药物相互作用与注射剂配伍变化一1.docx
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药物相互作用与注射剂配伍变化一1
药物相互作用与注射剂配伍变化
(一)-1
(总分:
50.00,做题时间:
90分钟)
一、A1型题(总题数:
50,分数:
50.00)
1.利血平与直接作用拟交感药合用可使肾上腺作用增强,下述哪种药不属直接作用拟交感药
∙A.肾上腺素
∙B.异丙肾上腺素
∙C.苯福林
∙D.麻黄碱
∙E.间羟胺
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
2.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:
∙A.水溶性
∙B.脂溶性
∙C.pKa
∙D.解离度
∙E.溶解度
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
3.维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用
∙A.碳酸氢钠
∙B.5%葡萄糖
∙C.0.9%生理盐水
∙D.林格氏液
∙E.以上所有输液
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
4.水杨酸类、对醋胺酚、苯二氮草类、磺胺类、丙磺舒、保泰松、吗啡等降低齐多呋定的清除率,应避免联用,其作用机理是
∙A.抑制肝P450酶系统
∙B.抑制葡萄糖醛酸化
∙C.竞争代谢途径
∙D.竞争与血浆蛋白的结合
∙E.影响齐多呋定的血药浓渡
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
5.丙磺舒与下列哪种药物合用需提高用量的是
∙A.吲哚美辛
∙B.胺苯砜
∙C.甲氨蝶呤
∙D.夫喃妥因
∙E.口服降糖药
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
6.肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢,使血药浓度升高或毒性增加,下述哪种药物不经肝代谢,不影响在肝代谢的其他药
∙A.西咪替丁
∙B.雷尼替丁
∙C.法莫替丁
∙D.依汀替丁
∙E.尼扎替丁
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
7.利用药物协同作用的目的是:
∙A.减少药物的不良反应
∙B.减少药物的副作用
∙C.增加药物的吸收
∙D.促进药物的排泄
∙E.提高药物的疗效
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
∙A.在杀菌作用上有协同作用
∙B.两者竞争肾小管的分泌通道
∙C.对细菌代谢有双重阻断作用
∙D.延缓抗药性产生
∙E.以上都不对
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
9.氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起
∙A.利尿作用增强
∙B.利尿作用减弱
∙C.抗菌作用增强
∙D.耳毒性增强
∙E.抗菌作用减弱
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
10.药物相互作用依对临床治疗的影响可分为
∙A.有益的相互作用
∙B.有害的相互作用
∙C.有益的相互作用和有害相互作用
∙D.药物动力学的相互作用
∙E.药物药效学的相互作用
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
11.维生素K1和低分子右旋糖酐合用使止血效果不佳是由于
∙A.使维生素K1降低合成凝血酶原的作用
∙B.右旋糖酐改变血小板细胞表面电荷
∙C.维生素K1和低分子右旋糖酐混合失去作用
∙D.右旋糖酐阻止红细胞及血小板聚集,降低血液黏度
∙E.低分子右旋糖酐可使血液凝固出现迟缓
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
12.下列哪种麻醉药与吗啡联用出现拮抗作用
∙A.芬太尼
∙B.哌替啶
∙C.普鲁卡因
∙D.利多卡因
∙E.喷他唑辛
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
13.联合用药不好解决的问题是:
∙A.协同作用
∙B.拮抗作用
∙C.配伍禁忌
∙D.个体差异
∙E.多种目的
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
14.多沙普仑作用为直接兴奋呼吸中枢,与下列药联用应谨慎使用.不宜与哪种药合用
∙A.全麻药
∙B.升压药
∙C.碱性药
∙D.肌松药
∙E.肾上腺能受体激动药
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
15.喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是
∙A.代谢受干扰
∙B.化学结构改变
∙C.影响在胃肠道的吸收
∙D.抗菌作用失效
∙E.影响血浆蛋白的结合
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
16.5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于:
∙A.pH值的改变
∙B.直接反应
∙C.溶媒组成的改变
∙D.电解质的盐析作用
∙E.聚合反应
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
17.下列哪一个属于非竞争性拮抗作用:
∙A.氟马西尼解救苯二氮革类中毒
∙B.氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹
∙C.维生素B6降低左旋多巴的疗效
∙D.排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化
∙E.单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用,增加安定作用
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
18.口服阿糖腺苷应避免与下列哪种药合用
∙A.罗红霉素
∙B.丙磺舒
∙C.青霉素
∙D.复方新诺明
∙E.别嘌呤醇
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
19.哪种药物在碳酸氢钠中不稳定
∙A.氨茶碱
∙B.卡氮芥
∙C.头孢噻吩钠
∙D.戊巴比妥钠
∙E.以上都稳定
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
20.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是
∙A.红霉素抑制氨茶碱的吸收
∙B.氨茶碱抑制红霉素的吸收
∙C.红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢
∙D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
∙E.红霉素抗菌作用减弱
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
21.临床使用华法林钠时,应避免与什么药物配伍
∙A.维生素B12
∙B.维生素C
∙C.盐酸普鲁卡因
∙D.肝素钠
∙E.以上药物都应该避免
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
22.碳酸锂与下列哪种药合用需监测血药浓度
∙A.肌松剂
∙B.去甲肾上腺素
∙C.氨茶碱
∙D.碘化物
∙E.吩噻嗪类
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
23.林可霉素或克林霉素与阿片类药联用时应注意
∙A.呼吸抑制增强
∙B.镇痛作用减弱
∙C.抗菌效果减弱
∙D.相互竞争作用部位
∙E.阿片类药物成瘾
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
24.对氨基水杨酸与利福平合用时
∙A.可引起巨细胞性贫血
∙B.使利福平的吸收不受影响
∙C.引起永久性耳聋
∙D.使利福平吸收增加,血药浓度增加
∙E.使利福平吸收减少,血药浓度降低
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
25.肝素钠与下列哪一种药物可配伍使用
∙A.硫酸多黏菌素
∙B.氯化钾
∙C.盐酸柔红霉素
∙D.硫酸庆大霉素
∙E.万古霉素
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
26.服药后,进入血液的药物呈现活性的状态是
∙A.结合状态
∙B.复合体状态
∙C.络合状态
∙D.吸附状态
∙E.游离状态
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
27.请指出下列对盐酸普鲁卡因分解无影响的药物
∙A.维生素C
∙B.氨茶碱
∙C.苯巴比妥钠
∙D.苯妥英钠
∙E.碳酸氢钠
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
28.麻醉镇痛药与多种药联用有加重呼吸抑制或降低血压的危险,下列哪种药不是
∙A.吩噻嗪类
∙B.三环抗抑郁类
∙C.抗高血压药
∙D.林可霉素类
∙E.硫酸镁
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
29.氢化可的松注射液为100mg/20ml的乙醇-水等容混合液,使用时须稀释至500ml输液中,是为了避免
∙A.溶解度发生改变,析出结品
∙B.输液中的盐析使产生结品
∙C.减轻氢化可的松注射时对人体的刺激
∙D.增加氢化可的松的稳定性
∙E.防止太快进入人体引起局部浓度高,毒性增加
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
30.药物相互作用中使药物代谢增加,使药效降低的作用是
∙A.协同作用
∙B.酶抑作用
∙C.酶促作用
∙D.敏感化现象
∙E.拮抗作用
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
31.溶解度常以能溶解溶质的克数表示,是指下列哪种
∙A.在100g溶剂中
∙B.在500ml溶剂中
∙C.在1000ml溶剂中
∙D.100ml溶质在溶剂中
∙E.100g溶质在溶剂中
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
32.药物与血浆蛋白的结合,则:
∙A.药物作用增强
∙B.药物代谢加快
∙C.药物排泄加快
∙D.药物分布加快
∙E.以上都不是
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
33.苯福林与甲状腺素合用可使
∙A.苯福林升压作用减弱
∙B.苯福林β作用增强
∙C.苯福林可致心律失常
∙D.两药作用均增强
∙E.两药作用均减弱
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
34.红霉素与口服避孕药联用时降低避孕效果其原因是
∙A.抑制肝药酶使其不能正常代谢
∙B.影响口服避孕药的吸收
∙C.改变肠道菌群
∙D.促进口服避孕药的代谢
∙E.影响口服避孕药的血药浓度
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
35.氯霉素注射液用输液稀释至少需用100ml以上足量液体,并充分混匀,否则会析出结品,是因为氯霉素的溶剂是
∙A.注射用水
∙B.乙醇-甘油
∙C.生理盐水
∙D.碳酸氢钠溶液
∙E.5%葡萄糖溶液
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
36.应用吩噻嗪类抗精神病药者常同时服用苯海索,因为苯海索:
∙A.能减少吩噻嗪的剂量
∙B.是一种抗胆碱能药,它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用
∙C.能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激
∙D.是一种抗抑郁剂
∙E.能减少胃肠运动,以保证吩噻嗪完全吸收
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
37.药效学相互作用是
∙A.两种药物的作用互不干扰
∙B.两种药物的性质均发生改变
∙C.两种药物的副作用均减少
∙D.一种药物改变另一种药物的作用
∙E.两种药物均发生改变
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
38.在酸性尿液中弱酸性药物:
∙A.解离多,再吸收多,排泄慢
∙B.解离少,再吸收多,排泄慢
∙C.解离多,再吸收多,排泄快
∙D.解离多,再吸收少,排泄快
∙E.以上都不对
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
39.可乐定与哪种药合用可使降压作用增强
∙A.β-阻滞剂
∙B.三环抗抑郁药
∙C.非甾体抗炎药
∙D.吲哚美辛
∙E.雌激素
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
40.应用呋喃唑酮后应至少间隔多长时间才可应用苯福林,否则会出现严重不良反应
∙A.1周
∙B.2周
∙C.3天
∙D.1天
∙E.4周
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
41.吩噻嗪与下列哪种药物合用可出现血压剧降心动过速
∙A.中枢抑制药
∙B.制酸药
∙C.苯海索
∙D.肾上腺素
∙E.左旋多巴
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
42.在水溶液中不稳定的药物为
∙A.硫酸阿托品
∙B.青霉素
∙C.肝素
∙D.硫酸庆大霉素
∙E.氯霉素
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
43.关于苯巴比妥的排泄,下列哪项是正确的:
∙A.静脉输注碳酸氢钠,可使其解离度增大,重吸收增加
∙B.静脉输注碳酸氢钠,可使其解离度增大,加快在肾脏的排泄
∙C.静脉输注碳酸氢钠,可使其解离度减少,加快在肾脏的排泄
∙D.口服乙酰唑胺,可减少苯巴比妥在肾脏的排泄
∙E.口服乙酰唑胺,可使肾脏管腔pH值降低,苯巴比妥解离度降低,重吸收增加
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
44.维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于
∙A.维拉帕米抑制P450肝药酶
∙B.P450酶促进维拉帕米的代谢
∙C.其他药可影响维拉帕米的排泄
∙D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学
∙E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
45.药物相互作用是指
∙A.药物在体内的物理化学和药理的配合变化
∙B.药物在体外的配合变化
∙C.药物在体外的物理化学变化
∙D.药物在体外的物理的变化
∙E.药物在体外的物理化学和药理的配合变化
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
46.阿昔洛韦钠为冻干粉针,注射前用水稀释至500mg/10ml比例溶解,应用时再用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释使成<7mg/m1浓度才可注射,否则可能出现强刺激性和不溶情况,最少需用多少ml稀释
∙A.50ml
∙B.100ml
∙C.200ml
∙D.300ml
∙E.500ml
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
47.三环类抗抑郁药增加肾上腺素的升压反应属下列何种药物相互作用:
∙A.血浆蛋白结合
∙B.肝脏生物转化
∙C.生理性协同
∙D.受体水平的协同
∙E.干扰神经递质的转运
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
48.下列应密闭保存的药物
∙A.氯化钙
∙B.溴化钠
∙C.氯化铵
∙D.碘化钾
∙E.以上均是
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
49.含铝、镁的吸收性制酸药可以使与其合并应用的药物吸收减少疗效降低,下列哪种药的吸收减少,药效增加
∙A.西咪替丁
∙B.洋地黄苷类
∙C.左旋多巴
∙D.异烟肼
∙E.脂溶性维生素
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
50.阿司匹林、水杨酸盐类非甾体抗炎药与对乙酰氨基酚长期联用应注意
∙A.药效改变
∙B.加速药物改变
∙C.肾毒性增加,可致肾癌、膀胱癌
∙D.造成肝中毒
∙E.耳毒性增加
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析: