中国药科大学考纲.docx

1、中国药科大学考纲中国药科大学 2011年硕士研究生入学考试药学基础综合（一）考试大纲写在前面：2012年药科大招生简章规定的参考用书，与2011版大纲发生了细微变化，主要在：有机化学部分，王积涛主编教材由第二版更新为第三版，陆涛主编习题集由第二版更新为第三版分析化学部分，孙、胡主编的习题集由第一版更新为第二版第一部分 有机化学说明课程的基本要求：掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法；掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性；掌握几类典型反应历程和取代基效应；掌握各种异构现象，熟悉几类重要反应中的立体化学；对于个别化合物和作为开拓知识面的内容作常识性的了解。二、参考书有机化学倪沛洲主编，人民卫

2、生出版社，第六版有机化学王积涛主编，南开大学出版社，第二版有机化学王礼琛主编，中国医药科技出版社，第一版有机化学学习指导与习题集陆涛等主编，人民卫生出版社，第二版三、考试题型选择题、填空题、名词解释、简答题基本内容和基本要求第一章 绪论【基本内容】一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的结构：凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性三、有机化合物的分类四、有机酸碱的概念：勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论【基本要求】1、了解（理解）：有机化合物的分类2、掌握：有机酸碱的概念3、重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构第二章 烷烃和环烷烃【基本内容】烷烃同系列的构造异构；

3、同系列和同系物、构造异构命名：普通命名法、系统命名法结构构象：乙烷的构象、丁烷的构象物理性质：分子间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤代反应 脂环烃脂环烃的分类、构造异构和命名物理性质化学性质:与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应拜尔张力学说环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环已烷的构象【基本要求】1、了解（理解）：烷烃的物理性质2、掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应3、重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤化反应及机理;自由基的概念4、了解（理解）：环烷烃的物理性质5、掌握：脂环烃的分类，环烷烃的化学反应； 环丙烃、环丁烷、环戊烷和

4、六元环以上的环烷的构象6、重点掌握环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异象；环已烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质第三章 烯烃【基本内容】一、结构二、同分异构：构造异体、顺反异体三、命名四、物理性质五、化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应六、制备:炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢【基本要求】1、了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应2、掌握：过酸氧化，硼氢化反应机理、自由基加成反应机理3、重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法；烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2,加H2SO4,加HOX，硼氢化反应

5、；亲电加成反应机理（加X2,加HX）;亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氢的卤代反应第四章 炔烃和二烯烃【基本内容】一、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备二、二烯烃：分类和命名、共轭二烯烃【基本要求】1、了解（理解）：超共轭效应的概念2、掌握：二烯烃的分类；物理性质3、重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔烃的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）;共轭二烯烃的1，2和1，4加成;乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-n共轭第五章 芳烃【基本内容】一、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和

6、物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃二、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非笨芳烃及休克尔（Huckel）规则【基本要求】1、了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应2、掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应3、重点掌握:芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化F,C反应）；亲电取代反应机理;芳环上亲电取代反应规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应;联苯的立体化学；休克尔（Huckel）规则第六章 立体化学【基本内容】一、对映

7、异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环已烷的构象、二取代环已烷的构象三、聚集二烯烃的立体异构四、十氢萘的立体异构五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂及非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学【基本要求】1、了解（理解）：偏振光有关概念：外消旋体拆分；手性分大反应中的立体化学2、掌握：手性中心的产生3、重点掌握：对映异构体和手性的概念:对映异构体的表示法及构型命名；对映异构体的物理性质；

8、外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构。第七章 卤代烷【基本内容】一、分类和命名二、结构三、物理性质四、化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成五、乙烯弄和烯丙型卤代烃六、多卤烷和氟代烷【基本要求】1、了解（理解）：多卤代烷和氟代烷2、掌握：卤代烷的分类；亲核取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应3、重点掌握:卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反应、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学。第八章 醇、酚、醚【基本内容】第一节 醇一、分类和命名二、结构和物理性质：结构、物理性质三、化学性质：一元醇的化学性质、二元醇

9、的化学性质（氧化反应、嚬哪醇重排）四、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1、2、3醇。第二节 酚一、结构和命名二、物理性质三、化学性质：酚羟基的反应、苯环上的取代反应、氧化反应四、制备：磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法第三节 醚和环氧化合物一、醚的分类和命名二、醚的结构和物理性质三、醚的化学性质：釒羊盐的形成、醚键的断裂、自动氧化四、醚的制备：醇分子间的脱水、威廉姆逊合成法五、冠醚六、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性质、硫醚的性质【基本要求】1、了解（理解）：硫醚2、掌握：物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；

10、Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化；冠醚。3、重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构氢键的概念；一元醇与Na的反应：取代反应，脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrctt试剂、Jones试剂、活性MnO2,Oppenauer氧化、KMnO4,K2Cr2O7/H2SO4）; 二元醇氧化反应和嚬哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和釒羊盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。第九章 醛和酮【基本内容】一、醛、酮的结构和命名二、醛、酮的物理性质三、醛、酮的化学性质：亲核加成反应

11、、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应四、醛、酮的制备：官司能团转化法向分子中直接引入羰基五、不饱和醛、酮：a,-不饱和醛、酮的结构、a, -不饱和醛、酮的反应、烯酮六、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应，1，4-加成反应、1，6-加成反应【基本要求】1、了解（理解）：醛、酮与水的加成、羟缩合反应的酸催化机理，醌的1，6加成；聚合反应2、掌握：碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名3、重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核实加成反应及活性（HCN、NaHSO3.ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合)及碱催化

12、机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂,Fehling试剂）和还原反应（Clemmensen）还原，Wolff-kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meerwein-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；Witting反应；醛酮的制备方法；a 不饱和醛酮的1，4和1，2加成；Michacl加成；Diels-Alder反应。第十章 波谱解析【基本内容】一、红外光谱：化学键的特征吸收峰、红外光谱图二、核磁共振氢谱：基本概念、核磁共振谱图三、质谱：基本概念、质谱图【基本要求】1、了解（理解）：红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理2、掌握：有机化合物结构测

13、定上中的红外光亦、核磁共振氢谱和质谱第十一章 羧酸和取代羧酸【基本内容】一、分类和命名二、物理性质三、结构和酸性及电性效应小结四、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应五、制备：氧化法、晴水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备六、取代羧酸：卤代酸和差劲基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质【基本要求】1、了解（理解）：a-H被卤代反应机理；氨基酸的显色反应。多肽及蛋白质2、掌握：取代芳酸酸性的解释，物理性质3、重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名：羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应，酯化反应机理

14、；卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应；-羰基酸的脱羧二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法；Kolbe-Schmitt的反应。第十一章 羧酸衍的生物【基本内容】一、结构和命名二、物理性质三、化学性质：水解反应、醇解反应、氨解反应、与有要， 金属化合物的反应、还原反应、酯缩合反应、达参反应、酰胺的特征。四、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺五、乙酰乙酸乙酯：酮式-烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解、在合成上的应用六、丙二酸二乙酯在合成上的应用七、碳酸衍生物八、油脂、原酸酯【基本要求】1、了解（理解）：Darzen反应机理；油脂、原酸酯2、掌握：物理性质；碳酸

15、衍生物；酯的酸性水解机理3、重点掌握：羧酸衍生物的结构、命名；羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸衍生物的还原反应（氢化锂名品还原，Rosenmund还原，Bouveault-Blanc还原）；Claisen酯缩合反应（分子间及分子内的Dieckmann缩合）及机理；Dargen反应；酰胺的酸碱性及Hofmann降解反应）；乙酰乙酸乙酯与烯醇式互变，酮式分解及在合成上的应用；丙二酯二乙酯在合成上的应用。第十三章 有机含氮化合物【基本内容】一、硝基化合物：还原反应（酸性、中性及碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上的亲核取代反应的影响、含a-氢的

16、硝基化合物的缩合反应二、胺的分类和命名三、胺的结构和物理性质四、胺的反应：碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和黄酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应五、胺的制法：氨或胺的烃基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应六、季铵盐和季铵碱：季铵盐、季铵碱七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷【基本要求】1、了解（理解）：偶氮化合物性质2、掌握：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷结构和性质3、重点掌握：硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结

17、构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化和磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应；烯胺在合成上的应用）；季铵盐和季铵碱的反应（Hofmamn消除反应及在胺结构测定上中的应用）；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。第十四章 杂环化合物【基本内容】一、分类和命名二、六元杂环化合物：吡啶、喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环三、五元杂环化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元杂环；吲哚和嘌呤。【基本要求】1、了解（理解）：吲哚、嘌啉的母核及编号2、掌握：无特定名称稠杂环的母核命名；吡喃酮的性质；吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧

18、啶类的合成。3、重点掌握：呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪只会、吡唑、噻唑的命名，互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉、异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。第十五章 糖类【基本内容】一、单糖：糖的开链结构及构型、糖的环状结构及构象、单糖的化学性质二、寡糖和多糖：麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖、环糊精、多糖【基本要求】1、了解（理解）：多糖（淀粉、纤维素）：环糊精2、掌握：寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖）的结构的性质3、重点掌握：单糖（以葡萄糖为例）的开链结构，不状结构的表

19、示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质（差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等。第十六章 萜类和甾族化合物【基本内容】一、萜类化合物：异戊二烯规律、单萜类化合物、倍半萜和二萜类、三萜和四萜类二、甾族化合物：基本骨架、基本骨架的编号、命名、甾族化合物的构型和构象、甾族化合物的构象分析【基本要求】1、了解（理解）：双环单萜类、碳架和命名；甾族化合物的构象分析2、掌握：单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑、龙脑、异龙脑的命名。3、重点掌握：萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号(记住几个基本母核名称)；甾体

20、化合物的构型和构象（正系，别系）。第十七章 周环反应【基本内容】一、电环反应二、分子轨道对称守恒原理：分子轨道、成键轨道和反键辎重道、1，3-丁二烯的电子轨道、分子轨道对称守恒原理、电环反应的理论解释三、环加成反应：环加成反应、环加成反应的理论解释【基本要求】1、了解（理解）：分子轨道对称守恒原理; 电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释2、掌握:电环反应和环加成反应的规律第二部分 分析化学一、说明分析化学的基本内容包括误差和分析数据处理、化学定量分析和仪器分析三大部分发，课程的基本要求分为掌握、熟悉和了解三个层次，掌握和熟悉部分是考试的主要内容，一些开拓知识面的内容要求考生了解。二、参考书

21、孙毓庆等主编，分析化学，科学出版社，第二版孙毓庆主编，分析化学习题集，科学出版，第一版三、考试题型名词解释，填空题，选择题，简答题（包括问答题、计算题和解谱题）四、基本内容和基本要求（一）绪论【基本内容】 分析化学的任务与作用，分析化学方法的分类，分析化学的发展下趋势，分析化学文献。【基本要求】 了解分析化学的任务、作用、分类、发展趋势及常用文献（二）误差和分析数据处理【基本内容】 概述，测量误差，有效数学及运算法则，有限量实验数据的统计处理。【基本要求】 掌握绝对误差、相对误差、系统识破、偶然误差、精密度、准确度、有效数字及显著性检验等基本概念，误差的产生原因及减免方法，准确度和精密度的表示

22、方法及有半计算，有效数字的修约规则及运算规则。熟悉显著性检验的目的和方法、可疑数据的取舍方法、置信区间的含义及表示方法。了解处理变量之间关系的统计方法相关与回归。（三）滴定分析法概论【基本内容】 概述，标准溶液，滴定分析的计算，滴定分析中的化学平衡【基本要求】 掌握滴定分析法的有关基本概念，如化学计量点、标准溶液、基准物质、标定、比较、滴定度等，滴定分析中常用的滴定方式，标准溶液的配制、标定及其浓度的表示方法，掌握用反应式中系统数比的关系（物质的量之比）进行滴定分析的有关计算。熟悉分布系数、副反应系数，滴定分析的化学反应必须具备的条件。了解电荷平衡和质量平衡的含义及化学平衡系统处理的基本方法。

23、（四）酸碱滴定法【基本内容】 概述,水溶液中的酸碱平衡，酸碱指示剂，酸碱滴定法的基本原理，应用与示例，非水溶液中的酸碱滴定。【基本要求】 掌握质子论的酸碱概念，酸碱分布系数及影响因素，酸碱指示剂的变色原理、变色范围及选择方法，在各咱类型酸碱滴定过程中的PH的变化规律基础上，掌握弱酸（碱）、多元酸（碱）能否被准备滴定的判断。掌握非水溶液的酸碱滴定中的溶剂性质对滴定的影响，均化效应和区分效应，滴定酸（碱）常用的溶剂、标准溶液、基准物质和指示剂。熟悉酸碱滴定法中常用的标准溶液、基准物质和指示剂。了解溶剂的分类，根据质子条件计算H的方法。（五）络合滴定法【基本内容】 概述，络合滴定法的基本原理，滴定条

24、件上的选择，应用与例。【基本要求】 掌握稳定常数、副反应系数和条件稳定常数等基本概念，金属指示剂的原理。熟悉EDTA及其络合物的性质，络合滴定常用的标准溶液、基准物质和指示剂，最高酸度和最低酸度的选择。了解掩蔽剂的选择。（六）氧化还原滴定法【基本内容】 概述，氧化还原反应，氧化还原滴定，常用的氧化还原滴定方法【基本要求】 掌握氧化还原滴定法的基本原理，包括条件电位及影响因素、氧化还原反应的进行程度、氧化还原反应的速度和三种氧化还原指示剂的特点等，碘量法和高锰酸钾法的原理、滴定条件、标准溶液、基准物质和确定滴定终点的方法。了解其它氧化还原滴定法。（七）沉淀滴定法和重量分析法【基本内容】 概述，银

25、量法的基本原理，银量法终点的指示方法，沉淀重量分析法，挥发重量法。【基本要求】 掌握铬酸钾指示剂法、铁铵钒指示剂法和吸附指示剂法的原理、滴定条件及应用范围。熟悉沉淀滴定法常用的标准溶液和基准物质。 掌握沉淀重量法中沉淀形式、称量形式、共沉淀、后沉淀、陈化、换算因素等基本概念，沉淀的条件，沉淀重量法的有关计算。熟悉影响沉淀完全、纯净的因素。了解沉淀的形态、挥发重量法的原理。（八）电位分析法及永停滴定法【基本内容】 概述，电化学分析法的基本原理，直接电位法，电们滴定法，永停滴定法。【基本要求】 掌握电化学分析法的基本原理及有关基本概念，学用的指示电极和参比电极，直接电位法测定氢离子活度的原理和方法

26、，电位滴定法和永停滴定法确定滴定终点的方法。熟悉饱和甘汞电极和玻璃电极的结构和原理。了解电位滴定法的应用，离子选择电极的原理及应用。（九）光学分析法概念【基本内容】 光学分析法的定义和分类，电磁辐射及其物质的相互作用，光谱分析法，光学分析仪器的基本组成。【基本要求】 了解光学分析的定义和分类，各种光谱分析法的产生机制和特点，光学分析仪器的基本组成。（十）紫外-可见分光光度法【基本内容】紫外-可见光谱的基本概念，紫外-可见分光光度法的基本原理，紫外-可见分光光度计，紫外-可见吸收光谱的常规分析方法，有机化合物分子结构研究简介。【基本要求】 掌握紫外-可见光谱的基本概念和产生原理（电子跃迁类型、吸

27、收带及影响因素），Lambert-Beer定律，紫外-可见分光光度计的组成和常用的主要部件，紫外-可见分光光度法的定性与定量方法（定性鉴别与纯度检测、单组分定量方法和分定量方法）。了解偏离Beer定律的因素，透光率测量误差。（十一）原子吸收分光光度法和荧光分析法【基本内容】 概述，基本原理，原子吸收分光光度计和荧光分析仪器，定理分析方法，实验技术。【基本要求】 掌握共振吸收线和分析线基本概念，影响原子吸收线变宽的因素，吸光度与试样中被测组分浓度的线性关系及定量分析方法，原子吸收分光光度计的组成及常用的主要部件，了解原子吸收分光光度法的实验技术。 掌握荧光分析法的基本原理，包括荧光、磷光的产生过

28、程，激发光谱和荧光光谱，分子结构与荧光的关系，荧光强度的影响因素等，掌握荧光强度与浓度的关系和定量分析方法，荧光仪器的组成和常用的主要部件。（十二）红外分光光度法【基本内容】 概述，基本原理，典型光谱，红外分光光度计，光谱解析法与示例。【基本要求】 掌握红外吸收的产生原理和条件，红外吸收峰数与振动自由度的关系，简并、红外非活性振动、基频峰、泛频峰、特征峰、相关峰、特征区、指纹区、不饱和度等基本概念，决定基频峰位置的主要因素：化学键两人端的原子质量，化学健力常数和内部影响因素，在掌握常见基团特征峰的基础上，会根据红外吸收光谱判断主要基团存在与否，从而推断简单分子的结构。熟悉常见的几种振动，红外光

29、谱的表示方法，光栅型红外分光光度计的组成及常用的主要部件。了解影响吸收强度的主要因素。（十三）核磁共振波谱法【基本内容】 概述，基本原理，化学位移，自旋偶合和自旋系统，核磁共振氢谱的解析方法与示例。【基本要求】 掌握产生核磁共振的条件，化学位移的产生机制、表示方法及影响因素，化学等价、磁等价等基本概念，简单偶合及其自旋分裂规律，自旋系统的命名及一级图谱的特点，简单有机化合物核磁共振氢谱的解析。了解核磁共振的产生原理，二级图谱中AB和AABB乖自旋系统的特点。（十四）质谱法【基本内容】 概述，质谱仪及工作原理，质谱中的离子与分裂类型，质谱法测定分子结构原理，几类化合物质谱的裂解特征，应用与示例。

30、【基本要求】 掌握质谱雠的组成，质谱的表示方法，主要离子（分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子）的特点为和用途，单纯裂解和重排裂解（McLafferty重排）的规律，识别分子离子峰的方法，典型有机化合物的质谱特征，能根据简单化合物的质谱写出有关离子的裂解方程式。了解单聚集磁质谱仪的工作原理，相对分子质量的测定和元素组成的确定。（十五）色谱分析法概论【基本内容】 概述，色谱过程与术语，色谱分享的基本理论，基本类型色谱法的分离机制。【基本要求】 掌握色谱法的分类方法、基本术语及影响分离的因素，系数和保留行为的关系，塔板理论、速率理论的基本原理和应用。了解各种基本色谱法的分离机制。（十六）经典液相色谱法【基本内容】