分及工程分类
【要求】
了解：
土粒大小及粒组划分；粒度、粒度成分及其表示方法；
熟悉：
土的级配指标Cu,Cc；土粒大小及粒组划分
掌握：
土的工程分类及命名，颗粒分析试验。
一、常用粒度成分表示方法有表格法、累计曲线法、三角形坐标法。
二、土的工程分类及命名
（一）土的分类依据：
（1）土颗粒组成特征；
（2）土的塑性指标：
液限wL、塑限wP、塑性指数IP.
（3）土的划分
粒组划图
2006020520.50.250.0740.002（mm）
巨粒组
粗粒组
细粒组
漂石
卵石
砾
砂
粉粒
黏粒
粗
中
细
粗
中
细
土分类总体系图
（4）粗粒土应根据塑性图分类。
土的塑性图石以液限为横坐标、塑性指数为纵坐标构成的。
（5）土的成分代号，见《公路土工试验规程》。
（二）巨粒土分类
试样中巨粒组质量多于总质量50%的土称巨粒土，分类见下表：
巨粒土
漂（卵）石（其中巨粒土质量≥75%
漂石（漂石粒组＞50%）
B
卵石（漂石粒组≤50%）
Cb
漂（卵）石夹土
（其中巨粒组质量占50%～70%）
漂石夹土（漂石粒组＞50%）
BSL
卵石夹土（漂石粒组≤50%）
CbSL
漂（卵）石质土
（其中巨粒土质量仅含15%～50%）
漂石质土（漂石粒＞卵石粒）
SLB
卵石质土（漂石粒≤卵石粒）
SLCb
（三）粗粒土分类
试样中粗粒组质量多于总质量50%的土称粗粒土，分类见下表：
土
类
分类
符号
粗
粒
土
类
砾类土
（其中砾粒组质量＞50%）
砾（细粒组质量F＞50%）
当Cu≥5,Cc=1～3时；级配良好砾
GW
不同时满足Cu≥5,Cc=1～3时；级配不良砾
GP
砾G＞50%
（砂G≤50%）
细粒组质量占总质量的5%～15%
GF
细粒土质砾
50%≥F＞15%
当细粒土位于塑性图A线以下时，称粉土质砾
GM
当细粒土位于塑性图A线以上时，称黏土质砾
GC
砂类土
（其中砾粒组质量＜50%）
砂＜50%
F＜5%
当Cu≥5,Cc=1～3时；级配良好砂
SW
不同时满足Cu≥5,Cc=1～3时；级配不良砂
SP
含细粒土砂
（F=5%～15%）
细粒组质量占总质量的5%～15%
SF
细粒土质砂
当细粒土位于塑性图A线以下时，称粉土质砂
SM
当细粒土位于塑性图A线以上时，称黏土质砂
SC
（四）细粒土分类
1）试样中细粒组质量多于总质量50%的土称细粒土，分类见下表：
土类
细粒土（粗粒组质量少于总质量25%）
细
粒
土
类
粉
质
土
高（低）液限粉土（粗粒组质量≤25%）
MH\ML
含砾（砂）高（低）液限粉土
（25%≤粗粒组≤50%）
砾粒＞砂粒
MHG\MLG
砾粒＜砂粒
MHS\MLS
黏
质
土
高（低）液限黏土（粗粒组质量≤25%）
CH\CL
含砾（砂）高（低）液限黏土
（25%≤粗粒组≤50%）
砾粒＞砂粒
CHG\CLG
砾粒＜砂粒
CHS\CLS
有机质土
塑性图A线以上时，称高（低）液限黏土
CHO\CLO
塑性图A线以下时，称高（低）液限粉土
MHO\MLO
2）塑性图（详见《公路土工试验规程》
1、细粒土：
细粒土中粗粒组质量少于总质量25%的土。
（1）当细粒土位于A线以上时：
在B线以右，称高液限黏土，记为CH；
在B线以左，Ip=10线以上，称低液限黏土，记为CL。
（2）当细粒土位于A线以下时：
在B线以右，称高液限粉土，记为MH；
在B线以左，Ip=10线以下，称低液限粉土，记为ML。
2、含粗粒细粒土：
细粒土中粗粒组质量为总质量25%～50%的土。
含粗粒细粒土应先确定细粒土部分名称，再按以下规定最终定名：
（1）当粗粒组终砾粒组占优势时，称含砾细粒土，在代号后缀以代号“G”。
（2）当粗粒组终砂粒组占优势时，称含砂细粒土，在代号后缀以代号“S”。
3、有机质土
（1）位于塑性图A线以上：
在B线以右，称有机质高液限黏土，记为CHO；
在B线以左，Ip=10线以上，称有机质低液限黏土，记为CLO。
（2）位于塑性图A线以下：
在B线以右，称有机质高液限粉土，记为MHO；
在B线以左，Ip=10线以下，称有机质低液限粉土，记为MLO。
（五）其它特殊土
四、土粒级配指标
土颗粒组成特征应以土的级配指标的不均匀系数Cu和曲率系数Cc表示。
不均匀系数Cu反应粒径分布曲线上的土粒分布范围，按下式计算：
Cu=d60/d10
曲率系数Cc反映粒径分布曲线上的土粒分布形状，按下式计算：
Cc=（d30）2/（d60*d10）
式中的d10、d30、d60—分别相当于百分含量为10%、30%、60%的粒径，d10
称为有效粒径，d30称为中间粒径，d60称为限制粒径。
一般认为：
（1）Cu＜5时为均匀土，级配不好；Cu＞10时为级配良好的土。
（2）但是一般不能单独用Cu一个指标，而是要和Cc同时考虑，当同时满足Cu＞5，Cc=1～3之间，为级配良好的土；若不能同时满足，则为级配不良的土。
五、粒度成分分析方法
对于粗粒土，即颗粒大于0.074mm的土，可以用筛分法；对于颗粒小于0.074mm的土，则可以用比重计法。
当土中粗细兼有，则可联合使用筛分和沉降分析法，对于粒径小而比重大的土，可用移液管法。
（一）筛分法
1、适用范围：
粒径大于0.074mm的土分析。
2、试验原理：
筛析法是将土样通过逐级较小孔径的一组标准筛子。
对于通过某一筛孔的土粒，可以认为其粒径恒小于该筛的孔径，反之，遗留在筛上的颗粒，可以认为其粒径恒大于该筛的孔径。
这样即可把土样的大小颗粒按筛孔径大小逐级加以分组和分析。
3、实验步骤
1）对于无凝聚性的土
（1）按规定称取试样，将试样分批过2mm的筛。
（2）将大于2mm的试样从大到小的次序，通过大于2mm的各级粗筛。
将留在筛上的土分别称量。
（3）2mm筛下的土同样将试样从大道小的次序通过小于2mm的各级细筛。
用摇筛机，一般振摇时间为10至15分钟。
（4）由最大孔径的筛开始，顺序将个筛取下，在白纸上用手轻叩摇晃，至每分钟筛下数量不大于该级筛余质量的1%为止。
漏下的土粒应全部放入下一级筛内，并将留在各筛上的土样用软毛刷刷净，分别称量。
（5）筛后各级筛上筛底土总质量与筛前试样质量之差，不应大于1%。
（6）如2mm筛下的土不超过试样总质量的10%，可省略细筛分析；如2mm筛上的土不超过试样总质量的10%，可省略粗筛分析。
2）对于含有黏土粒的砂砾土
（1）将土样放在橡皮板上，用木碾将黏结的土团充分碾散，拌匀、烘干、称量。
（2）将试样置于盛有清水的的瓷盆中，浸泡并搅拌，使粗细颗粒分散。
（3）将浸润后的混合液过2mm筛，边冲边洗过筛，直至筛上仅留大于2mm以上的土粒为止。
然后，将筛上洗净的砂砾风干称量。
按以上方法进行粗筛分析。
（4）通过2mm筛下的混合液存放在盆中，待稍沉淀，将上部悬液过0.074mm洗筛，用带橡皮头的玻璃棒研磨盆内浆液，再加清水，搅拌、研磨、静置、过筛，反复进行，直至盆内悬液澄清。
最后，将全部土粒倒在0.074mm筛上，用水冲洗，直到筛上仅留大于0.074mm净砂为止。
（5）将大于0.074mm的净砂烘干、称量。
（6）将大于2mm颗粒及2～0.074mm的颗粒质量从原称量的总质量中减去，即为小于0.074mm颗粒质量。
（7）如果小于0.074mm颗粒质量超过总土质量的10%，有必要时，将这部分土烘干、取样，另做比重计或移液管分析。
4、结果整理
5、注意事项
（1）要求各细筛及底盘内的土质量总和与原来所取2mm筛下试样之差不得大于1%，同样各粗筛及2mm筛下的土质量和与试样质量之差不得大于1%。
（2）筛分时，筛后总质量之差不得
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