药物相互作用与注射剂配伍变化一1.docx
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药物相互作用与注射剂配伍变化一1
药物相互作用与注射剂配伍变化
（一）-1
（总分：
50.00，做题时间：
90分钟）
一、A1型题（总题数：
50，分数：
50.00）
1.利血平与直接作用拟交感药合用可使肾上腺作用增强，下述哪种药不属直接作用拟交感药
∙A．肾上腺素
∙B．异丙肾上腺素
∙C．苯福林
∙D．麻黄碱
∙E．间羟胺
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
2.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：
∙A．水溶性
∙B．脂溶性
∙C．pKa
∙D．解离度
∙E．溶解度
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
3.维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用
∙A．碳酸氢钠
∙B．5%葡萄糖
∙C．0.9%生理盐水
∙D．林格氏液
∙E．以上所有输液
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
4.水杨酸类、对醋胺酚、苯二氮草类、磺胺类、丙磺舒、保泰松、吗啡等降低齐多呋定的清除率，应避免联用，其作用机理是
∙A．抑制肝P450酶系统
∙B．抑制葡萄糖醛酸化
∙C．竞争代谢途径
∙D．竞争与血浆蛋白的结合
∙E．影响齐多呋定的血药浓渡
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
5.丙磺舒与下列哪种药物合用需提高用量的是
∙A．吲哚美辛
∙B．胺苯砜
∙C．甲氨蝶呤
∙D．夫喃妥因
∙E．口服降糖药
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
6.肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加，下述哪种药物不经肝代谢，不影响在肝代谢的其他药
∙A．西咪替丁
∙B．雷尼替丁
∙C．法莫替丁
∙D．依汀替丁
∙E．尼扎替丁
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
7.利用药物协同作用的目的是：
∙A．减少药物的不良反应
∙B．减少药物的副作用
∙C．增加药物的吸收
∙D．促进药物的排泄
∙E．提高药物的疗效
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：
∙A．在杀菌作用上有协同作用
∙B．两者竞争肾小管的分泌通道
∙C．对细菌代谢有双重阻断作用
∙D．延缓抗药性产生
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
9.氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起
∙A．利尿作用增强
∙B．利尿作用减弱
∙C．抗菌作用增强
∙D．耳毒性增强
∙E．抗菌作用减弱
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
10.药物相互作用依对临床治疗的影响可分为
∙A．有益的相互作用
∙B．有害的相互作用
∙C．有益的相互作用和有害相互作用
∙D．药物动力学的相互作用
∙E．药物药效学的相互作用
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
11.维生素K1和低分子右旋糖酐合用使止血效果不佳是由于
∙A．使维生素K1降低合成凝血酶原的作用
∙B．右旋糖酐改变血小板细胞表面电荷
∙C．维生素K1和低分子右旋糖酐混合失去作用
∙D．右旋糖酐阻止红细胞及血小板聚集，降低血液黏度
∙E．低分子右旋糖酐可使血液凝固出现迟缓
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
12.下列哪种麻醉药与吗啡联用出现拮抗作用
∙A．芬太尼
∙B．哌替啶
∙C．普鲁卡因
∙D．利多卡因
∙E．喷他唑辛
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
13.联合用药不好解决的问题是：
∙A．协同作用
∙B．拮抗作用
∙C．配伍禁忌
∙D．个体差异
∙E．多种目的
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
14.多沙普仑作用为直接兴奋呼吸中枢，与下列药联用应谨慎使用．不宜与哪种药合用
∙A．全麻药
∙B．升压药
∙C．碱性药
∙D．肌松药
∙E．肾上腺能受体激动药
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
15.喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是
∙A．代谢受干扰
∙B．化学结构改变
∙C．影响在胃肠道的吸收
∙D．抗菌作用失效
∙E．影响血浆蛋白的结合
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
16.5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于：
∙A．pH值的改变
∙B．直接反应
∙C．溶媒组成的改变
∙D．电解质的盐析作用
∙E．聚合反应
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
17.下列哪一个属于非竞争性拮抗作用：
∙A．氟马西尼解救苯二氮革类中毒
∙B．氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹
∙C．维生素B6降低左旋多巴的疗效
∙D．排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化
∙E．单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用，增加安定作用
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
18.口服阿糖腺苷应避免与下列哪种药合用
∙A．罗红霉素
∙B．丙磺舒
∙C．青霉素
∙D．复方新诺明
∙E．别嘌呤醇
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
19.哪种药物在碳酸氢钠中不稳定
∙A．氨茶碱
∙B．卡氮芥
∙C．头孢噻吩钠
∙D．戊巴比妥钠
∙E．以上都稳定
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
20.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是
∙A．红霉素抑制氨茶碱的吸收
∙B．氨茶碱抑制红霉素的吸收
∙C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢
∙D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
∙E．红霉素抗菌作用减弱
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
21.临床使用华法林钠时,应避免与什么药物配伍
∙A．维生素B12
∙B．维生素C
∙C．盐酸普鲁卡因
∙D．肝素钠
∙E．以上药物都应该避免
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
22.碳酸锂与下列哪种药合用需监测血药浓度
∙A．肌松剂
∙B．去甲肾上腺素
∙C．氨茶碱
∙D．碘化物
∙E．吩噻嗪类
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
23.林可霉素或克林霉素与阿片类药联用时应注意
∙A．呼吸抑制增强
∙B．镇痛作用减弱
∙C．抗菌效果减弱
∙D．相互竞争作用部位
∙E．阿片类药物成瘾
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
24.对氨基水杨酸与利福平合用时
∙A．可引起巨细胞性贫血
∙B．使利福平的吸收不受影响
∙C．引起永久性耳聋
∙D．使利福平吸收增加，血药浓度增加
∙E．使利福平吸收减少，血药浓度降低
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
25.肝素钠与下列哪一种药物可配伍使用
∙A．硫酸多黏菌素
∙B．氯化钾
∙C．盐酸柔红霉素
∙D．硫酸庆大霉素
∙E．万古霉素
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
26.服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是
∙A．结合状态
∙B．复合体状态
∙C．络合状态
∙D．吸附状态
∙E．游离状态
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
27.请指出下列对盐酸普鲁卡因分解无影响的药物
∙A．维生素C
∙B．氨茶碱
∙C．苯巴比妥钠
∙D．苯妥英钠
∙E．碳酸氢钠
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
28.麻醉镇痛药与多种药联用有加重呼吸抑制或降低血压的危险，下列哪种药不是
∙A．吩噻嗪类
∙B．三环抗抑郁类
∙C．抗高血压药
∙D．林可霉素类
∙E．硫酸镁
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
29.氢化可的松注射液为100mg/20ml的乙醇-水等容混合液,使用时须稀释至500ml输液中,是为了避免
∙A．溶解度发生改变,析出结品
∙B．输液中的盐析使产生结品
∙C．减轻氢化可的松注射时对人体的刺激
∙D．增加氢化可的松的稳定性
∙E．防止太快进入人体引起局部浓度高,毒性增加
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
30.药物相互作用中使药物代谢增加，使药效降低的作用是
∙A．协同作用
∙B．酶抑作用
∙C．酶促作用
∙D．敏感化现象
∙E．拮抗作用
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
31.溶解度常以能溶解溶质的克数表示,是指下列哪种
∙A．在100g溶剂中
∙B．在500ml溶剂中
∙C．在1000ml溶剂中
∙D．100ml溶质在溶剂中
∙E．100g溶质在溶剂中
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
32.药物与血浆蛋白的结合，则：
∙A．药物作用增强
∙B．药物代谢加快
∙C．药物排泄加快
∙D．药物分布加快
∙E．以上都不是
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
33.苯福林与甲状腺素合用可使
∙A．苯福林升压作用减弱
∙B．苯福林β作用增强
∙C．苯福林可致心律失常
∙D．两药作用均增强
∙E．两药作用均减弱
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
34.红霉素与口服避孕药联用时降低避孕效果其原因是
∙A．抑制肝药酶使其不能正常代谢
∙B．影响口服避孕药的吸收
∙C．改变肠道菌群
∙D．促进口服避孕药的代谢
∙E．影响口服避孕药的血药浓度
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
35.氯霉素注射液用输液稀释至少需用100ml以上足量液体,并充分混匀,否则会析出结品,是因为氯霉素的溶剂是
∙A．注射用水
∙B．乙醇-甘油
∙C．生理盐水
∙D．碳酸氢钠溶液
∙E．5%葡萄糖溶液
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
36.应用吩噻嗪类抗精神病药者常同时服用苯海索，因为苯海索：
∙A．能减少吩噻嗪的剂量
∙B．是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用
∙C．能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激
∙D．是一种抗抑郁剂
∙E．能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
37.药效学相互作用是
∙A．两种药物的作用互不干扰
∙B．两种药物的性质均发生改变
∙C．两种药物的副作用均减少
∙D．一种药物改变另一种药物的作用
∙E．两种药物均发生改变
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
38.在酸性尿液中弱酸性药物：
∙A．解离多，再吸收多，排泄慢
∙B．解离少，再吸收多，排泄慢
∙C．解离多，再吸收多，排泄快
∙D．解离多，再吸收少，排泄快
∙E．以上都不对
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
39.可乐定与哪种药合用可使降压作用增强
∙A．β-阻滞剂
∙B．三环抗抑郁药
∙C．非甾体抗炎药
∙D．吲哚美辛
∙E．雌激素
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
40.应用呋喃唑酮后应至少间隔多长时间才可应用苯福林，否则会出现严重不良反应
∙A．1周
∙B．2周
∙C．3天
∙D．1天
∙E．4周
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
41.吩噻嗪与下列哪种药物合用可出现血压剧降心动过速
∙A．中枢抑制药
∙B．制酸药
∙C．苯海索
∙D．肾上腺素
∙E．左旋多巴
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
42.在水溶液中不稳定的药物为
∙A．硫酸阿托品
∙B．青霉素
∙C．肝素
∙D．硫酸庆大霉素
∙E．氯霉素
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
43.关于苯巴比妥的排泄，下列哪项是正确的：
∙A．静脉输注碳酸氢钠，可使其解离度增大，重吸收增加
∙B．静脉输注碳酸氢钠，可使其解离度增大，加快在肾脏的排泄
∙C．静脉输注碳酸氢钠，可使其解离度减少，加快在肾脏的排泄
∙D．口服乙酰唑胺，可减少苯巴比妥在肾脏的排泄
∙E．口服乙酰唑胺，可使肾脏管腔pH值降低，苯巴比妥解离度降低，重吸收增加
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
44.维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于
∙A．维拉帕米抑制P450肝药酶
∙B．P450酶促进维拉帕米的代谢
∙C．其他药可影响维拉帕米的排泄
∙D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学
∙E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
45.药物相互作用是指
∙A．药物在体内的物理化学和药理的配合变化
∙B．药物在体外的配合变化
∙C．药物在体外的物理化学变化
∙D．药物在体外的物理的变化
∙E．药物在体外的物理化学和药理的配合变化
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
46.阿昔洛韦钠为冻干粉针,注射前用水稀释至500mg/10ml比例溶解,应用时再用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释使成＜7mg/m1浓度才可注射，否则可能出现强刺激性和不溶情况，最少需用多少ml稀释
∙A．50ml
∙B．100ml
∙C．200ml
∙D．300ml
∙E．500ml
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
47.三环类抗抑郁药增加肾上腺素的升压反应属下列何种药物相互作用：
∙A．血浆蛋白结合
∙B．肝脏生物转化
∙C．生理性协同
∙D．受体水平的协同
∙E．干扰神经递质的转运
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
48.下列应密闭保存的药物
∙A．氯化钙
∙B．溴化钠
∙C．氯化铵
∙D．碘化钾
∙E．以上均是
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
49.含铝、镁的吸收性制酸药可以使与其合并应用的药物吸收减少疗效降低，下列哪种药的吸收减少，药效增加
∙A．西咪替丁
∙B．洋地黄苷类
∙C．左旋多巴
∙D．异烟肼
∙E．脂溶性维生素
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
50.阿司匹林、水杨酸盐类非甾体抗炎药与对乙酰氨基酚长期联用应注意
∙A．药效改变
∙B．加速药物改变
∙C．肾毒性增加，可致肾癌、膀胱癌
∙D．造成肝中毒
∙E．耳毒性增加
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
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