YYT0287-2017标准与医疗器械法规对照表.xls

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YY/T0287-2017标准与我国法规（医疗器械）对应关系YY/T0287-2017我国相关法规要求医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则1范围条例第一章第二条局令4、5、7、8、18号第二条医疗器械生产企业在产品设计开发、生产、销售和售后服务等过程2规范性引用文件3术语和定义4质量管理体系4.1总要求4.1.1条例第二章第九条（六）第十三系第二十四条注册管理办法（4号令）第九、十六、二十三、二十四条生产监督管理办法（7号令）第二十、三十八、七十条生产规范（64号公告）第三、二十四条4.1.24.1.34.1.4条例第六十六条

（二）7号令第十四、十五、十六、十八、二十一、四十二条4.1.57号令第三章委托生产管理生产规范64号公告第五十八条医疗器械生产企业供应商审核指南4.1.64.2文件要求4.2.1总则条例第九条（六）生产规范64号公告第二十四条*4.1.14.1.34.2.2质量手册生产规范64号公告第二十四条4.1.2对质量手册内容的具本要求，需包括质量目标4.2.3医疗器械文档条例第九条4号令第十五条生产规范64号公告第二十四条*4.1.4*7.10.1明确“产品的说明书、标签应当符合相关法律法规及标准要求”4.2.4文件控制生产规范64号公告第二十六、第二十七条4.2.1、4.2.2、4.2.3、4.2.4、4.3.14.2.5记录控制生产规范64号公告第二十六、第二十七条4.4.1、4.4.2、4.4.3、4.4.4对更改的记录的具体要求“更改记录应签注姓名和日期，并使用有信息仍清晰可辨”4.4.45管理职责5.1管理承诺生产规范64号公告第六条1.2.2、1.2.3、1.2.45.2以顾客为关注焦点生产规范64号公告第七条*1.2.55.3质量方针生产规范第六条、第二十四条1.2.2要求建立制定质量方针和目标的程序5.4策划5.4.1质量目标生产规范第六条、第二十四条1.2.2要求建立制定质量方针和目标的程序5.4.2质理管理体系策划5.5职责、权限和沟通5.5.1职责和权限生产规范64号公告第八条、第九条1.1.1提出对质量有影响的管理、执行和验证工作员相互关系形成文件的具体要求*1.1.2提出对质量管理部门职责的具体要求1.1.3明确生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任，确保部门负责人完成任务的独立性和权限1.2.1明确企业负责人是医疗器械产品质量的主要负责人*1.5.25.5.2管理者代表生产规范64号公告第七条1.3.1*1.3.2管理者代表职责的具体要求，需保留管理者代表报告质量管理体系运行情况和改的相关记录5.5.3内部沟通5.6管理评审5.6.1总则生产规范64号公告第七十八条*11.8.15.6.2评审输入5.6.3评审输出6资源管理6.1资源提供7号令第七条

（一）

（二）生产规范64号公告第六条

（二）6.2人力资源生产规范64号公告第二章机构和人员1.4.1明确对关键岗位人员意识的具体要求“技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规”1.5.1*1.6.16.3基础设施生产规范64号公告第三章厂房与设施，第四章设备2.1.1、2.1.2、*2.2.1、2.4.2、2.5.1、2.6.12.6.2提出对仓储区分区的具体要求“就当按照待验、合格、不合格、退货或召回等进行有序、分区存放”*3.1.13.2.1其中包括设备设计、选型（标准中条款7.1b）的要求），生产设备验证、确认是否满足预定要求（7.5.1b）的要求3.2.2提出“生产设备应当有明显的状态标识，防止非预期使用”3.2.36.4工作环境和污染控制生产规范64号公告第三章厂房与设施，第四章设备6.4.1工作环境1.7.1提出对人员健康的具体要求“应当对从事与产品质量有影响人员的健康进行管理，建立健康档案”2.2.22.2.3提出对厂房的外部环境要求2.3.12.3.2提出对厂房设施的具体要求“有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件”2.4.1提出对厂房设施的具体要求防止昆虫或其他动物进入“7.4.16.4.2污染控制7产品实现7.1产品实现的策划生产规范64号公告第二条、第四条、第三十八条5.11.18.6.1留样规定是对产品所要求的验证活动的策划安排，明确”应当根据产品和工艺特点制定留样管理规定“7.2与顾客有关的过程7.2.1产品要求的确定9.2.1明确与产品有关的适用的法规要求，”直接销售自产产品或者选择医疗器械经营企业，应当符合医疗器械相关法规和规范要求“7.2.2产品要求的评审7.2.3沟通9.2.2明确与监管机构沟通的具体要求”发现医疗器械经营企业存在违法违规经营行为时，应当及时向当地食品药品监督管理部门报告。

“11.6.1明确与顾客沟通的具体要求”应当建立产品信息告知程序，及时将产品变动、使用等补充信息通知使用单位、相关企业或消费者。

“7.3设计和开发7.3.1总则生产规范64号公告第二十八条5.1.1对设计开发程序文件提出具体要求7.3.2设计和开发策划生产规范64号公告第二十九条5.2.1提出设计开发策划资料的具体要求：

明确要求需包括”设计和开项目的目标和意义的描述“、”技术指标分析（标准条款7.3.2）“、”风险管理活动（标准条款7.1）“7.3.3设计和开发输入生产规范64号公告第三十条5.3.15.3.27.3.4设计和开发输出生产规范64号公告第三十一条*5.4.1明确设计开发输出还包括”提交给注册审批部门的文件“5.4.2*7.10.1明确”产品的说明书、标签应当符合相关法律法规及标准要求“7.3.5设计和开发评审生产规范64号公告第三十三条5.6.17.3.6设计和开发验证生产规范64号公告第三十四条5.7.17.3.7设计和开发确认4号令第四章临床评价28号令临床试验管理规范总局通告2014年第12、13、14号免于临床2类、3类目录及需要临床试验3类目录生产规范64号公告第三十五条、第三十六条5.8.15.9.1明确对设计确认（临床评价）的具体要求7.3.8设计和开发转换生产规范64号公告第三十二条5.5.17.3.9设计和开发更改的控制4号令第四十九条生产规范64号公告第三十划条5.10.15.10.2标准中要求设计更改的评审应包括对风险管理输入、输出的影响，不只是涉及产品注册的风险分析。

5.10.37.3.10设计和开发的文档生产规范64号公告第六章设计开发”保留记录“7.4采购7号令第四十六条、第四十七条总局通告2015年第1号医疗器械生产企业供应商审核指南7.4.1采购过程生产规范64号公告第三十九条、第四十第、第四十一第*6.1.16.2.16.3.1明确监测供绩效的具体要求：

建立供应商审核制度，对供应商进行审核评价”6.3.27.4.2采购信息生产规范64号公告第四十二条、第四十三条*6.1.2*6.4.16.5.16.5.2*6.5.37.4.3采购产品的验证生产规范64号公告第四十四条8号令第三十二条6.6.17.5生产和服务提供7.5.1生产和服务提供的控制生产规范第八章3.2.3提出需保留设备操作记录的要求*7.1.1*7.2.1*7.6.17.6.2对产品批记录的具体要求“产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或产品编号、生产日期、数量、主要设备、工艺参数、操作人员”*9.1.19.1.2对满足追溯要求的产品交付形成记录的具体要求“销售记录至少应当包括：

医疗器械名称、规格、型号、数量、生产批号、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。

”7.5.2产品的清洁生产规范第八章四十条7.3.1对清洁交果的验证应在设计转换过程中完成（若识别为特殊过程需要确认）7.5.3安装活动生产规范第八章、第十章第六十五条9.4.19.4.27.5.4服务活动生产规范第八章第十章第六十四条9.3.19.3.27.5.5无菌医疗器械的专用要求生产规范无菌附录7.5.6生产和服务提供过程的确认7.5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求生产规范无菌附录7.5.8标识生产规范64号公告第五十一条7.5.9可追溯性条例第三十七条7号令第四十七条生产规范64号公告第二十六条、第四十条、第五十条、第五十三条、第五十九条、第六十二条、第六十四条*7.9.17.5.10顾客财产7.5.11产品防护生产规范第五十五条7.11.1明确对产品防护的具体要求“包括污染防护、静电防护、粉尘防护、腐蚀防护、运输防护等要求”7.6监视和测量设备的控制生产规范第二十一条、第二十二第、第二十三第*2.7.1*3.3.1明确“主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程”3.4.1明确“应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容应当包括使用（标准条款7.5.1d）、校准（标准条款7.6）、维护和维修（标准条款6.3）等情况”3.5.18.1.28.2.18.2.28.2.38.2.48测量、分析和改进8.1总则生产规范第九、十、十一、十二章8.2监视和测量8.2.1反馈生产规范六十六条9.5.18.2.2投诉处置生产规范64号公告第七十一条11.1.1标准中的投诉不只来自于顾客，可能来自于相关方或监管机构8.2.3向监管理机构报告条例第三十八条，第五章不良事件的处理与医疗器械的召加4号令第十四条生产规范第六十三条、七十二、七十五条医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械召回管理办法*11.2.1对不良事件的具体要求*11.5.1对已交付的不合格品的响应措施及向监管机构报告的详细要求8.2.4内部审核条例第二十四条7号令第四十一条生产规范第七十七条11.7.18.2.5过程的监视和测量8.2.6产品的监视和测量生产规范64号公告第五十八、五十九、六十、六十一条8.1.1明确对产品的监视和测量形成文件的程序的具体要求”对产品的检验部门职责、人员资质、检验操作规程等作出规定“8.1.2明确要求建立”产品放行的程序“*8.3.1明确对产品特性进行监视和测量的具体要坟”产品检验规程是否涵盖强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求的性能指标；确认检验记录是否能够证实产品符合要求；查看是否根据检验干什么规程及检验结果出具相应的检验报告或证书。

“8.3.2明确对产品特性进行监视和测量的具体要求”需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目原则上不得进行委托检验。

“*8.4.18.4.2*8.5.18.5.2对放行产品的具体要求”放行的产品应当附有合格证明。

“8.6.18.3不合格品控制8.3.1总则生产规范第六十七、六十八、六十九条10.1.1*10.2.18.3.2交付前发现不合格品的响应措施生产规范64号公告第六十八条10.1.1*10.2.18.3.3交付后发现不合格品的响应措施生产规范64号公告第六十九条10.3.1*11.5.1对已交付的不合格品的响应措施及向监管机构报告的具体要求8.3.4返工生产规范64号公告第七十条10.4.110.4.28.4数据分析生产规范64号公告第七十三条11.3.1明确收集的质量数据还包括不良事件信息8.5改进8.5.1总则生产规范第七十四条8.5.2纠正措施生产规范第七十四条11.4.18.5.3预防措施生产规范第七十四条11.4.2对比分析备注1、我国法规以对生厂商提出要求的方式，对其供应商、采购产品明确相关规定；标准明确了适用于医疗器械生命周期各阶段及产业链相关供方。

2、我国法规允许根据产品特点确定不适用条款；标准规定，如法规允许，可以删减设计开发控制，对于标准6、7、8章其他要求可根据产品特点确定不适用条款。

我国医疗器械法规分为法规、规章、规范性文件和指导性文件，法规发布的通知或法规第一条均明确了其依据，即该法规上位法；标准规范性引用为GB/T19000-2016标准部分术语与我国的要求有差民，根据标准