药剂学基础习题集汇总ABX型题药剂专业教学资源库.docx
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药剂学基础习题集汇总ABX型题药剂专业教学资源库
《药剂学基础习题集》
药学初级（士）相关专业知识考试大纲
药剂学
单元
细目
要点
要求
一、绪论
1．概述
（1）药剂学的概念与任务
熟练掌握
（2）剂型、制剂、制剂学等名词的含义
熟练掌握
2．药物剂型与DDS
（1）药物剂型的重要性
熟练掌握
（2）药物剂型的分类
熟练掌握
（3）药物的传递系统
了解
3．辅料在药剂中的应用
（1）药剂中使用辅料的目的
掌握
（2）举例说明液体和固体制剂中常用的辅料
掌握
4．药典与处方
（1）药典的概念与发展历程
了解
（2）常用的国外药典
了解
（3）处方药与非处方药
掌握
5．GMP、GLP和GCP
概念
了解
二、液体制剂
1．概述
（1）液体制剂的概念与特点
熟练掌握
（2）液体制剂的质量要求
熟练掌握
（3）液体制剂的分类
熟练掌握
2．液体制剂常用溶剂和附加剂
（1）常用溶剂
熟练掌握
（2）常用附加剂
熟练掌握
3．低分子溶液剂
（1）溶液剂制备方法及注意问题
了解
（2）芳香水剂制备方法及注意问题
了解
（3）糖浆剂制备方法及注意问题
了解
（4）醑剂、酊剂、甘油剂等的概念
掌握
4．高分子溶液剂
（1）高分子溶液剂的性质
了解
（2）高分子溶液剂的制备
了解
5．溶胶剂
（1）溶胶剂的概念
了解
（2）溶胶剂的制备方法
了解
6．混悬剂
（1）混悬剂的概念与制备条件
熟练掌握
（2）混悬剂的物理稳定性
掌握
（3）混悬剂常用的稳定剂与制备方法
了解
（4）混悬剂的质量评定方法
了解
7．乳剂
（1）乳剂的概念、类型及特点
熟练掌握
（2）乳剂常用的乳化剂
熟练掌握
（3）乳剂的形成的理论
了解
（4）乳剂的稳定性
掌握
（5）乳剂的制备
掌握
（6）乳剂的质量评定
了解
8．不同给药途径用液体制剂
（1）搽剂
了解
（2）涂膜剂
了解
（3）洗剂
了解
（4）滴鼻剂
了解
（5）滴耳剂
了解
（6）含漱剂
了解
（7）合剂
了解
三、灭菌制剂与无菌制剂
1．概述
（1）灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类
熟练掌握
（2）物理灭菌技术
熟练掌握
（3）化学灭菌法技术
掌握
（4）无菌操作法
掌握
（5）灭菌参数（F值与F0值）
了解
（6）空气净化技术
了解
（7）冷冻干燥技术
了解
2．注射剂
（1）注射剂的定义、分类、特点、给药途径与质量要求
熟练掌握
（2）注射剂的处方原料、溶剂及附加剂
了解
（3）注射剂的等渗与等张调节
掌握
（4）注射剂的工艺流程
了解
（5）注射用水的质量要求和制备方法
熟练掌握
（6）热原的定义、性质、污染途径及除去方法
了解
（7）注射容器的处理方法
了解
（8）注射剂的配制与过滤
了解
（9）注射剂的质量检查
了解
（10）典型注射剂处方与制备工艺分析
了解
3．输液
（1）输液的分类与质量要求
了解
（2）输液的制备工艺
了解
（3）输液的质量检查
了解
（4）输液主要存在的问题及解决方法
了解
（5）典型输液处方与制备工艺分析
了解
4．注射用无菌粉末
（1）注射用无菌分装产品
了解
（2）注射用冻干制品
了解
5．眼用液体制剂
（1）眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素
了解
（2）滴眼剂与洗眼剂
了解
（3）滴眼液体型制剂的制备与工艺分析
了解
6．其它灭菌与无菌制剂
（1）创面用制剂
了解
（2）手术用制剂
了解
（3）冲洗液、灌洗液
了解
四、固体制剂
1．散剂
（1）散剂的概念与特点
掌握
（2）散剂的制备
了解
（3）散剂的质量检查
了解
2．颗粒剂
（1）颗粒剂的概念与特点
了解
（2）颗粒剂的制备
了解
（3）颗粒剂的质量检查
了解
3．片剂
（1）片剂的特点与分类
掌握
（2）片剂常用的辅料
掌握
（3）片剂的制备方法与分类
了解
（4）湿法制粒的方法、机理与设备
了解
（5）固体的干燥、整粒与混合
了解
（6）片剂的质量检查与应用举例
了解
（7）包衣的种类、各种衣层的基本组成与作用
了解
（8）片剂包糖衣与薄膜衣的材料
了解
（9）包衣的方法与设备
了解
4．胶囊剂
（1）胶囊剂的概念、特点与分类
掌握
（2）胶囊剂的制备（包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊）
了解
（3）胶囊剂的质量检查与应用举例
了解
5．滴丸剂与膜剂
（1）滴丸剂的概念与特点
了解
（2）滴丸剂常用基质
了解
（3）膜剂的概念与特点
了解
（4）膜剂的成膜材料及制备工艺
了解
五、半固体制剂
1．软膏剂与乳膏剂
（1）概念、分类与组成
掌握
（2）基质
了解
（3）附加剂
了解
（4）制备与举例
了解
2．眼膏剂
（1）眼膏剂的概念、分类与组成
掌握
（2）眼膏剂常用的基质
了解
（3）眼膏剂的制备与举例
了解
3．凝胶剂
（1）凝胶剂的概念与分类
了解
（2）水性凝胶剂的基质
了解
（3）水性凝胶剂的制备与举例
了解
4．栓剂
（1）栓剂概念、分类与一般质量要求
掌握
（2）栓剂处方组成
了解
（3）栓剂的制备与举例
了解
（4）栓剂的治疗作用及临床应用
了解
（5）栓剂的质量评价
了解
六、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1．概述
（1）气雾剂的概念、特点与分类
掌握
（2）气雾剂的吸收
了解
2．气雾剂的组成
（1）气雾剂的基本组成
了解
（2）常用的抛射剂
了解
3．气雾剂的制备
（1）气雾剂的处方类型
了解
（2）气雾剂的质量评定
了解
4．喷雾剂与粉雾剂
（1）喷雾剂
了解
（2）粉雾剂
了解
七、浸出技术与中药制剂
1．浸出操作与设备
（1）药材的预处理
了解
（2）浸出过程
了解
（3）影响浸出过程的因素
了解
（4）浸出方法与设备
了解
（5）浸出液的蒸发与干燥
了解
2．常用的浸出制剂
（1）汤剂、酒剂、酊剂的概念
了解
（2）浸膏剂、流浸膏剂与煎膏剂的概念与特点
了解
（3）浸出制剂的质量
了解
3．中药成方制剂的制备工艺与质量控制
（1）中药颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂及注射剂
了解
（2）中药软膏剂、栓剂、涂抹剂、硬膏剂、巴布剂
了解
八、药物溶液的形成理论
1．药物溶剂的种类及性质
（1）药用溶剂的种类
掌握
（2）药用溶剂的性质
了解
2．药物的溶解度与溶出度
（1）药物的溶解度
了解
（2）药物的溶出度
了解
3．药物溶液的性质与测定方法
（1）药物溶液的渗透压
了解
（2）pH与pKa值的概念
了解
（3）药物溶液的表面张力
了解
（4）药物溶液的黏度
了解
九、表面活性剂
1．概述
（1）表面活性剂的概念
掌握
（2）表面活性剂的结构特征
了解
2．表面活性剂的分类
（1）离子型表面活性剂
掌握
（2）非离子型表面活性剂
掌握
3．表面活性剂的基本性质和应用
（1）表面活性剂的胶束
了解
（2）亲水亲油平衡值
了解
（3）表面活性剂的增溶作用及其应用
了解
4．表面活性剂的生物学性质
（1）表面活性剂对药物吸收的影响
了解
（2）表面活性剂与蛋白质的相互作用
了解
（3）表面活性剂的毒性与刺激性
了解
十、药物微粒分散系统的基础理论
1．微粒分散系的主要性质与特点
微粒大小与测定方法及临床意义
了解
2．微粒分散系的物理稳定性
絮凝与反絮凝
了解
十一、药物制剂稳定性
1．概述
（1）药物制剂稳定性的意义
了解
（2）研究药物制剂稳定性的任务
了解
2．制剂中药物化学降解途径
（1）水解反应
了解
（2）氧化反应
了解
（3）其它反应
了解
3．影响药物制剂降解的因素与稳定化
（1）处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法
了解
（2）外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法
了解
十二、制剂新技术
1．固体分散技术
固体分散体的基本概念和载体材料
了解
2．包合技术
包合的原理和作用
了解
3．脂质体的制备技术
脂质体的基本概念和应用
了解
十三、缓释、控释制剂
1．概述
缓释、控释制剂的概念和应用
掌握
2．靶向制剂
基本概念和应用
了解
十四、经皮吸收制剂
TDDS的发展、特点和应用
了解
十五、生物药剂学概述
1．生物药剂学定义
掌握
2．研究内容与目的
了解
3．药物的体内过程
吸收、分布、代谢、排泄概念与机理
了解
4．生物利用度
（1）概念
掌握
（2）意义
掌握
（3）测定
了解
十六、口服药物的吸收
1．药物的膜转运与胃肠道吸收
药物的转运机制
了解
2．影响药物吸收的因素
剂型因素
了解
十七、非口服药物的吸收
1．注射给药
（1）给药部位与吸收途径
了解
（2）影响注射给药吸收的因素
了解
2．口腔粘膜给药
（1）口腔粘膜的结构与生理
了解
（2）影响口腔粘膜吸收的因素
了解
3．皮肤给药
（1）皮肤的结构与药物的转运
了解
（2）影响药物经皮渗透的因素及吸收促进剂
了解
4．鼻粘膜给药
（1）鼻腔的结构与生理
了解
（2）影响鼻粘膜吸收的因素
了解
5．肺部给药
影响肺部药物吸收的因素
了解
6．眼部给药
（1）药物吸收途径
了解
（2）影响眼部吸收的因素
了解
十八、药物的分布
1．概述
（1）组织分布与药效
了解
（2）组织分布与化学结构
了解
（3）组织分布与蓄积
了解
（4）表观分布容积
了解
2．影响分布的因素
（1）药物与血浆蛋白结合的能力
了解
（2）药物的理化性质与透过生物膜的能力
了解
（3）药物与组织的亲和力
了解
（4）药物相互作用对分布的影响
了解
3．脑内分布
血脑屏障的概念
了解
十九、药物代谢
1．概述
定义
了解
2．药物代谢酶和代谢部位
（1）药物代谢酶系统
了解
（2）药物代谢的部位
了解
（3）首过效应
了解
3．药物代谢反应的类型
药物代谢反应的类型
了解
4．影响药物代谢的因素
影响药物代谢的因素
了解
二十、药物排泄
1．药物的肾排泄
（1）肾小球滤过
了解
（2）肾小管重吸收
了解
（3）肾小管主动分泌
了解
（4）肾清除率
了解
2．药物的胆汁排泄
肠肝循环
了解
3．药物的其它途径排泄
药物的其它途径排泄
了解
二十一、药学计算
（1）HLB计算
熟练掌握
（2）溶液配制
熟练掌握
（3）溶液稀释
熟练掌握
第一章绪论
一、A型题（最佳选择题）
1、下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2、药剂学概念正确的表述是（）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4、下列关于药典叙述错误的是（）
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、药典由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
5、《中华人民共和国药典》是由（）
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）
A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2010年版
7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）
A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）
A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP
D、日本药局方JP E、中国药典
9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）
A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年
10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中
11、有关《中国药典》正确的叙述是（）
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
12、药品生产质量管理规范是（）
A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP
13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）
A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
14、世界上最早的药典是（）
A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典
15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂
16、靶向制剂属于（）
A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂
D.第四代制剂E.第五代制剂
17、下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（）
A.处方药可通过药店直接购买
B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
E.非处方药英文是EthicalDrug
二、B型题（配伍选择题）
[1—2]
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类
D、按形态分类 E、按药物种类分类
1、这种分类方法与临床使用密切结合（）
2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）
[3—6]
A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学
D、药物动力学 E、临床药学
3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
（）
4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
（）
5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。
（）
6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
（）
[7-11]
A、剂型B、制剂C、药剂学D、药典E、处方
7、最佳的药物给药形式——（）
8、综合性应用技术学科——（）
9、药剂调配的书面文件——（）
10、阿斯匹林片为——（）
11、药品质量规格和标准的法典——（）
三、X型题
1、下列关于制剂的正确表述是（）
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
2、下列属于药剂学任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发
E、制剂新机械和新设备的研究与开发
3、下列哪些表述了药物剂型的重要性（）
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D、剂型决定药物的治疗作用
E、剂型可影响疗效
4、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）
A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类
D、按形态分类 E、按药物种类分类
5、以下属于药剂学的分支学科的是（）
A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学
D、药物动力学 E、临床药学
6、处方可分为（）
A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方
D、公有处方 E、协定处方
7、下列叙述正确的是（）
A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义
E、就临床而言，也可以这样说：
处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证
8、下列关于非处方药叙述正确的是（）
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
10、药物制剂的目的是（）
A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观
D、便于应用、运输、贮存
11、剂型在药效的发挥上作用有（）
A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用
D、改变作用强度
12、药典是（）
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
13、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
第二章1散剂、颗粒剂
一、单项选择题【A型题】
1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔
D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
2、关于散剂的说明正确的是（）
A．药味多的药物不宜制成散剂B．含液体组分的处方不能制成散剂
C．吸湿性的药物不能制成散剂D．毒剧药物不能制成散剂
E．散剂可供内服，也可外用
3、散剂的特点不正确的是（）
A．比表面积大，易分散、起效快B．可容纳多种药物
C．制备简单D．稳定性较好E．便于小儿服用
4、散剂的质量检查不包括（）
A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度
5、制颗粒的目的不包括（）
A．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬C．减少物料与模孔间的摩擦力
D．防止药物的分层E．增加物料的可压性
6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是（）
A．球磨机B．锤击式粉碎机C．冲击柱式粉碎机
D．圆盘式气流粉碎机E．跑道式气流粉碎机
7、关于混合的叙述不正确的是（）
A．混和的目的是使含量均匀
B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
8、一步制粒法指的是（）
A．喷雾干燥制粒B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒
D．压大片法制粒E．过筛制粒
9、一步制粒机完成的工序是（）
A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥
C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒
E．过筛→制粒→干燥
10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）
A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．喷雾干燥制粒
D．压大片法制粒E．滚压式制粒
11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（）
A．箱式干燥器B．流化床干燥机C．喷雾干燥机
D．微波干燥器E．冷冻干燥机
12、、颗粒剂的质量检查不包括（）
A.粒度B.水分C.溶散时限D.卫生学E.装量差异
13、关于颗粒剂的叙述错误的是（）
A专供内服的颗粒状制剂
B颗粒剂又称细粉剂
C只能用水冲服，不可以直接吞服
D溶出和吸收速度较快
E制备工艺与片剂类似
14、关于整粒的叙述不正确的是（）
A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒
B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒
C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网
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