微生物限度检查法验证方案模板.docx
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微生物限度检查法验证方案模板
文件编号：
SVPYF-0-01-00
验证文件
******微生物限度
检查法验证方案
********有限责任公司
目录
1适用范围
2目的
3概述
4验证所需要的仪器设备及文件
5可接受的限度范围标准
6测试方法
7异常情况处理
8测试结果
9结论
10再验证周期
11附表
1适用范围
本验证方案适用于******微生物限度检查法的验证。
2目的
建立该产品的微生物限度检查方法，并对其有效性进行评价，确保试验方法的完整性，保证检验结果的可靠性。
3概述
3.1******处方中含有盐酸氨基葡萄糖以及常用辅料等成分，文献报道盐酸氨基葡萄糖有抑菌活性。
根据以上特点，按《中国药典》2010年版附录ⅪJ《微生物限度检查法方法》的“供试品的制备”项下需用特殊方法制备供试液中（6）制备供试液。
“细菌，霉菌，酵母菌计数”项下检查法2薄膜过滤法进行细菌，霉菌及酵母菌的计数方法验证，控制菌检查项下控制菌的检查法验证。
3.2验证时间：
************批平行三次试验。
4验证所需要的仪器设备及文件
4.1验证需用仪器设备
器具名称
规格型号
检定日期
检定单位
有效期
电热恒温培养箱
HG101-3
多用生化培养箱
SP-80
蒸汽灭菌器
ZDX-35B
4.2验证所需要的文件及存放地方
资料名称
存放地点
《HG101-3电热恒温培养箱操作维护保养SOP》
《SP-80型生化培养箱操作维护保养SOP》
《ZDX-35B蒸汽灭菌器操作维护保养SOP》
《微生物限度检查法SOP》
5可接受的限度范围标准
5.1******微生物限度检查质量标准
项目
标准规定
细菌总数
≤1000个/g
霉菌、酵母菌
≤100个/g
大肠埃希菌
不得检出
5.2细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证结果判断
在3次独立的平行试验中，稀释剂对照组的菌回收率应不低于70%。
若试验组的菌回收率均不低于70%，照该供试液制备方法和计数法测定供试品的细菌、霉菌及酵母菌；若任一次试验中实验组的菌回收率低于70%，应采用其他方法消除供试品的抑菌活性，并重新进行方法验证。
5.3控制菌检查方法验证结果判断
若试验组检出试验菌（检出试验菌判断如下），按此供试液制备法和控制菌检查法进行供试品的该控制菌检查；若试验组未检出试验菌，应采用其他方法消除供试品的抑菌活性，并重新进行验证。
5.4大肠埃希菌检查结果判断
如MUG阳性、靛基质阳性，判供试品检出大肠埃希菌；如MUG阴性、靛基质阴性，判供试品未检出大肠埃希菌；如MUG阳性、靛基质阴性，或MUG阴性、靛基质阳性，则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲蓝琼脂或麦康凯培养基的平板上，培养18～24h。
琼脂判供试品检出大肠埃希菌；
若平板上无菌落生长、或生长的菌落与下表所列的菌落形态特征不符，判定供试品未检出大肠埃希菌。
若平板上生长的菌落与下表所列的菌落形态特征相符或疑似，应进行分离、纯化、染色镜检和适宜的生化试验，确认是否为大肠埃希菌。
培养基
菌落形态
曙红亚甲蓝琼脂
紫黑色、浅紫色、蓝紫色或粉红色，菌落中心呈深紫色或无明显暗色中心，圆形，稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，常有金属光泽
麦康凯琼脂
鲜桃红色或微红色，菌落中心呈深桃红色，圆形，扁平，边缘整齐，表面光滑，湿润
6测试方法
6.1供试品
******，批号（******）。
6.2培养基及菌种
6.2.1采用符合中国药典规定的干燥培养基，中国药品生物制品检定所制。
6.2.2枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501、金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003、大肠埃希菌CMCC（B）44102、白色念珠菌CMCC（F）98001、黑曲霉CMCC（F）98003。
6.3菌液制备
6.3.1细菌、霉菌及酵母菌的检查的菌液制备
6.3.1.1取新鲜的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的培养物至营养肉汤培养基或营养琼脂培养基中，经32.5℃±2.5℃培养18～24h，用0.9％无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50～100cfu的菌悬液，做活菌计数备用。
6.3.1.2取新鲜的白色念珠菌的培养物至改良马丁培养基或改良马丁琼脂培养基中，经25.5℃±2.5℃培养24～48h，用0.9％无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50～100cfu的菌悬液，做活菌计数备用。
6.3.1.3取新鲜的黑曲霉培养物接种至改良马丁琼脂斜面培养基，经25.5℃±2.5℃培养5～7d，加入3～5ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9％无菌氯化钠溶液，将霉菌孢子洗脱。
然后吸出孢子悬液（用管口带有薄的无菌棉花或纱布能过滤菌丝的无菌毛细吸管）至无菌试管内，用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9％无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50～100cfu的菌悬液，做活菌计数备用。
6.3.2控制菌的检查菌液的制备
取新鲜的大肠埃希菌的培养物至营养肉汤培养基或营养琼脂培养基中，经32.5℃±2.5℃培养18～24h，用0.9％无菌氯化钠溶液制成每1ml含细菌数约为10～100cfu的菌悬液，做活菌计数备用。
6.3.3供试品制备
取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：
10的供试液。
6.4验证试验方法:
细菌、霉菌及酵母菌检验方法验证采用上述供试品，进行3次平行试验，分别人工污染上述5种代表试验菌株。
控制菌检验方法验证采用上述批供试品进行实验。
6.4.1细菌、霉菌及酵母菌的计数方法验证试验
6.4.1.1试验分组
6.4.1.1.1供试品对照组：
取上述供试液1ml，按菌落计数方法测定供试品本底细菌数；
取上述供试液1ml，按菌落计数方法测定供试品本底霉菌和酵母菌数；
6.4.1.1.2菌液组：
分别取上述5种试验菌悬液1ml，制备滤膜，按菌落计数方法测定所加的试验菌数。
6.4.1.1.3试验组：
取1：
10供试液1ml，过滤，冲洗，分别在最后一次的冲洗液中加入大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌试验菌悬液各1ml，过滤，按薄膜过滤法测定其菌数。
取1：
10供试液1ml，过滤，冲洗，分别在最后一次的冲洗液中加入白色念珠菌和黑曲霉悬液各1ml，过滤，按薄膜过滤法测定霉菌数。
6.4.1.1.4稀释剂对照组：
取实验用的稀释液1ml代替供试品，加入实验菌，制备滤膜，按菌落计数方法测定所加的试验菌数。
6.4.1.2验证试验操作
6.4.1.2.1取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：
10的供试液。
取上述供试液1ml，加至适量稀释剂中，混匀，过滤，用pH7.0的无菌氯化钠蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。
6.4.1.2.2阴性对照试验
取实验用的稀释液1ml，制备滤膜，滤膜菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养，每种培养基至少制备一张滤膜，均不得有菌生长。
6.4.1.2.3培养和计数细菌培养3天，霉菌、酵母菌培养5天，逐日观察菌落生长情况，点计菌落数，必要时，可适当延长培养时间至5～7天进行菌落计数报告。
菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。
点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。
若同稀释级别两个平板的菌落平均数不小于15，则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。
一般营养琼脂培养基用于细菌计数，玫瑰红钠培养基用于霉菌及酵母菌计数；酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基用于酵母菌计数。
在特殊情况下，若营养琼脂培养基上长有霉菌和酵母菌，玫瑰红钠琼脂培养基上长有细菌，则应分别点计霉菌和酵母菌，细菌菌落数。
然后将营养琼脂上的霉菌和酵母菌或玫瑰红钠琼脂培养基上细菌数与玫瑰红钠琼脂培养基上的霉菌和酵母菌或营养琼脂培养基上的细菌数进行比较，以菌落数高的培养基中的菌落数为计数结果。
6.4.1.3菌数报告规则
以相当于1g供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以<1报告菌数，或<1乘以稀释倍数的值报告菌落数。
6.4.1.4计算公式
试验组的菌回收率%＝
6.4.2控制菌的检查验证试验
6.4.2.1试验分组
6.2.2.1.1试验组
取1：
10供试液10ml，过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入大肠埃希菌试验菌悬液1ml，过滤，滤膜接种至100ml的胆盐乳糖培养基中。
6.2.2.1.2供试品组
取1：
10供试液10ml，制备滤膜，滤膜接种至100ml的胆盐乳糖培养基中。
6.4.2.2阳性对照试验
取大肠埃希菌悬液1ml，同供试品的控制菌检查法检查。
阳性对照试验应检出大肠埃希菌。
6.4.2.3阴性对照试验
取稀释液10ml，照相应控制菌检查法检查，作为阴性对照。
阴性对照应无菌生长。
6.4.2.4大肠埃希菌的试验
取供试液10ml（相当于供试品1g），制备滤膜，滤膜接种至适量（不少于100ml）的胆盐乳酸培养基中，30～35℃培养18～24小时，必要时可延长至48h。
取上述培养物0.2ml，接种至含5mlMUG培养基的试管中，培养，于5h、24h在366nm紫外线下观察，同时用未接种的MUG培养基作为本底对照。
若管内培养物呈现荧光，为MUG阳性；不呈现荧光，为MUG阴性。
观察后，沿培养管的管壁加入数滴靛基质试液，液面呈玫瑰红色，为靛基质阳性；呈试剂本色，为靛基质阴性。
本底对照应为MUG阴性和靛基质阴性。
7异常情况处理
严格按照《微生物限度检查法SOP》操作，如在检测中出现不符合要求的情况出现，分析问题原因后，决定是否需对本方案中设定的******的微生物限度检查方法进行修改，并重新进行验证。
8测试结果
8.1细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证结果见附表1。
8.2控制菌的检查方法验证结果见附表2。
8.3按确定的验证方法检验三批产品微生物限度检查结果见附表3。
9结论
9.1按照《******检验操作规程》，我们设定了该产品的微生物限度检验方法，对******批******进行了微生物方法学验证，结果各项指标标准规定，证明该标准操作规程检验需要，GMP要求，使用。
9.2通过******的检验，各项指标的回收率均大于70%，说明******用薄膜过滤法检验无抑菌性，故适用于******的微生物的检验。
确定******微生物限度检查法如下：
质量负责人：
审核人：
检验人
10再验证周期
10.1******的处方发生变动或其它因素变更导致******的物料性质改变时，需要对本方案进行调整后作方法学再验证。
10.2国家相关微生物限度检查标准修改后需要对本方法重新进行再验证。
11附表
附表1细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证结果
试验
分类
实验
次数
大肠埃希菌
金黄色
葡萄球菌
枯草芽孢
杆菌
白色念珠菌
黑曲霉菌
试验组
1
2
3
菌液组
1
2
3
稀释剂对照组
1
2
3
供试品
对照组
1
供试品
对照组
2
供试品
对照组
3
阴性对照组
1
阴性对照组
2
阴性对照组
3
稀释剂对照组菌回收率
2
2
3
试验组的
菌回收率
1
2
3
结果判定
备注：
******验证一批平行三次，批号：
******
结论：
按照《******微生物限度检查法验证方案》检验，结果
实验日期：
报告日期：
检验人：
复核人：
质量部QA:
统计日期：
附表2：
控制菌检查方法的验证结果
品名：
批号：
试验次数
项目
BL增菌液
MUG
靛基质
检查结果
结果判定
第一次
供试品
试验组
阳性对照
阴性对照
第二次
供试品
试验组
阳性对照
阴性对照
第三次
供试品
试验组
阳性对照
阴性对照
检验人：
复核人：
质量部QA:
统计日期：
附表3：
按确定的验证方法检验三批产品微生物限度检查结果
品名：
项目
细菌数
霉菌和酵母菌数
大肠埃希菌
批号
cfu/g
cfu/g
cfu/g
cfu/g
cfu/g
cfu/g
检验人：
复核人：
质量部QA:
统计日期：
升级会员 