新内部质量审核表.docx

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新内部质量审核表.docx

新内部质量审核表

检查表

N.O:

01

日期:

___________

受审部门:

文控

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

范围

1.手册覆盖范围

2.手册有无删减,删减是否合理

4.1

1.确定本部门在质量管理体系中的过程顺序

质量管理

2.质量管理体系是否按标准进行,是否有一个实施、保持、改进的

体系

过程

3.有无编制相关文件,确定过程有效控制

4.采取什么样的措施对过程进行监视和分析,从而进行改善

5.外发产品质量的控制

4.2

1.本厂有哪些文件?

他们之间的相互关系

文件要求

2.这些文件制定及审批、核准之间的权限是怎样的?

3.有无相应文件一览表

4.2.2

1.质量方针、目标

质量手册

2.职责和权限

制表:

审核:

核准:

表格编号:

QR-55

检查表

N.O:

02

日期:

_________

受审部门:

文控检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

3.产品实现流程

4.有多少份程序文件,且在其职能分配过程中本部门有哪几项为主导部门?

5.为保证程序顺利执行,应有哪些作业指导书?

其审批是否按正常权限?

6.我们公司的管代是谁?

为什么要委任管代?

7.质量手册是否受控?

4.2.3

1.表格的目的是什么,目前所用的表格有哪些?

文件控制

2.我们目前有四阶文件,请问内部文件是怎样控制它?

是否都按此要求?

3.你是否知道工厂文件编号的原则,其中产品实现的章节号为多少?

4.我们四阶文件是否全部受控

5.文件类型和状态标示保持清晰,易于识别

6。

文件保存是否建档

制表:

审核:

核准:

表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

03

日期:

___________

受审部门:

文控检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

7.有否印章证明此文件受控

8。

收回作废文件如何管制

9.如果有文件更改时应该怎样处理

10.文件修改有否记录

11.外来文件是否有控制,是否经过相关人员审核

12.图纸怎样管理

13.外发检验报告是否管理(电镀、原料供应商)

14.申请文件的过程是怎样的

15.文件控制流程图是怎样的

4.2.4

1.记录标识、表格形式、编号方式有无统一

2.质量体系相关表单有无管制

3.记录填写是否按要求(真实、及时、清晰、正确)

4.是否对记录的内容进行分析改进(如特采、退货等)

5.所登记的记录是否予以明确控制

制表:

审核:

核准:

表格编号:

QR-55

检查表

N.O:

04

日期:

___________

受审部门:

文控检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

6.有无规定记录保存期限

7.记录形式是否符合体系运作过程

制表:

                审核:

              核准:

表格编号:

QR-55

检查表

N.O:

05

日期:

_________

受审部门:

人事检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

6.1

1.是否提供所需资源

资源提供

2.关健过程和岗位资源是否充足

6.2

1.各岗位任务、性质的要求是否确定,是否按岗位能力选人

人力资源

2.是否从教育、培训、技能去考核员工?

6.2.2

1.新进员工有无培训,培训过程怎样?

培训

2.对新进员工有无技能作业培训?

有无培训记录?

3.有无培训考核结果

4.第一次培训不合格是否应予不录用?

5.企业是否重视培训?

6,公司特岗人员是否有培训?

是否有培训记录及上岗核准

7.有无系统培训计划?

8.培训计划是否有实施?

9.培训资源是否充足?

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

QR-55

 

检查表

N.O:

06

日期:

__________

受审部门:

人事 检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

10.有无人力资源评估?

11.现职员工有无培训?

12.试产或打样时有无对新产品进行技能培训?

13.转岗人员有无培训(培训记录)?

14.评审有无跟踪及归档?

15.培训效果有无一个具体衡量标准?

6.4

1.有否提供适宜工作环境以保证产品符合性?

环境

2.有哪些重要环境(人、物)?

3.有无制作安全手册对员工进行安全教育培训

4.工作场所卫生、清洁、通风、光照情况是否良好

5.工作场所5S

6.工作场所有无安全标志、危险标志等设施

8.2.2

1.是否建立实施保持内部审核程序

内审

2.根据规定时间段是否编制审核计划

3.编制检查表是否根据审核准则(标准要求、体系文件)

制表:

               审核:

               核准:

                                        表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

07

日期:

_________

受审部门:

人事检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

4.审核小组是否按体系需要成立,其具体职能

5.审核有无按流程作业,有无相关记录

6.审核不合格项是否填写《内审不合格报告》

7.不合格项有无得到纠正(有无制定和实施预防和纠正措施)

8.有无内审报告

9.有无末次会议,有无会议记录

10.工作文件是否齐全、范围正确并得到整理保存

制表:

               审核:

               核准:

表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

08

日期:

_________

受审部门:

纸板/纸箱检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

4.2.4

1.记录标识、表格形式、编号方式有无统一

2.质量体系相关表单有无管制

3.记录填写是否按要求(真实、及时、清晰、正确)

4.是否对记录的内容进行分析改进(如特采、退货等)

5.所登记的记录是否予以明确控制

6.有无规定记录保存期限

7.记录形式是否符合体系运作过程

6.3

1.设备管理有无流程图?

设施

2.设备有无编号登记(资料),有无设备登记一览表?

3.设备验收时附件及说明有无存档?

4.设备验收时功能测试有否记录?

5.设备上有无《设备卡》

6.设备上是否挂作业指导书?

作业员是否按指导书作业?

7.设备是否定期保养?

有否记录?

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

09

日期:

_________

受审部门:

纸板/纸箱检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

8.各指定人员有否对机器进行日常点检并记录?

9.设备不能正常运转时,不否挂牌标示?

10.设备报废有无按作业运作?

新设备有无登记注册?

11.设备维修是否有记录?

12.生产所有工夹具是否有效管理?

6.4

1.有否提供适宜工作环境以保证产品符合性?

环境

2.有哪些重要环境(人、物)?

3.有无制作安全手册对员工进行安全教育培训

4.工作场所卫生、清洁、通风、光照情况是否良好

5.工作场所S

6.工作场所有无安全标志、危险标志等设施

7.1

1.产品质量的特性、目标要求是否清楚,在哪些文件中有体现

产品实现

2.有无工艺流程,哪些过程需要验证

策划

3.验证、检验、活动是否明确要求,接收准则是否清楚

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

QR-55

 

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

10

日期:

_________

受审部门:

纸板/纸箱检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

4.产品实现过程有无策划(有无流程)

7.5.1

1.是否制定各产品的作业指导书

生产流程

2.产品是否有指导书及控制文件

3.是否按规定使用和维护设备(《日常点检表》)

4.有否生产需要的监视和测量装置?

(有无验收,有无超过使用期)

5.有无建立生产过程失控改善措施,怎样应付不合格品的产出

6.对工序更改有无经过评审

7.有无规定交付实施过程条件、方式?

有无产品交付记录

8.怎样保证重要工序是按质量计划实施,怎样去重点控制(电镀、铣槽、倒角等)

7.5.2

1.生产和测量设备准确度和精密度怎样保证?

过程确认

2.设备设定有无具体化、文字化(车床转速)

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

11

日期:

_________

受审部门:

纸板/纸箱检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

3.对操作人员技能、资格有否培训,有无考核,是否合格胜任

4.有无证实设备能满足产品要求

5.原材料、人员、设备变更时是否对过程进行再次确认

6.请试述所在部门流程

7.订单是怎样接受(生产通知单)

8.物控依据什么做生产安排依据(生产排程、车间负荷)

9.超领怎样作业

10.报废怎样作业

11.跟催生产进度依据是什么(《生产排程》《出货排程》

12.生产所需物料、工夹具有无安排领取或自做

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

12

日期:

_________

受审部门:

纸板/纸箱检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

13.生产使用的工艺文件、资料、产品样版是否齐全

7.5.3

1.是否采用适当方法防止产品混淆、混用

标识和可

2.产品标识和状态标识责任人

追溯性

3.原材料、半成品、成品的产品标识怎样进行标示

4.原材料、半成品、成品状态标示是怎样标示进行

5.怎样进行追溯,追溯是否有效

7.5.5

1.是否有对生产物料进行核算

产品防护

2.产品标识是否符合要求,危险品是否有标示

7.6

1.仪器是否指定专人使用

监视和测量

2.所有监视和测量设备是否均由工程部查收

装置控制

3.所有量具是否有表示量具准确性和状态的标识

8.2.3

1.过程监视和测量的范围有哪些

过程监视

2.未满足要求是否采取纠正措施

和测量

3.对于产品实现过程采取什么方法进行监控记录

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

13

日期:

_________

受审部门:

纸板/纸箱检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

8.3

1.有无不合格品控制程序

不合格品控制

2.首检不合格品如何控制

制表:

                审核:

               核准:

表格编号QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

14

日期:

_________

受审部门:

业务检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

4.2.4

1.记录标识、表格形式、编号方式有无统一

记录控制

2.质量体系相关表单有无管制

3.记录填写是否按要求(真实、及时、清晰、正确)

4.是否对记录的内容进行分析改进(如特采、退货等)

5.所登记的记录是否予以明确控制

6.有无规定记录保存期限

7.记录形式是否符合体系运作过程

5.2

1.为什么要以顾客为中心,这种理念如何体现

以顾客为

中心

2.怎样去动员全员参与,调动积极性,实现顾客满意目标

3.怎样知道顾客要求,如果顾客有不满,怎样处理

4.对产品安全、环境保护的法律法规要求的措施如何落实

5.顾客的要求如何被确定

制表:

                审核:

               

表格编号:

QR-55

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

15

日期:

_________

受审部门:

业务检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

7.2

1.顾客要求是否确定和充分理解(性能、可靠性、样品、交付量、

产品有关

交付期等)

要求确定

2.用途必要要求有哪些

3.产品法律、法规要求是否清楚

4.附加要求是否形成文件

7.2.2

1.顾客要求的形式(口头、合同)如何接受、确定、评审

产品有关

评审

2.常规、非常规产品如何界定、如何评审、方式是否有效

3.顾客提出产品要求更改时是否进行重新评审,企业更改产品时是否得到客户认可?

4.产品要求更改时,是否有确定变更过程、更改文件及传递,对已实现产品是否给顾客妥善解决

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

MF-QF-036(A/0版)

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

16

日期:

_________

受审部门:

业务检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

5.评审内容包括哪四个方面,重点是什么?

附加要求顾客是否接受

6.合同改动有无重新评审

7.2.3

1.在什么时候与顾客进行沟通

2.与顾客汹沟涌一些什么

3.怎样与顾客沟通

7.5.2

1.订单是怎样接受(生产通知单)

7.5.4

1.公司顾客财产有哪些?

有否进行识别和保护?

2.样品使用、保管有否落实?

8.2.1

1.有哪些获得顾客满意信息渠道?

有哪些方法进行满意度测量

顾客满意

2.在顾客不满意问题点和关键因素上是否设置测量和监控点,并确定其方法?

3.有无顾客满意度控制流程,其职能部门相互关系怎样

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

MF-QF-036(A/0版)

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

17

日期:

_________

受审部门:

业务检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

4.是否对顾客投诉重点有跟踪改善、纠正预防措施?

5.对顾客满意度未达标是否要求

8.2.4

1.特殊放行是否有得到授权人员或顾客批准?

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

MF-QF-036(A/0版)

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

18

日期:

_________

受审部门:

货仓检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

4.2.4

1.记录标识、表格形式、编号方式有无统一

记录控制

2.质量体系相关表单有无管制

3.记录填写是否按要求(真实、及时、清晰、正确)

4.是否对记录的内容进行分析改进(如特采、退货等)

5.所登记的记录是否予以明确控制

6.有无规定记录保存期限

7.记录形式是否符合体系运作过程

7.5.3

1.是否采用适当方法防止产品混淆、混用

标识和可

2.产品标识和状态标识责任人

追溯性

3.原材料、半成品、成品的产品标识怎样进行标示

4.怎样进行追溯,追溯是否有效

7.5.4

1.公司顾客财产有哪些?

有否进行识别和保护?

顾客财产

2.当发现顾客提供原材料不良时,怎样进行处理?

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

MF-QF-036(A/0版)

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

19

日期:

_________

受审部门:

货仓检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

3.仓库怎样对公司顾客财产进行管理(标识、建账、保管)

7.5.5

1.运输工具负荷有无标识

产品防护

2.是否有对生产物料进行核算

3.产品标识是否符合要求,危险品是否有标示

8.3

1.有无不合格品控制程序

不合格品控制

2.进料不合格品如何控制

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

MF-QF-036(A/0版)

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

20

日期:

__________

受审部门:

物控检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

4.2.4

1.记录标识、表格形式、编号方式有无统一

记录控制

2.质量体系相关表单有无管制

3.记录填写是否按要求(真实、及时、清晰、正确)

4.是否对记录的内容进行分析改进(如特采、退货等)

5.所登记的记录是否予以明确控制

6.有无规定记录保存期限

7.记录形式是否符合体系运作过程

7.4.1

1.简述采购流程(原材料)

2.有否对同类型供应商进行评价、选择、有无评定及选择标准

3.有无合格供应商名单并经批准

4.物控部根据什么来核对供应商交货状况?

5.怎样才算一份有效采购单

6.对从生产线上退回来的原材料应该怎样处理

7.外发加工流程图是怎样?

制表:

                审核:

               核准:

表格编号:

MF-QF-036(A/0版)

统益塑胶有限公司

检查表

N.O:

21

日期:

__________

受审部门:

物控检查文件编号:

要素

检查内容

具体检查方法

YES/NG

备注

8.当交期交量变理时怎样处理?

(变更单)

9.有无对供应商进行级、删减,是怎样做,做得怎样

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