内科学第七版呼吸系统疾病第十一章 胸膜疾病.docx

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内科学第七版呼吸系统疾病第十一章胸膜疾病

第十一章胸膜疾病

第一节胸腔积液

胸膜腔是位于肺和胸壁之间的一个潜在的腔隙。

在正常情况下脏层胸膜和壁层胸膜面上有一层很薄的液体，在呼吸运动时起润滑作用伊胸膜腔和其中的液体并非处于静止态，在每一次呼吸周期中胸膜腔形状和压力均有很大变化，使胸腔内液体持续滤出和收，并处于动态平衡。

任何因素使胸膜腔内液体形成过快或吸收过缓，即产生胸腔积（pleuraleffusions，简称胸水）。

【胸水循环机制】

以往认为胸水的交换完全取决于流体静水压和胶体渗透压之间的压力差，脏层胸膜曩的动物（如兔）其壁层胸膜主要由肋间动脉供血，毛细血管压高，而脏层胸膜由肺动脉供血，毛细血管压低，所以受压力的驱动，液体从壁层胸膜滤过进入胸膜腔，脏层胸膜以相仿的压力将胸水回吸收。

但是，自从上世纪八十年代以后，由于发现脏层胸膜厚的动物（包括人类）其壁层胸膜间皮细胞间存在淋巴管微孔（stomas），脏层脾膜由体循环的支气管动脉和肺循环供血，对胸水的产生和吸收的机制达成共识，即胸水从壁层和脏层胸膜的体循环血管由于压力梯度通过有渗漏性的胸膜进入胸膜腔，然后通过壁层胸膜的淋巴微孔经淋巴管回吸收，这一形式类似于机体的任何间质腔。

正常情况下脏层胸膜对胸水循环的作用较小（图2—11—1）。

人类胸膜腔影响液体从毛细血管向胸腔移动的压力大小的估计，见图2-1l-2。

壁层月|I膜的流体静水压约30cmH20，而胸腔内压约-5cmH20，其流体静水压差等于30-（-5）＝35cmH20，故液体从壁层胸膜的毛细血管向胸腔内移动。

与流体静水压相反的压力是删渗透压梯度，血浆胶体渗透压约34cmH20。

胸水含有少量的蛋白质，其胶体渗透压约5cmH2O，产生的胶体渗透压梯度为34-5＝29cmh20。

因此，流体静水压与胶体渗透压的梯度差为35-29＝6cmH20，故液体从壁层胸

膜的毛细血管进入胸腔（图2—11—2带箭头虚线）。

由于脏层胸膜液体移动的净梯度接近零，故胸水主要由壁层淋巴管微孔重吸收。

胸水滤过胸腔上部大于下部，吸收则主要在横膈和胸腔下部纵隔胸膜。

【病因和发病机制】

胸腔积液是常见的内科问题，肺、一胸膜和肺外疾病均可引起。

临床上常见的病因和发病机制有：

（一）胸膜琶纲血管肉静水压增高

如充血性心力衰竭、缩窄性心包炎、血容量增加、上腔静脉或奇静脉受阻，产生胸腔漏出液。

（二）胸膜通透性增加

如胸膜炎症（肺结核、肺炎）、结缔组织病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎）、胸膜肿瘤（恶性肿瘤转移、间皮瘤）、肺梗死、膈下炎症（膈下脓肿、肝脓肿、急性胰腺炎）等，产生胸腔渗出液。

（三）胸膜髦纲血管内胶体渗透压降低

如低蛋白血症、肝硬化、肾病综合征、急性肾小球肾炎、黏液性水肿等，产生胸腔漏出液。

（四）壁层胸膜淋巴引流障碍

癌症淋巴管阻塞、发育性淋巴管引流异常等，产生胸腔渗出液。

（五）损伤

主动脉瘤破裂、食管破裂、胸导管破裂等，产生血胸、脓胸和乳糜胸。

（六）医源性

药物、放射治疗、消化内镜检查和治疗、支气管动脉栓塞术，卵巢过度刺激综合征、液体负荷过大、冠脉搭桥手术、骨髓移植、中心静脉置管穿破和腹膜透析等，都可以引起渗出性或漏出性胸腔积液。

【临床表现】

（一）症状

呼吸困难是最常见的症状，多伴有胸痛和咳嗽。

呼吸困难与胸廓顺应性下降，患侧膈肌受压,纵隔移位,肺容量下降刺激神经反射有关。

病因不同其症状有所差别。

结核性胸膜炎多见于青年人，常有发热、干咳、胸痛，随着胸水量的增加胸痛可缓解，但可出现胸闷气促。

恶性胸腔积液多见于中年以上患者，一般无发热，胸部隐痛，伴有消瘦和呼吸遵或原发部位肿瘤的症状。

炎性积液多为渗出性，常伴有咳嗽、咳痰、胸痛及发热。

心力期竭所致胸腔积液为漏出液，有心功能不全的其他表现。

肝脓肿所伴右侧胸腔积液可为反应性胸膜炎，亦可为脓胸，多有发热和肝区疼痛。

症状也和积液量有关，积液量少于0．3～0．5L时症状多不明显，大量积液时心悸及呼吸困难更加明显。

（二）体征

与积液量有关。

少量积液时，可无明显体征，或可触及胸膜摩擦感及闻及胸膜摩擦音。

中至大量积液时，患侧胸廓饱满，触觉语颤减弱，局部叩诊浊音，呼吸音减低或消失。

可伴有气管、纵隔向健侧移位。

肺外疾病如胰腺炎和类风湿关节炎等，引起的胸腔积液多有原发病的体征。

【实验室和特殊检查】

（一）诊断性胸腔穿刺和胸水检查

对明确积液性质及病因诊断均至关重要，大多数积液的原因通过胸水分析可确定。

疑{为渗出液必须作胸腔穿刺，如有漏出液病因则避免胸腔穿刺。

不能确定时也应做胸腔穿刺{抽液检查。

1．外观漏出液透明清亮，静置不凝固，比重<1．0l6～1．018。

渗出液多呈草黄色，稍耄昆浊，易有凝块，比重>1．018。

血性胸水呈洗肉水样或静脉血样，多见于肿瘤、结核和肺栓塞。

乳状胸水多为乳糜胸。

巧克力色胸水考虑阿米巴肝脓肿破溃入胸腔的可能。

黑色胸水可能为曲霉感染。

黄绿色胸水见于类风湿关节炎。

厌氧菌感染胸水常有臭味。

2．细胞胸膜炎症时，胸水中可见各种炎症细胞及增生与退化的间皮细胞。

漏出测细胞数常少于l00×106／L，以淋巴细胞与间皮细胞为主。

渗出液的白细胞常超过500×106／L。

脓胸时白细胞多达10000×106／L以上。

中性粒细胞增多时提示为急性炎症；淋巴细胞为主则多为结核性或肿瘤性；寄生虫感染或结缔组织病时嗜酸性粒细胞常增多。

胸{水中红细胞超过5×109／L时，可呈淡红色，多由恶性肿瘤或结核所致。

胸腔穿刺损伤血管亦可引起血性胸水，应谨慎鉴别。

红细胞超过100×109／L时应考虑创伤、肿瘤或肺梗死。

血细胞比容>外周血血细胞比容50%以上时为血胸。

恶性胸水中约有40％～90％可查到恶性肿瘤细胞，反复多次检查可提高检出率。

胸水{标本有凝块应固定及切片行组织学检查。

胸水中恶性肿瘤细胞常有核增大且大小不一、核。

畸变、核深染、核浆比例失常及异常有丝核分裂等特点，应注意鉴别。

胸水中间皮细胞常有变形，易误认为肿瘤细胞。

结核性胸水中间皮细胞常低于5%。

3．pH和葡萄糖正常胸水pH接近7．6。

pH降低可见于不同原因的胸腔积液，脓胸、食管破裂、类风湿性积液pH常降低；如pH＜7．0者仅见于脓胸以及食管破裂所致胸腔积液。

结核性和恶性积液也可降低。

正常胸水中葡萄糖含量与血中含量相近。

漏出液与大多数渗出液葡萄糖含量正常；而脓胸、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、结核和恶性胸腔积液中含量可<3．3mmol／L。

若胸膜病变范围较广，使葡萄糖及酸性代谢物难以透过胸膜，葡萄糖和pH均较低，提示肿瘤广泛浸润，其胸水肿瘤细胞发现率高，胸膜活检阳性率高，胸膜固定术效果差，患者存活时间亦短。

4．病原体胸水涂片查找细菌及培养，有助于病原诊断。

结核性胸膜炎胸水沉淀后作结核菌培养，阳性率仅20％，巧克力色胸水应镜检阿米巴滋养体。

5．蛋白质渗出液的蛋白含量较高（>30g／L），胸水／血清比值大于0．5。

漏出液蛋白含量较低（<30g／L），以清蛋白为主，粘蛋白试验（Rivalta试验）阴性。

，

6．类脂乳糜胸的胸水呈乳状混浊，离心后不沉淀，苏丹Ⅲ染成红色；甘油三酯含量>1．24mmol／L，胆固醇不高，脂蛋白电泳可显示乳糜微粒，多见于胸导管破裂。

假性乳糜胸的胸水呈淡黄或暗褐色，含有胆固醇结晶及大量退变细胞（淋巴细胞、红细胞），胆固醇多大于5．18mmol／L，甘油三酯含量正常。

与陈旧性积液胆固醇积聚有关，见于陈旧性结核性胸膜炎、恶性胸水、肝硬化和类风湿性关节炎胸腔积液等。

7．酶渗出液乳酸脱氢酶（LDH）含量增高，大于200U／L，且胸水／血清LDH比值大于0．6。

LDH活性是反映胸膜炎症程度的指标，其值越高，表明炎症越明显。

LDH>500U／L常提示为恶性肿瘤或胸水已并发细菌感染。

胸水淀粉酶升高可见于急性胰腺炎、恶性肿瘤等。

急性胰腺炎伴胸腔积液时，淀粉酶溢漏致使该酶在胸水中含量高于血清中含量。

部分患者胸痛剧烈、呼吸困难，可能掩盖其腹部症状，此时胸水淀粉酶已升高，临床诊断应予注意。

淀粉酶同工酶测定有助于肿瘤的诊断，如唾液型淀粉酶升高而非食管破裂，则恶性肿瘤可能性极大。

腺苷脱氨酶（ADA）在淋巴细胞内含量较高。

结核性胸膜炎时，因细胞免疫受刺激，淋巴细胞明显增多，故胸水中ADA多高于45U／L。

其诊断结核性胸膜炎的敏感度较高。

HIV合并结核患者ADA不升高。

8．免疫学检查结核性胸膜炎胸水γ干扰素多大于200pg／ml。

系统性红斑狼疮及类风湿关节炎引起的胸腔积液中补体C3、C4成分降低，且免疫复合物的含量增高。

系统性红斑狼疮胸水中抗核抗体滴度可达1：

160以上。

9．肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）在恶性胸水中早期即可升高，且比血清更显著。

若胸水CEA>20μg／L或胸水／血清CEA>1，常提示为恶性胸水，其敏感性40％～60％，特异性70％～88％。

胸水端粒酶测定与CEA相比，其敏感性和特异性均大于90％。

近年还开展许多肿瘤标志物检测，如糖链肿瘤相关抗原、细胞角蛋白l9片段、神经元特异烯醇酶等，可作为鉴别诊断的参考。

联合检测多种标志物，可提高阳性检出率。

（二）X线检查

其改变与积液量和是否有包裹或粘连有关。

极小量的游离性胸腔积液，胸部X线仅见肋膈角变钝；积液量增多时显示有向外侧、向上的弧形上缘的积液影（图2-11-3）。

平卧时积液散开，使整个肺野透亮度降低。

大量积液时患侧胸部致密影，气管和纵隔推向健侧。

液气胸时有气液平面。

积液时常遮盖肺内原发病灶，故复查胸片应在抽液后，可发现肺部肿瘤或其他病变。

包裹性积液不随体位改变而变动，边缘光滑饱满，多局限于叶间或肺与膈之间。

肺底积液可仅有膈肌升高或形状的改变。

CT检查可显示少量的胸腔积液、肺内病变、胸膜间皮瘤、胸内转移性肿瘤、纵隔和气管旁淋巴结等病变，有助于病因诊断。

CT扫描诊断胸腔积液的准确性，在于能正确鉴别支气管肺癌的胸膜侵犯或广泛转移，良性或恶性胸膜增厚，对恶性胸腔积液的病因诊断、肺癌分期与选择治疗方案至关重要。

（三）超声检查

超声探测胸腔积液的灵敏度高，定位准确。

临床用于估计胸腔积液的深度和积液量，协助胸腔穿刺定位。

B超引导下胸腔穿刺用于包裹性和少量的胸腔积液。

（四）胸膜活检

经皮闭式胸膜活检对胸腔积液病因诊断有重要意义，可发现肿瘤、结核和其他胸膜肉芽肿性病变。

拟诊结核病时，活检标本除做病理检查外，还应作结核菌培养。

胸膜针刺活检具有简单、易行、损伤性较小的优点，阳性诊断率为40％～75％。

CT或B超引导下活检可提高成功率。

脓胸或有出血倾向者不宜作胸膜活检。

如活检证实为恶性胸膜间皮瘤，1月内应对活检部位行放射治疗。

（五）胸腔镜或开胸活检

对上述检查不能确诊者，必要时可经胸腔镜或剖胸直视下活检。

由于胸膜转移性肿瘤87％在脏层，47％在壁层，故此项检查有积极的意义。

胸腔镜检查对恶性胸腔积液的病因诊断率最高，可达70％～l00％，为拟定治疗方案提供依据。

通过胸腔镜能全面检查胸蒯腔'观察病变形态特征、分布范围及邻近器官受累情况，且可在直视下多处活检，故诊断率较高，肿瘤临床分期亦较准确。

临床上有少数胸腔积液的病因虽经上述诸种检查仍难以确定，如无特殊禁忌，可考虑剖胸探查。

（六）支气管镜

对有咯血或疑有气道阻塞者可行此项检查。

【诊断与鉴别诊断】

胸腔积液的诊断和鉴别诊断分3个步骤。

（一）确定有无胸腔积液

中量以上的胸腔积液诊断不难，症状和体征均较明显。

少量积液（0．3L）仅表现肋膈角变钝，有时易与胸膜粘连混淆，可行患侧卧位胸片，液体可散开于肺外带。

体征上需与胸膜增厚鉴别，胸膜增厚叩诊浊音，听诊呼吸音减弱，但往往伴有胸廓扁平或塌陷，肋间隙变窄，气管向患侧移位，语音传导增强等体征。

B超、CT等检查可确定有无胸腔积液。

（二）区别漏出液和渗出液

诊断性胸腔穿刺可区别积液的性质。

漏出液外观清澈透明，无色或浅黄色，不凝固；而渗出液外观颜色深，呈透明或混浊的草黄或棕黄色，或血性，可自行凝固。

两者划分标准多根据比重（以1．018为界）、蛋白质含量（以30g／L为界）、细胞数（以500×109／L为界），小于以上界限为漏出液，反之为渗出液，但其诊断的敏感性和特异性较差。

目前多根据Light标准，尤其对蛋白质浓度在25～35g／L者,符合以下任何l条可诊断为渗出!

液：

①胸腔积液／血清蛋白比例>0．5；②胸腔积液／血清LDH比例>0．6；③胸腔积液LDH水平大于血清正常值高限的三分之二。

此外，诊断渗出液的指标还有胸腔积液胆固{醇浓度>1.56mmol／L，胸腔积液／血清胆红素比例>0．6，血清-胸腔积液清蛋白梯{度<12g／L。

有些积液难以确切地划入漏出液或渗出液，见于恶性胸腔积液，系由于多种机制参与积液的形成。

（三）寻找胸腔积液的病因

漏出液常见病因是充血性心力衰竭，多为双侧胸腔积液，积液量右侧多于左侧。

强烈利尿可引起假性渗出液。

肝硬化胸腔积液多伴有腹水。

肾病综合征胸腔积液多为双侧，可表现为肺底积液。

低蛋白血症的胸腔积液多伴有全身水肿。

腹膜透析胸腔积液类似于腹透液，葡萄糖高，蛋白质<1．Og／L。

如不符合以上特点，或伴有发热、胸痛等症状应行诊断性胸腔穿刺。

在我国渗出液最常见的病因为结核性胸膜炎，多见于青壮年，胸痛（积液增多后胸痛减轻或消失，但出现气急），并常伴有干咳、潮热、盗汗、消瘦等结核中毒症状，胸水检查以淋巴细胞为主，间皮细胞<5％，蛋白质多大于40g／L，ADA及γ干扰素增高，沉渣找结核杆菌或培养可呈阳性，但阳性率仅约20％。

胸膜活检阳性率达60％～80％，PPD皮试强阳性。

老年患者可无发热，结核菌素试验亦常阴性，应予注意。

类肺炎性胸腔积液（parapneumoniceffusions）系指肺炎、肺脓肿和支气管扩张感染引起的胸腔积液，如积液呈脓性则称脓胸。

患者多有发热、咳嗽、咳痰、胸痛等症状，血白细胞升高，中性粒细胞增加伴核左移。

先有肺实质的浸润影，或肺脓肿和支气管扩张的表现，然后出现胸腔积液，积液量一般不多。

胸水呈草黄色甚或脓性，白细胞明显升高，以中性粒细胞为主，葡萄糖和pH降低，诊断不难。

脓胸系胸腔内致病菌感染造成积脓，多与未能有效控制肺部感染，致病菌直接侵袭入胸腔有关，常见细菌为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌以及大肠杆菌、。

肺炎克雷伯杆菌和假单胞菌等，且多合并厌氧菌感染，少数可由结核分枝杆菌或真菌、放线菌、诺卡菌等所致。

急性脓胸常表现为高热、胸痛等；慢性脓胸有胸膜增厚、胸廓塌陷、慢性消耗和杵状指（趾）等。

胸水呈脓性、黏稠；涂片革兰染色找到细菌或脓液细菌培养阳性。

恶性肿瘤侵犯胸膜引起恶性胸腔积液，常由肺癌、乳腺癌和淋巴瘤直接侵犯或转移至胸膜所致，其他部位肿瘤包括胃肠道和泌尿生殖系统。

以45岁以上中老年人多见，有胸部钝痛、咳血丝痰和消瘦等症状，胸水多呈血性、量大、增长迅速，CEA>20μg／L，LDH>500U／L，胸水脱落细胞检查、胸膜活检、胸部影像学、纤维支气管镜及胸腔镜等检查，有助于进一步诊断和鉴别。

疑为其他器官肿瘤需进行相应检查。

【治疗】

胸腔积液为胸部或全身疾病的一部分，病因治疗尤为重要。

漏出液常在纠正病因后可吸收，其治疗参阅有关章节。

（一）结核性胸膜炎

1．一般治疗包括休息、营养支持和对症治疗。

2．抽液治疗由于结核性胸膜炎胸水蛋白含量高，容易引起胸膜粘连，原则上应尽快抽尽胸腔内积液或肋间插细管引流。

可解除肺及心、血管受压，改善呼吸，使肺功能免受损伤。

抽液后可减轻毒性症状，体温下降，有助于使被压迫的肺迅速复张。

大量胸水者每周抽液2～3次，直至胸水完全消失。

首次抽液不要超过700ml，以后每次抽液量不应超过l000ml，过快、过多抽液可使胸腔压力骤降，发生复张后肺水肿或循环衰竭。

表现为剧咳、气促、咳大量泡沫状痰，双肺满布湿啰音，Pa02下降，X线显示肺水肿征。

应立即吸氧，酌情应用糖皮质激素及利尿剂，控制液体入量，严密监测病情与酸碱平衡，有时需气管插管机械通气。

若抽液时发生头晕、冷汗、心悸、面色苍白、脉细等表现应考虑“胸膜反应”，应立即停止抽液，使患者平卧，必要时皮下注射0．1％肾上腺素0．5ml，密切观察瘸隋，注意血压变化，防止休克。

一般情况下，抽胸水后，没必要胸腔内注入抗结核药物，但可注入链激酶等防止胸膜粘连。

‘

3．抗结核治疗见第五章。

4．糖皮质激素疗效不肯定。

有全身毒性症状严重、大量胸水者，在抗结核药物治疗的同时，可尝试加用泼尼松30mg／d，分3次口服。

待体温正常、全身毒性症状减轻、胸水量明显减少时，即应逐渐减量以至停用。

停药速度不宜过快，否则易出现反跳现象，一般疗程约4～6周。

注意不良反应或结核播散，应慎重掌握适应证。

（二）类肺炎性胸腔积液和脓胸

前者一般积液量少，经有效的抗生素治疗后可吸收，积液多者应胸腔穿刺抽液，胸水pHi7．2应肋间插管引流。

脓胸治疗原则是控制感染、引流胸腔积液及促使肺复张，恢复肺功能。

抗菌药物要足量，体温恢复正常后再持续用药2周以上，防止脓胸复发，急性期联合抗厌氧菌的药物，全身及胸腔内给药。

引流是脓胸最基本的治疗方法，反复抽脓或闭式引流。

可用2％碳酸氢钠或生理盐水反复冲洗胸腔，然后注入适量抗生素及链激酶，使脓液变稀便于引流。

少数脓胸可采用肋间插管闭式引流。

对有支气管胸膜瘘者不宜冲洗胸腔，以免引起细菌播散。

慢性脓胸应改进原有的脓腔引流，也可考虑外科胸膜剥脱术等治疗。

此外，一般支持治疗亦相当重要，应给予高能量、高蛋白及富含维生素的食物，纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡。

（三）恶性胸腔积液

包括原发病和胸腔积液的治疗。

例如，部分小细胞肺癌所致胸腔积液全身化疗有一定疗效，纵隔淋巴结有转移者可行局部放射治疗。

胸腔积液多为晚期恶性肿瘤常见并发症，其胸水生长迅速，常因大量积液的压迫引起严重呼吸困难，甚至导致死亡。

常需反复胸腔穿刺抽液，但反复抽液可使蛋白丢失太多，效果不理想。

可选择化学性胸膜固定术，在抽吸胸水或胸腔插管引流后，胸腔内注入博来霉素、顺铂、丝裂霉素等抗肿瘤药物，或胸膜粘连剂，如滑石粉等，可减缓胸水的产生。

也可胸腔内注入生物免疫调节剂，如短小棒状杆菌疫苗、白介素-2、干扰素、淋巴因子激活的杀伤细胞、肿瘤浸润性淋巴细胞等，可抑制恶性肿瘤细胞、增强淋巴细胞局部浸润及活性，并使胸膜粘连。

此外，可胸腔内插管持续引流，目前多选用细管引流，具有创伤小、易固定、效果好、一可随时胸腔内注入药物等优点。

对插管引流后肺仍不复张者，可行胸-腹腔分流术或胸膜切除术。

虽经上述多种治疗，恶性胸腔积液的预后不良。

第二节气胸

胸膜腔是不含气体的密闭的潜在性腔隙。

当气体进入胸膜腔造成积气状态时，称为气胸（pneumothorax）。

气胸可分成自发性、外伤性和医源性三类。

自发性气胸又可分成原发性和继发性，前者发生在无基础肺疾病的健康人，后者常发生在有基础肺疾病的患者，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

外伤性气胸系胸壁的直接或间接损伤引起，医源性气胸由诊断和治疗操作所致。

气胸是常见的内科急症，男性多于女性，原发性气胸的发病率男性为（18～28）／10万人口，女性为（1．2～6）／10万人口。

发生气胸后，胸膜腔内负压可变成正压，致使静脉回心血流受阻，产生程度不同的心、肺功能障碍。

本节主要叙述自发性气胸。

【病因和发病机制】

正常情况下胸膜腔内没有气体，这是因为毛细血管血中各种气体分压的总和仅为706mmHg，比大气压低54mmHg。

呼吸周期胸腔内压均为负压，系胸廓向外扩张，肺向内弹性回缩对抗产生的。

胸腔内出现气体仅在三种情况下发生：

①肺泡与胸腔之间产生破口，气体将从肺泡进入胸腔直到压力差消失或破口闭合。

②胸壁创伤产生与胸腔的交通，浔也出现同样的结果。

③胸腔内有产气的微生物。

临床上主要见于前两种情况。

气胸时失去了负压对肺的牵引作用，甚至因正压对肺产生压迫，使肺失去膨胀能力，表现为肺容积缩小、肺活量减低、最大通气量降低的限制性通气功能障碍。

由于肺容积缩小，初期血流量并不减少，产生通气／血流比例下降，导致动静脉分流，出现低氧血症。

大量气胸时，由于失去负压吸引静脉血回心，甚至胸膜腔内正压对血管和心脏的压迫，使心脏充盈减少，心搏出量降低，引起心率加快、血压降低，甚至休克。

张力性气胸可引起纵隔移位，致循环障碍，甚或窒息死亡。

原发性自发性气胸多见于瘦高体型的男性青壮年，常规X线检查肺部无显著病变，但可有胸膜下肺大疱（pleuralbleb），多在肺尖部，此种胸膜下肺大疱的原因尚不清楚，与吸烟、身高和小气道炎症可能有关，也可能与非特异性炎症瘢痕或弹性纤维先天性发育不良有关。

继发性自发性气胸多见于有基础肺部病变者，由于病变引起细支气管不完全阻塞，形成肺大疱（emphysematousbulla）破裂。

如肺结核、COPD、肺癌、肺脓肿、肺尘埃沉着症及淋巴管平滑肌瘤病等。

月经性气胸仅在月经来潮前后24～7．2小时内发生，病理机制尚不清楚，可能是胸膜上有异位子宫内膜破裂所致。

妊娠期气胸可因每次妊娠而发生，可能跟激素变化和胸廓顺应性改变有关。

脏层胸膜破裂或胸膜粘连带撕裂，如其中的血管破裂可形成自发性血气胸。

航空、潜水作业而无适当防护措施时，从高压环境突然进入低压环境，以及机械通气压力过高时，均可发生气胸。

抬举重物用力过猛，剧咳，屏气，甚至大笑等，可能是促使气胸发生的诱因。

【临床类型】

根据脏层胸膜破裂情况不同及其发生后对胸腔内压力的影响，自发性气胸通常分为以下三种类型：

（一）闭合性（单纯性）气胸

胸膜破裂口较小，随肺萎缩而闭合，空气不再继续进入胸膜腔。

胸膜腔内压接近或略超过大气压，测定时可为正压亦可为负压，视气体量多少而定。

抽气后压力下降而不复升，表明其破裂口不再漏气。

（二）交通性（开放性）气胸

破裂口较大或因两层胸膜间有粘连或牵拉，使破口持续开放，吸气与呼气时空气自由进出胸膜腔。

胸膜腔内压在0cmH20上下波动；抽气后可呈负压，但观察数分钟，压力又复升至抽气前水平。

（三）张力性（高压性）气胸

破裂口呈单向活瓣或活塞作用，吸气时胸廓扩大，胸膜腔内压变小，空气进入胸膜腔；呼气时胸膜腔内压升高，压迫活瓣使之关闭，致使胸膜腔内空气越积越多，内压持续升高，使肺脏受压，纵隔向健侧移位，影响心脏血液回流。

此型气胸胸膜腔内压测定常超过10cmH20，甚至高达20cmH20，抽气后胸膜腔内压可下降，但又迅速复升，对机体呼吸循环功能的影响最大，必须紧急抢救处理。

【临床表现】

气胸症状的轻重与有无肺基础疾病及功能状态、气胸发生的速度、胸膜腔内积气量及其压力大小三个因素有关。

若原已存在严重肺功能减退，即使气胸量小，也可有明显的呼吸困难；年轻人即使肺压缩80％以上，有的症状亦可以很轻。

（一）症状

起病前部分患者可能有持重物、屏气、剧烈体力活动等诱因，但多数患者在正常活动或安静休息时发生，偶有在睡眠中发病者。

大多数起病急骤，患者突感一侧胸痛，针刺样或刀割样，持续时间短暂，继之胸闷和呼吸困难，、可伴有刺激性咳嗽，系气体刺激胸膜所致。

少数患者可发生双侧气胸，以呼吸困难为突出表现。

积气量大或原已有较严重的慢性肺疾病者，呼吸困难明显，患者不能平卧。

如果侧卧，则被迫使气胸侧在上，以减轻呼吸困难。

张力性气胸时胸膜腔内压骤然升高，肺被压缩，纵隔移位，迅速出现严重呼吸循环障碍；患者表情紧张、胸闷、挣扎坐起、烦躁不安、发绀、冷汗、脉速、虚脱、心律失常，甚至发生意识不清、呼吸衰竭。

（二）体征

取决于积气量的多少和是否伴有胸腔积液。

少量气胸体征不明显，尤其在肺气肿患者更难确定，听诊呼吸音减弱具有重要意义。

大量气胸时，气管向健侧移位，患侧胸部隆起，呼吸运动与触觉语颤减弱，叩诊呈过清音或鼓音，心或肝浊音界缩小或消失，听诊呼吸音减弱或消失。

左侧少量气胸或纵隔气肿时，有时可在左心缘处听到与心跳一致的气泡破裂音，称Hamman征。

液气胸时，胸内有振水声。

血气胸如失血量过多，可使血压下降，甚至发生失血性休克。

为了便于临床观察和处理，根据临床表现把自发性气胸分成稳定型和不稳定型，符合下列所有表现者为稳定型，否则为不稳定型：

呼吸频率<24次