药物相互作用与注射剂配伍变化一1.docx

1、药物相互作用与注射剂配伍变化一1药物相互作用与注射剂配伍变化(一)-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：50，分数：50.00)1.利血平与直接作用拟交感药合用可使肾上腺作用增强，下述哪种药不属直接作用拟交感药 A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C苯福林 D麻黄碱 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：2.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的： A水溶性 B脂溶性 CpKa D解离度 E溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：3.维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用 A碳酸氢钠 B5%葡萄糖 C0.9%生理盐水 D林格氏液 E以上所有输液

2、（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：4.水杨酸类、对醋胺酚、苯二氮草类、磺胺类、丙磺舒、保泰松、吗啡等降低齐多呋定的清除率，应避免联用，其作用机理是 A抑制肝P450酶系统 B抑制葡萄糖醛酸化 C竞争代谢途径 D竞争与血浆蛋白的结合 E影响齐多呋定的血药浓渡（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：5.丙磺舒与下列哪种药物合用需提高用量的是 A吲哚美辛 B胺苯砜 C甲氨蝶呤 D夫喃妥因 E口服降糖药（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：6.肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加，下述哪种药物不经肝代谢，不影响在肝代谢的其他药 A西咪替丁 B雷尼替丁 C法

3、莫替丁 D依汀替丁 E尼扎替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：7.利用药物协同作用的目的是： A减少药物的不良反应 B减少药物的副作用 C增加药物的吸收 D促进药物的排泄 E提高药物的疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：9.氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起 A利尿作用增强 B利尿作用减弱 C抗菌作用增强 D耳毒性增强 E抗菌作用减弱（分数：1.00）A.B.C.

4、D.E.解析：10.药物相互作用依对临床治疗的影响可分为 A有益的相互作用 B有害的相互作用 C有益的相互作用和有害相互作用 D药物动力学的相互作用 E药物药效学的相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：11.维生素K1和低分子右旋糖酐合用使止血效果不佳是由于 A使维生素K1降低合成凝血酶原的作用 B右旋糖酐改变血小板细胞表面电荷 C维生素K1和低分子右旋糖酐混合失去作用 D右旋糖酐阻止红细胞及血小板聚集，降低血液黏度 E低分子右旋糖酐可使血液凝固出现迟缓（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：12.下列哪种麻醉药与吗啡联用出现拮抗作用 A芬太尼 B哌替啶 C普鲁卡因 D利多卡

5、因 E喷他唑辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：13.联合用药不好解决的问题是： A协同作用 B拮抗作用 C配伍禁忌 D个体差异 E多种目的（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：14.多沙普仑作用为直接兴奋呼吸中枢，与下列药联用应谨慎使用不宜与哪种药合用 A全麻药 B升压药 C碱性药 D肌松药 E肾上腺能受体激动药（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：15.喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是 A代谢受干扰 B化学结构改变 C影响在胃肠道的吸收 D抗菌作用失效 E影响血浆蛋白的结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：16.5%硫喷妥钠10ml加入

6、5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于： ApH值的改变 B直接反应 C溶媒组成的改变 D电解质的盐析作用 E聚合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：17.下列哪一个属于非竞争性拮抗作用： A氟马西尼解救苯二氮革类中毒 B氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹 C维生素B6降低左旋多巴的疗效 D排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化 E单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用，增加安定作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：18.口服阿糖腺苷应避免与下列哪种药合用 A罗红霉素 B丙磺舒 C青霉素 D复方新诺明 E别嘌呤醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：19.哪种药物在碳酸氢钠

7、中不稳定 A氨茶碱 B卡氮芥 C头孢噻吩钠 D戊巴比妥钠 E以上都稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：20.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是 A红霉素抑制氨茶碱的吸收 B氨茶碱抑制红霉素的吸收 C红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢 D氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢 E红霉素抗菌作用减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：21.临床使用华法林钠时,应避免与什么药物配伍 A维生素B12 B维生素C C盐酸普鲁卡因 D肝素钠 E以上药物都应该避免（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：22.碳酸锂与下列哪种药合用需监测血药浓度 A肌松剂 B去甲肾上腺素 C氨茶碱 D碘化物

8、 E吩噻嗪类（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：23.林可霉素或克林霉素与阿片类药联用时应注意 A呼吸抑制增强 B镇痛作用减弱 C抗菌效果减弱 D相互竞争作用部位 E阿片类药物成瘾（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：24.对氨基水杨酸与利福平合用时 A可引起巨细胞性贫血 B使利福平的吸收不受影响 C引起永久性耳聋 D使利福平吸收增加，血药浓度增加 E使利福平吸收减少，血药浓度降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：25.肝素钠与下列哪一种药物可配伍使用 A硫酸多黏菌素 B氯化钾 C盐酸柔红霉素 D硫酸庆大霉素 E万古霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：26.

9、服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是 A结合状态 B复合体状态 C络合状态 D吸附状态 E游离状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：27.请指出下列对盐酸普鲁卡因分解无影响的药物 A维生素C B氨茶碱 C苯巴比妥钠 D苯妥英钠 E碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：28.麻醉镇痛药与多种药联用有加重呼吸抑制或降低血压的危险，下列哪种药不是 A吩噻嗪类 B三环抗抑郁类 C抗高血压药 D林可霉素类 E硫酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：29.氢化可的松注射液为100mg/20ml的乙醇-水等容混合液,使用时须稀释至500ml输液中,是为了避免 A溶解度发生

10、改变,析出结品 B输液中的盐析使产生结品 C减轻氢化可的松注射时对人体的刺激 D增加氢化可的松的稳定性 E防止太快进入人体引起局部浓度高,毒性增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：30.药物相互作用中使药物代谢增加，使药效降低的作用是 A协同作用 B酶抑作用 C酶促作用 D敏感化现象 E拮抗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：31.溶解度常以能溶解溶质的克数表示,是指下列哪种 A在100g溶剂中 B在500ml溶剂中 C在1000ml溶剂中 D100ml溶质在溶剂中 E100g溶质在溶剂中（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：32.药物与血浆蛋白的结合，则： A药物

11、作用增强 B药物代谢加快 C药物排泄加快 D药物分布加快 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：33.苯福林与甲状腺素合用可使 A苯福林升压作用减弱 B苯福林作用增强 C苯福林可致心律失常 D两药作用均增强 E两药作用均减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：34.红霉素与口服避孕药联用时降低避孕效果其原因是 A抑制肝药酶使其不能正常代谢 B影响口服避孕药的吸收 C改变肠道菌群 D促进口服避孕药的代谢 E影响口服避孕药的血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：35.氯霉素注射液用输液稀释至少需用100ml以上足量液体,并充分混匀,否则会析出结品,是因为氯霉

12、素的溶剂是 A注射用水 B乙醇-甘油 C生理盐水 D碳酸氢钠溶液 E5%葡萄糖溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：36.应用吩噻嗪类抗精神病药者常同时服用苯海索，因为苯海索： A能减少吩噻嗪的剂量 B是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用 C能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激 D是一种抗抑郁剂 E能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：37.药效学相互作用是 A两种药物的作用互不干扰 B两种药物的性质均发生改变 C两种药物的副作用均减少 D一种药物改变另一种药物的作用 E两种药物均发生改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：38.

13、在酸性尿液中弱酸性药物： A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：39.可乐定与哪种药合用可使降压作用增强 A-阻滞剂 B三环抗抑郁药 C非甾体抗炎药 D吲哚美辛 E雌激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：40.应用呋喃唑酮后应至少间隔多长时间才可应用苯福林，否则会出现严重不良反应 A1周 B2周 C3天 D1天 E4周（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：41.吩噻嗪与下列哪种药物合用可出现血压剧降心动过速 A中枢抑制药 B制酸药 C苯海索 D肾上腺

14、素 E左旋多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：42.在水溶液中不稳定的药物为 A硫酸阿托品 B青霉素 C肝素 D硫酸庆大霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：43.关于苯巴比妥的排泄，下列哪项是正确的： A静脉输注碳酸氢钠，可使其解离度增大，重吸收增加 B静脉输注碳酸氢钠，可使其解离度增大，加快在肾脏的排泄 C静脉输注碳酸氢钠，可使其解离度减少，加快在肾脏的排泄 D口服乙酰唑胺，可减少苯巴比妥在肾脏的排泄 E口服乙酰唑胺，可使肾脏管腔pH值降低，苯巴比妥解离度降低，重吸收增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：44.维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血

15、药浓度升高，毒性增加是由于 A维拉帕米抑制P450肝药酶 BP450酶促进维拉帕米的代谢 C其他药可影响维拉帕米的排泄 D维拉帕米血药浓度为非线性动力学 E维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：45.药物相互作用是指 A药物在体内的物理化学和药理的配合变化 B药物在体外的配合变化 C药物在体外的物理化学变化 D药物在体外的物理的变化 E药物在体外的物理化学和药理的配合变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：46.阿昔洛韦钠为冻干粉针,注射前用水稀释至500mg/10ml比例溶解,应用时再用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释使成7mg/m

16、1浓度才可注射，否则可能出现强刺激性和不溶情况，最少需用多少ml稀释 A50ml B100ml C200ml D300ml E500ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：47.三环类抗抑郁药增加肾上腺素的升压反应属下列何种药物相互作用： A血浆蛋白结合 B肝脏生物转化 C生理性协同 D受体水平的协同 E干扰神经递质的转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：48.下列应密闭保存的药物 A氯化钙 B溴化钠 C氯化铵 D碘化钾 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：49.含铝、镁的吸收性制酸药可以使与其合并应用的药物吸收减少疗效降低，下列哪种药的吸收减少，药效增加 A西咪替丁 B洋地黄苷类 C左旋多巴 D异烟肼 E脂溶性维生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：50.阿司匹林、水杨酸盐类非甾体抗炎药与对乙酰氨基酚长期联用应注意 A药效改变 B加速药物改变 C肾毒性增加，可致肾癌、膀胱癌 D造成肝中毒 E耳毒性增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：