执业药师考试冲刺试题系列药学专业二试题1.docx
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执业药师考试冲刺试题系列药学专业二试题1
药学专业
（二）试题1:
A型题:
第1题《中华人民共和国药典》是
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家记载的药品标准、规格的法典
D.国家药典委员会制定的药物手册
E.国家药品监督局制定的药品标准
第2题可以避免肝脏首过效应的片剂类型有
A.糖衣片
B.分散片
C.多层片
D.咀嚼片
E.舌下片
第3题口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
第4题作为粉末直接压片的最佳填充剂是
A.微晶纤维素
B.糊精
C.滑石粉
D.淀粉
E.微粉硅胶
第5题不影响散剂混合质量因素的是
A.组分的比例
B.各组分的色泽
C.组分的堆密度
D.含易吸湿性成分
E.组分的吸湿性与带电性
药学专业
（二）试题1:
A型题:
第1题《中华人民共和国药典》是
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家记载的药品标准、规格的法典
D.国家药典委员会制定的药物手册
E.国家药品监督局制定的药品标准
第2题可以避免肝脏首过效应的片剂类型有
A.糖衣片
B.分散片
C.多层片
D.咀嚼片
E.舌下片
第3题口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
第4题作为粉末直接压片的最佳填充剂是
A.微晶纤维素
B.糊精
C.滑石粉
D.淀粉
E.微粉硅胶
第5题不影响散剂混合质量因素的是
A.组分的比例
B.各组分的色泽
C.组分的堆密度
D.含易吸湿性成分
E.组分的吸湿性与带电性
药学专业
（二）试题1:
A型题:
第1题《中华人民共和国药典》是
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家记载的药品标准、规格的法典
D.国家药典委员会制定的药物手册
E.国家药品监督局制定的药品标准
第2题可以避免肝脏首过效应的片剂类型有
A.糖衣片
B.分散片
C.多层片
D.咀嚼片
E.舌下片
第3题口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
第4题作为粉末直接压片的最佳填充剂是
A.微晶纤维素
B.糊精
C.滑石粉
D.淀粉
E.微粉硅胶
第5题不影响散剂混合质量因素的是
A.组分的比例
B.各组分的色泽
C.组分的堆密度
D.含易吸湿性成分
E.组分的吸湿性与带电性
第6题不宜制成胶囊剂的药物是
A.具有苦味及臭味的药物
B.含油量高的药物
C.液体药物
D.对光敏感的药物
E.药物的水溶液或醇溶液
第7题栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A.体外溶出试验
B.硬度测定
C.体内吸收
D.融变时限
E.重量差异
第8题眼膏剂及除直肠外的腔道中软膏剂操作需要的净化空气条件是
A.百万级
B.万级
C.十万级
D.三十万级
E.百级
第9题下列对气雾剂的叙述错误的是
A.处方中可将不同的抛射剂混合，以调节密度，控制蒸气压，调节粒径
B.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度越大越好
C.药物先经微粉化，气雾剂的粒度一般控制在5～10μm
D.乳剂型气雾剂常加入甘油作泡末稳定剂
E.二相气雾剂为溶液系统
第10题以下制备注射剂的环境区域正确的是
A.灌封、灭菌为洁净区
B.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
C.精滤、灌封、灭菌为洁净区
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
E.配制、灌封、灭菌为洁净区
第11题下列对注射剂叙述不正确的是
A.供静脉注射用的注射剂需加入抑菌剂
B.用无菌操作法制备的注射剂需加入抑菌剂
C.注射剂中选择抑菌剂要谨慎
D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E.低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂
第12题以下对吐温80表述错误的是
A.吐温80为水包油型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物
C.吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子型表面活性剂
E.吐温80于碱性溶液中易水解
第13题以下可作注射剂的抑菌剂的是
A.新洁而灭
B.环氧乙烷
C.吐温80
D.三氯叔丁醇
E.碘仿
第14题茶碱在乙二胺存在下溶解度由1︰120增大至1︰5，乙二胺的作用是
A.矫味
B.增溶
C.增大溶液的pH
D.防腐
E.助溶
第15题对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是
A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类
B.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用
D.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定
E.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强
第16题青霉素类药物分子中的不稳定结构是
A.R-CO-OR′键
B.β-丙酰胺环
C.吡唑酮
D.烯醇键
E.不对称碳原子
第17题环糊精包合物不适合包封的药物是
A.有机药物分子原子数大于5，稠环数小于5的
B.分子量在100～400，溶解度小于10g/L的
C.非极性脂溶性药物
D.非解离型药物
E.无机药物
第18题对渗透泵型控释制剂，叙述错误的是
A.渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
B.渗透泵型片剂的片芯的吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压
C.渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
D.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等
E.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
第19题不作为经皮吸收促进剂使用的是
A.三氯叔丁醇
B.尿素
C.表面活性剂
D.月桂氮（卓）酮
E.二甲基亚砜
第20题以下属于主动靶向的制剂是
A.pH敏感的口服结肠定位给药系统
B.聚氰基丙烯酸烷酯纳米囊
C.聚乳酸微球
D.糖基修饰脂质体
E.静脉注射乳剂
第21题以下为被动扩散特点的是
A.有竞争转运现象的被动扩散过程
B.需要载体，不消耗能量的，高浓度向低浓度区域的移动过程
C.消耗能量，不需要载体的，高浓度向低浓度区域的移动过程
D.逆浓度差进行的消耗能量过程
E.不消耗能量，不需要载体，从高浓度向低浓度区域顺浓度梯度的移动过程
第22题生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度Cmax的
A.1/20～1/30
B.1/10～1/20
C.1/7～1/9
D.1/5～1/7
E.1/3～1/5
第23题以下对药物制剂配伍表述错误的是
A.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
B.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D.药物配伍后理化性质生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
E.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
第24题以下现象不属于化学配伍变化的是
A.水杨酸钠在酸性药液中析出
B.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
C.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
D.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降
E.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
B型题:
第25题颗粒大小不匀，流动性不好易造成
A.崩解迟缓
B.片重差异大
C.色斑
D.粘冲
E.裂片
第26题混料不匀或模具被油污污染易造成
A.崩解迟缓
B.片重差异大
C.色斑
D.粘冲
E.裂片
第27题含水量过大或冲头表面粗糙易引起
A.崩解迟缓
B.片重差异大
C.色斑
D.粘冲
E.裂片
第28题片剂的弹性复原及压力分布不均匀易引起
A.崩解迟缓
B.片重差异大
C.色斑
D.粘冲
E.裂片
第29题胶体磨研磨粉碎适于
A.水分小于5%的一般药物的粉碎
B.挥发、刺激性较强药物的粉碎
C.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
D.对低溶点或热敏感药物的粉碎
E.混悬剂中药物粒子的粉碎
第30题气流粉碎机粉碎适用于
A.水分小于5%的一般药物的粉碎
B.挥发、刺激性较强药物的粉碎
C.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
D.对低溶点或热敏感药物的粉碎
E.混悬剂中药物粒子的粉碎
第31题球磨机粉碎适用于
A.水分小于5%的一般药物的粉碎
B.挥发、刺激性较强药物的粉碎
C.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
D.对低溶点或热敏感药物的粉碎
E.混悬剂中药物粒子的粉碎
第32题可作片剂中的助流剂的是
A.滑石粉
B.PEG400
C.山梨酸
D.硬脂酸甘油酯
E.EC
第33题可作注射剂溶剂的是
A.滑石粉
B.PEG400
C.山梨酸
D.硬脂酸甘油酯
E.EC
第34题可作水溶性软膏基质的是
A.滑石粉
B.PEG400
C.山梨酸
D.硬脂酸甘油酯
E.EC
第35题可作液体药剂中的防腐剂的是
A.滑石粉
B.PEG400
C.山梨酸
D.硬脂酸甘油酯
E.EC
第36题舌下片的崩解时间是
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟
第37题薄膜衣片的崩解时间是
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟
第38题普通压制片的崩解时间是
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟
第39题非离子表面活性剂是
A.磷脂
B.单糖浆
C.亚硫酸氢钠
D.吐温80
E.醋酸氯己定
第40题注射剂中可以用的抗氧剂是
A.磷脂
B.单糖浆
C.亚硫酸氢钠
D.吐温80
E.醋酸氯己定
第41题可作液体制剂矫味剂的是
A.磷脂
B.单糖浆
C.亚硫酸氢钠
D.吐温80
E.醋酸氯己定
第42题可作液体制剂防腐剂的是
A.磷脂
B.单糖浆
C.亚硫酸氢钠
D.吐温80
E.醋酸氯己定
第43题孔径小，滤速快，滤材可随时更换，但化学稳定性低，机械强度差，需用辅助框架，常用于注射剂精滤的是
A.砂滤棒
B.板框式滤器
C.微孔滤膜
D.钛滤器
E.垂熔玻璃滤器
第44题过滤面积大，滤材可任意选择，适用于大生产用，注射剂中一般作预滤的是
A.砂滤棒
B.板框式滤器
C.微孔滤膜
D.钛滤器
E.垂熔玻璃滤器
第45题化学性质稳定，一般情况下对药物无影响，不影响药液pH值，有一定的机械强度，可热压菌，作常规注射剂过滤的是
A.砂滤棒
B.板框式滤器
C.微孔滤膜
D.钛滤器
E.垂熔玻璃滤器
第46题二氧化钛在空胶囊壳组成中起的作用是
A.防腐剂
B.增稠剂
C.成型材料
D.增塑剂
E.遮光剂
第47题对羟基苯甲酸酯在空胶囊壳组成中起的作用是
A.防腐剂
B.增稠剂
C.成型材料
D.增塑剂
E.遮光剂
第48题山梨醇在空胶囊壳组成中起的作用是
A.防腐剂
B.增稠剂
C.成型材料
D.增塑剂
E.遮光剂
第49题通过形成复盐或络合物而增加药物的溶解度而作为
A.润湿剂
B.乳化剂
C.润滑剂
D.增溶剂
E.助溶剂
第50题通常硬脂酸镁在片剂处方中的作用是
A.润湿剂
B.乳化剂
C.润滑剂
D.增溶剂
E.助溶剂
第51题十二烷基硫酸钠可以增加药物的溶解度而作为
A.润湿剂
B.乳化剂
C.润滑剂
D.增溶剂
E.助溶剂
第52题十二烷基硫酸钠在乳剂型软膏基质中的作用是
A.润湿剂
B.乳化剂
C.润滑剂
D.增溶剂
E.助溶剂
第53题描述滤过的影响因素的是
A.Stokes定律
B.Noyes-Whitney方程
C.Ficks定律
D.Michaelis-Menten方程
E.Poiseuile公式
第54题描述混悬粒子的沉降速度的是
A.Stokes定律
B.Noyes-Whitney方程
C.Ficks定律
D.Michaelis-Menten方程
E.Poiseuile公式
第55题描述被动扩散过程的是
A.Stokes定律
B.Noyes-Whitney方程
C.Ficks定律
D.Michaelis-Menten方程
E.Poiseuile公式
第56题描述主动转运过程的是
A.Stokes定律
B.Noyes-Whitney方程
C.Ficks定律
D.Michaelis-Menten方程
E.Poiseuile公式
第57题制备的控释片剂以海藻酸钠或CMCNa为骨架材料制成的是
A.渗透泵缓释片
B.不溶性骨架片
C.亲水凝胶骨架片
D.蜡质类骨架片
E.植入缓释片
第58题制备的控释片剂用HPMC为基本骨架材料的是
A.渗透泵缓释片
B.不溶性骨架片
C.亲水凝胶骨架片
D.蜡质类骨架片
E.植入缓释片
第59题制备的控释片剂用聚乳酸为骨架材料制成的是
A.渗透泵缓释片
B.不溶性骨架片
C.亲水凝胶骨架片
D.蜡质类骨架片
E.植入缓释片
第60题制备的控释片剂用水溶性辅料为稀释剂，以乙基纤维素等水不溶性高分子材料包衣，片面打孔制成的是
A.渗透泵缓释片
B.不溶性骨架片
C.亲水凝胶骨架片
D.蜡质类骨架片
E.植入缓释片
第61题肌肉注射的一般体积为
A.＜0.2ml
B.1～5ml
C.5～50ml
D.100ml
E.从几十至数千ml
第62题静脉滴注的一般体积为
A.＜0.2ml
B.1～5ml
C.5～50ml
D.100ml
E.从几十至数千ml
第63题静脉推注体积为
A.＜0.2ml
B.1～5ml
C.5～50ml
D.100ml
E.从几十至数千ml
第64题皮内注射一般用于过敏性试验或疾病的诊断，一次注射体积为
A.＜0.2ml
B.1～5ml
C.5～50ml
D.100ml
E.从几十至数千ml
第65题在以下处方中起润湿剂作用的是
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠8g
C.吐温803.5g
D.羧甲基纤维素钠5g
E.硫化汞0.01g/制成1000ml
第66题在以下处方中起防腐剂作用的是
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠8g
C.吐温803.5g
D.羧甲基纤维素钠5g
E.硫化汞0.01g/制成1000ml
第67题在以下处方中起助悬剂作用的是
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠8g
C.吐温803.5g
D.羧甲基纤维素钠5g
E.硫化汞0.01g/制成1000ml
第68题在以下处方中起渗透压调节作用的是
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠8g
C.吐温803.5g
D.羧甲基纤维素钠5g
E.硫化汞0.01g/制成1000ml
第69题不宜与生物碱类药物配伍的是
A.含有鞣质的中药
B.甲氧氯普胺
C.秋水仙碱
D.苯巴比妥
E.药物的“贮库”
第70题诱发增强肝药酶对抗凝剂的代谢活性，使消除加快的是
A.含有鞣质的中药
B.甲氧氯普胺
C.秋水仙碱
D.苯巴比妥
E.药物的“贮库”
第71题药物血浆蛋白质结合型的是
A.含有鞣质的中药
B.甲氧氯普胺
C.秋水仙碱
D.苯巴比妥
E.药物的“贮库”
第72题抑制肠粘膜中的各种酶活性而毒性严重的是
A.含有鞣质的中药
B.甲氧氯普胺
C.秋水仙碱
D.苯巴比妥
E.药物的“贮库”
X型题:
第73题叙述溶出速度方程为dc/dt=KSCs，正确的是
A.dc/dt为溶出速度
B.方程中dc/dt与Cs成正比
C.方程中dc/dt与K成正比
D.K为药物的溶出速度常数
E.此方程称Arrhenius方程
第74题对肝脏首过作用较大的药物可选用的剂型是
A.气雾剂
B.口服乳剂
C.舌下片剂
D.肠溶片剂
E.经皮给药系统
第75题在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料是
A.滑石粉
B.可压性淀粉
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.硬脂酸镁
第76题对全身作用栓剂正确的说法是
A.可避免药物的肝首过效应
B.pKa大于4.3的酸性药物吸收快
C.基质中加入表面活性剂促进吸收
D.水溶性药物选择水性基质释药快
E.水溶性药物选择油性基质释药快
第77题生产注射液时常加入活性炭的作用是
A.能增加药物的稳定性
B.脱色
C.脱盐
D.提高澄明度
E.吸附热原
第78题以下对表面活性剂HLB值说法正确的是
A.是亲水亲油平衡值
B.两种表面活性剂混合物的HLB与组成无关
C.HLB越大，表面活性剂亲水性越强
D.HLB又称油水分配系数
E.具有加和性
第79题以减少溶出速度为主要原理的缓（控）释制剂的制备工艺有
A.与高分子化合物生成难溶性盐
B.将药物包藏于溶蚀性骨架中
C.将药物包藏于亲水性胶体物质中
D.控制粒子的大小
E.制成溶解度小的酯或盐
第80题影响经皮吸收药物性质的因素包括
A.药物的油/水分配系数
B.基质中药物的状态
C.药物的溶解性
D.药物的分子量
E.药物的熔点
第81题属于靶向制剂的是
A.阿霉素脂质体
B.微丸
C.渗透泵片剂
D.固体分散剂
E.纳米囊
第82题对药物吸收分布叙述正确的是
A.药物的眼部吸收只有经角膜渗透一种方式
B.血浆蛋白结合率高的药物更易分布到脑脊液中
C.药物体内代谢的快慢有年龄差异、种簇差异和性别差异
D.有肠肝循环特征的药物，其血药浓度-时间曲线上将出现双峰现象
E.鼻粘膜可将药物直接吸收入血，避免肝脏的首过作用
第83题对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是
A.无须进行单剂量、双周期交*试验
B.至少要测量连续3天的谷浓度
C.须进行单剂量、双周期交*试验
D.须进行多剂量、双周期稳态研究
E.无须进行多剂量、双周期稳态研究
第84题药物间的相互作用在代谢过程中的表现有
A.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
B.促进某药物代谢酶的活性增强
C.促使某种药物代谢酶的活性降低
D.药物血浆蛋白结合使活性降低
E.药物之间的拮抗作用使其活性降低
A型题:
第85题以下与恩氟烷性质相符的是
A.无色结晶性粉末，无臭
B.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆
C.无色易挥发液体，不易燃，不易爆
D.肝毒性较大，使应用受到限制
E.无色澄明的液体，可与水混溶，易燃，易爆
第86题对巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和作用时间长短无影响的是
A.5位上的取代基的类型
B.药物的水溶解度
C.体内的代谢
D.药物的亲脂性（脂水分配系数）
E.pKa（解离常数）
第87题按化学结构非甾体抗炎药类型分为
A.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类
B.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类
C.3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1,2-苯并噻嗪类
D.水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类
E.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1,2-苯并噻嗪类
第88题吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，是因吗啡结构中含有
A.双键
B.苯基
C.醇羟基
D.叔胺基团
E.酚羟基
第89题下列叙述中与盐酸麻黄碱不符的是
A.与三氯化铁试液显蓝紫色
B.为制备甲基苯丙胺（冰毒）的原料，因此对本品的生产和使用受到严格控制
C.化学名为（1R,2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
D.遇光、空气、热不易氧化破坏
E.对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱
第90题以下叙述与洛伐他汀不相符的是
A.结构当中有
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