药物化学 必做 浙大.docx
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药物化学必做浙大
一、绪论
一、1.药物化学：
是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
2.先导化合物：
通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3.脂水分配系数：
即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4.受体：
使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5.生物电子等排体：
是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6.药效团：
某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7.亲和力：
是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8.药物代谢：
又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9.第Ⅰ相生物转化：
是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10.第Ⅱ相生物转化：
又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11.前药：
是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12.疏水常数：
是表达取代基疏水性的一个参数，常用∏表示，其含义是取代后分子的分配系数的贡献，即等于该分子的分配系数与取代前分配系数之差，∏值大于零，表示取代基具有疏水性，∏值小于零，表示取代基具有亲水性。
13.内在活性：
是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。
14.结构特异性药物：
是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。
15.结构非特异性药物：
是指该类药物产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用，化学结构差异明显，生物效应与剂量关系比较显著。
16.QSAR：
即定量构效关系，是运用数学模式来阐述药物的化学结构、理化性质与生物活性三者之间的定量关系，为新药设计提供依据。
二、1、以下哪个不是影响药效的立体化学因素（D）
A、光学异构B、构象异构C、几何异构D、亲和力
2、开发新药的关键是：
（C）
A、幸运发现，抓住机遇B、发现天然活性物质C、先导化合物的发现D、先导化合物的优化
3.药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的（A）
A.第Ⅰ相生物转化B第Ⅱ相生物转化C结合反应D.轭合反应
4.以下哪个反应不属于Ⅰ相生物转化（D）
5、服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在（A）
A．胃B、肠道C、胃和肠道D、无法吸收
6、某药物化学结构中有手性碳原子，那么该药物应该加以研究（A）
A、光学异构体B、构象异构C.内在活性D.顺反异构体
7、以下哪个反应不属于体内Ⅰ相生物转化（D）
A．氧化B、还原C、水解D、甘氨酸结合反应
8、弱碱性药物的解离度对药效的影响是（C）
A.在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收
C.在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D.在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收
9、当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有（D）
A.手性碳原子B.手性中心C.杂原子D.不可扭转的刚性结构如双键等
10、下列反应中，属于Ⅱ相生物代谢的是（D）
A.B.
C.RNO2RNH2D.
11、在组胺H2受体拮抗剂的研究中，用呋喃环代替西咪替丁中的咪唑环得到了活性更强的雷尼替丁，是利用了以下的哪项原理？
（C）
A.软药B.前药C.生物电子等排D.硬药
12、在药物化学结构中引入以下基团会使P或logP变小（B）
A.正丁基B.二甲氨基C.三氟甲基D.苯基
13、以下哪个药物中是运用软药设计原理得到（C）
A.氟奋乃静庚酸酯B.芬太尼C.瑞芬太尼D.奥沙西泮
14.光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是（C）
A.活性强弱不同B.具有相同的活性C.出现相反的活性D.一个异构体有活性，另一个异构体没有活性
15、下列有关前药的描述是正确的有哪几项（多选题）（AC）
A.本身不具有活性B.本身具有活性C.在体内经酶或化学作用转变为活性化合物D.安全而温和的药物E.其设计原理与软药相同
16、药物从给药到产生药效必经的三个阶段，但不包括 （D）
A药剂相B药物动力相C药效相D药物吸收相
17、以下哪个不是药物动力相主要研究的内容（D）
A药物的吸收B药物的排泄C药物的重吸收D药物的剂型
18、沙利度胺制造了著名的“海豹胎”事件，其原因是：
（B）
A该药物具有极强的毒性B该药物的S（-）异构体具有致畸作用C该药物的几何异构体有致畸作用D该药物用药方法问题
19、抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与是电子等排体（C）
A氟原子B碳原子C氢原子D氮原子
20、以下哪个关于药物经过“潜伏化”的说法是不正确的（D）
A失去活性B药效基团被屏蔽C经酶转化后产生原有药效D经酶转化产生不同于原药的新颖作用
21、青蒿素是（C）
A.驱肠虫药B.抗血吸虫药C.抗疟药D.抗结核药、
22、具有酸性及强还原性的维生素是（C）
A.维生素B1B.维生素B6C.维生素CD.维生素E
23、治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是（D）
A.二甲双胍B.格列本脲C.米列格醇D.胰岛素
24在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？
（C）
A.正庚醇B.异庚醇C.正辛醇D.异辛醇
25.关于药物代谢的叙述正确的是（D）
A.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄B.将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
C.增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢D.在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
26、为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（A）
A.羟基B.烃基C.卤素D.酯基
27．可在体内代谢发生水解反应的药物含有（ABC）
A.硝基酯B.酯基C.酰胺D.醛基E.烃基
三、1、以下是雌性激素人工合成代用品己烯雌酚的化学结构，试写出其顺反异构体的化学结构并且说明哪个有活性。
反式：
顺式：
己烯雌酚的顺反异构体可以表述为：
根据构效关系可知，己烯雌酚反式有效而顺式无效，原因是反式异构体的构型类似于雌二醇，能够作用于雌二醇的受体，而顺式则与雌二醇完全不类似。
2、试述前药设计的原理和目的。
前药是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
设计合成前药的目的是为了克服原药的药学和（或）药代动力学的缺点，例如水溶解性低，脂溶性不适宜，化学稳定性差，穿越血脑屏障能力高或低，难以忍受的气味、味道、刺激性或疼痛等。
1、前药增加脂溶性以提高吸收性能。
2、部位选择性或特异性。
3、增加药物的化学稳定性。
4、消除不适宜的制剂性质。
5、延长作用时间。
3、什么是先导化合物，获得的途径有哪些。
先导化合物是通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性。
明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
获得的途径有：
1、随机筛选与意外发现。
2、天然产物中获得。
3、以生物化学为基础发现。
4、由药物的副作用发现。
5、基于生物转化发现。
6、由药物合成的中间体发现。
四、镇静催眠药
一、1苯巴比妥2地西泮
丙二酰脲类镇静催眠药
苯二氮卓类抗焦虑药
3氯丙嗪4苯妥英钠
吩噻嗪类抗精神病药物
乙内酰脲类抗癫痫大发作药物
56
奋乃静抗精神病作用
泰儿登治疗抑郁症
78
奥沙西泮抗焦虑药物
卡马西平抗癫痫大发作
二、1巴比妥类镇静催眠药2苯二氮卓类抗焦虑药3、吩噻嗪类抗精神病药物
三、1.镇静催眠药：
属于中枢神经系统抑制剂，能缓解机体的紧张、焦虑、烦躁、失眠等精神过度兴奋状态，从而进入平静和安宁，帮助机体进入类似正常的睡眠状态。
2．精神障碍治疗药：
是指能有效改善精神分裂症、焦虑、抑郁、狂躁等临床疾病的药物。
3、抗癫痫药：
癫痫是由于脑部神经元过度放电引发的一种疾病，抗癫痫药物在一定剂量下对各种类型的癫痫有效，且起效快，持续时间长，不产生镇静或其他明显影响中枢神经系统的副作用
四、1、巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是（B）
A．乙内酰脲B．丙二酰脲C．哌啶二酮D．三环类
2、地西泮遇酸或遇碱水解生成的降解产物（B）
A.有重氮化偶合反应B.不具有重氮化偶合反应C.加茚三酮试剂不呈色D.会自动放出氨气和甲醛
3、盐酸氯丙嗪易氧化变成红棕色的原因是：
（D）
A.本品为强酸弱碱盐B.本品为强碱弱酸盐C.10位侧链胺的碱性过强D.母核是吩噻嗪环
4、苯妥英钠具有的结构母核被称为（C）
A.丙二酰胺B.嘧啶二酮C.乙内酰脲D.丁二酰亚胺
5、具有三环结构母核的抗抑郁药物是（D）
A.地西泮B.卡马西平C.奋乃静D.阿米替林
6、以下药物结构中具有顺反异构体的是（B）
A、阿米替林B、氯普噻吨C、舒必利D、奋乃静
7、对巴比妥类药物描述正确的是（C）
A.具酯类结构与酸碱发生水解B.具酚类结构呈弱酸性C.具酰脲结构遇酸碱发生水解D.氧化发生在2位
8、以下哪一个是常见的抗癫痫大发作的药物（B）
A苯巴比妥B苯妥英钠C泰尔登D硫喷妥钠
9、对巴比妥类药物性质描述不正确的是（D）
A.与金属离子可以成盐B.呈弱酸性C.具酰脲结构遇酸碱发生水解D.呈弱碱性
10、地西泮水解中可逆的发生在：
（C）
A.1，2位水解B.2，3位水解C.4，5位水解D.5，6位水解
11、巴比妥类药物的钠盐水溶液敞口放置在空气中，发生了浑浊，原因是（B）
A钠盐水溶液发生了水解反应B巴比妥类药物的钠盐被碳酸置换出巴比妥类药物游离体C生成了碳酸钠D它是强酸弱碱盐
12、苯妥英钠和碱共热，可以释放出：
（D）
A.二氧化碳B.二乙胺C.盐酸气D.氨气
13、以下哪个药物又称冬眠灵（A）
A、盐酸氯丙嗪B、泰尔登C、舒必利D、奋乃静
14、在巴比妥类药物5位取代基上代谢上最不容易氧化的是（C）
A.戊基B.异戊基C.苯环D.环己烯
15、以下哪个药物是具有三环的抗癫痫药（C）
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠
16、从结构上看可以制成长效抗精神病药的是（B）
A.氯丙嗪B.奋乃静C.泰尔登D.阿米替林
17.苯巴比妥的化学名是（C）
A.5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
18、以下药物具有较好水溶性的是（D）
A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英D.盐酸氯丙嗪
19、以下属于氢化嘧啶二酮类的药物是（D）
A.乙唬胺B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.扑米酮
20、抗精神病药物氟哌啶醇的结构属于（B）
A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.噻吨类D.苯磺酰胺类
21、苯二氮卓类药物抗焦虑作用的机理主要与脑部的有关（B）
A.多巴胺B.γ－氨基丁酸C.多巴酚D.5羟色胺
22、精神障碍治疗药物的作用机制是（A）
A.作用于多巴胺受体B.作用于肾上腺素能神经受体C.作用于离子通道D.作用于组胺受体
23、不符合苯巴比妥性质的一项是（A）
A.因为临床上使用苯巴比妥钠药物，所以其水溶液是稳定的B.临床上使用苯巴比妥钠药物，但其水溶液是不稳定的
C.具有弱酸性，可与碱成盐D.可用于治疗失眠、惊厥等
24、以下哪个药物结构中无酰胺结构（D）
A.苯妥英钠B.硫喷妥钠C.地西泮D.盐酸氯丙嗪
五、1.试写出巴比妥类药物的构效关系和理化性质。
一巴比妥类药物的构效关系：
1、巴比妥酸C5位上的两个活跃氢均被取代时，才具有沉着催眠作用。
果5，5-单取代物不容易解离，其脂溶性较强，易透过血脑屏障，进进中枢神经系统阐扬疗效。
2、C5位两个与代基可所以烷烃基，不饱和烃基，卤代烃基或芳烃基等，但两个取代基碳原子总数须在4~8之间，才有杰出的平静催眠作用，跨越8个时，可招致惊厥。
3、取代基为烯烃、环烯烃时，在体内易被氧化粉碎，多为作用时间短的催眠药。
代替基如为较易氧化的烷烃或芳烃时，则多为作用时间少的催眠药。
4、酰亚胺氮离子上两个氢皆被取代时，天生物均无催眠感化，仅一个氢被甲基代替，则可增长脂溶性，下降酸性，起效快，作用工夫短。
5、用硫替代C2位羰基中的氧，脂溶性增添，进进中枢神经体系的速率加速起效快，但易代开，感化时候短。
如硫喷妥钠临床多做为静脉麻醉药。
二巴比妥类药物的理化性质：
巴比妥类药物通常是红色结晶或结晶性粉终正在氛围中较不变。
没有溶于火，易溶于乙醇及有机溶剂中。
1、弱酸性：
巴比妥类药物为丙两酰脲的衍死物，可发作酮式布局取烯醇式的互变同构，构成烯醇型，显现强酸性。
2、水解性：
巴比妥类药物具有酰亚胺构造，易产生水解开环回响反映，以是其钠盐打针剂要配成粉针剂。
3、成盐反应：
巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子构成难溶性盐类，可用于辨别巴比妥类药物。
2、写出巴比妥类药物的一般合成法。
3、用已有的SAR知识解释为什么以下两个巴比妥类药物的镇静催眠活性（B）大于（A）。
化合物A、B均属丙二酰脲类化合物，A为巴比妥酸，B为苯巴比妥，镇静催眠活性B大于A，这是因为，在巴比妥类药物构效关系中，5位必须是非氢双取代，化合物A由于5位未取代，因此酸性较强，在生理的PH条件下分子态药物较少，离子态药物较多，不利于吸收，即使吸收以后也不易透过血脑屏障，因此A实际上无镇静催眠活性。
4、试比较以下化合物（A）和（B）的生物活性大小，并简述理由。
化合物A、B均属吩噻嗪类药物，A为氯丙嗪，B为异丙嗪，A为抗精神病活性，B抗精神病活性很弱，主要表现为抗组胺活性，这是因为，吩噻嗪类药物的构效关系告诉我们，10位氮原子与尾端叔胺的距离为3个碳原子时，显示较强的镇静作用，3个碳原子的距离既不能延长也不能缩短，B分子结构中，10位氮原子与尾端叔胺的距离只有2个碳原子，因此镇静作用较弱。
另外，2位的氯原子可以增强A的抗精神病活性。
五、阿片样镇痛药
一、1盐酸哌替啶2芬太尼
哌啶类中枢镇痛作用
哌啶类中枢镇痛作用
3美沙酮4
氨基酮类中枢镇痛作用
吗啡生物碱类中枢镇痛作用
56
可待因生物碱类中枢镇咳作用
纳洛酮吗啡烃类吗啡中毒解救
7
镇痛新苯吗喃类非麻醉性中枢镇痛药物
二、写出下列药物的结构通式1合成镇痛药
三、名词解释
1.阿片样镇痛药：
是指以吗啡为代表的作用于中枢阿片受体，具有减轻锐痛和剧痛的作用的一类药物，有一定的成瘾性。
2．阿片受体：
即阿片样物质受体，是指能与吗啡等阿片样物质结合产生强镇痛效果的生物大分子，存在于脑部、脊髓组织、外周神经系统等，分为μ、κ、δ三种。
四、1、吗啡的酸性来自（A）
A.3位的OHB.2位的OHC.6位的OHD.3、6位的OH
2、以下对盐酸哌替啶叙述正确的是（C）
A.属哌啶类的半合成镇痛药物B.含酯的结构，因此不稳定容易水解C.应注射给药，避免口服的首过效应D.比吗啡活性强，成瘾性小
3、以下药物不属于合成镇痛药的是（D）
A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮C.镇痛新D.磷酸可待因
4、磷酸可待因可以用以下试剂与吗啡区别开来（A）
A.三氯化铁试剂B.甲基橙试剂C.枸橼酸－醋酐试剂D.2，4－二硝基苯肼
5、以下关于吗啡以及合成代用品与受体结合的叙述错误的是（B）
A.分子具有一个平坦的芳环结构B.分子应该有一个碱性中心，可以转变为带负电荷的部分
C.哌啶环与受体的空穴处结合D.合成代用品的部分结构与吗啡十分相似
6、吗啡易氧化生成：
（C）
A、伪吗啡B、双吗啡C、双吗啡和N-氧化吗啡D、阿扑吗啡
7、合成镇痛药的化学结构类型是：
（C）
A吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类B吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，其他类
C哌啶类，氨基酮类，吗啡喃类，苯吗喃类，其他类D吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类
8、吗啡酸性条件下受热生成：
（D）
A、伪吗啡B、双吗啡C、双吗啡和N-氧化吗啡D、阿扑吗啡
9、吗啡的化学结构中（多选题）（ABD）
A含有N-甲基哌啶环B含有酚羟基C含有甲氧基D含有环氧基E含有两个苯环
10、指出下列叙述哪些是正确的（多选题）（ADE）
A吗啡是两性化合物B吗啡的氧化产物为双吗啡和伪吗啡
C天然吗啡为右旋光性D吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色E吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡
11、从作用方式上，镇痛药吗啡属于（A）
A.μ受体激动剂B.μ受体拮抗剂C.δ受体激动剂D.δ受体激动剂
12、下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗?
（D）
A.可待因B.曲马多C.哌替啶D.美沙酮
13、吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是：
（B）
A.2位的不稳定性B.3位的羟基C.6位的羟基D17位碱性太强
14、以下哪个是内源性镇痛物质（C）
A.布洛芬B.哌替啶C.脑啡肽D.芬太尼
15、药用吗啡的来源（D）
A全合成B半合成C从草麻黄中提取纯化D从阿片中提取纯化
16、下列镇痛药中，不是μ受体激动剂的是（D）
A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.喷他佐辛
17、吗啡遇以下哪种试剂呈紫红色（A）
A.甲醛硫酸B.对氨基苯磺酸的重氮盐C.三氯化铁D.氨水
18、可待因是吗啡经改造而得到（B）
A.3位甲氧基B.3位酚羟基C.3位甲基D.3位醇羟基
19、与吗啡相比，镇痛新（C）
A.分子结构中缺少D环B.没有酚羟基C.具有更小的成瘾性D.属于哌啶类
20、以下试剂不适合在盐酸吗啡中加入：
（D）
A.EDTAB.惰性气体C.抗坏血酸D.双氧水
21、盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应？
（B）
A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.重排反应
22、下列药物中，没有镇痛作用的是（D）
A.盐酸吗啡B.海洛因C.扑热息痛D.咖啡因
23、以下含有酯键的药物是（B）
A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮
五、1、试写出合成镇痛药的结构类型并各举出一例药物名称。
1、吗啡喃类:
酒石酸那洛啡尔2、苯吗喃类:
喷他佐辛（镇痛新）
3、哌啶类:
盐酸哌替啶（度冷丁）、芬太尼4、氨基酮类:
盐酸美沙酮5、氨基四氢萘类:
地佐辛
2、
（1）完成反应式，写出最后产物的名称和主要用途
（1）
最后产物：
盐酸哌替啶，为中枢镇痛药物，合成镇痛药物。
（2）写出该药物的化学名全称，并简要说明该药物水解倾向较小的原因是什么？
该药物的化学名全称是：
1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。
该药物结构中虽有酯的结构，但由于苯环的空间位阻的影响，使甲酸乙酯的结构比较稳定，不易水解。
3、试写出吗啡的性质（至少三项）
1、酸碱两性2、易被氧化成伪吗啡（双吗啡）和N-氧化吗啡
3、酸性条件下稳定，PH3-54、酸性条件下加热，生成阿扑吗啡
5、与对氨基苯磺酸的重氮盐偶合呈黄色6、亚硝化氧化后与氨水呈黄棕色7、Marquis反应（甲醛硫酸）呈紫红色
六、非甾体抗炎药
一、1阿司匹林2扑热息痛
水杨酸类解热镇痛抗炎作用
苯胺类解热镇痛
3贝诺酯4布洛芬
水杨酸类解热镇痛抗炎作用
芳基丙酸类抗炎镇痛作用
5萘普生6吲哚美辛
芳基丙酸类抗炎镇痛作用
吲哚乙酸类抗炎镇痛作用
78
安乃近吡唑酮类解热镇痛抗炎
双氯芬酸钠芳基与杂环芳基乙酸类
二、写出下列药物的结构通式
1芳基烷酸类非甾体抗炎药2水杨酸类抗炎药
三、1.解热镇痛药：
指兼具解热和镇痛作用的一类药物，解热主要可以使发热病人的体温恢复到正常水平，镇痛主要指可以缓解如头痛关节痛等的轻、中度疼痛，大多还有一定的抗炎活性。
2．非甾体抗炎药：
指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎、解热和镇痛作用的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。
四、1、以下哪一个是阿司匹林和对乙酰氨基酚组成的前药（B）
A．双氯芬酸钠B．贝诺酯C．优司匹林D．水杨酰胺
2、以下药物中酸性最弱的是（B）
A．阿司匹林B．吡罗昔康C．吲哚美辛D．保泰松
3、以下哪个药物结构中含对氯苯甲酰基结构片断（A）
A.吲哚美辛B.氨基比林C.氯贝丁酯D.萘普生
4、具有
结构的药物是（C）
A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.美洛昔康
5、以下哪个药物以右旋体用药（C）
A.布洛芬B乙酰水杨酸C、萘普生D、贝诺酯
6以下关于阿司匹林的正确叙述是（多选题）：
（AC）
A又称乙酰水杨酸B化学名是2-乙酰氧基-苯甲酸酯C、中国药典规定检查本品中的水杨酸杂质D、性质稳定，疗效确切
7、阿司匹林中检查碳酸钠中的不溶物不包括（B）
A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸苯酯D.水杨酸苯酯
8、解热镇痛药物的作用机制是（A）
A.抑制前列腺素的生物合成B.促进前列腺素的生物合成C.激活环氧化酶的活性D.抑制脂氧化酶的活性
9、下列哪种性质与布洛芬符合（C）
A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦
10、以下属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物的是：
（多选）（ABC）
A.双氯芬酸钠
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