执业药师继续教育试题答案完整45学时.docx
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执业药师继续教育试题答案完整45学时
2016执业药师继续教育选课目录及答案
一、目录
感冒类中成药的合理使用
授课教师：
曹俊岭|工作单位：
中医药大学东直门医院药学部
2学时
常见儿童用药（国外对比篇）
授课教师：
海莲|工作单位：
和睦家医疗集团药剂科
2学时
巧用常规检查-酸碱平衡四步分析法
授课教师：
楼滨城|工作单位：
大学人民医院
1学时
巧用常规检查-尿常规
授课教师：
楼滨城|工作单位：
大学人民医院
1学时
身边的营养学
授课教师：
许雅君|工作单位：
大学公共卫生学院
5学时
根据时辰药理学进行给药方案设计
授课教师：
聂小燕|工作单位：
大学药学院
1学时
职业礼仪
授课教师：
朱小兰|工作单位：
5学时
执业药师的职业道德规-术德、品德、仁德
授课教师：
勇|工作单位：
中医药大学经贸管理学院
2学时
药品零售企业GSP实施操作要点
授课教师：
唐惠明|工作单位：
哈药集团医药公司
6学时
消化系统常见疾病的合理用药
授课教师：
徐彦贵|工作单位：
天津市第一中心医院药学部
1学时
如何阅读药品说明书
授课教师：
梅丹|工作单位：
协和医院药剂科
2学时
药品不良反应监测管理办法和年度报告解读
授课教师：
田春华|工作单位：
国家食品药品监督管理总局药品中心基本药物监测与处
2学时
执业药师继续教育有关规定
授课教师：
|工作单位：
3学时
《高血压合理用药指南》解读用药原则及规
授课教师：
宁玲|工作单位：
大学人民医院心脏中心
1学时
抗骨质疏松药物的合理应用
授课教师：
周惠琼|工作单位：
解放军总医院第一附属医院
1学时
药物治疗学——疼痛的药物治疗
授课教师：
任振宇|工作单位：
大学第三医院药剂科
1学时
GSP制度及2015年修订的基本情况
授课教师：
琪|工作单位：
国家食品药品监督管理总局法制司法规二处
1学时
零售药店药学服务实务操作
授课教师：
崔黎萍|工作单位：
执业药师协会
1学时
中药不良反应及临床警戒
授课教师：
冰|工作单位：
中医药大学
2学时
抗菌药物临床应用指导原则（2015版）
授课教师：
肖永红|工作单位：
大学医学院第一医院
3学时
中药注射剂安全性问题的探讨
授课教师：
梅全喜|工作单位：
中医药大学附属医院药剂科
1学时
中药注射剂的安全应用案例分析
授课教师：
梅全喜|工作单位：
中医药大学附属医院药剂科
1学时
二、答案
GSP制度及2015年修订的基本情况
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单选题（共10题，每题10分）
1.GSP认证制度的意义：
强化了药品经营质量管理的意识，提高了经营质量管理水平，提升了从业人员的（），促进了医药商业整体水平的提升
∙A.数量
∙B.素质
∙C.体质
∙D.健康水平
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
2.GSP明确规定企业药品（）应安装温湿度自动监测系统，并达到24小时持续实时监测的能力
∙A.运输
∙B.柜台
∙C.仓库
∙D.使用
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
3.GSP第三条规定：
“本规适用于中华人民国境药品经营企业经营药品的活动。
药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规相关要求”
∙A.生产药品
∙B.研制药品
∙C.检验药品
∙D.销售药品
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
4.GSP是一种行为（），应是一个长期、持续、动态的过程
∙A.规
∙B.方法
∙C.参考
∙D.愿望
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
5.WHO：
GDP（GoodDistributionPractice）适用于药品销售始于（）至最终消费者的所有环节及人员
∙A.药品批发
∙B.药品研发
∙C.药品运输
∙D.生产企业
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
6.GSP认证的组织工作从2003年1月1日起，由企业所在地区（）药品监督管理局负责实施
∙A.省级
∙B.县级
∙C.市级
∙D.国家级
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
7.GSP对质量管理制度、操作规程、记录及凭证、档案及报告等一系列（）体系文件提出明确要求
∙A.员工管理
∙B.包装管理
∙C.质量管理
∙D.拆零药品
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
8.新版GSP全面提高对（）储存、运输设施设备的要求等
∙A.冷链药品
∙B.近效期药品
∙C.破损药品
∙D.常温药品
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
9.现行版GSP采用通则与（）的形式
∙A.章节
∙B.图片
∙C.附录
∙D.文字
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
10.我国从（）起正式实行GSP认证制度
∙A.2000年
∙B.2001年
∙C.2004年
∙D.2013年
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
零售药店药学服务实务操作
返回上一级
单选题（共10题，每题10分）
1.药学服务的主体是（）
∙A.病人
∙B.医生
∙C.药师（执业药师）
∙D.健康人群
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
2.药物警戒容包括（）
∙A.对使用药品进行安全跟踪
∙B.对药品不良反应及时记录上报
∙C.在药物提供的全过程中防用药错误和不良事件
∙D.A+B+C
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
3.《执业药师业务规（试行）》中所指的业务活动主要包括（）
∙A.处方调剂、用药咨询、药物警戒、健康教育
∙B.处方调配、药物警戒、健康教育
∙C.处方调配、用药指导、不良反应报告、健康教育
∙D.处方调剂、用药交代、不良反应报告、健康教育
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
4.执业药师药学服务沟通原则（）
∙A.以专业为基础、以患者为中心
∙B.说对方想听的、听对方想讲的
∙C.用心体验、用诚打动、用爱传递
∙D.A+B+C
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
5.处方用药适宜性审核应关注的容包括（）
∙A.皮试、相符、正确、重复、禁忌、其他
∙B.皮试、正确、合理、相符、其他
∙C.皮试、相符、正确、合理、重复、禁忌、其他
∙D.皮试、重复、禁忌、合理、正确、其他
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
6.合适的药品是指（）
∙A.安全、有效、经济
∙B.安全、合理、有效
∙C.合法、合格、合理
∙D.经济、合理、有效
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
7.药物使用的特殊人群是指（）
∙A.妊娠妇女、哺乳期妇女、新生儿、儿童、70岁以上老人、
∙B.妊娠妇女、哺乳期妇女、新生儿、儿童、肝肾功能不全者
∙C.妊娠妇女、哺乳期妇女、新生儿、儿童、65岁以上老人、肝肾功能不全者
∙D.妊娠妇女、哺乳期妇女、新生儿、儿童、70岁以上老人、肝肾功能不全者
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
8.哮喘定量喷雾剂使用步骤（）
∙A.开瓶摇匀、尽量呼气、将喷嘴放入口中
∙B.用力按下并深吸气
∙C.屏息10秒钟、慢慢呼气
∙D.A+B+C
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
9.服务礼仪容包括（）
∙A.仪容、仪表、姿势、情绪、语言
∙B.仪容、仪表、仪态、情绪、语言
∙C.仪容、修饰、仪态、情绪、语言
∙D.仪容、仪表、举止、行为、语言
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
10.药学服务是指（）
∙A.医师以负责任的态度提供药物治疗，以达到特定的治疗结果，并因此改进病人的生活质量。
∙B.药师以负责任的态度提供药物治疗，以达到特定的治疗结果，并因此改进病人的生活质量。
∙C.医师以负责任的态度提供药物治疗，保证治疗结果，并因此改进病人的生活质量。
∙D.药师以负责任的态度提供药物治疗，保证治疗结果，并因此改进病人的生活质量。
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
中药注射剂安全性问题的探讨
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单选题（共10题，每题10分）
1.不属于中药注射剂合理使用原则的是（）
∙A.辨证施药，严格掌握功能主治
∙B.严格掌握用法用量及疗程
∙C.出现不良反应，及时救治
∙D.严禁混合配伍，谨慎联合用药
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
2.不属于中药注射剂的【用法用量】项目容的是（）
∙A.静脉滴注
∙B.用250ml~500ml5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释
∙C.配制后请在4小时使用
∙D.每分钟约40滴
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
3.既可选用5%～10%GS作为溶媒,又可选用0.9%NS做溶媒的中药注射剂是（）
∙A.复方丹参注射液
∙B.血栓通注射液
∙C.参麦注射液
∙D.灯盏细辛注射液
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
4.不属于中药注射剂不良反应预防措施的是（）
∙A.合理选择给药途径
∙B.用药前应仔细询问患者过敏史
∙C.使用中药注射液时宜从小剂量、低浓度、慢滴速开始
∙D.出现不良反应马上停药，并积极进行抢救
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
5.中药注射剂应加强用药监护，密切观察用药反应，特别是在（）
∙A.用药开始5分钟
∙B.用药开始10分钟
∙C.用药开始30分钟
∙D.用药结束30分钟
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
6.不属于慎重使用而需要加强监测的人群是（）
∙A.老年、儿童患者
∙B.再次使用中药注射剂的患者
∙C.初次使用中药注射剂的患者
∙D.肝肾功能异常患者
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
7.中药注射剂不良反应的特点不包括（）
∙A.不良反应的多发性和普遍性
∙B.不良反应的不可预知性和不确定性
∙C.不良反应发生时间的差异性以及批与批之间不良反应的差异性
∙D.不良反应临床表现的专一性
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
8.不属于临床使用不当导致中药注射剂不良反应的是（）
∙A.选用产品质量不合格
∙B.用法不当（滴速过快、选用溶媒不当、改变给药途径）
∙C.用量不当（超剂量使用）
∙D.用药与辨证不符
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
9.“单独使用中药注射剂”完整的含义是（）
∙A.禁止与其他药品混合配伍使用
∙B.谨慎联合用药
∙C.确需要联合使用应考虑间隔时间、输液容器的清洗等问题
∙D.以上都包括
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
10.首次使用应缓慢滴注，开始10分钟滴速应为20滴/分钟的是（）
∙A.肾康注射液
∙B.康莱特注射液
∙C.热毒宁注射液
∙D.艾迪注射液
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
中药注射剂的安全应用案例分析
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单选题（共10题，每题10分）
1.痰热清注射液适用于（）
∙A.风寒犯肺
∙B.燥邪犯肺
∙C.痰热阻肺
∙D.痰浊阻肺
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
2.灯盏细辛注射液适宜稀释溶媒为（）
∙A.5%葡萄糖氯化钠注射液
∙B.0.9％氯化钠注射液
∙C.5%葡萄糖注射液
∙D.10%葡萄糖注射液
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
3.脉络宁注射液适用于（）
∙A.阴虚血热者
∙B.痰湿偏盛者
∙C.体质虚寒者
∙D.孕妇
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
4.体重25kg的10岁儿童每次静脉滴注双黄连注射液的最大剂量为（）
∙A.20ml
∙B.25ml
∙C.30ml
∙D.35ml
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
5.夏天无注射液的正确给药途径是（）
∙A.穴位注射
∙B.鞘注射
∙C.肌注射
∙D.静脉滴注
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
6.参麦注射液适用于（）
∙A.心气虚损
∙B.虚实夹杂
∙C.阳盛之体
∙D.气阴两虚
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
7.属于清开灵注射剂适应证的是（）
∙A.高血压
∙B.子宫肌瘤
∙C.急性肝炎
∙D.心脏病
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
8.鸦胆子油乳注射液适宜的稀释溶媒为（）
∙A.5%葡萄糖氯化钠注射液
∙B.10%葡萄糖注射液
∙C.低分子右旋糖酐注射液
∙D.0.9％氯化钠注射液
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
9.首次使用康莱特注射液的前10分钟滴速为（）
∙A.20滴/分
∙B.30滴/分
∙C.40滴/分
∙D.50滴/分
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
10.黄芪注射液的适应于（）
∙A.心气虚损
∙B.肝火上亢
∙C.阴虚阳亢
∙D.表实邪盛
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
药品不良反应监测管理办法和年度报告解读
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单选题（共10题，每题10分）
1.以下哪种情况属于严重不良反应（）
∙A.导致死亡；危及生命
∙B.导致住院或者住院时间延长
∙C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
∙D.以上都是
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
2.同一药品：
指同一（）的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品
∙A.药店销售
∙B.进货渠道
∙C.患者购买
∙D.生产企业生产
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
3.很常见的药品不良反应发生频率是（）
∙A.＞10%
∙B.＞1%并≤10%
∙C.＜0.01%
∙D.＞0.01%并≤0.1%
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
4.下面属于药品不良反应的是（）
∙A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
∙B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
∙C.过量用药后出现的损害
∙D.使用不合格药品出现的损害
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
5.下面个例报告中时限不准确的是（）
∙A.严重的药品不良反应应当在15日报告
∙B.死亡病例须立即报告
∙C.非严重药品不良反应应当在1季度报告
∙D.非严重药品不良反应应当在30日报告
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
6.药品安全的正确认识（）
∙A.药品是绝对安全的
∙B.药品监督管理部门批准的药物都是安全的，没有任何不良反应
∙C.药品安全是一个相对的概念，对于治疗人群治疗获益大于风险时，这个药品就视为安全有效的药品
∙D.有不良反应的药品是不能接受的，都应该撤市
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
7.药品经营企业发现群体事件应该怎样做（）
∙A.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业
∙B.同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
∙C.协助药品生产企业采取相关控制措施
∙D.以上均正确
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
8.药品经营企业受到处罚的情形不包括（）
∙A.未按照要求提交定期安全性更新报告的
∙B.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
∙C.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
∙D.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
9.群体事件报告的要求下面说法最准确的是（）
∙A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
∙B.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》
∙C.对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
∙D.以上均正确
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
10.下面药品风险控制措施中最常规的是（）
∙A.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
∙B.采取修改标签和说明书
∙C.暂停生产、销售、使用和召回等措施
∙D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
身边的营养学
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单选题（共10题，每题10分）
1.脂肪和磷酯的消化主要在（）
∙A.胃
∙B.结肠
∙C.小肠
∙D.大肠
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
2.蛋白质消化吸收的主要场所为（）
∙A.胃
∙B.小肠
∙C.结肠
∙D.直肠
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
3.关于淀粉，以下说法正确的是（）
∙A.淀粉的最终水解产物是葡萄糖
∙B.淀粉的基本构成单元是果糖
∙C.所有的淀粉均能被消化吸收
∙D.淀粉含量高的食物血糖生成指数低
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
4.下列物质摄入过多可升高血液胆固醇含量．促进动脉粥样硬化和冠心病发生的危险性最大的是（）
∙A.必需脂肪酸
∙B.不饱和脂肪酸
∙C.顺式脂肪酸
∙D.反式脂肪酸
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
5.下列不是食物的能量来源的是（）
∙A.碳水化合物
∙B.脂肪
∙C.矿物质
∙D.蛋白质
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
6.下列碳水化合物中甜味最明显的是（）
∙A.淀粉
∙B.果胶
∙C.蔗糖
∙D.大豆低聚糖
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
7.下列碳水化合物中能够被肠道有益菌发酵的是（）
∙A.单糖
∙B.双糖
∙C.淀粉
∙D.寡糖
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
8.下列物质只存在于动物性食物中的是（）
∙A.脂肪
∙B.胆固醇
∙C.脂肪酸
∙D.卵磷脂
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
9.下列碳水化合物中能够被肠道有益菌发酵的是（）
∙A.单糖
∙B.双糖
∙C.淀粉
∙D.寡糖
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
10.大豆的蛋白质含量大约是（）
∙A.15%~20%
∙B.3%~3.5%
∙C.36%~40%
∙D.11%~14%
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
药品零售企业GSP实施操作要点
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单选题（共10题，每题10分）
1.质量管理文件包括（）
∙A.组织机构
∙B.设施设备
∙C.质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等
∙D.计算机系统
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
2.开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》
∙A.省级以上药品监督管理部门批准
∙B.市级以上药品监督管理部门批准
∙C.县级以上地方药品监督管理部门
∙D.乡镇级以上药品监督管理部门批准
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
3.从事药品零售的，应先核定（），确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营围中予以明确，再核定具体经营围。
∙A.经营人员
∙B.管理制度
∙C.设施设备
∙D.经营类别
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
4.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）
∙A.合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色；
∙B.合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
∙C.合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
∙D.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色；
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
5.特殊管理药品包括（）
∙A.甲类非处方药
∙B.乙类非处方药
∙C.蛋白同化制剂
∙D.二类精神药品
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
6.企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收
∙A.逐箱
∙B.逐件
∙C.逐批
∙D.逐车
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
7.资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括（）
∙A.质量管理人员
∙B.验收
∙C.营业员
∙D.采购人员
我的答案：
C
参考答案：
C
答案解析：
暂无
8.采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
∙A.药品生产或者经营文件的复印件
∙B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
∙C.药品经营许可证或者营业执照复印件
∙D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
9.药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责
∙A.门店
∙B.总部
∙C.门店和总部各自
∙D.门店和总部共同
我的答案：
B
参考答案：
B
答案解析：
暂无
10.药品经营企业在经营活动中必须坚持的基本守则是（）
∙A.诚实守信，依法经营
∙B.不能经营保健食品
∙C.不能经营医疗器械
∙D.不能经营化妆品
我的答案：
A
参考答案：
A
答案解析：
暂无
巧用常规检查-酸碱平衡四步分析法
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单选题（共10题，每题10分）
1.AG正常值围是（）
∙A.2-4mmol/L
∙B.4-6mmol/L
∙C.8-10mmol/L
∙D.8-16mmol/L
我的答案：
D
参考答案：
D
答案解析：
暂无
2.如果同高，PH7.2，则可能的情况是（）
∙A.代碱
∙B.呼酸
∙C.呼碱
升级会员 