整理执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1.docx

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整理执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1

2013执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1

　一、最佳选择题，共16题，每题1分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

　　85.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

　　A.萘丁美酮

　　B.布洛芬

　　C.芬布芬

　　D.吡罗昔康

　　E.酮洛芬

　　86.在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是

　　A.青霉素

　　B.阿莫西林

　　C.氨苄西林

　　D.替莫西林

　　E.哌拉西林

　　88.结构为4-呲啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗

　　A.心绞痛

　　B。

真菌感染

　　C.病毒性感染

　　D.结核菌感染

　　E.恶性疟疾

　　89.关于甲硝唑的叙述，正确的是

　　A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性

　　B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑

　　C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效

　　D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性

　　E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色

　　A治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物

　　B.抗雌激素药与雌激素竞争雌激素受体

　　C.可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌

　　D.有微弱的雌激素样作用

　　E.此药物是昂丹司琼

　　91.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是

　　A.去甲地西泮

　　B阿普唑仑

　　C.艾司唑仑

　　D.奥沙西泮

　　E.硝西泮

　　92.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是

　　A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物

　　B.作用时间达6小时

　　C.旨溶性大于硝酸异山梨酯

　　D.无肝脏的首过代谢

　　E.作用机制为释放N0血管舒张因子

　　93.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是

　　A.结构中有过氧键

　　B.天然倍半萜内酯类

　　C.内过氧化物对活性是必需的

　　D.青蒿素是半合l成的药物

　　E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性

　　94.以下叙述与硝苯地平不符的是

　　A.降压药

　　B.为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎溶于水

　　C.遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应

　　D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂

　　E.口服吸收良好，体内代谢物仍有活性

95.维生素C光学异构体中活性最强的是

　　96.属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是

　　A.格列本脲

　　B.米格列醇

　　C.吡格列酮

　　D.瑞格列奈

　　E.那格列奈

　　99.下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构

　　A.吡罗昔康

　　B.吲哚美辛

　　C.羟布宗

　　D.芬布芬

　　E.非诺洛芬

　　A.氯贝胆碱

　　B.伊托必利

　　C.西沙必利

　　D.甲氧氯普胺

　　E.莫沙必利

　二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。

备选项在前，试题在后。

每组若干题，每组题均对应同一组备选项。

每题只有一个正确答案。

每个备选项可重复选用，也可不选用。

　　101.氨苄西林的化学结构是

　　102.阿莫西林的化学结构是

　　[104～105]

　　A.硝酸咪康唑

　　B.酮康唑

　　C.氟康唑

　　D.克霉唑

　　E.益康唑

　　104.分子中没有手性碳原子的药物是

　　105.分子中有2个手性碳原子的药物是

　　[106---108]

　　A.苯妥英钠

　　B.阿苯达唑

　　C.利多卡因

　　D.普萘洛尔

　　E.舒林酸

　　106.体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是

　　107.在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是

　　108.为β受体阻断剂的药物是

　　103.哌拉西林的化学结构是

　　[109～110]

　　A.曲尼司特

　　B.氨茶碱

　　C.扎鲁司特

　　D.二羟丙茶碱

　　E.齐留通

　　109.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是

　　110.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是

[111～113]

　　A.唑吡坦

　　B.硫喷妥钠

　　C.硝西泮

　　D.氟西汀

　　E.舒必利

　　111.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是

　　112.分子中含有苯并二氮革结构的药物是

　　113.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是

　　[114～Il7]

　　A.吗啡喃结构

　　B.苯吗喃结构

　　C.哌啶结构

　　D.氨基酮结构

　　E.环己基胺结构

　　114.盐酸美沙酮含有

　　115.枸橼酸芬太尼含有

　　116.盐酸溴己新含有

　　117.盐酸哌替啶含有

　　[118～121]

　　118.沙丁胺醇

　　119.盐酸多巴酚丁胺

　　120.盐酸克仑特罗

　　121.盐酸麻黄碱

[122～125]

　　A.盐酸诺氟沙星

　　B.磺胺嘧啶

　　C.氧氟沙星

　　D.司帕沙星

　　E.甲氧苄啶

　　122.结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是

　　123.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是

　　124.广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是

　　125.结构中含有l位乙基的抗菌药是

　　[126～129]

　　A.奥美拉唑

　　B.埃索美拉唑

　　C.昂丹司琼

　　D.甲氧氯普胺

　　E.盐酸雷尼替丁

　　126.胃动力药，且为普鲁卡因类似物

　　127.含有呋喃环的H2-受体拮抗剂

　　128.结构中含有手性中心的止吐药

　　129.奥美拉唑的S_

（一）-异构体

　　[130～132]

　　A.靶器官是生殖器官

　　B.靶器官是乳腺

　　C.靶器官是骨骼

　　D.作用于阿片受体

　　E.作用于环氧合酶

　　130.阿司匹林

　　131.雷洛昔芬

132.氯米芬

三、多项选择题，共8题。

每题1分。

每题备选项中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

　　133.属于前药的药物包括

　　A.丙酸睾酮

　　B.贝诺酯

　　C.去氧氟尿苷

　　D.丁酰噻吗洛尔

　　E.匹氨西林

　　134.下列抗生素中通过干扰蛋白质合成自药物有

　　A.头孢羟氨苄

　　B.青霉素钠

　　C.罗红霉素

　　D.盐酸四环素

　　E.氯霉素

　　135.属于|3一内酰胺酶抑制剂的药物有

　　A.亚胺培南

　　B.克拉维酸钾

　　C.氨曲南

　　D.舒巴坦钠

　　E.甲氧苄啶

　　136.烷化剂按化学结构可分为

　　A.氮芥类

　　B.乙撑亚胺类

　　C.甲磺酸酯类

　　D.烷基醚类

　　E.亚硝基脲类

　　137.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有

　　A.尼扎替丁

　　B.法莫替丁

　　C.罗沙替丁

　　D.西咪替丁

　　E.雷尼替丁

　　138.体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是

　　A.奥美拉唑

　　B.贝诺酯

　　C.舒林酸

　　D.维生素D2

　　E.氯霉素

　　139.糖皮质激素的结构特点为

　　A.将21位羟基酯化可延长作用时间

　　B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：

增强

　　C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强

　　D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加

　　E.在9位碳引入氟的同时l6位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

　　140.下列叙述与维生素D3相符的是

　　A.可以在人体内合成

　　B.维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡

　　C.经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性

　　D.别名阿法骨化醇

　　E.分子结构为

参考答案：

　　一、最佳选择题

　　85.B86.D87.C88.D89.E90.E91.D92.C

（4）建设项目环境保护措施及其技术、经济论证。

　　93.D94.E95.B96.B97.B98.E99.A100.C

　　二、配伍选择题

　　101.C102.D103.E104.D105.B106.B107.E108.D109.E110.D111.A

（2）区域、流域、海域的建设、开发利用规划。

环境影响篇章或说明　　112.C113.E114.D115.C116.E117.C118.D119.A120.E121.C122.D

1.建设项目环境影响评价分类管理的原则规定　　123.E124.C125.A126.D127.E128.C129.B130.E131.C132.A

　　三、多项选择题

《建设项目安全设施“三同时”监督管理暂行办法》（国家安全生产监督管理总局令第36号）第四条规定建设项目安全设施必须与主体工程“同时设计、同时施工、同时投入生产和使用”。

安全设施投资应当纳入建设项目概算。

并规定在进行建设项目可行性研究时，应当分别对其安全生产条件进行论证并进行安全预评价。

　　133.ABCDE134.CDE135.ABD136.ABCE

　　137.ABDE138.ABCD139.ABCE140.ABE

（2）防护支出法　　答案分析

填报内容包括四个表：

　　20.A芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。

芳香水剂应澄明，芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和贮存。

　　94.E硝苯地平化学名为2，6一二甲基一4一（2一硝基苯基）一1，4一二氢一3，5一吡啶二甲酸二甲酯，为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水，遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应，属二氢吡啶类钙通道阻滞剂，口服吸收良好，经肝代谢，体内代谢物均无活性。

1.建设项目环境影响评价文件的报批　　135.ABD亚胺培南本身不但具有抗菌活性，而且能够抑制p内酰胺酶;克拉维酸钾和舒巴坦钠都属于β内酰胺酶不可逆抑制剂。

8.编制安全预评价报告　　138.ABCD奥美拉唑进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式;贝诺酯是阿司匹林的前药，在体内水解后产生阿司匹林和对乙酰氨基酚起作用;在体内，舒林酸的甲亚砜基还原为甲硫醚而显活性;维生素D2在体内被代谢为25-羟基维生素D2和1，25-二羟基维生素D2，才有活性。

二、环境影响评价的要求和内容　　140.ABE维生素D3在体内需经肝脏和肾脏两次氧化代谢活化后，才产生促进钙磷吸收的作用，代谢的产物为1，25位引入羟基。

老年人体内催化维生素D31位代谢氧化的酶（肾脏1a羟化酶）活性不足，因此人工合成出维生素D3的1-羟基物，临床称作阿法骨化醇。