药剂学基础习题集汇总ABX型题药剂专业教学资源库.docx

1、药剂学基础习题集汇总ABX型题药剂专业教学资源库药剂学基础习题集药学初级(士) 相关专业知识考试大纲药剂学单 元细 目要 点要 求一、绪论1概述（1）药剂学的概念与任务熟练掌握 （2）剂型、制剂、制剂学等名词的含义熟练掌握 2药物剂型与DDS（1）药物剂型的重要性熟练掌握 （2）药物剂型的分类熟练掌握 （3）药物的传递系统了解3辅料在药剂中的应用（1）药剂中使用辅料的目的掌握（2）举例说明液体和固体制剂中常用的辅料掌握4药典与处方（1）药典的概念与发展历程了解（2）常用的国外药典了解（3）处方药与非处方药掌握5GMP、GLP和GCP概念了解二、液体制剂1概述（1）液体制剂的概念与特点熟练掌握

2、（2）液体制剂的质量要求熟练掌握 （3）液体制剂的分类熟练掌握 2液体制剂常用溶剂和附加剂（1）常用溶剂熟练掌握 （2）常用附加剂熟练掌握 3低分子溶液剂（1）溶液剂制备方法及注意问题了解（2）芳香水剂制备方法及注意问题了解（3）糖浆剂制备方法及注意问题了解（4）醑剂、酊剂、甘油剂等的概念掌握4高分子溶液剂（1）高分子溶液剂的性质了解（2）高分子溶液剂的制备了解5溶胶剂（1）溶胶剂的概念了解（2）溶胶剂的制备方法了解6混悬剂（1）混悬剂的概念与制备条件熟练掌握 （2）混悬剂的物理稳定性掌握 （3）混悬剂常用的稳定剂与制备方法了解（4）混悬剂的质量评定方法了解7乳剂（1）乳剂的概念、类型及特点熟

3、练掌握 （2）乳剂常用的乳化剂熟练掌握 （3）乳剂的形成的理论了解（4）乳剂的稳定性掌握（5）乳剂的制备掌握（6）乳剂的质量评定了解8不同给药途径用液体制剂（1）搽剂了解（2）涂膜剂了解（3）洗剂了解（4）滴鼻剂了解（5）滴耳剂了解（6）含漱剂了解（7）合剂了解三、灭菌制剂与无菌制剂1概述（1）灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类熟练掌握 （2）物理灭菌技术熟练掌握 （3）化学灭菌法技术掌握（4）无菌操作法掌握（5）灭菌参数（F值与F0值）了解（6）空气净化技术了解（7）冷冻干燥技术了解2注射剂（1）注射剂的定义、分类、特点、给药途径与质量要求熟练掌握 （2）注射剂的处方原料、溶剂及附加剂了解（3）

4、注射剂的等渗与等张调节掌握（4）注射剂的工艺流程了解（5）注射用水的质量要求和制备方法熟练掌握 （6）热原的定义、性质、污染途径及除去方法了解（7）注射容器的处理方法了解（8）注射剂的配制与过滤了解（9）注射剂的质量检查了解（10）典型注射剂处方与制备工艺分析了解3输液（1）输液的分类与质量要求了解（2）输液的制备工艺了解（3）输液的质量检查了解（4）输液主要存在的问题及解决方法了解（5）典型输液处方与制备工艺分析了解4注射用无菌粉末（1）注射用无菌分装产品了解（2）注射用冻干制品了解5眼用液体制剂（1）眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素了解（2）滴眼剂与洗眼剂了解（3）滴眼液体型制剂的制备与

5、工艺分析了解6其它灭菌与无菌制剂（1）创面用制剂了解（2）手术用制剂了解（3）冲洗液、灌洗液了解四、固体制剂1散剂（1）散剂的概念与特点掌握（2）散剂的制备了解（3）散剂的质量检查了解2颗粒剂（1）颗粒剂的概念与特点了解（2）颗粒剂的制备了解（3）颗粒剂的质量检查了解3片剂（1）片剂的特点与分类掌握（2）片剂常用的辅料掌握（3）片剂的制备方法与分类了解（4）湿法制粒的方法、机理与设备了解（5）固体的干燥、整粒与混合了解（6）片剂的质量检查与应用举例了解（7）包衣的种类、各种衣层的基本组成与作用了解（8）片剂包糖衣与薄膜衣的材料了解（9）包衣的方法与设备了解4胶囊剂（1）胶囊剂的概念、特点与分类

6、掌握（2）胶囊剂的制备（包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊）了解（3）胶囊剂的质量检查与应用举例了解5滴丸剂与膜剂（1）滴丸剂的概念与特点了解（2）滴丸剂常用基质了解（3）膜剂的概念与特点了解（4）膜剂的成膜材料及制备工艺了解五、半固体制剂1软膏剂与乳膏剂（1）概念、分类与组成掌握（2）基质了解（3）附加剂了解（4）制备与举例了解2眼膏剂（1）眼膏剂的概念、分类与组成掌握（2）眼膏剂常用的基质了解（3）眼膏剂的制备与举例了解3凝胶剂（1）凝胶剂的概念与分类了解（2）水性凝胶剂的基质了解（3）水性凝胶剂的制备与举例了解4栓剂（1）栓剂概念、分类与一般质量要求掌握（2）栓剂处方组成了解（3）栓剂的制备与

7、举例了解（4）栓剂的治疗作用及临床应用了解（5）栓剂的质量评价了解六、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂1概述（1）气雾剂的概念、特点与分类掌握（2）气雾剂的吸收了解2气雾剂的组成（1）气雾剂的基本组成了解（2）常用的抛射剂了解3气雾剂的制备（1）气雾剂的处方类型了解（2）气雾剂的质量评定了解4喷雾剂与粉雾剂（1）喷雾剂了解（2）粉雾剂了解七、浸出技术与中药制剂1浸出操作与设备（1）药材的预处理了解（2）浸出过程了解（3）影响浸出过程的因素了解（4）浸出方法与设备了解（5）浸出液的蒸发与干燥了解2常用的浸出制剂（1）汤剂、酒剂、酊剂的概念了解（2）浸膏剂、流浸膏剂与煎膏剂的概念与特点了解（3）浸出制剂的质

8、量了解3中药成方制剂的制备工艺与质量控制（1）中药颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂及注射剂了解（2）中药软膏剂、栓剂、涂抹剂、硬膏剂、巴布剂了解八、药物溶液的形成理论1药物溶剂的种类及性质（1）药用溶剂的种类掌握（2）药用溶剂的性质了解2药物的溶解度与溶出度（1）药物的溶解度了解（2）药物的溶出度了解3药物溶液的性质与测定方法（1）药物溶液的渗透压了解（2）pH与pKa值的概念了解（3）药物溶液的表面张力了解（4）药物溶液的黏度了解九、表面活性剂1概述（1）表面活性剂的概念掌握（2）表面活性剂的结构特征了解2表面活性剂的分类（1）离子型表面活性剂掌握（2）非离子型表面活性剂掌握3表面活性剂的基本性

9、质和应用（1）表面活性剂的胶束了解（2）亲水亲油平衡值了解（3）表面活性剂的增溶作用及其应用了解4表面活性剂的生物学性质（1）表面活性剂对药物吸收的影响了解（2）表面活性剂与蛋白质的相互作用了解（3）表面活性剂的毒性与刺激性了解十、药物微粒分散系统的基础理论1微粒分散系的主要性质与特点微粒大小与测定方法及临床意义了解2微粒分散系的物理稳定性絮凝与反絮凝了解十一、药物制剂稳定性1概述（1）药物制剂稳定性的意义了解（2）研究药物制剂稳定性的任务了解2制剂中药物化学降解途径（1）水解反应了解（2）氧化反应了解（3）其它反应了解3影响药物制剂降解的因素与稳定化（1）处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决

10、方法了解（2）外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法了解十二、制剂新技术1固体分散技术固体分散体的基本概念和载体材料了解2包合技术包合的原理和作用了解3脂质体的制备技术脂质体的基本概念和应用了解十三、缓释、控释制剂1概述缓释、控释制剂的概念和应用掌握2靶向制剂基本概念和应用了解十四、经皮吸收制剂TDDS的发展、特点和应用了解十五、生物药剂学概述1生物药剂学定义掌握2研究内容与目的了解3药物的体内过程吸收、分布、代谢、排泄概念与机理了解4生物利用度（1）概念掌握（2）意义掌握（3）测定了解十六、口服药物的吸收1药物的膜转运与胃肠道吸收 药物的转运机制了解2影响药物吸收的因素剂型因素了解十七、非

11、口服药物的吸收1注射给药（1）给药部位与吸收途径了解（2）影响注射给药吸收的因素了解2口腔粘膜给药（1）口腔粘膜的结构与生理了解（2）影响口腔粘膜吸收的因素了解3皮肤给药（1）皮肤的结构与药物的转运了解（2）影响药物经皮渗透的因素及吸收促进剂了解4鼻粘膜给药（1）鼻腔的结构与生理了解（2）影响鼻粘膜吸收的因素了解5肺部给药影响肺部药物吸收的因素了解6眼部给药（1）药物吸收途径了解（2）影响眼部吸收的因素了解十八、药物的分布1概述（1）组织分布与药效了解（2）组织分布与化学结构了解（3）组织分布与蓄积了解（4）表观分布容积了解2影响分布的因素（1）药物与血浆蛋白结合的能力了解（2）药物的理化性质

12、与透过生物膜的能力了解（3）药物与组织的亲和力了解（4）药物相互作用对分布的影响了解3脑内分布血脑屏障的概念了解十九、药物代谢1概述定义了解2药物代谢酶和代谢部位（1）药物代谢酶系统了解（2）药物代谢的部位了解（3）首过效应了解3药物代谢反应的类型药物代谢反应的类型了解4影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素了解二十、药物排泄1药物的肾排泄（1）肾小球滤过了解（2）肾小管重吸收了解（3）肾小管主动分泌了解（4）肾清除率了解2药物的胆汁排泄肠肝循环了解3药物的其它途径排泄药物的其它途径排泄了解二十一、药学计算（1）HLB计算熟练掌握（2）溶液配制熟练掌握（3）溶液稀释熟练掌握第一章 绪论一、A型题

13、（最佳选择题) 1、下列关于剂型的表述错误的是 （ ） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2、药剂学概念正确的表述是 （ ） A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学 C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合

14、理应用的综合性技术科学 3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 （ ） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 4、下列关于药典叙述错误的是 （ ） A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、 药典由国家药典委员会编写 C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 5、中华人民共和国药典是由 （ ） A、 国家药典委员会制定的药物手册 B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、 国

15、家颁布的药品集 D、国家药品监督局制定的药品标准 E、 国家药品监督管理局实施的法典 6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 （ ） A、1990年版B、1993年版C、1995年版 D、1998年版 E、2010年版 7、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典 （ ） A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年 8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 （ ） A、国际药典Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典 9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几

16、年修订出版一次 （ ） A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 （ ） A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 11、有关中国药典正确的叙述是( )A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成12、药品生产质量管理规范是( )A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是( )A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药

17、可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的14、世界上最早的药典是( )A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A合剂 B胶囊剂 C气雾剂 D溶液剂 E注射剂16、靶向制剂属于（ ） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂17、下列关于剂型的表述错误的是（ ） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦

18、迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ） A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、B型题（配伍选择题) 12 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 1、这种分类方法与临床使用密

19、切结合 （ ）2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 （ ）36 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学 3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（ ） 4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（ ） 5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 （ ）6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学

20、。（ ） 7-11A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方7、最佳的药物给药形式( )8、综合性应用技术学科( )9、药剂调配的书面文件( )10、阿斯匹林片为( )11、药品质量规格和标准的法典( )三、X型题 1、下列关于制剂的正确表述是 （ ） A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C、 同一种制剂可以有不同的药物 D、制剂是药剂学所研究的对象 E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的

21、是 （ ）A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、下列哪些表述了药物剂型的重要性（ ） A、 剂型可改变药物的作用性质 B、 剂型能改变药物的作用速度 C、 改变剂型可降低（或消除)药物的毒副作用 D、剂型决定药物的治疗作用 E、 剂型可影响疗效 4、药物剂型可按下列哪些方法的分类 （ ）A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 5、以下属于药剂学的分支学科的是 （ ）A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学

22、 6、处方可分为 （ ）A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方 7、下列叙述正确的是 （ ）A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件 B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件 C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定 D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义 E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要)而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证 8、下列关于非处方药叙述正确的是 （ ）A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、

23、购买并在医生指导下 使用的药品 B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品 C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称 E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视 9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 （ ）A、 泡腾片的崩解度检查方法 B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C、 扑热息痛含量测定方法 D、片剂溶出度试验方法 E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法 10、药物制剂的目的是( )A、满

24、足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存11、剂型在药效的发挥上作用有( )A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度12、药典是( )A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集13、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（ ） A、泡腾片的崩解度检查方法 B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法 C、扑热息痛含量测定方法 D、片剂溶出度试验方法 E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法第二章1 散剂、颗粒剂一、单项选择题【A型题】1、下列哪

25、一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔 D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收2、关于散剂的说明正确的是( )A药味多的药物不宜制成散剂 B含液体组分的处方不能制成散剂C吸湿性的药物不能制成散剂 D毒剧药物不能制成散剂E散剂可供内服，也可外用3、散剂的特点不正确的是( )A比表面积大，易分散、起效快 B可容纳多种药物C制备简单 D稳定性较好 E便于小儿服用4、散剂的质量检查不包括( )A均匀度 B粒度 C水分 D卫生学 E崩解度

26、5、制颗粒的目的不包括( )A增加物料的流动性 B避免粉尘飞扬 C减少物料与模孔间的摩擦力D防止药物的分层 E增加物料的可压性6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )A球磨机 B锤击式粉碎机 C冲击柱式粉碎机D圆盘式气流粉碎机 E跑道式气流粉碎机7、关于混合的叙述不正确的是( )A混和的目的是使含量均匀B混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀8、一步制粒法指的是( )A喷雾干燥制粒 B流化沸腾制粒 C高速搅拌制粒 D压大片法制粒 E过筛制粒9、一步制

27、粒机完成的工序是( )A制粒混合干燥 B过筛混合制粒干燥C混和制粒干燥 D粉碎混合干燥制粒 E过筛制粒干燥10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )A过筛制粒 B流化喷雾制粒 C喷雾干燥制粒D压大片法制粒 E滚压式制粒11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )A箱式干燥器 B流化床干燥机 C喷雾干燥机D微波干燥器 E冷冻干燥机12、颗粒剂的质量检查不包括( )A.粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异13、关于颗粒剂的叙述错误的是( )A专供内服的颗粒状制剂B颗粒剂又称细粉剂C只能用水冲服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度较快E制备工艺与片剂类似14、关于整粒的叙述不正确的是（ ）A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网