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物理化学实验报告

物理化学实验报告

篇一:

物理化学------各个实验实验报告参考1

燃烧热的的测定

一、实验目的

1.通过萘和蔗糖的燃烧热的测定,掌握有关热化学实验的一般知识和测量技术。

了解氧弹式热计的原理、构造和使用方法。

2.了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别和相互关系。

3.学会应用图解法校正温度改变值。

二、实验原理

燃烧热是指1mol物质完全燃烧时所放出的热量,在恒容条件下测得的燃烧热为恒容燃烧热(QV),恒压条件下测得燃烧热为恒压燃烧热(Qp)。

若把参加反应的气体和生成气体视为理想气体,则

Qp?

QV?

?

nRT。

若测得Qp或QV中的任一个,就可根据此式乘出另一个。

化学反应热效应(包括燃烧热)常用恒压热效应(Qp)表示。

在盛有定量水的容器中,放入装有一定量样品和样体的密闭氧弹,然后使样品完全燃烧,放出热量使水和仪器升温,若仪器中水量为w(g),仪器热容w?

,燃烧前后温度为t0和tn,则m(g)物质燃烧热QV?

(cw?

w')t(n?

t0。

若水的比热容)c=1。

摩尔质量为m的物质。

其摩尔燃烧热为Qm

V?

?

m

(w?

w?

)(tn?

t0),热容w?

可用已知燃烧热的标准物质(苯甲酸,QV=26.434J?

g?

1)来标定。

将其放入量热计中,燃烧测其始末速度,求w?

一般因每次水量相同,可作为一个定量来处理。

Qm

V?

m

(tn?

t0)三.实验步骤

1热容w?

的测定

1)检查压片用的钢模,用电子天平称约0.8g苯甲酸,倒入模具,讲样品压片,除去样品表面碎屑,取一段棉线,在精密天平上分别称量样品和棉线的质量,并记录。

2)拧开氧弹盖,擦净内壁及电极接线柱,用万用表检查两电极是

了解燃烧热的定义,水当量的含义。

压片要压实,注意不要混用压片机。

否通路,将称好的棉线绕加热丝两圈后放入坩埚底部,并将样品片压,在棉线上旋紧弹盖,并再次检查电极是否通路,将氧弹放在充氧架上,拉动扳手充氧。

充毕,再次检查电极。

3)将氧弹放入热量计内桶,称取适量水,倒入量热计内桶,水量以没氧弹盖为宜,接好电极,盖上盖子,打开搅拌开关,开始微机操作。

用洁净的小烧杯于电子天平上称量2.0g固体naoh,加水使之溶解,转移至500mL细口瓶中,充分摇匀,用橡皮塞塞好,贴上标签备用。

2.物质燃烧热的测定

(1)蔗糖燃烧热测定,称取0.6g蔗糖代替苯甲酸,操作同上。

(2)萘燃烧热的测定,称取1.2g萘代替蔗糖,操作同上。

3.实验数据

装样前后必须

要测试氧弹是否通路,否则无法进行实验。

每个样品测试完后,内筒的水需要更换,水需要称量。

国际冷却常数K:

0.0036/min国际综合常数A:

-0.00158k/min水量:

2473.65g

四.实验数据处理(列出详细计算步骤)

(1)由标准物苯甲酸求出水当量

由m苯甲酸=122.12g/mol得

(tn?

t0)=2.379Km=0.8450g所以:

w?

=9269J/k

m

(w?

w?

)(tn?

t0)得m

Qvm26434?

0.8450?

122.12

w?

w?

?

?

?

9389J/K

(t0?

tn)m2.379?

122.2

由QV?

?

(2)写出萘的燃烧反应式,并求出萘的恒容燃烧热和恒压燃烧热。

c10h8(s)+12o2(9)10co2(9)+4h2o(l)

QV?

m128.18w(tn?

t0)?

?

9389?

(26.266?

23.701)?

5202.986(KJ/mol)m0.5933

299.416?

296.851

Qp?

Qv?

?

nRT?

5202.986?

2?

8.314?

2?

1000

?

5198.029(KJ/mol)

(3)写出蔗糖的燃烧反应式,并求出蔗糖的恒容燃烧热和恒压燃烧热。

c10h8(s)+12o2(9)10co2(9)+4h2o(l)Qm342.30V?

mw(tn?

t0)?

1.1911

?

9389?

(25.878?

23.768)?

5693.253(KJ/mol)

Qp?

Qv?

?

nRT?

5693.253?

0?

RT?

5693.253(KJ/mol)

(4)实验结论

该实验通过测水温的温度变化来计算物质,吸收的热量,求出燃烧热。

实验结果在误差范围内。

(5)实验误差分析

蔗糖标准燃烧焓值为:

5645KJ·mol-1萘标准燃烧焓值为:

5157KJ·mol-1蔗糖燃烧热相对误差:

Qr实测?

Qr

?

4973196

Q?

100%?

4981459R实测

4973196

?

100%?

0.17%

萘燃烧热相对误差:

Qr实测?

Qr

5694845?

5670627

Q?

100%?

R实测

5670627

?

100%?

0.43%

强调实验报告

书写:

格式规范、字迹工整、实验数据不得涂改、要有误差分析。

液体饱和蒸气压的测定——静态压

一、实验目的

1.了解用静态法(也称等位法)测定异丙醇在不同温度下饱和蒸气压的原理,进一步明确纯液体饱和蒸气压与温度的关心。

2.掌握真空泵的使用方法。

3.学会用图解法求所测温度范围内的平均摩尔汽化热及正常沸点。

二、实验原理

一定温度下,在一真空密闭容器中,液体的蒸发很快与蒸气凝结达到动态平衡,即蒸气分子向液面凝结和液体分子从表面逃逸的速率相等。

此时,液面上的蒸气压力就是液体在此温度的饱和蒸气压。

液体的饱和蒸气压与温度的同向变化。

当蒸气压与外界压力相等时,液体便沸腾。

外压不同时,液体的沸点也不同。

通常把外压为101325pa时沸腾的温度定为液体的正常沸点。

液体的饱和蒸气压与温度的关系可用克劳修斯-克拉贝龙方程式来表示:

dlnpdT?

?

hm

RT2

式中T-热力学温度(K);p-液体在温度T时的饱和蒸气压;?

hm-液体摩尔汽化热(kJ/mol);R-气体常数。

当温度在较小范围内变化时,可把?

hm看作常数,当做平均摩尔汽

化热,将上式积分得lgp?

?

?

hm

2.303RT

?

A,中A-积分常数,与压力p的单位有关。

由上式可知,在一定范围内,测定不同温度下的饱和蒸气压,以lgp对1/T作图,可得一直线,而由直线的斜率可求出实验温度范围的液体平均摩尔汽化热。

静态发测液体的饱和蒸气压时调节外压,以液体的蒸气压求出外压,就能直接得到该温度下的饱和蒸气压。

三、实验步骤

1.装样

从等位计R处注入异丙醇液体,使A球中装有2/3的液体,u形管b的双臂大部分有液体。

2.检漏

将装有液体的等位计接好,打开冷却水,关闭活塞h、g,打开真空

理论上了解液

体饱和蒸气压和温度的关系——克劳修斯-克拉贝龙方程。

泵抽气系统。

打开活塞g,从低真空泵测压仪上显示压差位4000~5300pa,关闭活塞g,注意观察压力测量仪的数字变化,如果系统漏气,则压力量仪的显示数值逐渐变小,这时应分段认真检查,寻找漏气部位,设法消除。

调节恒温槽至所需温度后,打开活塞g,缓慢抽气,使A球中的液体溶解的空气和A、b空间内的空气通过b管中的液体排出,抽气若干分钟后,当气泡呈长柱形时,关闭活塞g。

停止抽真空,调节h,使空气缓慢进入测量系统,直到b管中的双液面等高。

待压力稳定后,从低真空测压仪上读取数据,用上述方法测定6个不同温度时的异丙醇的蒸气压(每个温度间隔为5K)在实验开始时,从气压计读取测定时的大气压。

原始记录

四、实验数据处理(详细列出计算步骤)

(1)实验数据处理。

(2)以蒸气压p对温度T作图,在图上均取8个点,并列出相应表格,绘制lgp~1/T图。

注意抽真空的

方法,别忘记读空气大气压。

实验过程中,一定要严格控制温度的准确性。

篇二:

物理化学实验报告

《大学化学基础实验2》

实验报告

课程:

专业:

班级:

学号:

学生姓名:

指导教师:

实验日期:

物理化学实验环境科学

5月24日

实验一、溶解焓的测定

一、实验名称:

溶解焓的测定。

二、

目的要求:

(1)学会用量热法测定盐类的积分溶解焓。

(2)掌握作图外推法求真实温差的方法。

三、基本原理:

盐类的溶解通常包含两个同时进行的过程:

一是晶格的破坏,为吸热过

程;二是离子的溶剂化,即离子的水合作用,为放热过程。

溶解焓则是这两个过程热效应的总和,因此,盐类的溶解过程最终是吸热还是放热,是由这两个热效应的相应大小所决定的。

影响溶解焓的主要因素有温度、压力、溶质的性质以及用量等。

热平衡式:

△solhm=-[(m1c1+m2c2)+c]△Tm/m2

式中,solhm为盐在溶液温度及浓度下的积分溶解焓,J·mol,m1,

m2分别为水和溶质的质量,m为溶质的摩尔质量,kg·mol-1;c1,c2分别为溶剂水,kg;溶质的比热容,J·kg-1;T为溶解过程中的真实温差,K;c为量热计的热容,J·K-1,也称热量计常数.本实验通过测定已知积分溶解焓的标准物质Kcl的T,标定出量热计热容c的值.

四、实验主要仪器名称:

nDRh-2s型溶解焓测定实验装置1套(包括数字式温度温差测量仪1台、

300mL简单量热计1只、电磁搅拌器1台);250mL容量瓶1个;秒表1快;电子天平1台;Kcl;Kno3;蒸馏水

五、实验步骤:

(1)量热计热容c的测定

(1)将仪器打开,预热.准确

称量5.147g研磨好的Kcl,待用.nKcl:

n水=1:

200

(2)在干净并干燥的量热计中准确放入250mL温室下的蒸馏水,然后将温度传感器的探头插入量热计的液体中.打开搅拌器开关,保持一定的搅拌速度,待温差变化基本稳定后,读取水的温度T1,作为基温.

(3)同时,每隔30s就记录一次温差值,连续记录8次后,将称量好

的5.174gKcl经漏斗全部迅速倒入量热计中,盖好.10s记录一次温度值,至温度基本稳定不变,再每隔30s记录一次温度的数值,记录8次即可停止.

(4)测出量热计中溶液的温度,记作T2.计算T1,T2平均值,作为

体系的温度.倒出溶液,取出搅拌子,用蒸馏水洗净量热计.

Kno3熔解热的测定:

标准称量3.513gKno3,代替Kcl重复上述操作.

六、实验数据记录与处理

Kcl溶解过程中数据记录:

Kcl质量:

5.1774g平均温度18.295℃未加Kcl之前:

t=19.24℃

由图可知:

?

T=1.89℃:

△solhm(Kcl)=18933J/mol;c1=4200J/kg·℃

c2=699000J/kg·℃;m(Kcl)=0.0745kg/mol;m1=0.25kg;m2=0.0051774kg由△solhm=-[(m1c1+m2c2)+c]△Tm/m2

得:

c=-4673.7898J/K

Kno3溶解过程中数据记录:

Kno3质量:

3.510g平均温度:

18.735℃未加Kno3之前:

t=19.11℃

加Kno3后:

由图可知:

?

T=0.75℃;c=-1049.9943J/K;c1=4202J/kg·℃

c2=894900J/kg·℃;m(Kno3)=0.103kg/mol;m1=0.25kg;m2=0.0035112kg

由△solhm=-[(m1c1+m2c2)+c]△Tm/m2得:

△solhm(Kno3)=23.45123kJ/mol

七、实验问题讨论

1.样品颗粒的大小和浓度,对溶解焓测定有什么影响?

答:

粒度太大不好溶解要受影响,溶解过程过长温差变化过小,就会产生误差;浓度太大也是影响到溶解速度的,时间太长温差数值变化过大,溶解焓的测定就不准了。

2.本实验产生误差的原因有哪些?

答:

本实验有误差,可能由于试剂颗粒过大,加入试样于量热计中没有迅速盖好,实验结束后试样没有全部溶解完等。

3.温度和浓度对积分溶解焓有无影响?

答:

有影响;通过△solhm=-[(m1c1+m2c2)+c]△Tm/m2可知温度对溶解焓有影响,而浓度过大相应的温差变化快,从而影响实验。

此外,影响溶解焓的因素还有压力、溶质、溶剂的性质以及用量等。

4.在本实验中,为什么要用作图外推法求溶解过程的真实温差?

答:

由于实验过程中搅拌操作提供了一定的热量,而且系统也并非严格的绝热系统,此在盐类的溶解过程中,难免与环境有微小的热交换。

为了消除这些影响,求出溶解前后系统的真实温度变化?

T,所以采用作图外推法求真实温差。

5.使用ZT-2c型精密数字温差测量仪时,在测定温差过程中不可再按“基温设定”按键,否则会使已设定基温发生变化,造成测定结果出现错误。

6.加入试样于杜瓦瓶中后应迅速盖上,刚开始时读取温度(或温差)要密一些,此后逐渐增大时间间隔。

7.欲得到准确的实验结果,必需保证试样全部溶解,且操作和处理数据的方法正确。

温度传感器必要时进行校正。

篇三:

大学物理化学实验报告

年月日评定:

姓名:

学号:

年级:

专业:

室温:

大气压:

一、实验名称:

beT容量法测定固体的比表面积二、实验目的:

三、实验原理:

四、实验数据及处理:

五、讨论思考:

1.氮气及氢气在该实验中的作用是什么?

2.若用Langmuir方法处理测量得到的数据,样品的比表面偏大还是偏小?

年月日评定:

姓名:

学号:

年级:

专业:

室温:

大气压:

一、实验名称:

恒温水浴的组装及其性能测试二、实验目的:

三、实验原理:

四、实验数据及处理:

请完成下表:

表1恒温槽灵敏度测量数据记录

五、作图:

以时间为横坐标,温度为纵坐标,绘制25℃和30℃的温度—时间曲线,求算恒温槽的灵敏度,并对恒温槽的性能进行评价。

六、讨论思考:

1.影响恒温槽灵敏度的主要因素有哪些,试作简要分析?

2.欲提高恒温槽的控温精度,应采取哪些措施?

年月日评定:

姓名:

学号:

年级:

专业:

室温:

大气压:

一、实验名称:

最大泡压法测定溶液的表面张力二、实验目的:

三、实验原理:

四、实验数据及处理

1.以纯水的测量结果计算仪器毛细管常数K′,纯水的表面张力?

查书附录。

?

p1=?

p2=?

p3=平均值:

?

p=K′=?

/?

p2.计算各溶液的?

值(K′=?

/?

h)

表1各溶液的表面张力?

c/mol·L-1

?

/n·m-1

3.做?

-c图,并在曲线上取十个点,分别做出切线,求得对应的斜率(d?

-dc)r,求算各浓度的吸附量Γ,附图。

表2各溶液的吸附量

4.做(c/?

)-c图,由直线斜率求其饱和吸附量?

?

,并计算乙醇分子的横

截面积?

b,附图。

表3c/~c数据表

斜率=,?

?

=,?

b=1/?

?

L=

五、讨论思考:

1.与文献值(见书中附录)对照,检验你的测定结果,并分析原因。

2.增(减)压速率过快,对测量结果有何影响?

表面张力测定仪的清洁与

否和温度之不恒定对测量结果有何影响?

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