化验室管理手册新版最终版.docx

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化验室管理手册新版最终版

第一节化验室的一般安全常识

1.1化验室一般安全技术规程

在做化学实验的时候，经常使用到何种危险的化学物品，为了避免造成实验事故，请严格遵守化验室的规章制度和化验室安全操作规范。

1.1.1化验员工作态度要严肃认真，树立“安全第一”的思想，必须熟悉业务，严守安全及操作规程，并负责到化验室的非化验室人员的安全教育。

1.1.2进入化验室，必须按规定穿戴必要的工作服、口罩、手套及其它特殊防护用具加眼镜、防毒面具等。

工作服应保持整洁；不准穿拖鞋。

1.1.3进行危害物质、挥发性有机溶机、特定化学物质或其它环保署列管毒性化学物质等化学药品操作实验或研究，必须要穿戴防护具（防护口罩、防护手套、防护眼镜）。

1.1.4需将长发及松散衣服妥善固定且在处理药品之所有过程中需穿著鞋子。

1.1.5操作高温之实验，必须戴防高温手套。

1.1.6化验室应保持肃静，整洁，禁止吸烟及吃东西，不准用化验器皿作食用工具；且使用化学药品后需先洗净双手方能进食。

1.1.7严禁在化验室内吃口香糖。

1.1.8食物禁止储藏在储有化学药品之冰箱或储藏柜。

1.1.9操作危险性化学药品请务必遵守操作守则或遵照老师操作流程或进行实验；勿自行更换实验流程。

1.1.10领取药品时，该确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品。

1.1.11领取药品时，请看清楚药品危害标示和图样；是否有危害。

1.1.12使用挥发性有机溶剂、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒性之药品请必定要在特殊排烟柜及桌上型抽烟管下进行操作。

1.1.13有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物均需分开存放，挥发性之化学药品更必需放置于具抽气装置之药品柜。

1.1.14高挥发性或易于氧化之化学药品必需存放于冰箱或冰柜之中。

1.1.15电气设备，酒精，醋酸乙酯等发生火灾时，应立即切断电源或用砂子覆盖在火灾发生处。

1.1.16开启易挥发的试剂瓶如浓盐酸、浓氨水等，不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。

1.1.17毒性试剂如氯化钡、砷化物、有机酸、酚类等，必须严格注意密封和分装，使用时须有防护设备。

1.1.18搬运大瓶的酸、碱或腐蚀性液体时应特别小心，注意容器有无裂痕，外包装是否牢固等。

1.1.19浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓硫酸徐徐注入盛有冷水的耐热玻璃器皿中，不得将水倒入浓硫酸中。

1.1.20热的浓高氯酸是强氧化剂，与有机物或还原剂接触时会产生剧烈爆炸。

1.1.21乙炔气瓶应装回火防止器，乙炔导气管不得用纯铜管连接。

1.1.22一切不溶固体或浓酸、浓碱废液，严禁直接倒入下水池中，应经过稀释后才能放入下水道。

1.1.23大量有机溶剂废液不得放入下水道中，应尽可能回收或集中妥善处理。

1.124避免独自一人在化验室做危险实验。

1.1.25若须进行无人监督之实验，其实验装置对于防火、防爆、防水灾都须有相当的考虑，且让化验室灯开着，并在门上留下紧急处理时联络人电话及可能造成之灾害。

1.1.26做危险性实验时必须经化验室主任批准，有两人以上在场方可进行，节假日和夜间严禁做危险性实验。

1.1.27做有危害性气体的实验和 会产生有害气体、烟雾或粉尘的操作必须在良好的通风柜内进行。

1.1.28做放射性、激光等对人体危害较重的实验，应制定严格安全措施，做好个人防护。

1.1.29请将废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标示清楚，药品使用后之废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟，应例入专用收集容器中回收。

1.1.30化验室内的电气设备的安装和使用管理，必须符合安全用电管理规定，大功率实验设备用电必须使用专线，严禁与照明线共用，谨防因超负荷用电着火。

1.1.31化验室用电容量的确定要兼顾事业发展的增容需要，留有一定余量。

但不准乱拉乱接电线。

1.1.32化验室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关、插座、插头等均应经常保持完好可用状态，熔断装置所用的熔丝必须与线路允许的容量相匹配，严禁用其他导线替代。

室内照明器具都要经常保持稳固可用状态。

1.1.33可能散布易燃、易爆气体或粉体的建筑内，所用电器线路和用电装置均应按相关规定使用防爆电气线路和装置。

1.1.34对化验室内可能产生静电的部位、装置要心中有数，要有明确标记和警示，对其可能造成的危害要有妥善的预防措施。

1.1.35化验室内所用的高压、高频设备要定期检修，要有可靠的防护措施。

凡设备本身要求安全接地的，必须接地；定期检查线路，测量接地电阻。

自行设计、制做对已有电气装置进行自动控制的设备，在使用前必须经化验室与设备处技术安全办公室组织的验收合格后方可使用。

自行设计、制做的设备或装置，其中的电气线路部分，也应请专业人员查验无误后再投入使用。

1.1.36化验室内不得使用明火取暖，严禁抽烟。

必须使用明火实验的场所，须经批准后，才能使用。

37手上有水或潮湿请勿接触电器用品或电器设备；严禁使用水槽旁的电器插座（防止漏电或感电）。

1.1.38化验室内的专业人员必须掌握本室的仪器、设备的性能和操作方法，严格按操作规程操作。

1.1.39电器插座请勿接太多插头，以免电荷。

1.1.40电热、电动等仪器设备应有良好接地，并随时检查是否有漏电现象。

1.2化验室一般事故的急救方法

1.2.1酸或碱烧伤：

立即用大量水冲洗烧伤处后，如是酸烧伤，可用10%碳酸氢钠（或铵）洗。

如是碱灼伤，用3-4%醋酸或1-2%盐酸洗。

灼伤处如呈红色用2%高锰酸钾洗，然后用消毒纱布包好。

1.2.2酸进入口内时，可用3%碳酸氢钠漱口，如碱液进入口中时，则用2-3%硼酸水入口。

1.2.3眼睛灼伤时，如是酸、碱可参照2法处理，然后到医院医治。

1.2.4当被氢氟酸灼伤时，立即用流水冲洗数小时，直到伤处由白变红，然后用配置的含有2%糊状氧化镁的油敷上。

1.3有毒化学物质的处理

废水、废气、废渣称为实验室“三废”，为了保证化验人员的健康及防止环境污染，应遵守《中华人民环境保护法》，《中华人民共和国大气污染防治法》和《中华人民共和国水污染防治法》等法规的有关规定。

①废气：

化验室的少量废气一般可由通风装置直接排至室外，毒性大的气体可参考工业废气处理办法用吸附、吸收、氧化、分解等方法处理后排放。

②废液：

对人体产生长远影响的污染物称第一类污染物，对于长远影响小于第一类污染物的称第二类污染物，根据排入水域的3种级别对挥发酚、氰化物、氟化物、生化需氧物、化学耗氧量等20种污染物规定了最高允许排放浓度。

③废渣：

废弃的有害固体药品严禁倒在生活垃圾处，必须经处理解毒后丢弃。

1.4几种处理废液的方法

①氢氧化钠、氨水用6mol/L盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。

②含汞、砷、锑、铋等离子的废液控制酸度0.3mol/L[H+]，使其生成硫化物沉淀。

③含氰废液加入氢氧化钠使pH≥10，再加入过量的高锰酸钾（3%）溶液，使CN-氧化分解，如CN-含量高，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。

④含氟废液加入石灰使生成氟化钙沉淀。

⑤可燃性有机物用焚烧法处理。

焚烧炉的设计要确保安全、保证充分燃烧，如有有毒气体产生应设洗涤器。

不易燃烧的可先用废易燃溶剂稀释。

1.5气瓶的存放

①气瓶必须存放在阴凉、干燥处，远离热源和明火。

②搬运气瓶要轻拿轻放，防止摔、敲击、滚滑或剧烈震动。

③高压气瓶的减压器要专用，安装时螺扣要上紧，不得漏气。

开启高压气瓶时操作者应站在气瓶出口的侧面，动作缓慢，减少气流摩擦，防止产生静电。

④瓶内气体不得全部用尽，一般应保持在0.2MPa的余压.

1.6消防安全

1.6.1消防工作的基本原则：

①消防工作的基本原则是“以防为主,防消结合”。

②坚持"防患于未然",在日常生活和工作中做好火灾的预防工作。

③化学实验室存在着可以发生燃烧、爆炸危险性的物质和环境条件，因此，实验室的防火防爆是实验室避免发生火灾的基本手段。

1.6.2、实验室的防火防爆

大家都知道，起火必须具备三个条件，即可燃物质，氧气和温度，在这三个条件中，为了防止起火，控制可燃物的温度是关键。

①控制库存量：

储存易燃易爆物品的仓库,必须符合安全防火规范，严格控制易燃易爆物品贮存量。

②避免易燃物与助燃物的接触经常检查易燃物品的储存器,确保易燃物品的密封保存,避免泄漏和扩散,注意防止爆炸但混合物的形成和积聚。

③控制和消除点火源：

（1）在易燃易爆环境中使用防爆电器,避免电火花并禁用明火。

（2）防止易燃易爆物品与高温物体表面接触。

（3）避免摩擦、撞击产生火花及热的作用。

（4）避免光和热的聚焦作用；（5）采取措施做好静电泄放,防止静电积聚。

（6）做好通风、降温工作，避免易燃易爆物品贮存和使用环境达到着火温度。

④实验室建筑、室内布置及消防设施应符合防火规范：

（1）实验室应通风良好，符合安全防火设计规范。

（2）根据消防规范配置各种消防设施，定点放置并方便使用。

（3）有指定的专人负责消防设施的日常管理和维护。

（4）实验室人员均熟悉常用消防器材的使用方法。

⑤注意做好日常实验工作的防火防爆：

（1）实验室人员应了解实验的燃烧、爆炸危险性和防止方法。

（2）实验室内不得乱丢火柴及其他火种（3）使用易燃液体时必须取去火源并远离火种（4）加热或蒸馆可燃液体时应使用水浴或蒸汽浴,禁止直接火加热。

（5）乙醚应避免过多接触空气，防止其过氧化物生成。

（6）禁止把氧化剂与可燃物品一起研磨，不得在纸上称量过氧化物和强氧化剂。

（7）使用爆炸性物品如苦味酸（三硝基盼）、高氯酸及其盐、过氧化氢等物品，要避免撞击、强烈振荡和摩擦。

（8）当实验中有高氯酸蒸气产生时,应避免同时有可燃气体或易姻液体蒸气存在。

（9）进行可能发生爆炸的实验,必须在特殊设计的防爆炸的地方进行，并注意避免发生爆炸时爆炸物飞出伤人或飞到有危险物品的地方。

（10）散落的易燃易爆物品必须及时清理，含有燃烧、爆炸性物品的废液、废渣应妥善处理，不得随意丢弃。

（11）内部含有可燃物质的仪器,实验完成后，应注意彻底排除；（12）不要使用不知成分的物质。

1.6.3灭火的常用方法：

（1）隔离法

（2）冷却法（3）窒息法：

窒息法常用泡沫、二氧化碳、水蒸气、干粉、EBM气溶胶、七氟丙烧（FM-200）等；还可以用干的沙土、湿毛毯、湿棉被或其他可以把着火物的表面加以覆盖的物体。

（4）燃烧反应中断法，燃烧反应中断法常用干粉、水蒸气、EBM气溶胶、七氟丙烷（FM-200）等。

冷却法是最常用的灭火方法。

水是最常用的灭火剂，对于化学危险物品、电气等特殊火灾,灭火时需根据燃烧的性质选用适当的灭火剂，以避免灭火禁忌。

在灭火时常会根据情况需要同时使用多种灭火方法。

爆炸性物品的火灾不宜使用用覆盖物的窒息法灭火。

①扑救火灾的一般原则：

（1）一般原则：

发现火灾首先报警；先救人、后救物；

（2）统一组织、统一指挥；（3）防止中毒和窒息，把损失减少到最小。

（4）火灾现场扑救的注意事项

②实验室火灾现场疏散：

（1）受伤人员及时疏散撤离,并予以救护；

（2）迅速疏散易燃易爆物品及毒害物品；（3）迅速疏散各种贵重的仪器设备和资料档案；（4）清疏救援通道,保证消防工作顺利进行。

③电气火灾的扑救

电气火灾的特点：

（1）起火快电气点火温度高，容易点火；

（2）蔓延快容易沿电线传播蔓延；（3）难扑救起火的电气装置继续发生热量，形成二次点火并维持火灾的延续；（4）容易发生触电事故火灾现场往往带电。

电气火灾的扑救：

（1）断电扑救；

（2）带电扑救。

第二节化验室常用仪器操作规程

2.1玻璃器皿

2.1.1玻璃仪器的种类

烧杯、锥形瓶（也叫三角瓶）、量筒、量杯、滴定管（酸式、碱式）、移液管（或刻度吸管）、容量瓶、漏斗、分液漏斗、称量瓶、滴瓶、干燥器、比色管、表面皿、研钵、玻璃管、砂芯滤器等

2.1.2玻璃仪器的洗涤方法

2.1.2.1洗涤仪器的一般步骤：

⑴水刷洗（用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘）⑵用低泡沫洗涤液刷洗（用低泡沫洗涤液和水摇动,必要时加入滤纸碎块,或用毛刷刷洗,温热的洗涤液去油能力更强,必要时可短时间浸泡）

2.1.2.2洗涤液的制备及使用注意事项：

①重铬酸钾洗液（配方：

研细的重铬酸钾20g溶与400ml水中,缓慢加入360ml浓硫酸；使用方法：

用于除去器壁残留油污，用少量洗液刷洗或浸泡一夜，洗液可重复使用。

洗涤废液经处理解毒方可排放）；

②工业盐酸[浓或（1+1）]（使用方法：

用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣）

③氢氧化钠-乙醇（或异丙醇）洗液（配方：

120gNaOH溶与150ml水中，用95%乙醇稀释至1L；使用方法：

用于洗去油污或某些有机物；洗涤液的使用要考虑能有效地除去污染物，不引进的干扰物质（特别是微量分析），又不应腐蚀器皿）

2.1.3砂芯玻璃滤器的洗涤：

①新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗；

②针对不同的沉淀物采用适当的洗涤液先溶解沉淀，或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，在110℃烘干，升温或冷却过程都要缓慢进行，以防裂损。

2.1.4吸收池（比色皿）的洗涤：

吸收池（比色皿）是光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。

用硝酸、重铬酸钾等洗液，对于有色污染的物质可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。

用自来水，实验室用纯水充分洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水，如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。

2.2化学试剂和天平

2.2.1化学试剂的规格：

按纯度和使用要求分为高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯和化学纯。

2.2.1.1优级纯主成分含量高，杂质含量低，主要用于精密的科学研究和测定工作，英文标志GR，标签绿色。

2.2.1.2分析纯主成分含量低与优级纯，杂质含量较高，用于一般的科学研究和重要的测定，英文标志AR，标签红色。

2.2.1.3化学纯品质较分析纯差，但高于实验试剂，用于工厂，教学实验的一般分析工作，英文标志CP，标签蓝色。

2.2.2化学试剂的使用方法：

2.2.2.1应使用干净的药匙取用化学试剂。

一支药匙不能同时取用两种化学试剂，药匙每取完一种试剂后　，都应将其擦拭干净。

2.2.2.2分装化学试剂时，固体化学试剂应盛放在具塞的广口瓶里，液体化学试剂应盛放于细口瓶中。

碱性溶液应贮存在带橡皮塞的细口瓶里,因使用玻璃磨口瓶塞很容易造成瓶塞与瓶口的粘连。

2.2.2.3化学试剂开启易挥发液体的瓶塞时，瓶口不能对着眼睛，以防瓶塞启开后，瓶内蒸气喷出伤害眼睛。

2.2.2.4易潮解、风化的试剂，用毕要将瓶盖盖严。

长时间不用时，可用石蜡将瓶盖密封，或用胶套封口。

并保存在低温干燥处。

2.2.2.5化学试剂取出后，未用完的剩余部分化学试剂不能再放回原瓶，以免污染原瓶试剂。

2.2.3、引起化学变质的原因

①氧化和吸收二氧化碳；

②湿度的影响；

③挥发和升华；

④见光分解；

⑤温度的影响；

2.2.4、化学药品的管理

2.2.4.1常用危险药品的分类

①爆炸品：

在外界作用下（如受热、受压、撞击等）能发生剧烈的化学反应，瞬间产生大量气体和热量发生爆炸的物品。

如：

乙炔气；

②压缩气体和液化气体；乙炔、氢气、氧气、氧化亚氮等钢瓶气体；

③易燃液体；如酒精；

④易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，如碱金属的氰化物、碳化钙、白磷等；

⑤氧化剂和有机过氧化物；

⑥有毒品；

⑦放射性物品；

⑧腐蚀品。

2.2.4.2化验室试剂存放要求

①不相容化合物，不能混放，这种化合物系多为强氧化剂物质和还原性物质；

②药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装与棕色瓶中；

③试剂瓶上应贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔；

④剧毒物品如氰化物、砷化物，铍化合物等应有专人统一保管，发放时按最低量给与并进行登记。

2.2.5天平的使用

2.2.5.1.1天平的分类、性能和选用：

①按天平的构造原理：

机械式天平（杠杆天平）和电子天平；

②按最大称量值：

大称量天平、微量天平、超微量天平。

2.2.5.2正确选用天平：

①按称量要求的精度及最大称量工作特点

②不能使天平超载，以免损坏天平

2.2.5.3砝码的使用和保养要点：

①不得用手直接拿取，必须用镊子夹取砝码。

②不要使用合金钢镊子，以免划伤砝码；砝码表面应保持清洁，可以用软毛刷刷去尘土。

如有污染物可用绸布蘸无水乙醇擦净。

2.2.5.4天平使用规则：

①同一实验应使用同一台天平和砝码。

②称量前后应检查天平是否完好，并保持清洁。

③天平载重不得超过最大负荷，被称物应放在干燥器中后称量。

④被称物放在秤盘中央，开门取放物体时休止天平、转动天平砝码动作缓慢均匀。

⑤称量完毕及时取出所称物品，指数盘转到0位，关好天平，拔下电源插头。

2.2.5.5试样的称量方法与称量误差

2.2.5.5.1试样的称量方法

①固定称量法；

②减量法称样；

③挥发性液体试样的称量。

2.2.5.5.2称量误差分为系统误差、偶然误差和过失误差

2.2.5.5.3误差的来源:

①被称物；

②天平和砝码；

③环境因素；

④称量操作。

2.3化验分析基础

2.3.1试样的分解：

2.3.1.1分解试样的一般要求：

①试样应完全分解；

②分解过程中待测成分不应有挥发性；

③不能引入被测组分和干扰物质。

2.3.1.2分解试样的方法：

①溶解法：

分为酸溶法和碱溶法（定义：

采用适当的溶剂，将试样溶解后制成溶液的方法）常用的溶剂有水、酸和碱等。

如硝酸盐、乙酸盐、铵盐，绝大部分碱金属化合物，大部分的氯化物和硫酸盐。

②熔融法分为酸融法和碱融法（定义：

利用酸性或碱性熔剂与试剂混合，在高温下进行复分解反应，将试样中的全部组分转化为易溶与水或酸的化合物）

2.3.1.3有机化合物的分解:

①定温灰化法；

②氧瓶燃烧法；

③湿法分解。

2.3.2滴定分析基本操作

2.3.2.1滴定管

2.3.2.1.1种类：

⑴按容积分为常量、半微量和微量滴定管⑵按构造分为普通滴定管和自动滴定管⑶在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为酸式滴定管⑷带有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为碱式滴定管

2.3.2.1.2滴定管的使用方法：

⑴洗涤；⑵涂油；⑶试漏；⑷装溶液和赶气泡；⑸滴定；⑹读数;注：

⑵涂油部分是针对酸式滴定管

滴定管的读数：

滴定管应垂直地夹在滴定管夹上。

对于无色或浅色溶液，应读溶液弯月面下沿；对于深色溶液，应读弯月面上沿。

正确的读数方法是：

眼睛视线应与管中液面的弯月面上沿（或下沿）处于同一水平面上［图2-1］。

“蓝带“滴定管中溶液的读数与以上方法不同，无色溶液有两个弯月面相交于滴定管蓝线的某一点，读数时视线应与此点在一条直线上［图2-1］；有色溶液应使视线与液面两侧的最高点相切；另还可用黑色读数卡协助读数［图2-1］。

图2-1图片示意图

2.3.2.2移液管

①移液管用于准确量取一定体积的溶液。

常用的有10、20、25ml等。

移液管的中间有一膨大部分，上端有环形标线。

另外　有带分刻度的移液管，一般称为吸量管，它一般用于量取非整数的小体积溶液，但准确度稍差一些。

②移液管的使用方法：

1洗涤2吸取溶液3调节液面4放出溶液

2.3.2.3容量瓶

2.3.2.3.1固体物质溶解后的转移：

在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴靠近玻璃棒，溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。

待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，残留在烧杯中的少许溶液，可用少量蒸馏水洗3~4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。

2.3.2.3.2容量瓶的校正：

2.3.2.3.2.1绝对校正法：

①将待校正的清洁、干燥的容量瓶恒重，称重。

②注入蒸馏水至标线，记录水温，用滤纸吸干瓶内壁水珠滴，盖上瓶塞称量。

③两次称量之差即为容量瓶容纳水的质量。

根据上述方法求出算出容量瓶20℃时的真实容积数值，求出校正值。

2.3.2.3.2.2相对校正法：

①将容量瓶洗净空干，用洁净的移液管吸取蒸馏水注入容量瓶中。

②假如容量瓶容积为250ml，移液管为25ml，则共吸10次。

③观察容量瓶中水的弯月面是否与标线相切，若不相切，表示有误差，一般将容量瓶空干在校正一次。

④如还是不相切，则在容量瓶上作新标记，以后配合该移液管，可以新标记为准。

2.3.2.4滴定管容积的校正：

①在洗净的滴定管内注入纯化水，使弯月面最低处与刻度零位相切。

②由滴定管中放水到已恒重并称重的具塞锥形瓶中，密塞，称重。

③重复1和2操作，取平均值。

④根据水的温度查水的质量及该温度下水的密度表，计算，可计算出滴定管该部分管柱的体积。

2.3.2.5移液管的校正：

①在洁净的移液管或刻度吸管内吸入已测过温度的纯化水，并使水弯月面恰好在刻线处。

②将水放入预先恒重并称好重量的具塞小锥形瓶中，称量，计算，可得水的重量（应测2次，得放出水的平均重量）。

③根据水的温度查水的密度表，计算，可得移液管或刻度吸管的体积。

2.3.3常用法定计量单位

2.3.3.1物质的量

定义：

以单位体积溶液里所含溶质B的物质的量来表示溶液组成的物理量，叫做溶质B的物质的量浓度。

符号：

nB单位：

mol

2.3.3.2摩尔质量

定义：

单位物质的量的物质所含的质量。

摩尔质量符号MB，单位为（g/mol）。

MB=m/nB在数值上等于其分子量

2.3.3.3浓度的计算

①物质的量浓度c（B）：

物质的量浓度是指物质B的物质的量n（B）与相应浓度的体积V之比。

常用单位为mol/L

c（B）=n（B）∕V

②质量浓度ρ（B）：

质量浓度是指溶液中溶质B的质量与溶液的体积之比。

ρ（B）=m（B）∕V

常用单位为g/L。

也可采用mg/L或者μg/L。

质量浓度多用于溶质为固体的溶液

③质量分数ω（B）：

质量分数是指物质B的质量与溶液的质量之比。

ω（B）=物质B的质量m（B）/溶液的质量m

④体积分数φ（B）：

物质B的体积分数通常用于表示溶质为液体的溶液浓度，它是指溶液中组分B单独占有的体积V（B）与溶液的体积（V）之比。

⑤体积比浓度：

体积比浓度是指A体积液体溶质和B体积溶剂（多数情况下为水）相混合的体积比，常以（V（A）+V（B））或者（V（A）：

V（B））表示。

2.3.4标准溶液的配制

2.3.4.1配制方法：

①直接配制法：

准确称取基准物质，溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。

例如，需配制500mL浓度为0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液时，应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O71.4709g，加少量水使之溶解，定量转入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。

②标定法：

不能直接配制成准确浓度的标准溶液，可先配制成溶液，然后选择基准物质标定。

③标准溶液浓度的调整

2.3.4.2配制溶液注意事项：

①溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中。

②每瓶试剂溶液必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。

③配制硫酸、盐酸、硝酸等溶液时，都应把酸倒入水中。

配制硫酸溶液时，应将硫酸分成小份慢慢倒入水中，边加边搅拌，必