临床检验仪器学试重点知识总结.docx
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临床检验仪器学试重点知识总结
仪器练习题
第一章概论
2．临床检验仪器常用性能指标（可能考问答题）
（l）灵敏度
（2）误差（3）噪声（4）最小检测量
（5）精确度（6）可靠性（7）重复性（8）分辨率
（9）测量范围和示值范围（10）线性范围（II）响应时间
（12）频率影响范围
第二章离心机
离心技术：
利用离心沉降进行物质的分析和分离的技术
3．离心机工作原理：
悬浮液在高速旋转下，由于巨大的离心作用，使悬浮的微小颗粒以一定的速度沉降，从而使溶液得以分离，颗粒的沉降速度取决于离心机的转速、颗粒的质量、大小和密度。
4．按转速分：
低速、高速、超速离心机。
按用途分：
分析型和制备分析两用型。
按结构：
台式、多管微量式、细胞涂片式等
5.最大容量：
离心机一次可分离样品的最大体积，表示为m×nm为一次可容纳的最多离心管数，n为一个离心管可容纳分离样品的最大体积，单位是ml
6.差速离心法：
又称分步离心法，根据被分离物的沉降速度不同，采用不同的离心速度和时间进行分步离心的方法。
优点：
操作简单，分离时间短、重复性高，样品处理量大。
缺点：
分辨率有限、分离效果差、壁效应严重。
7.密度梯度离心法：
又称区带离心法，用于沉降速度差别不大的微粒，将样品放在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡，在一定离心力下，把颗粒分配到梯度液中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。
优点:
有很好的分辨率、分离效果好、适用范围广、颗粒不会被积压变形能保持活性并防止已形成的区带由于对流而引起混合。
缺点：
离心时间较长，需制备梯度液，操作严格不易掌握。
第三章显微镜
1．光学显微镜的工作原理：
光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，供人们提取物质细微结构信息的光学仪器。
光学显微镜由两组会聚透镜组成光学折射系统。
把焦距较短，靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜；焦距较长，靠近眼睛、成虚象的透镜组称为目镜。
被观察的物体位于物镜前方，被物镜作为第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作为第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚象，位于人眼的明视距离处。
显微镜的结构光学系统机械系统
光学显微镜的分辨率最小分辨距离0.2um
显微镜目镜技术参数：
包括放大倍数，最小视场宽度mm，都标记在目镜外壳上
照明设置的主要部件：
光源滤光器聚光镜
显微镜的机械系统有底座镜臂镜筒物镜转换器载物台调焦机构聚光镜升降
荧光显微镜和普通光学显微镜主要区别在于光源和滤光片不同
紫外-可见分光光度计的工作原理光照射到物质上可发生折射，反射和投射，一部分光会被物质吸收。
光的吸收定律A=kbc（k为比例常数b为液层厚度C为溶液浓度）
紫外可见分光光度计的基本结构：
光源，单色器，吸收池，检测器，信号显示系统
光源钨灯和卤钨灯是紫外-可见分光光度计使用最多的光源之一，发光波长为330~2500nm，氢灯和氘灯是分光光度计的紫外光源，汞灯主要用作紫外检测器或荧光分析仪
吸收池在可见光范围内，常用无色光学玻璃或塑料制作，在紫外区，需用能透紫外线的石英玻璃或蓝宝石制作。
不同浓度的同一物质做吸光度测定时，其吸收曲线形状相似，最大吸收波长不变（P）
朗博比尔定律：
当用一束单色光照射吸收溶液时，其吸光度与液层厚度及溶液浓度的乘积成正比。
紫外分光光度计应用：
定性分析，定量分析，纯度鉴定
第五章临床血液常规检验仪器
血细胞分析仪：
BCA，是对一定体积全血内血细胞数量和异质性进行自动分析的常规检查仪器。
1.）电阻抗型血细胞分析仪的细胞计数原理：
血细胞与等渗的电解质溶液相比为不良导体，其电阻值比稀释值大。
当血细胞通过检测器的微孔的孔径感受区时，其内外电极的恒流电路上的电阻值瞬间增大，产生电压脉冲信号。
脉冲信号数等于通过的细胞数，脉冲信号幅度大小与细胞体积成正比。
根据欧姆定律，在恒电流电路上，电压变化与电阻变化成正比，电阻值又同细胞体积成正比，血细胞体积越大，电压越高，产生信号的脉冲幅度就越大。
各种大小不同的细胞产生的脉冲信号分别被送入仪器的检测通道，经计算机处理后，以体积直方图显示出特定细胞群中的细胞体积和细胞分布情况。
最后得出白细胞、红细胞、血小板等相关参数。
（2）联合检测型血细胞分析仪的细胞计数原理：
以流式技术为基础再联合使用流式、激光、射频、电导、电阻抗、细胞化学染色等多项技术进行细胞分析，并综合分析检测数据，从而得出较为准确的“五分类”结果。
其均使用了流式细胞计数，形成流体动力聚焦的流式通道，使单细胞流在鞘液的包裹下通过流式通道，将重叠限制到最低浓度。
1容量电导光散射联合检测原理VCSv表示测定的细胞体积C电导性S表示对细胞颗粒的构型和颗粒质量的鉴别能力。
2多角度激光散射-电阻抗联合计数原理
3光散射与细胞化学联合计数原理
4电阻抗，射频与细胞化学联合计数原理
不论是专用的网织红细胞分析仪，还是多功能高档的BCA，在进行网织红细胞计数分析时的基本原理都是相同的。
采用激光流式细胞分析技术与细胞化学荧光染色技术联合对网织红细胞进行分析，即利用网织红细胞中残存的嗜碱性物质-RNA，在活体状态下与特殊的荧光染料结合，激光激发产生荧光，强度与RNA含量成正比，用流式细胞技术检测单个的网织红细胞的大小和RNA含量及血红蛋白含量，由计算机数据处理系统综合分析检测数据得出网织红细胞技术及其他参数
血细胞分析仪（BCA）又被称为血细胞自动计数仪（ABCC）血液自动分析仪（AHA）
2．国际血液学标准委员会（ICSH）推荐的氰化高铁（HiCN）法的最大吸收峰在540nm.
3．血细胞分析仪测定血红蛋白的原理（J）
血细胞悬液中加入溶血剂后，红细胞溶解释放出血红蛋白，后者与溶血剂中有关成分结合形成血红蛋白衍生物，进入血红蛋白含量测试系统。
在特定波长（多为530~550nm）下进行光电比色，吸光度值与所含血红蛋白含量成正比，经仪器计算显示出血红蛋白浓度。
血液凝固分析仪（ACA）是采用一定分析技术，对血栓与止血有关成分进行自动检测分析的临床常规检验仪器。
血液凝固分析仪的检测原理
血凝仪使用的主要检验技术方法有凝固法，底物显色法，免疫学法，干化学法。
凝固法是血栓/止血试验中最基本，最常用的方法，半自动血凝仪基本上以凝固法检测为主。
凝固法是通过检测血浆在凝血激活剂作用下一系列物理量（光，电，超声，机械运动等）的变化，再由计算机分析所得数据并将之换算成最终结果的方法故也称生物物理法。
血凝仪的评价指标：
精密度，线性，准确性，携带污染率，干扰，可比性分析
血凝仪的临床应用：
凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能、用药的监测等多个项目的测定
第六章临床血液流变学检验仪器
9．血液黏度计的分类
（1）按工作原理毛细管黏度计和旋转式黏度计2.按自动化程度：
半自动粘度计和全自动粘度计
红细胞沉降率ESR是指红细胞在一定条件下沉降的速度，简称血沉。
自动血沉分析仪的原理和方法都建立在魏氏法的基础上，利用光学阻挡原理进行测量，也有的采用红外线障碍法或激光光源扫描微量全血进行检测。
影响红细胞沉降的有哪些因素？
主要包括红细胞的形态和大小，红细胞的变形性，红细胞的聚集性，红细胞间的相互作用，血细胞比容，血浆介质和沉降管的倾斜度
血细胞分析仪采用红外光源
红细胞沉降曲线是表示血沉管内血浆高度H与时间t关系的曲线。
分为四期悬浮期聚集期快速沉降期缓慢沉降期。
静脉采血要求在30S内完成1ml左右的采血且不能淤血和溶血。
在吸进血沉管内之前标本一定要充分混匀，混匀后立即吸进血沉管内测定，如果用放大镜检查发现血液有凝固现象就不能使用否则会导致结果偏低且重复性差
尿液分析的临床意义？
尿液分析是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一，通过对尿液的物理学检查和化学检查，可观察尿液物理性状和化学成分的变化。
在尿沉渣检查中能够看到的有形成分为红细胞，白细胞，上皮细胞，管型，巨噬细胞，肿瘤细胞，细菌，精子以及由尿液中沉析出来的各种结晶。
这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断，鉴别诊断以及疾病的严重程度和预后的判断，都有重要的意义。
1．尿液分析仪的检测原理：
（可能考大题）把试剂带浸入尿液以后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化，试剂块的颜色深深浅与光的吸反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小：
反之，反射率越大。
因为颜色的深浅与光的反射率成反比关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系，所以只有测得光的反射率及可以求得尿液中各种成分的浓度。
2．尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色变。
尿液分析仪的检测项目尿蛋白尿葡萄糖尿PH尿酮体尿胆红质尿胆原尿潜血亚硝酸盐尿白细胞尿比重维生素C尿液颜色和浊度。
试剂带的运用试剂块要比测试项目多一个空白块，有些仪器还多一个位置参考块。
各试剂块与尿液中被测定成分反应而呈现不同颜色。
空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等产生出测试误差，提高测量准确度而设置的。
试剂带的结构尼龙膜绒制层吸水层塑料底层
3．尿液分析仪的使用注意事项
（1）保持仪器清洁
（2）使用干净的取样杯，使用新鲜的混合尿液
（3）不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带，每次取用后立即盖上瓶盖
（4）试剂带浸入尿样的时间2秒，所有的试剂带全部浸入尿液中
（5）结合半定量值进行分析
4．尿液分析仪的质量控制
（1）检测前的质量控制
（2）检测中的质量控制
（3）检测后的质量控制
流式全自动尿有形成分分析仪工作原理？
是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的，一个尿液标本被稀释并经染色液染色后，靠液压作用通过鞘液流动池。
反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。
每个细胞有不同程度的荧光强度，从染色尿液细胞发出的荧光，主要反映细胞的定量特性，前向散射光强度，它成比例地反映细胞的大小和电阻抗的大小。
仪器将这种荧光，散射光等光信号转变成电信号，并对各种信号进行分析，最后得到每个尿液标本产生出的直方图和散射图。
通过分析这些图形，即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态。
仪器结构光学检测系统液流系统电路系统自动进样装置。
第八章临床自动生化分析仪器
1．根据仪器反应装置结构的不同分为：
连续流动式、离心式、分立式、干化学式
使用最多：
分立式
2．分立式自动生化分析仪
工作原理是按手工操作的方式编排程序，并以有序的机械操作代替手工操作，用加样探针将样品加入各自的反应杯中，试剂探针按一定时间自动定量加入试剂，经搅拌器充分混匀后，在一定条件下反应。
反应杯同时作为比色杯进行比色测定。
各环节用传送带连接，按顺序依次操作，故称为“顺序式”分析。
除常用的反应杯转盘式或轨道式分立式自动生化分析仪外，还有一种袋式分立式自动生化分析仪，其试剂装在均匀透明的塑料夹中形成特殊的测试管，一袋一检测。
测试袋被连续传送系统送到分析区，在混合器处经机械敲击，样品和试剂充分混合反应，在比色计处经特殊装置的作用，测试袋形成光径lcm的比色杯．监测后的废测试袋被排出。
该类仪器污染少、灵活、准确，分析项目科达60项。
但测试带是一次性的。
分立式的特点？
样品分析中，彼此分离不掺杂，交叉污染低。
自动生化分析仪器
是将生物化学分析过程中的取样，加试剂，去干扰，混合保温反应自动检测结果计算数据处理和打印报告，以及实验后的清洗等步骤自动化的仪器。
这类仪器一般都具有灵敏准确快速节约和标准化等优点，不仅工作效率高，而且减少了主观误差，稳定了检验质量。
自动生化分析仪的基本结构？
样品处理系统检测系统计算机系统
检测系统有光源分光装置比色杯恒温装置清洗装置信号转换与传输装置
分光装置分光元件早期采用干涉滤光片，目前多采用光栅目前自动生化分析仪多采用后分光
后分光的优点？
使用后分光技术，可以在同一体系中测定多种成分。
如果比色池中有多种吸收特征不同的组成物质，当复色光通过后，各物质分别对各自的特征性光波产生吸收，之后再分成光谱对不同额波长进行测定可以在同一体系中同时得到多组分结果，无需移动仪器的任何部分，稳定性好，速度快，噪声低，分析精确度和准确度高，故障少。
光栅使用寿命长，无需任何保养。
自动生化分析仪性能指标检测准确度自动化程度分析效率应用范围其他性能。
检测准确度包含正确度和精密度，精密度是正确度的基础，主要取决于仪器各部件诸如加样和加试剂系统，温控系统，光路检测系统等的加工精确度和良好的工作状态。
终点分析法：
又称平衡法，是通过测定反应开始至反应达到平衡是的产物或底物浓度的变化量来求出待测物浓度或活性的方法。
可分为：
1一点法，指样品和试剂混合后，反应一定时间达到终点是，通过吸光度的检测计算待测物浓度。
该法简便，但易受样品，试剂颜色，血清浊度及干扰物的影响。
单试剂型的生化检测项目需选用一点法，如钙，镁，磷的测定。
2两点法：
常运用于具有双试剂的检测项目。
加入样品后分别读取试剂ⅠⅡ吸光度值，即样品空白值和实际呈色反应值，计算待测物浓度。
该法可在一定程度上消除样品，试剂颜色，血清浊度及干扰物的影响目前大多数生化检测项目都可使用双试剂，如血清总蛋白，白蛋白，总胆红素，结合胆红素，葡萄糖，总胆固醇，甘油三酯等。
连续监测法：
又称速率法，是通过连续测定酶促反应过程中某一反应产物或底物的吸光度，根据吸光度随时间的变化求出待测物浓度或活性的方法。
免疫投射比浊法：
用于测定产生抗原抗体特异性浊度反应的项目，在光源的光路方向测量投射光强度来测定物质浓度，常采用终点法。
检测波长可选择单波长或双波长，自动生化分析仪常用双波长或多波长。
试剂的选择可选择单试剂或双试剂
双试剂二点法
：
在加入第一试剂后读取吸光度，再加入第二试剂，此法可避免试剂不稳定造成的影响，还可消除标本浑浊，色素影响，确保检查结果准确。
日常维护：
仪器工作环境，；流动比色池，单色器和检测器，仪器管道系统，日常维护与保养
书P122表8-1
第9章临床电化学分析仪器
电化学分析法是建立在溶液电化学性质基础上的分析方法，将被测物质的浓度转变成电学参数而进行测量的方法。
参比电极一般是银/氯化银电极
血气分析仪是利用电极对人体血液中的酸碱度（PH值），二氧化碳分压（PCO2）和氧分压（PO2）进行测定的仪器
四支电极分别是PH、PCO2、PO2电极和PH参比电极
PH电极和PH参比电极血气分析仪使用毛细管PH玻璃电极和甘汞电极测量溶液的酸碱度
PCO2电极是一个气敏电极，其前端有一层半透膜，只允许CO2分子通过，气内部有一玻璃电极和参比电极。
PO2电极是一种Clark电极，属于气敏氧电极，也是极谱电极。
常见故障及其排除方法
1仪器不工作检查电源，保险丝熔断。
2仪器不能定标标准液检测不到，可能的解决方法是：
检查试剂包液体的剩余量，如果少于5%，更换试剂包，检查标准液管道中或电极通道，是否有堵塞，检查样本传感器安装是否正常，是否需要清洁，更换蠕动泵管。
3检测不到参比液当测量室没有检测到参比液流时，会显示“检测在每次定标的开始时执行”。
可能的解决办法是：
检查参比套的充液是否正确，确认参比管连接正常，因该过程需用到A液，确认A液吸入正常，否则更换试剂包，清洁参比电极套。
4检测不到样本液可能样本中有气泡，样本量太少不能分析，或没有样本吸入。
可能的解决方法是：
首先重复检查样本观察针有没有探测到样本，观察样本管路是否有堵塞，检查电极上的O形圈是否完好，检查样本传感器，做测试程序确认，更换蠕动泵管。
5检查不到电极可能的解决方法是：
确认确认电极安装正确，检查参比电极，如果需要，清洁参比套，或更换参比电极。
6堵塞液体通路不能清洁样本通路，或不能定标，可能的解决方法是：
检查电极上的O形圈是否完好，确认液体没有泄漏，检查液体通路中有无堵塞或结晶，特别是在吸样针，样本传感器的管路和样本传感器，检查样本传感器，做测试程序确认，如果需要，清洁样本传感器，更换参比电极套。
第十章临床微生物检测仪器
1．目前微生物鉴定的自动化系统大致分为2类：
一类是自动血培养检测和分析系统，主要功能是检测标本中是否有微生物存在，计算机自动扫描进行连续检测，当微生物生长代谢导致某些生长指数超标时，仪器自动报警提示有细菌生长，另一类是微生物自动鉴定及药敏分析系统。
主要功能是将分离的微生物进行鉴定，同时进行抗菌药物敏感试验。
自动血培养系统主要由培养系统和检测系统组成。
其工作原理主要是通过自动检测培养基中的浊度，PH值，代谢终产物CO2的浓度，荧光标记底物等的变化，定性的检测微生物的存在。
微生物自动鉴定及药敏分析系统的工作原理
采用的是微生物码鉴定原理，其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。
药敏测试板分为常规测试板和快速荧光测试板。
常规测试板的检测原理为比浊法，如Vitek系统，在含有抗菌药物的培养基中，浊度的增加提示细菌生长，根据判断标准解释敏感或耐药，快速荧光测试板的检测原理为荧光法，在每一反应孔内参与荧光底物，若细菌生长，表面特异酶系统水解荧光底物，激发荧光，反之无荧光。
以最低药物浓度仍无荧光产生的浓度为最低抑菌浓度（MIC）
2．微生物自动鉴定及药敏分析系统基本结构：
测试卡、菌液接种器、培养和检测系统、数据管理系统。
3．免疫分析是临床免疫学研究的重要工具。
4．酶免疫分析技术的分类
分为非均相酶免疫测定和均相酶免疫测定
均相酶免疫分析法：
以激素，药物等小分子抗原或半抗原为主，测定过程中无需分离结合的和游离的酶标记物，实验在液相中进行，可直用自动生化分析仪进行测定。
非均相酶免疫分析法：
是在抗原抗体反应达到平衡后，将游离的和与抗原或抗体结合的酶标记物加以分离，再通过底物显色进行测定
微孔板固相酶免疫测定原理框图
酶标仪的工作原理框图和光路图可以看出，其与普通光电比色计的不同之处在于，酶标仪比色液的容器不是比色皿，而是塑料微孔板，以垂直光束通过微孔板中的待测液。
现在大部分的酶标仪还加上了判读系统和软件操作分析系统，可进行资料录入，结果计算，储存信息和质控管理等操作分析，在各类实验室已广为应用。
酶免疫分析仪的性能评价：
滤光片波长精密度检查及其峰值测定，灵敏度和准确度，通道差与孔间差检测，零点漂移，精密度评价，线性测定，双波长评价。
免疫比浊分析仪按检测原理不同，又分为透射比浊法（包括浊度测定法和胶乳浊度测定法）和散射比浊法（包括终点法和速率法）
第十四章全自动DNA测序仪和蛋白质自动测序仪
1．目前DNA测序的工作原理主要利用Sanger双脱氧链末端终止法或Maxam-Gilbert化学降解法
第二十三章实验室自动化系统
1．实验室自动化系统的基本组成包括：
标本传送系统、标本处理系统、自动化分析系统、分析后输出系统和分析测试过程控制系统。
酶免疫分析仪的性能评价
1滤光片波长精度检查及其峰值的测定用高精度紫外可分光光度计.对不同波长的滤光片进行光谱扫描，检测值与标定值之差即为滤光片波长精度，其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好。
2灵敏度和准确度灵敏度，其吸光度应大于等于0.01A，准确度：
其吸光度应在0.4A左右。
3通道差与孔间差检测通道差检测：
连续检测三次，观察其不同通道之间测量结果的一致性，可以用极差值来表示其通道差。
孔间差的测量：
选择同一厂家、同一批号酶标板条分别加入二百微升甲基橙溶液，先后置于同一通道，蒸馏水调零，采用双波长检测，其差值大小用正负1.96s衡量。
4零点漂移取8支小孔杯，至于8个通道的相应位置，加入两百微升蒸馏水并调零。
采用双波长或单波长每隔三十分钟测定一次，观察八个通道四小时内的吸光度变化，其与零点的差值即为零点漂移。
观察各个通道四小时内吸光度的变化。
5精密度评价每个通道三只小杯，分别加入两百微升高中低三种不同浓度的甲基橙溶液，蒸馏水调零，采用双波长做双份平行测定，每日测定两次连续测定20天分别计算其批内精密度，日内批间精密度和总精密度及相应的变异系数。
6线性测定采用双波长平行检测8次，求其均值。
计算回归方程相关系数r及标准
估计误差。
7双波长评价取同一厂家同一批号酶标板条进行检测。
计算单波长和双波长测定结果的均值离散度。
比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长清除干扰因素的效果。
发光免疫分析仪
分为荧光免疫测定化学发光免疫测定及电化学发光免疫测定三大类。
抗原抗体反应模式主要有，固相抗原竞争法双抗原夹心法双抗体夹心法。
全自动电化学发光免疫分析仪光的强度与待测抗原的浓度成正比。
时间分辨荧光免疫检测原理
用镧系三价稀土离子及其螯合物作为示踪物标记抗原抗体核酸探针等物质。
当免疫发生后。
根据稀土离子螯合物的荧光光谱的特点。
用时间分辨荧光分析仪缓慢测量时间。
排除标本中非特异性荧光的干扰。
所得信号完全是稀土元素螯合物发射的特异荧光。
测定免疫反应最后产物的特异荧光信号。
根据荧光强度判断反应体系中分析物的浓度。
达到定量分析的目的。
目前国内已经生产出不同型号的时间分辨荧光免疫强度测定仪。
并有相应配套试剂盒可供临床实验室选用。
时间分辨荧光免疫检测动态范围宽，可达四至五个数量级。
标记物制备简单稳定性好有效使用时间长。
多数可达六个月。
标记蛋白质反应条件温和，免疫活性很少受损。
测量快速，每秒钟测一个样品，易于自动化。
已开发出性能优良的数据处理软件，以及多标记物的使用等都是其突出的特点。
目前时间分辨荧光免疫分析仪已广泛用于蛋白质和多肽激素，半抗原，病源体抗原抗体，肿瘤标志物，干血斑样品，核酸等的分析。
并可用于测定天然杀伤细胞的活力。
时间分辨荧光免疫分析仪的特点
一，特异性强，二，灵敏度高，三标记物稳定，四，荧光信号强。
即时检验POCT也称床边检验。
指在患者身边由非检验专业人员利用便携式仪器快速分析患者标本并准确获取结果的分析技术。
或者说测试不在主实验室而在一个可移动的系统内进行。
POCT具有更新，更快，更方便，更准确等特点。
即时检验仪器的特点
一台理想的poct仪器应具备以下特点，一，仪器小型化，便于携带。
二，操作简单化，一般三至四个步骤即可完成检测。
三，缩短检验周期，报告及时。
四，能获得权威机构的质量认证。
五，仪器和配套试剂中应该配有质控品。
可监控仪器和试剂的工作状态。
六，仪器检验项目具备临床价值和社会学意义。
七，仪器的检测费用合理。
八，仪器试剂的应用，不会造成对患者和工作人员的健康损害，或对环境的污染等。
快速血糖测试仪的检验原理是什么？
目前快速检测血糖仪多采用葡萄糖脱氢酶法，根据酶电极的响应电流与被测血样中的葡萄糖浓度呈现线性关系来计算血标本中的葡萄糖浓度值。
当被测血样滴在电极的测试区后，由于电极施加有一定的恒定电压。
电极上固定的酶与血中的葡萄糖发生酶反应。
血糖仪显示葡萄糖浓度值。
PCR核酸扩增仪
实时荧光定量的PCR技术原理是什么？
从上述PCR反应的基本原理可以看出。
PCR核酸扩增仪是利用PCR技术对特定基因做体外的大量合成。
用于检测DNA为目的的各种基因分析。
聚合酶链反应是一种体外核酸扩增技术。
实时荧光定量PCR基因扩增仪以其特异性强，灵敏度高，重复性好，定量准确，速度快全封闭反应等优点日渐成为分子生物学研究中的重要工具。
PCR核酸扩增仪的分类
根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为普通定性PCR扩增仪和实时荧光定量PCR扩增仪。
原位PCR仪即在细胞内进行PCR扩增，而组织细
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