陕西省执业药师继续教育试题及答案.docx
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陕西省执业药师继续教育试题及答案
陕西省执业药师继续教育试题及答案
试卷名称：
法规试题（必修）出卷人：
系统管理员
详细情况
一.单选题：
1.1.《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低（）
A.药品生产过程中的污染、混淆
B.药品生产过程中的污染、交叉污染
C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错
D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
标准答案：
d
2.2．《药品生产质量管理规范》规定，药品生产企业应当（）
A.配备足够的、符合要求的人员、设备
B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备
C.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施
D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备
标准答案：
d
3.3．药品生产企业关键人员至少应当包括（）
A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人
B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人
C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人
标准答案：
c
4.4．药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产（）
A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员
B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员
C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员
D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员
标准答案：
b
5.5．药品生产企业质量控制实验室的检验人员（）
A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历
B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历
C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历
D.至少应当具有相关专业本科以上学历
标准答案：
a
6.6．药品委托生产的委托方和受托方必须（）
A.达成口头协定
B.签订书面合同
C.签订项目协议书
D.签订第三方书面证明
标准答案：
b
7.7．GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（）
A.应当不低于1帕斯卡
B.应当不低于5帕斯卡
C.应当不低于10帕斯卡
D.应当不低于15帕斯卡
标准答案：
c
8.8．医疗器械召回所称的“缺陷”是指（）
A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险
B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险
C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险
D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险
标准答案：
c
9.9．控制与消除医疗器械缺陷的主体是（）
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械经营企业
C.医疗器械使用单位
D.食品药品监管部门
标准答案：
a
10.10．医疗器械一级召回是指（）
A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的
B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的
C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的
D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的
标准答案：
a
11.11．医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的（）
A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
标准答案：
a
12.12．医疗器械召回包括（）
A.主动召回和被动召回
B.主动召回和责令召回
C.主动召回和自愿召回
D.主动召回和强制召回
标准答案：
b
13.13．医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照《行政处罚法》的规定（）
A.不予处罚
B.给予行政处罚
C.给予行政处分
D.从轻或者减轻处罚
标准答案：
d
14.14．主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（）
A.卫生部
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
标准答案：
c
15.15．药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当（）
A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识
D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
标准答案：
a
16.16．药品不良反应报告的内容应当（）
A.科学、合理、准确
B.真实、合理、准确
C.科学、完整、准确
D.真实、完整、准确
标准答案：
d
17.17．新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.常见的不良反应
标准答案：
a
18.18．药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
A.在5日内报告
B.在10日内报告
C.在15日内报告
D.在20日内报告
标准答案：
c
19.19．药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写（）
A.药物警戒更新报告
B.不良反应更新报告
C.不良事件分析报告
D.定期安全性更新报告
标准答案：
d
20.20．设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合（）
A.组织开展资料评估
B.组织开展现场调查
C.组织开展病例分析
D.组织开展在线报告
标准答案：
b
详细情况
一.单选题：
1.1、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是：
A.CM
B.VLDL
C.LDL
D.HDL
标准答案：
c
2.2、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低：
A.1%
B.5%
C.2%
D.3%
标准答案：
c
3.3.胆汁酸结合树脂的调脂机制是：
A.抑制胆固醇的合成，促进胆固醇的降解
B.阻止胆汁酸从肠道吸收，促进胆汁酸随粪便排泄，促进胆固醇降解
C.增强脂蛋白酯酶活性，促进VLDL水解
D.促进胆固醇随粪便排泄
标准答案：
c
4.4.HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是：
A.胃肠道反应
B.横纹肌溶解症，它可导致急性肾衰竭，危及生命
C.胃肠道损害
D.低血压
标准答案：
b
5.5、被认为是抗动脉粥样硬化的保护因素的脂蛋白是
A.CM
B.VLDL
C.LDL
D.HDL
标准答案：
d
6.6.秋水仙碱常见的不良反应是：
A.凝血障碍
B.锥体外系反应
C.水杨酸反应
D.消化道反应
标准答案：
d
7.7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：
A.减少尿酸的生成
B.促进尿酸的排泄
C.抑制黄嘌呤投氧化酶
D.选择性消炎作用
标准答案：
d
二.多选题：
1.1、心脑血管疾病的危险因素包括：
A.高血脂
B.肥胖
C.高血压
D.糖尿病
E.吸烟
标准答案：
a,b,c,d,e
2.2、苯扎贝特降血脂的作用是：
A.能明显降低血浆甘油三酯,极低密度脂蛋白的含量
B.增加高密度脂蛋白的浓度
C.增加脂蛋白脂酶的活性,促进甘油三酯代谢
D.降低血浆纤维蛋白原的浓度,增强抗凝作用
E.抗血小板聚集
标准答案：
a,b,c,d,e
3.3、HMG-CoA还原酶抑制剂中,口服后在肝转化成活性物质才能产生作用的是：
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.氟伐他汀
E.普罗布考
标准答案：
a,b
4.4、阿昔莫斯的优点是：
A.半衰期较烟酸长
B..抗脂肪分解作用，持续的时间较长，效能较强
C.能明显改善葡萄糖的耐受性，降低空腹血糖，可用于糖尿病患者
D.不引起尿酸代谢变化，可用于高尿酸血症患者
E.服药后有面部潮红及皮肤瘙痒症状者仅6％左右，明显少于服烟酸治疗者
标准答案：
a,b,c,d,e
5.5、继发性高脂蛋白血症病因包括：
A.糖尿病
B.先天性基因缺陷所致
C.肾病综合征
D.病因不明
E.长期应用糖皮质激素
标准答案：
a,c,e
6.6、治疗高血脂的原则包括：
A.继发性血脂异常以治疗原发病为主
B.治疗性生活方式改变为首要的基本的治疗措施
C.治疗血脂异常最主要的目的在于防治缺血性心血管疾病
D.根据血脂异常患者心血管病危险等级指导临床治疗措施及决定TC和LDL-C目标水平。
E.增加有规律的体力活动，控制体重，保持合适的体重指数
标准答案：
a,b,c,d,e
7.7、HMG－CoA还原酶抑制剂可应用于下列哪些高脂血症：
A.Ⅳ型高脂蛋白血症
B.杂合子家族性高胆固醇血症
C.Ⅲ型高脂蛋白血症
D.糖尿病性、肾性高脂血症
E.Ⅱa型高脂血症
标准答案：
b,c,d,e
8.8、别嘌醇：
A.为次黄嘌呤的异构体
B.可减少尿酸生成及排泄
C.不良反应较少
D.可增强尿酸促排泄药的疗效
E.可致转氨酶升高
标准答案：
a,b,c,d,e
9.9、对急性痛风有效的药物是：
A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.丙磺舒
D.解热镇痛药
E.糖皮质激素
标准答案：
a,d,e
10.10、用于治疗痛风的药物有
A.丙磺舒
B.秋水仙碱
C.别嘌醇
D.保泰松
E.对乙酰氨基酚
标准答案：
a,b,c,d
11.11、治疗慢性痛风的药物有
A.保泰松
B.别嘌醇
C.布洛芬
D.苯溴马隆
E.丙磺舒
标准答案：
b,d,e
12.12、主要降低TC和LDL的药物包括
A.洛伐他丁
B.非诺贝特
C.考来烯胺
D.烟酸
E.阿昔莫司
标准答案：
a,c
13.13、总胆固醇TC包括：
A.TG
B.CE
C.FC
D.LDL
E.HDL
标准答案：
b,c
试卷名称：
秋季体质养生试题（必须）出卷人：
系统管理员
详细情况
一.单选题：
1.1.以下哪个不属于体质分类（）
A.怕冷派
B.气短派
C.怕热派
D.增生派
标准答案：
c
2.2.秋季的主要致病邪气是（）
A.风邪
B.湿邪
C.燥邪
D.热邪
标准答案：
c
3.3.秋季总共包含了（）个节气
A.6
B.5
C.4
D.3
标准答案：
a
4.4.秋季应该重点养（）个脏腑
A.心
B.肝
C.脾
D.肺
标准答案：
d
5.5.阴气渐盛，阳气始收指的是哪一季节（）
A.春季
B.夏季
C.秋季
D.冬季
标准答案：
c
6.6.秋季饮食宜食（）
A.酸
B.苦
C.甘
D.辛
标准答案：
a
7.7.阳虚体质养生原则：
（）
A.补气
B.温阳
C.燥湿
D.补虚
标准答案：
b
8.8.阳虚体质秋季食疗最理想的食物是（）
A.羊肉狗肉鹿肉
B.大枣龙眼肉牛羊肉
C.乌龟甲鱼海参
D.黑木耳黑豆香菇
标准答案：
a
9.9.痰湿体质形成主要是影响哪个脏腑（）
A.脾
B.心
C.肺
D.大肠
标准答案：
a
10.10.龙胆泻肝丸适合哪种体质养生（）
A.阳虚
B.气虚
C.痰湿
D.湿热
标准答案：
d
11.11.行气解郁是哪种体质调养原则（）
A.阳虚
B.气虚
C.气郁
D.血瘀
标准答案：
c
12.12.易于出现增生，长斑的哪种体质（）
A.阳虚
B.气虚
C.气郁
D.血瘀
标准答案：
d
13.13.陈皮半夏薏苡仁山药茯苓是（）
ABCD
A.祛痰湿药物
B.补气药物
C.二滋阴药物
D.健脾利湿药物
标准答案：
a
14.14.阴虚体质秋冬季调养不适合（）
A.泡温泉，桑拿
B.充分睡眠
C.气功，八段锦
D.起居有规律，情绪平和
标准答案：
a
二.多选题：
1.1.秋季养生原则（）
A.养阴收气
B.秋当防燥
C.秋应养肺
D.秋冻
标准答案：
a,b,c,d
2.2.体质的构成（）
A.形态结构
B.生理功能
C.自然因素
D.心理特征
标准答案：
a,b,c,d
3.3寒性体质包括（）
A.阴虚
B.阳虚
C.气虚
D.气郁
标准答案：
b,c
4.4.阳虚体质适合（）
A.宽松保暖，戴帽防寒
B.避免久居寒冷之地
C.注意腰部及下肢保暖
D.冬季可去南方越冬
标准答案：
a,b,c,d
5.5.痰湿体质之人常见（）
A.血脂
B.血糖
C.血压
D.肥胖
标准答案：
a,b,c,d
6.6.瘀血体质秋冬季调养宜食（）
A.山楂桃仁
B.红花穿山甲
C.丹参益母草
D.血府逐瘀口服液
标准答案：
a,b,c,d
试卷名称：
激素合理应用试题出卷人：
系统管理员
详细情况
一.单选题：
1.1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：
（）
A.垂体前叶
B.下丘脑
C.束状带
D.球状带
标准答案：
c
2.2、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是：
（）
A.c3的酮基、c20的羟基和c4~5的双键
B.c17上有-oh，c1上有=o或-oh
C.c17上无-oh，c11上无=o
D.c1～2为双键
标准答案：
a
3.3、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：
（）
A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
C.稳定溶酶体膜
D.影响了参与炎症的一些基因转录
标准答案：
d
4.4、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：
（）
A.氢化可的松
B.可的松
C.曲安西龙
D.地塞米松
标准答案：
d
.5、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是；（）
A.氢化可的松
B.泼尼松
C.甲泼尼龙
D.曲安西龙
标准答案：
a
6.6、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：
（）
A.氢化可的松
B.地塞米松
C.泼尼松
D.曲安西龙
标准答案：
b
7.7、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：
（）
A.骨质疏松
B.粒细胞减少症
C.血小板减少症
D.过敏性紫癜
标准答案：
a
8.8、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：
（）
A.感染中毒性休克
B.肾病综合征
C.结缔组织病
D.恶性淋巴瘤
标准答案：
a
9.9、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于：
（）
A.垂体前叶功能减退
B.阿狄森病
C.肾上腺皮质次全切除术后
D.结缔组织病和肾病综合征
标准答案：
d
10.10、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：
（）
A.再生障碍性贫血
B.粒细胞减少症
C.血小板减少症
D.急、慢性肾上腺皮质功能不全
标准答案：
d
11.11、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是：
（）
A.隔日中午
B.隔日下午
C.隔日晚上
D.隔日早上
标准答案：
d
12.12、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：
（）
A.减轻炎症反应
B.减轻后遗症
C.增强机体抵抗力
D.缓解症状，帮助病人度过危险期
标准答案：
d
13.13、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：
（）
A.使红细胞增加
B.使中性粒细胞增加
C.使血小板增加
D.刺激骨髓造血功能
标准答案：
d
14.14、糖皮质激素的药理作用不包括：
（）
A.抗炎
B.抗免疫
C.中和病毒
D.抗休克
标准答案：
c
15.15、下列哪种情况禁用糖皮质激素？
（）
A.虹膜炎
B.角膜炎
C.视网膜炎
D.角膜溃疡
标准答案：
d
16.16、糖皮质激素用于严重感染时必须（）
A.加用促皮质激素
B.与足量有效的抗菌药合用
C.逐渐加大剂量
D.用药至症状改善后一周，以巩固疗效
标准答案：
b
17.17、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）
A.增强抗生素的抗菌作用
B.增强机体防御能力
C.拮抗抗生素的某些不良反应
D.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染
标准答案：
d
.18.18、有关糖皮质激素抗炎作用的错误叙述是（）
A.能提高机体对内毒素的耐受力
B.有退热作用
C.能中和内毒素
D.缓解毒血症状
标准答案：
c
19.19.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）
A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力
B.用量不足,症状未获得控制
C.促使许多病原微生物繁殖所致
D.病人对激素敏感性降低
标准答案：
a
20.20.雌激素的临床用途有：
A.痛经
B.功能性子宫出血
C.消耗性疾病
D.先兆流产
标准答案：
b
试卷名称：
药源性疾病试题出卷人：
系统管理员
详细情况
一.单选题：
1.1.药源性疾病的概念（）
A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。
B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。
C.指药物用于治疗疾病过程中，因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。
D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。
标准答案：
a
2.2.以下对药源性疾病表述正确的是（）
A.药源性疾病是药物不良反应
B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应，是导致药源性疾病因素之一。
C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。
D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别
标准答案：
b
3.3.药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为（）
A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。
B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。
C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。
药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。
D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。
标准答案：
d
4.4.下列不是诱发药源性疾病的物质为（）A.B.C.D.
A.化学合成药
B.生物制品
C.植物药和中成药
D.保健品
标准答案：
d
5.5.不是诱发药源性疾病的年龄因素为（）
A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏，对某些药物的不良反应较成人高
B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善，某些药物的代谢减慢，半衰期延长
C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血
D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低，高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加
标准答案：
c
6.6.齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首（）
A.主要成分亮菌甲素有关
B.主要成分的分解产物和副产物
C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”，
D.稳定剂、色素、赋形剂等。
标准答案：
c
7.7.下列药物相互作用表述错误的为（）
A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效
B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻，可引起出血
C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应
D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19，使氯吡格雷血药浓度增高，增加患者出血的危险。
标准答案：
d
8.8.碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为
A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢，使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高，引起中枢系统不良反应，如癫痫发作
B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用，可以联合使用
C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降，使丙戊酸的治疗效果可能降低。
D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降，使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。
标准答案：
c
9.9.药物变态反应的特点正确的叙述为（）
A.与药物剂量有关
B.与药物剂量无关
C.可从已知药物作用预测
D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型
标准答案：
b
10.10.下列对肝功能损害较小的药物（）
A.氨基苷类
B.异烟肼
C.利福平
D.吡嗪酰胺
标准答案：
a
二.多选题：
1.11.目前不合理用药的主要表现（）
A.无适应证用药或用药适应证不符
B.用药剂量不足或剂量过大，剂量偏低
C.用药时间间隔或滴速控制不当
D.过度使用输液或注射剂尤其突出
标准答案：
a,b,c,d
2.12.药物的相互作用（）
A.药物相互作用是病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物所出现的反应
B.协同作用、拮抗作用、改变原有作用即产生某些特殊作用
C.药物相互作用可以发生在药动学或药效学水平上
D.合并用药物品种越多，不良反应的发生率越高。
标准答案：
a,b,c,d
3.13.药源性疾病的治疗措施（）
A.及时停药，去除病因
B.加强排泄，延缓吸收
C.利用药物的相互拮抗作用来降低药理活性，减轻药物不良反应
D.过敏反应的治疗，对受损器官的治疗，对症处理等措施
标准答案：
a,b,c,d
4.14.药物在肝脏的代谢途径叙述正确的为（）
A.I相反应通过氧化还原或水解反应途径，给母体分子引入某种极性基团，改变药物的结构，从而增加母体分子的极性或水溶性
B.Ⅱ相反应以I相反应生成的代谢产物为底物，在转移酶类作用下，底物的极性基团分别与葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸以及谷氨酰胺等结合，形成水溶性更强的最终排泄物。
C.药物在I相反应与Ⅱ相反应代谢过程中生成反应性代谢产物对药源性疾病无影响
D.生成速率增加或清除速率减慢，则可在肝内蓄积，不会造成肝损害。
标准答案：
a,b
5.15.药源性肝损害的药物因素
A.药物本身就具有肝脏毒性，可直接或间接地造成肝脏损害
B.影响肝脏脂肪代谢过程而导致肝脏脂肪变性
C.干扰肝实质细胞代谢的某一环节，影响肝脏蛋白质合成
D.使肝脏血流减少引起肝脏解毒功能障碍。
干扰胆红素向胆小管排泌或由血中摄取，而引起淤胆型肝炎。
标准答案：
a,b,c,d
6.16.药源性疾病的诊断原则（）
A.详细了解病史明确用药时间和不良反应发生时间的关联程度
B.可重复用药进行诊断
C.进行细致的体格检查及早发现
D.进行必要的实验室检查，尤其要重视监测血药浓度
标准答案：
a,c,d
7.17.药源性不良反应按病因学分类分为（）
A.A型不良反应
B.B型不良反应
C.C型不良反应
D.D型不良反应
标准答案：
a,b
8.18.药源性肝脏疾病的病理变化有（）
A.肝炎型
B.肝细胞损害型
C.胆汁郁滞型
D.非特异性反应性肝炎
标准答案：
a,b,c,d
9.19.药源性疾病不仅包括药物正常用法用量情况下所产生的不良反应，而且还包括下列情况所引起的疾病（）
A.超量
B.误服
C.错用
D.不恰当使用药物
标准答案：
a,b,c,d
10.20.易致肝脏损害的药物主要有（）
A.激素与内分泌用药
B.抗生素与磺胺类
C.解热镇痛及抗风湿药
D.安定药与抗癫痫药
标准答案
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