执业药师《药学专业知识一》常用的药物结构与作用第六节第八节练习题副本.docx

资源描述

执业药师《药学专业知识一》常用的药物结构与作用第六节第八节练习题副本.docx

《执业药师《药学专业知识一》常用的药物结构与作用第六节第八节练习题副本.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师《药学专业知识一》常用的药物结构与作用第六节第八节练习题副本.docx（23页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

执业药师《药学专业知识一》常用的药物结构与作用第六节第八节练习题副本.docx

执业药师《药学专业知识一》常用的药物结构与作用第六节第八节练习题副本

一、最佳选择题

1、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A、可以口服

B、增强雄激素的作用

C、增强蛋白同化的作用

D、增强脂溶性，使作用时间延长

E、降低雄激素的作用

2、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A、

B、

C、

D、

E、

3、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A、那格列奈

B、格列喹酮

C、米格列醇

D、米格列奈

E、吡格列酮

4、属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂药物有

A、格列齐特

B、格列吡嗪

C、瑞格列奈

D、格列美脲

E、氟尿嘧啶

5、维生素D3转化需要的1α-羟化酶存在于

A、肝脏

B、肾脏

C、脾脏

D、肺

E、小肠

6、关于他莫昔芬叙述错误的是

A、含有三苯乙烯结构

B、属于选择性雌激素受体调节药

C、药用反式几何异构体

D、代谢物与雌激素受体的亲和力比他莫昔芬更高

E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬

7、关于反式己烯雌酚及其衍生物说法错误的是

A、属于非甾体雌激素激动药

B、顺式己烯雌酚没有雌激素活性

C、反式己烯雌酚活性比雌二醇更强

D、反式己烯雌酚的酚羟基酯化得到丙酸己烯雌酚，油针剂吸收慢，注射一次可延效2～3天

E、磷酸己烯雌酚水溶性差，仅可供静脉注射

8、甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用与丙睾丸素相同，临床用口服片剂治疗贫血或严重体重丢失的是

A、苯丙酸诺龙

B、美雄酮

C、氯司替勃

D、羟甲烯龙

E、司坦唑醇

9、属于长效胰岛素，可与短效胰岛素或口服降糖药合用，适用于中度糖尿病患者的是

A、格鲁辛胰岛素

B、门冬胰岛素

C、赖脯胰岛素

D、普通胰岛素

E、甘精胰岛素

10、通过竞争性结合DPP-4活化部位，降低酶的催化活性，从而抑制其对GLP-1和GIP的降解失活，增加患者的GLP-1水平，进而发挥降糖活性的是

A、格列齐特

B、瑞格列奈

C、阿卡波糖

D、维达列汀

E、瑞格列净

11、通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗的药物是

A、格列齐特

B、瑞格列奈

C、阿卡波糖

D、维达列汀

E、瑞格列净

12、单用或与其他药物联用，能够显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白Alc（HbAlc）和空腹血糖。

常见的不良反应主要有低血糖、生殖器感染以及尿路感染的药物是

A、格列齐特

B、瑞格列奈

C、阿卡波糖

D、维达列汀

E、达格列净

13、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

A、1:

B、2:

C、1:

D、3:

E、1:

14、下列不属于抗菌增效剂的是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、他唑巴坦

D、亚胺培南

E、丙磺舒

15、引起青霉素过敏的主要原因是

A、青霉素的侧链部分结构所致

B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C、青霉素与蛋白质反应物

D、青霉素的水解物

E、青霉素本身为致敏原

16、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A、2R，5R，6R

B、2S，5S，6S

C、2S，5R，6R

D、2S，5S，6R

E、2S，5R，6S

17、哌拉西林属于哪一类抗菌药

A、大环内酯类

B、氨基糖苷类

C、β-内酰胺类

D、磺胺类

E、喹诺酮类

18、下列哪项与青霉素G性质不符

A、易产生耐药性

B、易发生过敏反应

C、可以口服给药

D、对革兰阳性菌效果好

E、为天然抗生素

19、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A、磺胺甲噁唑

B、诺氟沙星

C、环丙沙星

D、左氧氟沙星

E、吡嗪酰胺

20、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

A、活性是氧氟沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射剂

E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用

21、左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是

A、结构中具有一个手性碳原子

B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物

22、甲氧苄啶的作用机制为

A、抑制二氢叶酸还原酶

B、抑制二氢叶酸合成酶

C、抗代谢作用

D、掺入DNA的合成

E、抑制β-内酰胺酶

23、对需氧的革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌有很强的活性，对各种β-内酰胺酶稳定，耐受性好，副作用发生率低，与青霉素类和头孢菌素类不发生交叉过敏反应的药物是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、亚胺培南

D、法罗培南

E、氨曲南

24、对各种β-内酰胺酶，包括青霉素酶、头孢菌素酶以及超广谱酶稳定，但能被金属酶水解，用于敏感菌中度以上的感染的药物是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、亚胺培南

D、法罗培南

E、厄贝培南

25、能特异性地抑制角鲨烯环氧化酶，从而阻止麦角甾醇合成，角鲨烯堆积于膜内，导致胞膜脆性增加而破裂，细胞死亡，主要用于浅表真菌感染的是

A、制霉菌素A1

B、氟胞嘧啶

C、伏立康唑

D、特比萘芬

E、卡泊芬净

26、阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为阿昔洛韦和L-缬氨酸的是

A、喷昔洛韦

B、泛昔洛韦

C、伐昔洛韦

D、更昔洛韦

E、阿德福韦

27、各种疱疹病毒感染的首选药为

A、喷昔洛韦

B、泛昔洛韦

C、伐昔洛韦

D、更昔洛韦

E、阿昔洛韦

28、主要通过干扰M2蛋白离子通道活性，抑制病毒蛋白加工和RNA的合成，抑制病毒的增殖，同时还能阻断病毒的装配，不能形成完整的病毒的药物是

A、喷昔洛韦

B、利巴韦林

C、金刚烷胺

D、干扰素

E、奥司他韦

29、口服无法达到可检测的血清浓度，需注射给药的抗病毒药是

A、泛昔洛韦

B、替诺福韦酯

C、金刚烷胺

D、干扰素

E、奥司他韦

30、属于HIV蛋白酶抑制药的是

A、齐多夫定

B、拉米夫定

C、扎西他滨

D、沙奎那韦

E、奈韦拉平

31、我国发现的第一个被国际公认的天然药物，是目前用于临床的各种抗疟药中起效最快的一种，该药物是

A、青蒿素

B、氯喹

C、双氢青蒿素

D、蒿甲醚

E、青蒿琥酯

32、作用强度与氯喹相当，但起效比氯喹快，适用于抢救脑型疟疾和危重昏迷的疟疾患者的是

A、青蒿素

B、哌喹

C、双氢青蒿素

D、蒿甲醚

E、青蒿琥酯

33、用于治疗各类疟疾，尤其适用于抗氯喹和哌喹的恶性疟和凶险型疟疾的救治

A、青蒿素

B、环磷酰胺

C、双氢青蒿素

D、蒿甲醚

E、青蒿琥酯

34、下列不符合多柔比星特点的是

A、属于蒽环糖苷抗生素

B、易透过细胞膜

C、针状结晶

D、碱性条件下不稳定

E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选

35、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是

A、喜树碱

B、羟基喜树碱

C、依托泊苷

D、盐酸伊立替康

E、盐酸拓扑替康

36、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A、甲氨蝶呤

B、环磷酰胺

C、伊立替康

D、培美曲塞

E、柔红霉素

37、关于铂类化合物的构效关系说法错误的是

A、取代顺铂中氯的配位体要有适当的水解速率

B、取代顺铂中氯的双齿配位体较单齿配位体活性低

C、烷基伯胺或环烷基伯胺取代顺铂中的氨，可明显增加治疗指数

D、中性配合物要比离子配合物活性高

E、平面正方形和八面体构型的铂配合物活性高

38、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A、甲磺酸伊马替尼

B、吉非替尼

C、厄洛替尼

D、索拉非尼

E、硼替佐米

二、配伍选择题

1、A.米格列醇

B.吡格列酮

C.格列齐特

D.二甲双胍

E.瑞格列奈

<1> 、与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是

A B C D E

<2> 、噻唑烷二酮类降糖药

A B C D E

<3> 、磺酰脲类降糖药

A B C D E

2、A.促胰岛素分泌药

B.胰岛素增敏剂

C.α-葡萄糖甘酶抑制药

D.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药

E.二肽基肽酶-4抑制药

关于口服降糖药的分类

<1> 、沙格列汀属于

A B C D E

<2> 、瑞格列净属于

A B C D E

3、A.

<1> 、含2个手性碳的药物

A B C D E

<2> 、含3个手性碳的药物

A B C D E

<3> 、含4个手性碳的药物

A B C D E

<4> 、含有1个手性碳的药物是

A B C D E

4、A.哌拉西林

B.青霉素G

C.亚胺培南

D.阿莫西林

E.舒巴坦

<1> 、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物

A B C D E

<2> 、为β-内酰胺酶抑制剂

A B C D E

<3> 、可以口服的广谱的半合成青霉素，α-氨基上无取代

A B C D E

5、A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙

<1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

A B C D E

<2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是

A B C D E

<3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

A B C D E

6、A.磺胺嘧啶

B.哌拉西林

C.甲氧苄啶

D.法罗培南

E.亚胺培南

<1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素

A B C D E

<2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

A B C D E

<3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强

A B C D E

<4> 、不属于碳青霉烯类，是具有青霉烯结构的是

A B C D E

7、A.制霉菌素A1

B.布替萘芬

C.伏立康唑

D.特比萘芬

E.卡泊芬净

关于抗真菌药的分类

<1> 、多烯类抗真菌药

A B C D E

<2> 、唑类抗真菌药

A B C D E

<3> 、烯丙胺类抗真菌药

A B C D E

<4> 、棘白菌素类抗真菌药

A B C D E

8、A.多烯类抗真菌药

B.唑类抗真菌药

C.烯丙胺类抗真菌药

D.棘白菌素类抗真菌药

E.苯甲胺类抗真菌药

关于抗真菌药物的作用机制

<1> 、主要用于深部真菌感染，与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致真菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用

A B C D E

<2> 、通过抑制14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成

A B C D E

<3> 、为葡聚糖合成酶抑制药，非竞争性地抑制真菌细胞壁的β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，导致真菌细胞壁渗透性改变，细胞溶解死亡而发挥杀菌作用

A B C D E

9、A.阿莫西林

B.阿卡波糖

C.阿昔洛韦

D.阿普唑仑

E.阿霉素

<1> 、抗病毒药物是

A B C D E

<2> 、镇静催眠药是

A B C D E

<3> 、抗肿瘤药是

A B C D E

<4> 、降血糖药是

A B C D E

10、A.阿德福韦酯

B.伐昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.更昔洛韦

E.泛昔洛韦

<1> 、喷昔洛韦的前药是

A B C D E

<2> 、阿昔洛韦的前药是

A B C D E

11、A.金刚烷胺

B.利巴韦林

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.齐多夫定

<1> 、治疗A型流感的药物是

A B C D E

<2> 、治疗流感病毒的药物是

A B C D E

<3> 、治疗疱疹病毒的药物是

A B C D E

<4> 、治疗艾滋病病毒的药物是

A B C D E

12、

<1> 、拉米夫定的化学结构为

A B C D E

<2> 、阿昔洛韦的化学结构为

A B C D E

<3> 、利巴韦林的化学结构为

A B C D E

<4> 、金刚烷胺的化学结构为

A B C D E

13、A.喜树碱

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊苷

<1> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A B C D E

<2> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

A B C D E

<3> 、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

A B C D E

14、A.喜树碱

B.依托泊苷

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷

<1> 、直接抑制DNA合成的蒽醌类

A B C D E

<2> 、作用于DNA拓异构酶Ⅰ的药物

A B C D E

<3> 、干扰核酸生物合成的抗代谢药

A B C D E

<4> 、作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚的药物

A B C D E

15、A.甲氨蝶呤

B.巯嘌呤

C.羟喜树碱

D.氟尿嘧啶

E.阿糖胞苷

<1> 、属尿嘧啶抗代谢物的药物是

A B C D E

<2> 、属胞嘧啶抗代谢物的药物是

A B C D E

<3> 、属嘌呤类抗代谢物的药物是

A B C D E

三、多项选择题

1、甾类药物的基本母核可分为

A、雌甾烷类

B、胆甾烷类

C、孕甾烷类

D、蛋白同化激素类

E、雄甾烷类

2、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

A、格列本脲

B、格列吡嗪

C、格列齐特

D、那格列奈

E、米格列奈

3、下列含有噻唑烷二酮结构的药物是

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、吡格列酮

D、罗格列酮

E、苯乙双胍

4、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、格列喹酮

D、二甲双胍

E、米格列奈

5、不属于胰岛素分泌促进剂的药物是

A、二甲双胍

B、罗格列酮

C、格列本脲

D、格列齐特

E、那格列奈

6、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A、氢化可的松

B、阿仑膦酸钠

C、阿法骨化醇

D、格列本脲

E、骨化三醇

7、属于双膦酸盐类的药物有

A、依替膦酸二钠

B、利塞膦酸钠

C、唑来膦酸钠

D、米诺膦酸钠

E、阿仑膦酸钠

8、口服降糖药包括

A、促胰岛素分泌药

B、胰岛素增敏剂

C、α-葡萄糖甘酶抑制药

D、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药

E、二肽基肽酶-4抑制药

9、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A、阿莫西林

B、头孢氨苄

C、氨曲南

D、亚胺培南

E、美罗培南

10、下列药物结构中含有肟基的有

A、

B、

C、

D、

E、

11、不符合

结构特征的是

A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成

B、含有哌嗪二酮的结构

C、含有四氮唑的结构

D、含有氨基噻唑的结构

E、含有噻吩的结构

12、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A、左氧氟沙星

B、环丙沙星

C、诺氟沙星

D、莫西沙星

E、加替沙星

13、喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有

A、6位氟原子

B、7位哌嗪环

C、3位羧基

D、4位酮羰基

E、5位氨基

14、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A、培美曲塞

B、克拉维酸

C、磺胺甲噁唑

D、甲氨蝶呤

E、甲氧苄啶

15、具有抗病毒作用的药物有

A、阿昔洛韦

B、氟胞嘧啶

C、金刚乙胺

D、氟尿嘧啶

E、扎西他滨

16、不属于核苷类抗病毒药物的有

A、司他夫定

B、齐多夫定

C、奥司他韦

D、阿昔洛韦

E、利巴韦林

17、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

A、盐酸多柔比星

B、依托泊苷

C、盐酸拓扑替康

D、柔红霉素

E、盐酸伊立替康

18、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有

A、吉西他滨

B、阿糖胞苷

C、卡培他滨

D、巯嘌呤

E、氟达拉滨

19、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B、为抗代谢抗肿瘤药

C、为烷化剂抗肿瘤药

D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E、临床主要用于急性白血病

20、

具有哪些特性

A、结构中含有咔唑结构

B、具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性

C、具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性

D、为选择性的5-HT3受体拮抗剂

E、结构中含有咪唑环

展开阅读全文