中国药科大学考纲.docx
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中国药科大学考纲
中国药科大学
2011年硕士研究生入学考试
药学基础综合
（一）考试大纲
写在前面：
2012年药科大招生简章规定的参考用书，与2011版大纲发生了细微变化，主要在：
有机化学部分，王积涛主编教材由第二版更新为第三版，陆涛主编习题集由第二版更新为第三版
分析化学部分，孙、胡主编的习题集由第一版更新为第二版
第一部分有机化学
说明
课程的基本要求：
掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法；掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性；掌握几类典型反应历程和取代基效应；掌握各种异构现象，熟悉几类重要反应中的立体化学；对于个别化合物和作为开拓知识面的内容作常识性的了解。
二、参考书
《有机化学》倪沛洲主编，人民卫生出版社，第六版
《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第二版
《有机化学》王礼琛主编，中国医药科技出版社，第一版
《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编，人民卫生出版社，第二版
三、考试题型
选择题、填空题、名词解释、简答题
基本内容和基本要求
第一章绪论
【基本内容】
一、有机化合物和有机化学
二、有机化合物的结构：
凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性
三、有机化合物的分类
四、有机酸碱的概念：
勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论
【基本要求】
1、了解（理解）：
有机化合物的分类
2、掌握：
有机酸碱的概念
3、重点掌握：
有机化合物和有机化学；有机化合物的结构
第二章 烷烃和环烷烃
【基本内容】
烷烃
同系列的构造异构；同系列和同系物、构造异构
命名：
普通命名法、系统命名法
结构
构象：
乙烷的构象、丁烷的构象
物理性质：
分子间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度
化学性质：
氧化和燃烧、热裂反应、卤代反应
脂环烃
脂环烃的分类、构造异构和命名
物理性质
化学性质:
与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应
拜尔张力学说
环烷烃的构象：
环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环已烷的构象
【基本要求】
1、了解（理解）：
烷烃的物理性质
2、掌握：
烷烃的氧化、燃烧和热裂反应
3、重点掌握：
烷烃的命名、结构、构象和卤化反应及机理;自由基的概念
4、了解（理解）：
环烷烃的物理性质
5、掌握：
脂环烃的分类，环烷烃的化学反应；环丙烃、环丁烷、环戊烷和六元环以上的环烷的构象
6、重点掌握环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异象；环已烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质
第三章 烯烃
【基本内容】
一、结构
二、同分异构：
构造异体、顺反异体
三、命名
四、物理性质
五、化学性质：
催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应
六、制备:
炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢
【基本要求】
1、了解（理解）：
烯烃的物理性质、聚合反应
2、掌握：
过酸氧化，硼氢化反应机理、自由基加成反应机理
3、重点掌握：
烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法；烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2,加H2SO4,加HOX，硼氢化反应；亲电加成反应机理（加X2,加HX）;亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氢的卤代反应
第四章 炔烃和二烯烃
【基本内容】
一、炔烃：
结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备
二、二烯烃：
分类和命名、共轭二烯烃
【基本要求】
1、了解（理解）：
超共轭效应的概念
2、掌握：
二烯烃的分类；物理性质
3、重点掌握：
炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔烃的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）;共轭二烯烃的1，2和1，4加成;乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-n共轭
第五章 芳烃
【基本内容】
一、苯及其同系物：
苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃
二、多环芳烃和非苯芳烃：
稠环芳烃、联苯、非笨芳烃及休克尔（Huckel）规则
【基本要求】
1、了解（理解）：
苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应
2、掌握：
苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应
3、重点掌握:
芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化F,C反应）；亲电取代反应机理;芳环上亲电取代反应规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应;联苯的立体化学；休克尔（Huckel）规则
第六章 立体化学
【基本内容】
一、对映异构：
平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构
二、环烷烃的立体异构：
几何异构和对映异构、一取代环已烷的构象、二取代环已烷的构象
三、聚集二烯烃的立体异构
四、十氢萘的立体异构
五、对映异构体的合成及化学：
手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂及非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学
【基本要求】
1、了解（理解）：
偏振光有关概念：
外消旋体拆分；手性分大反应中的立体化学
2、掌握：
手性中心的产生
3、重点掌握：
对映异构体和手性的概念:
对映异构体的表示法及构型命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构。
第七章 卤代烷
【基本内容】
一、分类和命名
二、结构
三、物理性质
四、化学性质：
亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成
五、乙烯弄和烯丙型卤代烃
六、多卤烷和氟代烷
【基本要求】
1、了解（理解）：
多卤代烷和氟代烷
2、掌握：
卤代烷的分类；亲核取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应
3、重点掌握:
卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反应、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学。
第八章 醇、酚、醚
【基本内容】
第一节 醇
一、分类和命名
二、结构和物理性质：
结构、物理性质
三、化学性质：
一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、嚬哪醇重排）
四、制备：
由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1°、2°、3°醇。
第二节 酚
一、结构和命名
二、物理性质
三、化学性质：
酚羟基的反应、苯环上的取代反应、氧化反应
四、制备：
磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法
第三节 醚和环氧化合物
一、醚的分类和命名
二、醚的结构和物理性质
三、醚的化学性质：
釒羊盐的形成、醚键的断裂、自动氧化
四、醚的制备：
醇分子间的脱水、威廉姆逊合成法
五、冠醚
六、环氧化合物：
环氧化合物的结构、环氧化合物的反应
七、硫醇和硫醚：
命名、硫醇的性质、硫醚的性质
【基本要求】
1、了解（理解）：
硫醚
2、掌握：
物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化；冠醚。
3、重点掌握：
醇、酚、醚的命名、结构氢键的概念；一元醇与Na的反应：
取代反应，脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrctt试剂、Jones试剂、活性MnO2,Oppenauer氧化、KMnO4,K2Cr2O7/H2SO4）;二元醇氧化反应和嚬哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和釒羊盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。
醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。
第九章 醛和酮
【基本内容】
一、醛、酮的结构和命名
二、醛、酮的物理性质
三、醛、酮的化学性质：
亲核加成反应、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应
四、醛、酮的制备：
官司能团转化法向分子中直接引入羰基
五、不饱和醛、酮：
a,β-不饱和醛、酮的结构、a,β-不饱和醛、酮的反应、烯酮
六、醌类化合物：
双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应，1，4-加成反应、1，6-加成反应
【基本要求】
1、了解（理解）：
醛、酮与水的加成、羟缩合反应的酸催化机理，醌的1，6加成；聚合反应
2、掌握：
碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名
3、重点掌握：
醛、酮的结构、命名、亲核实加成反应及活性（HCN、NaHSO3.ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂,Fehling试剂）和还原反应（Clemmensen）还原，Wolff-kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meerwein-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；Witting反应；醛酮的制备方法；aβ不饱和醛酮的1，4和1，2加成；Michacl加成；Diels-Alder反应。
第十章 波谱解析
【基本内容】
一、红外光谱：
化学键的特征吸收峰、红外光谱图
二、核磁共振氢谱：
基本概念、核磁共振谱图
三、质谱：
基本概念、质谱图
【基本要求】
1、了解（理解）：
红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理
2、掌握：
有机化合物结构测定上中的红外光亦、核磁共振氢谱和质谱
第十一章 羧酸和取代羧酸
【基本内容】
一、分类和命名
二、物理性质
三、结构和酸性及电性效应小结
四、化学性质：
成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应
五、制备：
氧化法、晴水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备
六、取代羧酸：
卤代酸和差劲基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质
【基本要求】
1、了解（理解）：
a-H被卤代反应机理；氨基酸的显色反应。
多肽及蛋白质
2、掌握：
取代芳酸酸性的解释，物理性质
3、重点掌握：
羧酸及取代羧酸的命名：
羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应，酯化反应机理；卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应；β-羰基酸的脱羧二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法；Kolbe-Schmitt的反应。
第十一章 羧酸衍的生物
【基本内容】
一、结构和命名
二、物理性质
三、化学性质：
水解反应、醇解反应、氨解反应、与有要，金属化合物的反应、还原反应、酯缩合反应、达参反应、酰胺的特征。
四、制备：
由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺
五、乙酰乙酸乙酯：
酮式-烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解、在合成上的应用
六、丙二酸二乙酯在合成上的应用
七、碳酸衍生物
八、油脂、原酸酯
【基本要求】
1、了解（理解）：
Darzen反应机理；油脂、原酸酯
2、掌握：
物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理
3、重点掌握：
羧酸衍生物的结构、命名；羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸衍生物的还原反应（氢化锂名品还原，Rosenmund还原，Bouveault-Blanc还原）；Claisen酯缩合反应（分子间及分子内的Dieckmann缩合）及机理；Dargen反应；酰胺的酸碱性及Hofmann降解反应）；乙酰乙酸乙酯与烯醇式互变，酮式分解及在合成上的应用；丙二酯二乙酯在合成上的应用。
第十三章 有机含氮化合物
【基本内容】
一、硝基化合物：
还原反应（酸性、中性及碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上的亲核取代反应的影响、含a-氢的硝基化合物的缩合反应
二、胺的分类和命名
三、胺的结构和物理性质
四、胺的反应：
碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和黄酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应
五、胺的制法：
氨或胺的烃基化、硝基化合物的还原、腈
和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应
六、季铵盐和季铵碱：
季铵盐、季铵碱
七、重氮化合物和偶氮化合物：
芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷
【基本要求】
1、了解（理解）：
偶氮化合物性质
2、掌握：
硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷结构和性质
3、重点掌握：
硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化和磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应；烯胺在合成上的应用）；季铵盐和季铵碱的反应（Hofmamn消除反应及在胺结构测定上中的应用）；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。
第十四章 杂环化合物
【基本内容】
一、分类和命名
二、六元杂环化合物：
吡啶、喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环
三、五元杂环化合物：
呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元杂环；吲哚和嘌呤。
【基本要求】
1、了解（理解）：
吲哚、嘌啉的母核及编号
2、掌握：
无特定名称稠杂环的母核命名；吡喃酮的性质；吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成。
3、重点掌握：
呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪只会、吡唑、噻唑的命名，互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉、异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
第十五章 糖类
【基本内容】
一、单糖：
糖的开链结构及构型、糖的环状结构及构象、单糖的化学性质
二、寡糖和多糖：
麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖、环糊精、多糖
【基本要求】
1、了解（理解）：
多糖（淀粉、纤维素）：
环糊精
2、掌握：
寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖）的结构的性质
3、重点掌握：
单糖（以葡萄糖为例）的开链结构，不状结构的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质（差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等。
第十六章 萜类和甾族化合物
【基本内容】
一、萜类化合物：
异戊二烯规律、单萜类化合物、倍半萜和二萜类、三萜和四萜类
二、甾族化合物：
基本骨架、基本骨架的编号、命名、甾族化合物的构型和构象、甾族化合物的构象分析
【基本要求】
1、了解（理解）：
双环单萜类、碳架和命名；甾族化合物的构象分析
2、掌握：
单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑、龙脑、异龙脑的命名。
3、重点掌握：
萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号（记住几个基本母核名称）；甾体化合物的构型和构象（正系，别系）。
第十七章 周环反应
【基本内容】
一、电环反应
二、分子轨道对称守恒原理：
分子轨道、成键轨道和反键辎重道、1，3-丁二烯的π电子轨道、分子轨道对称守恒原理、电环反应的理论解释
三、环加成反应：
环加成反应、环加成反应的理论解释
【基本要求】
1、了解（理解）：
分子轨道对称守恒原理;电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释
2、掌握:
电环反应和环加成反应的规律
第二部分 分析化学
一、说明
分析化学的基本内容包括误差和分析数据处理、化学定量分析和仪器分析三大部分发，课程的基本要求分为掌握、熟悉和了解三个层次，掌握和熟悉部分是考试的主要内容，一些开拓知识面的内容要求考生了解。
二、参考书
孙毓庆等主编，《分析化学》，科学出版社，第二版
孙毓庆主编，《分析化学习题集》，科学出版，第一版
三、考试题型
名词解释，填空题，选择题，简答题（包括问答题、计算题和解谱题）
四、基本内容和基本要求
（一）绪论
【基本内容】
分析化学的任务与作用，分析化学方法的分类，分析化学的发展下趋势，分析化学文献。
【基本要求】
了解分析化学的任务、作用、分类、发展趋势及常用文献
（二）误差和分析数据处理
【基本内容】
概述，测量误差，有效数学及运算法则，有限量实验数据的统计处理。
【基本要求】
掌握绝对误差、相对误差、系统识破、偶然误差、精密度、准确度、有效数字及显著性检验等基本概念，误差的产生原因及减免方法，准确度和精密度的表示方法及有半计算，有效数字的修约规则及运算规则。
熟悉显著性检验的目的和方法、可疑数据的取舍方法、置信区间的含义及表示方法。
了解处理变量之间关系的统计方法—相关与回归。
（三）滴定分析法概论
【基本内容】
概述，标准溶液，滴定分析的计算，滴定分析中的化学平衡
【基本要求】
掌握滴定分析法的有关基本概念，如化学计量点、标准溶液、基准物质、标定、比较、滴定度等，滴定分析中常用的滴定方式，标准溶液的配制、标定及其浓度的表示方法，掌握用反应式中系统数比的关系（物质的量之比）进行滴定分析的有关计算。
熟悉分布系数、副反应系数，滴定分析的化学反应必须具备的条件。
了解电荷平衡和质量平衡的含义及化学平衡系统处理的基本方法。
（四）酸碱滴定法
【基本内容】
概述,水溶液中的酸碱平衡，酸碱指示剂，酸碱滴定法的基本原理，应用与示例，非水溶液中的酸碱滴定。
【基本要求】
掌握质子论的酸碱概念，酸碱分布系数及影响因素，酸碱指示剂的变色原理、变色范围及选择方法，在各咱类型酸碱滴定过程中的PH的变化规律基础上，掌握弱酸（碱）、多元酸（碱）能否被准备滴定的判断。
掌握非水溶液的酸碱滴定中的溶剂性质对滴定的影响，均化效应和区分效应，滴定酸（碱）常用的溶剂、标准溶液、基准物质和指示剂。
熟悉酸碱滴定法中常用的标准溶液、基准物质和指示剂。
了解溶剂的分类，根据质子条件计算[H’]的方法。
（五）络合滴定法
【基本内容】
概述，络合滴定法的基本原理，滴定条件上的选择，应用与例。
【基本要求】
掌握稳定常数、副反应系数和条件稳定常数等基本概念，金属指示剂的原理。
熟悉EDTA及其络合物的性质，络合滴定常用的标准溶液、基准物质和指示剂，最高酸度和最低酸度的选择。
了解掩蔽剂的选择。
（六）氧化还原滴定法
【基本内容】
概述，氧化还原反应，氧化还原滴定，常用的氧化还原滴定方法
【基本要求】
掌握氧化还原滴定法的基本原理，包括条件电位及影响因素、氧化还原反应的进行程度、氧化还原反应的速度和三种氧化还原指示剂的特点等，碘量法和高锰酸钾法的原理、滴定条件、标准溶液、基准物质和确定滴定终点的方法。
了解其它氧化还原滴定法。
（七）沉淀滴定法和重量分析法
【基本内容】
概述，银量法的基本原理，银量法终点的指示方法，沉淀重量分析法，挥发重量法。
【基本要求】
掌握铬酸钾指示剂法、铁铵钒指示剂法和吸附指示剂法的原理、滴定条件及应用范围。
熟悉沉淀滴定法常用的标准溶液和基准物质。
掌握沉淀重量法中沉淀形式、称量形式、共沉淀、后沉淀、陈化、换算因素等基本概念，沉淀的条件，沉淀重量法的有关计算。
熟悉影响沉淀完全、纯净的因素。
了解沉淀的形态、挥发重量法的原理。
（八）电位分析法及永停滴定法
【基本内容】
概述，电化学分析法的基本原理，直接电位法，电们滴定法，永停滴定法。
【基本要求】
掌握电化学分析法的基本原理及有关基本概念，学用的指示电极和参比电极，直接电位法测定氢离子活度的原理和方法，电位滴定法和永停滴定法确定滴定终点的方法。
熟悉饱和甘汞电极和玻璃电极的结构和原理。
了解电位滴定法的应用，离子选择电极的原理及应用。
（九）光学分析法概念
【基本内容】
光学分析法的定义和分类，电磁辐射及其物质的相互作用，光谱分析法，光学分析仪器的基本组成。
【基本要求】
了解光学分析的定义和分类，各种光谱分析法的产生机制和特点，光学分析仪器的基本组成。
（十）紫外-可见分光光度法
【基本内容】
紫外-可见光谱的基本概念，紫外-可见分光光度法的基本原理，紫外-可见分光光度计，紫外-可见吸收光谱的常规分析方法，有机化合物分子结构研究简介。
【基本要求】
掌握紫外-可见光谱的基本概念和产生原理（电子跃迁类型、吸收带及影响因素），Lambert-Beer定律，紫外-可见分光光度计的组成和常用的主要部件，紫外-可见分光光度法的定性与定量方法（定性鉴别与纯度检测、单组分定量方法和分定量方法）。
了解偏离Beer定律的因素，透光率测量误差。
（十一）原子吸收分光光度法和荧光分析法
【基本内容】
概述，基本原理，原子吸收分光光度计和荧光分析仪器，定理分析方法，实验技术。
【基本要求】
掌握共振吸收线和分析线基本概念，影响原子吸收线变宽的因素，吸光度与试样中被测组分浓度的线性关系及定量分析方法，原子吸收分光光度计的组成及常用的主要部件，了解原子吸收分光光度法的实验技术。
掌握荧光分析法的基本原理，包括荧光、磷光的产生过程，激发光谱和荧光光谱，分子结构与荧光的关系，荧光强度的影响因素等，掌握荧光强度与浓度的关系和定量分析方法，荧光仪器的组成和常用的主要部件。
（十二）红外分光光度法
【基本内容】
概述，基本原理，典型光谱，红外分光光度计，光谱解析法与示例。
【基本要求】
掌握红外吸收的产生原理和条件，红外吸收峰数与振动自由度的关系，简并、红外非活性振动、基频峰、泛频峰、特征峰、相关峰、特征区、指纹区、不饱和度等基本概念，决定基频峰位置的主要因素：
化学键两人端的原子质量，化学健力常数和内部影响因素，在掌握常见基团特征峰的基础上，会根据红外吸收光谱判断主要基团存在与否，从而推断简单分子的结构。
熟悉常见的几种振动，红外光谱的表示方法，光栅型红外分光光度计的组成及常用的主要部件。
了解影响吸收强度的主要因素。
（十三）核磁共振波谱法
【基本内容】
概述，基本原理，化学位移，自旋偶合和自旋系统，核磁共振氢谱的解析方法与示例。
【基本要求】
掌握产生核磁共振的条件，化学位移的产生机制、表示方法及影响因素，化学等价
、磁等价等基本概念，简单偶合及其自旋分裂规律，自旋系统的命名及一级图谱的特点，简单有机化合物核磁共振氢谱的解析。
了解核磁共振的产生原理，二级图谱中AB和AA’BB’乖自旋系统的特点。
（十四）质谱法
【基本内容】
概述，质谱仪及工作原理，质谱中的离子与分裂类型，质谱法测定分子结构原理，几类化合物质谱的裂解特征，应用与示例。
【基本要求】
掌握质谱雠的组成，质谱的表示方法，主要离子（分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子）的特点为和用途，单纯裂解和重排裂解（McLafferty重排）的规律，识别分子离子峰的方法，典型有机化合物的质谱特征，能根据简单化合物的质谱写出有关离子的裂解方程式。
了解单聚集磁质谱仪的工作原理，相对分子质量的测定和元素组成的确定。
（十五）色谱分析法概论
【基本内容】
概述，色谱过程与术语，色谱分享的基本理论，基本类型色谱法的分离机制。
【基本要求】
掌握色谱法的分类方法、基本术语及影响分离的因素，系数和保留行为的关系，塔板理论、速率理论的基本原理和应用。
了解各种基本色谱法的分离机制。
（十六）经典液相色谱法
【基本内容】
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