水污染.docx

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水污染

水温：

“地下水的温度”的一种简称。

地面水的温度随日照与气温的变化而改变。

地下水的温度则和地温有密切关系。

一般来说，地下水的温度比较恒定，愈是深层地下水，水温愈是恒定。

地下水温度如有剧烈变动时，在卫生上即表示有被污染的可疑。

若地下水水温突然增高，可能是由于温度较高的地面水大量流入的缘故。

水温可以影响水中细菌的生长繁殖和水的自然净化作用。

此外，水温对水的净化消毒亦有重要的关系。

流速是指气体或液体流质点在单位时间内所通过的距离。

渠道和河道里的水流各点的流速是不相同的，靠近河（渠）底、河边处的流速较小，河中心近水面处的流速最大，为了计算简便，通常用横断面平均流速来表示该断面水流的速度。

电导率：

水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。

　　电导率是物体传导电流的能力。

电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。

根据欧姆定律，电导率（G）=电阻（R）的倒数，是由电压和电流决定的。

　　电导的基本单位是西门子（S），原来被称为姆欧，取电阻单位欧姆倒数之意。

因为电导池的几何形状影响电导率值，所以标准的测量中用单位S/cm来表示电导率，以补偿各种电极尺寸造成的差别。

单位电导率（C）简单的说是所测电导（G）与电导池常数（L/A）的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。

　　=ρl=l/σ

（1）定义或解释电阻率的倒数为电导率。

σ=1/ρ；

（2）单位:

在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米,其它单位有：

s/cm，us/cm。

1S/m=0.01s/cm=10000us/cm；

（3）说明电导率的物理意义是表示物质导电的性能。

电导率越大则导电性能越强，反之越小。

　　电导电极有那些种类？

有何不同用途？

　　电导电极一般分为二电极式和多电极式两种类型。

　　二电极式电导电极是目前国内使用最多的电导电极类型，实验式二电极式电导电极的结构是将二片铂片烧结在二平行玻璃片上，或圆形玻璃管的内壁上，调节铂片的面积和距离，就可以制成不同常数值的电导电极。

通常有K=1、K=5、K=10等类型。

而在线电导率仪上使用的二电极式电导电极常制成圆柱形对称的电极。

当K=1时，常采用石墨，当K=0.1、0.01时，材料可以是不锈钢或钛合金。

多电极式电导电极，一般在支持体上有几个环状的电极，通过环状电极的串联和并联的不同组合，可以制成不同常数的电导电极。

环状电极的材料可以是石墨、不锈钢、钛合金和铂金。

　　电导电极还有四电极类型和电磁式类型。

四电极电导电极的优点是可以避免电极极化带来的测量误差，在国外的实验式和在线式电导率仪上较多使用。

电磁式电导电极的特点是适宜于测量高电导率的溶液，一般用于工业电导率仪中，或利用其测量原理制成单组分的浓度计，如盐酸浓度计、硝酸浓度计等。

　　如何测定电导电极常数？

为何要对常数进行校准？

　　根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。

　　由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会有变化，因此，新购的电导电极，以及使用一段时间后的电导电极，电极常数应重新测量标定，电导电极常数测量时应注意以下几点：

　　1．测量时应采用配套使用的电导率仪，不要采用其它型号的电导率仪。

　　2．测量电极常数的KCL溶液的温度，以接近实际被测溶液的温度为好。

　　3．测量电极常数的KCL溶液的浓度，以接近实际被测溶液的浓度为好。

　　电导率的测量原理

　　引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。

此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。

实际中经常用到的材料有钛等。

由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。

　　电导率的测量需要弄清两方面。

一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。

这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。

　　而　K=L/A

　　A——测量电极的有效极板

　　L——两极板的距离

　　这一值则被称为电极常数。

在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通过几何尺寸算出。

当两个面积为1cm的方形极板，之间相隔1cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。

如果用此对电极测得电导值G=1000μs，则被测溶液的电导率K=1000μs/cm。

　　一般情况下，电极常形成部分非均匀电场。

此时，电极常数必须用标准溶液进行确定。

标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定，准确。

0.1mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88ms/cm。

所谓非均匀电场（也称作杂散场，漏泄场）没有常数，而是与离子的种类和浓度有关。

因此，一个纯杂散场电极是最糟糕的电极，它通过一次校准不能满足宽的测量范围的需要。

溶解氧：

空气中的分子态氧溶解在水中成为溶解氧。

水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。

在自然情况下，空气中的含氧量变动不大，故水温是主要的因素，水温愈低，水中溶解氧的含量愈高。

　　溶解氧是指溶解在水里氧的量，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示。

水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。

它跟空气里氧的分压、大气压、水温和水质有密切的关系。

在20℃、100kPa下，纯水里大约溶解氧9mg／L。

有些有机化合物在喜氧菌作用下发生生物降解，要消耗水里的溶解氧。

如果有机物以碳来计算，根据C+O2=CO2可知，每12g碳要消耗32g氧气。

当水中的溶解氧值降到5mg／L时，一些鱼类的呼吸就发生困难。

水里的溶解氧由于空气里氧气的溶入及绿色水生植物的光合作用会不断得到补充。

但当水体受到有机物污染，耗氧严重，溶解氧得不到及时补充，水体中的厌氧菌就会很快繁殖，有机物因腐败而使水体变黑、发臭。

　　溶解氧值是研究水自净能力的一种依据。

水里的溶解氧被消耗，要恢复到初始状态，所需时间短，说明该水体的自净能力强，或者说水体污染不严重。

否则说明水体污染严重，自净能力弱，甚至失去自净能力。

　　碘量法测定水中溶解氧

　　一、原理

　　水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。

加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。

以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。

　　二、试剂

　　1、硫酸锰溶液：

称取480g硫酸锰（MnSO4•4H2O）溶于水，用水稀释至1000mL。

此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

　　2、碱性碘化钾溶液：

称取500g氢氧化钠溶解于300—400mL水中；另称取150g碘化钾溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000mL。

如有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。

此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。

　　3、1＋5硫酸溶液。

　　4、1％（m/V）淀粉溶液：

称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至100mL。

冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。

　　5、0.02500mol/L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：

称取于105—110℃烘干2h，并冷却的重铬酸钾1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

　　6、硫代硫酸钠溶液：

称取6.2g硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。

　　7、硫酸，ρ=1.84。

　　三、测定步骤

　　1、溶解氧的固定：

用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸锰溶液，2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。

一般在取样现场固定。

　　2、打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。

盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放于暗处静置5min。

　　3、吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。

　　四、计算

　　式中：

M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L）；

　　V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）。

　　五、注意事项

　　1、当水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定，可加入叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干扰。

其加入方法是预先将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液中。

　　2、如水样中含Fe3+达100—200mg/L时，可加入1mL40％氟化钾溶液消除干扰。

　　3、如水样中含氧化性物质（如游离氯等），应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除

TOC总有机碳（Totalorganiccarbon）

　　水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。

TOC的测定类似于TOD的测定。

在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。

水中TOC的监测

　　我们的生活离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。

其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。

它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

TOC的测定一般采用燃烧法，此法能将水样中有机物全部氧化，可以很直接地用来表示有机物的总量。

因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。

　　下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。

　　一、TOC仪器的测定原理

　　总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。

TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。

利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

　　仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

　　TOC分析仪主要由以下几个部分构成：

进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

二、燃烧氧化——非分散红外吸收法

　　燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

　　1.差减法测定TOC值的方法原理

　　水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。

经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。

经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。

　　2.直接法测定TOC值的方法原理

　　将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。

电导率法

　　使用紫外灯将水中有机物转化为二氧化碳，二氧化碳溶解在水中形成碳酸根离子．有机物转化前后都测量电导率，通过电导率的差值可算出增加的碳酸根含量，就可以算出水中的ＴＯＣ了．

　　三、水样中TOC的分析步骤

　　1.试剂准备

（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：

基准试剂

（2）无水碳酸钠：

基准试剂

　　（3）碳酸氢钠：

基准试剂

　　（4）无二氧化碳蒸馏水

　　2.标准贮备液的制备

（1）有机碳标准贮备液：

称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。

（2）无机碳标准贮备液：

称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。

　　3.有机碳、无机碳标准溶液的配制

　　从各自的贮备液中按要求稀释得来。

　　4.校准曲线的绘制

　　由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。

　　5.水样测定

　　取适量水样注入TOC仪器进行测定，所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度，或由仪器自动计算出结果。

　　6.计算

　　差减法：

总有机碳（mg/L）=总碳－无机碳

　　直接法：

总有机碳（mg/L）=总碳

　　四、应用

　　目前，卫生防疫和水质监测部门越来越重视水中有机物的污染情况。

TOC的检测必不可少，各种类型的TOC分析仪在这些部门也得到了比较广泛的应用。

沉淀：

是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。

事实上沉淀多为难溶物（20°C时溶解度<0.01g）。

　　从字意上理解就是指有一种物质由于密度比它所在的溶剂或溶液大且又不溶于它们从而沉了下去。

　　从液相中产生一个可分离的固相的过程，或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。

沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程，或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。

产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。

物质的沉淀和溶解是一个平衡过程，通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。

溶度积常数是指在一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。

分析化学中经常利用这一关系，借加入同离子而使沉淀溶解度降低，使残留在溶液中的被测组分小到可以忽略的程度。

　　沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。

硫酸钡是典型的晶形沉淀，Fe2O3·nH2O是典型的非晶形沉淀。

晶形沉淀内部排列较规则，结构紧密，颗粒较大，易于沉降和过滤；非晶形沉淀颗粒很小，没有明显的晶格，排列杂乱，结构疏松，体积庞大，易吸附杂质，难以过滤，也难以洗干净。

实验证明，沉淀类型和颗粒大小，既取决于物质的本性，又取决于沉淀的条件。

在实际工作中，须根据不同的沉淀类型选择不同的沉淀条件，以获得合乎要求的沉淀。

对晶形沉淀，要在热的稀溶液中，在搅拌下慢慢加入稀沉淀剂进行沉淀。

沉淀以后，将沉淀与母液一起放置，使其“陈化”以使不完整的晶粒转化变得较完整，小晶粒转化为大晶粒。

而对非晶形沉淀，则在热的浓溶液中进行沉淀，同时加入大量电解质以加速沉淀微粒凝聚，防止形成胶体溶液。

沉淀完毕，立即过滤，不必陈化。

　　在经典的定性分析中，几乎一半以上的检出反应是沉淀反应。

在定量分析中，它是重量法和沉淀滴定法的基础。

沉淀反应也是常用的分离方法，既可将欲测组分分离出来，也可将其它共存的干扰组分沉淀除去。

　　沉淀的类型

　　按照水中悬浮颗粒的浓度、性质及其絮凝性能的不同，沉淀可分为以下几种类型。

　　1.自由沉淀。

悬浮颗粒的浓度低，在沉淀过程中呈离散状态，互不粘合，不改变颗粒的形状、尺寸及密度，各自完成独立的沉淀过程。

这种类型多表现在沉砂池、初沉池初期。

　　2.絮凝沉淀。

悬浮颗粒的浓度比较高（50~500mg/L），在沉淀过程中能发生凝聚或絮凝作用，使悬浮颗粒互相碰撞凝结，颗粒质量逐渐增加，沉降速度逐渐加快。

经过混凝处理的水中颗粒的沉淀、初沉池后期、生物膜法二沉池、活性污泥法二沉池初期等均属絮凝沉淀。

　　3.拥挤沉淀。

悬浮颗粒的浓度很高（大于500mg/L），在沉降过程中，产生颗粒互相干扰的现象，在清水与浑水之间形成明显的交界面（混液面），并逐渐向下移动，因此又称成层沉淀。

活性污泥法二沉池的后期、浓缩池上部等均属这种沉淀类型。

　　4.压缩沉淀。

悬浮颗粒浓度特高（以至于不再称水中颗粒物浓度，而称固体中的含水率），在沉降过程中，颗粒相互接触，靠重力压缩下层颗粒，使下层颗粒间隙中的液体被挤出界面上流，固体颗粒群被浓缩。

活性污泥法二沉池污泥斗中、浓缩池中污泥的浓缩过程属此类型。

　　理想沉淀池的三种假定

（1）污水在池内呈推流式水平流动，沿水流方向任意横断面上任意一点的水流速度均等于v；

（2）入口断面AB处污水中悬浮颗粒的浓度和粒度分布均匀，悬浮颗粒的水平流速等于水流流速v，悬浮颗粒处于自由沉淀状态，沉降速度u固定不变；

（3）悬浮颗粒沉到池底即认为被除去。

污水处理（sewagetreatment,wastewatertreatment）：

为使污水达到排水某一水体或再次使用的水质要求，对其进行净化的过程。

【污水处理简介】

　　按污水来源分类，污水处理一般分为生产污水处理和生活污水处理。

生产污水包括工业污水、农业污水以及医疗污水等，而生活污水就是日常生活产生的污水。

污水处理被广泛应用于建筑、交通、能源、石化、环保、城市景观、医疗、餐饮等各个领域，也越来越多地走进寻常百姓的日常生活。

【处理程度划分】

现代污水处理技术，按处理程度划分，可分为一级、二级和三级处理。

　　一级处理，

　　主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质，物理处理法大部分只能完成一级处理的要求。

经过一级处理的污水，BOD一般可去除30%左右，达不到排放标准。

一级处理属于二级处理的预处理。

　　二级处理，

　　主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质（BOD，COD物质），去除率可达90%以上，使有机污染物达到排放标准。

　　三级处理，

　　进一步处理难降解的有机物、氮和磷等能够导致水体富营养化的可溶性无机物等。

主要方法有生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂率法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗分析法等。

整个过程为通过粗格栅的原污水经过污水提升泵提升后，经过格栅或者筛率器，之后进入沉砂池，经过砂水分离的污水进入初次沉淀池，以上为一级处理（即物理处理），初沉池的出水进入生物处理设备，有活性污泥法和生物膜法，（其中活性污泥法的反应器有曝气池，氧化沟等，生物膜法包括生物滤池、生物转盘、生物接触氧化法和生物流化床），生物处理设备的出水进入二次沉淀池，二沉池的出水经过消毒排放或者进入三级处理，一级处理结束到此为二级处理，三级处理包括生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗析法。

二沉池的污泥一部分回流至初次沉淀池或者生物处理设备，一部分进入污泥浓缩池，之后进入污泥消化池，经过脱水和干燥设备后，污泥被最后利用。

【常用处理方法】

一·生产废水篇

1.工业污水的治理方法

　　一种处理工业污水的方法，属于污水处理技术领域。

其是将污水引往集水池，对集水池末尾一格调节ｐＨ，用一级溶气水泵提升到一级压力溶气罐，同时吸入空气和聚凝脱色剂，将在一级压力溶气罐内的一级饱和溶气水骤然释放到一级气浮池形成一级处理水；一级处理水溢入缓冲池，再在控制ｐＨ用二级溶气水泵将一级处理水提升至二级压力溶气罐内，同时吸入空气和聚凝脱色剂，将二级压力溶气罐内的二级饱和溶气水骤然释放到二级气浮池形成二级处理水并自溢至沉淀池沉淀后排放；一、二级气浮池中的浮泥入浮泥池，压滤成滤饼，滤液回引至集水池。

本方法处理的工业污水的ＣＯＤcr、脱色率、ＳＳ、ＢＯＤ5的去除率分别为８０～９０％、９５％、９０％以上、７５－８０％，符合ＧＢ８９７８－１９９６一级水排放标准。

　　2.农业污水的治理方法

　　农业污水因为分布面广而分散，难于收集也难于治理，所以只能利用生物的作用将污染物去除，譬如将高密度的高效去污菌，直接投入污染水体，以达到净水的目的。

　　3.医疗污水的治理方法

　　医院污水处理，通常包括一级处理和二级处理。

一般地说，若处理后出水排入市政下水道，通常只进行一级处理；若处理后出水直接排入河道，则需进行一级处理和二级处理；对排放标准严的地区，为防止水体的富营养化，需进行除磷脱氮三级处理。

对酸性废水、洗相废水、放射性污水等特殊的医院污水，应进行严格的收集和处理。

有些地区为缓解供水紧张的矛盾，已进行医院污水的深度处理和循环利用。

实际采用何种方式处理医院污水，应综合考虑污水的来源、污水的流向及当地的供水情况等多方面因素。

另外，医院污水处理一个非常重要的方面，就是必须进行消毒处理，以杀灭各种病原微生物。

　　二·生活污水篇

　　〖农村生活污水治理方法〗

　　针对农村生活污水，可以进行以下处理：

生活污水→化粪池→厌氧池→人工湿地（种植根系发达、喜湿、吸收能力强的美人蕉、水葱、菖蒲等植物）经“过滤”后排放的方法进行处理，主要适用于农村分散生活污水处理，建成后运行费用基本为零，使用寿命在10年以上。

　　〖城市生活污水治理方法〗

　针对城市生活污水，可以进行以下处理：

　　将城市生活污水输送到城市周围的农村，利用农村广阔的土地来净化城市生活污水。

将是一劳永逸与一举多得的好方法。

以日供应生活用自来水100W立方的大中型城市为例：

普通的污水处理设施造价1000元/立方。

建设成本10亿，年运营成本100W立方/天×365×0.5元/立方＝1.8亿.采用土壤净化法建设成本1000元/立方，年运营成本100W立方/天×365×0.1元/立方＝0.4亿.同时年节约农用水资源3.6亿立方，节约化肥约1万吨/年，减少农药用量5吨/年，综合效益可观。

〖污水处理设施〗

　　污水处理设施有许多，但最主要的有一下几种：

　　1.离心机

　　离心机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开；或将乳浊液中两种密度不同，又互不相溶的液体分开（例如从牛奶中分离出奶油）；它也可用于排除湿固体中的液体，例如用洗衣机甩干湿衣服；特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物；利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点，有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。

　　2.污泥脱水机

　　污泥脱水机特点是可自动控制运行,连续生产,无级调速,对多种污泥适用,适用于给水排水,造纸,铸造,皮革,纺织,化工,食品等多种行业的污泥脱水。

　　3.曝气机

　　曝气机是通过散气叶轮，将“微气泡”直接注入未经处理的污水中，在混凝剂和絮凝剂的共同作用下，悬浮物发生物理絮凝和化学絮凝，从而形成大的悬浮物絮团，在气泡群的浮升作用下“絮团”浮上液面形成浮渣，利用刮渣机从水中分离；不需要清理喷嘴，不会发生阻塞现象。

本设备整体性好，安装方便，节省运行费用与占地面。

　　4.微滤机

　　微滤机是一种转鼓式筛网过滤装置。

被处理的废水沿轴向进入鼓内，以径向辐射状经筛网流出，水中杂质（细小的悬浮物、纤维、纸浆等）即被截留于鼓筒上滤网内面。

当截留在滤网上的杂质被转鼓带到上部时，被压力冲洗水反冲到排渣槽内流出。

运行时，转鼓2/5的直径部分露出水面，转数为1-4r/min，滤网过滤速度可采用30-120m/h，冲洗水压力0.5-1.5kg/cm2，冲洗水量为生产水量的0.5-1.0%，用于水库水处理时，除藻效率达40-70%，除浮游生物效率达97-100%。

微滤机占地面积小，生产能力大（250-36000m3/d），操作管理方便，已成功地应用于给水及废水处理。

　　5.气浮机

　　气浮机是利用涡流泵的搅拌功能，将难以溶解于水中的气体或两种以上不同液体高效加压混合，产生的微细气泡粒径20-50微米。

搅拌技术大大简化传统的搅拌工艺，不仅可以实现设备的小型化，还节省投资和运转成本。

【中国污水处理】

　　中国污水处理近况及未来

　　我国污水处理产业发展进步较晚，建国以来到改革开放前，我国污水处理的需求主要是以工业和国防尖端使用为主。

改革开放后，国民经济的快速发展，人民生活水平的显著提高