免疫治疗相关不良反应及处理.docx

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免疫治疗相关不良反应及处理

免疫治疗相关不良反响及处理

免疫检查点抑制剂目前在肺癌用的比拟多,数据相对来说比拟成熟,那么今天我就跟大家分享一下,免疫检查点抑制剂治疗过程中由现的一些不良反响以及我们的处理经验.首先,对于患者来说,最关心的问题是由现的莫个病症到底是不是免疫治疗的不良反响呢,它有多严重呢,需要停免疫治疗吗？

其次,对于医生来说,需要快速判断患者生现的症状是否是免疫治疗的不良反响以及鉴别诊断、不良反响的严重程度,掌握好处理不良反响的用药和停止免疫药物的指证,还需要知道这些哪些不良反响是自己就可以解决的,哪些是需要专科医生的协助会诊.希望我今天讲的内容能对大家有所帮助.一免疫不良反响机制想必大家对免疫检查点抑制剂的“油门〞和“刹车〞的作用机制已经不陌生了,今天咱们就不说油门和刹车了,我想用天平这个模型再跟大家讲一下免疫检查点抑制剂治疗与不良反响的关系.免疫检查点抑制剂目前用于临床的有三种药物：

PD-1、PD-L1、CTLA-4

单抗,今天讲的免疫检查点抑制剂相关的不良反响主要是这三种药物产生的.这是我做的一个简单示意图,最左边这张图呢说明的是人体正常的免疫系统的状态.我们的免疫系统在发挥作用的时候,会受到两种力量制约,一种力量是抑制免疫系统,一种力量是激活免疫系统,只用当两种力量均衡

的情况下,人体的免疫系统才能正常.其实我们可以简单地理解成：

人体免疫系统不是越强越好,要处于一种平衡状态才是最适宜的,如果免疫抑制,那么就可能会由现肿瘤、免疫缺陷病等疾病；如果免疫过度激活,人体免疫细胞反而会攻击我们自身器官,产生诸如类风湿性关节炎、狼疮、肌炎等自身免疫病.所以,我们人体的免疫系统既不要由现免疫缺陷,让“外敌〞-肿瘤有可乘之机；也不要过强攻击自己的组织从而导致产生自身免疫病,造成“自己人打自己人〞的为难局面.而免疫检测点抑制剂治疗原本是想增强机体免疫,但是在治疗过过程中由现矫枉过正的情况,导致免疫系统又过度激活,造成自己的免疫细胞攻击自身的组织器官,这就由现了相应的不良反响.以上就是免疫检查点抑制剂治疗和不良反响产生的机制,更通俗一点免疫检查点抑制剂产生的不良反响其实就是免疫过度激活造成的,那么过度激活表现有哪些？

目前研究的可能的机制有：

1、体内免疫细胞

过度活泼；2、促进炎症的细胞因子增多,3、自身免疫抗体

增多.可能还有其他更复杂的免疫机制导致人体的免疫系统过度激活,在杀死肿瘤的同时攻击自己正常的组织.那么如果在免疫检查点抑制剂治疗中由现相关不良反响怎么办

呢？

我们就要通过各种免疫抑制剂药物再抑制一下人体免疫系统,把过度激活的状态纠正过来,重新调整天平.目前临床上用的比拟多的免疫抑制剂有：

激素类：

这是一类广谱的免疫抑制剂,抑制人体的细胞免疫和体液免疫,常用的有口服类药物醋酸泼尼松片,静脉的有甲强龙,注意用药期间高血糖、高血压、骨质疏松、溃疡等副作用.

细胞毒类药物：

可以抑制T细胞的增殖,常见的药物有霉酚酸酯类〔用的比拟多的是骁悉〕,还有甲氨蝶吟、环磷酰胺,但是后两种副作用比拟大,一般会在关节炎、肾损伤的时候使用,常见的不良反响有骨髓抑制,诱发感染.

钙调磷酸酶抑制剂：

主要是抑制T细胞活化因子IL-2,使T细胞功能丧失,这类药物相对来说副作用比拟小,但是需要检测药物浓度.但是很多地方医院检测不了药物浓度,也就限制了这些药物的使用.

生物制剂类：

直接抑制细胞因子和整合素,有英夫利西单抗抑制TNF-a,新型药物维多珠单抗,抑制整合素受体,抑制免疫细胞活性,由于肠道粘膜炎症的时候,免疫细胞异常活泼,分泌的细胞因子增多,导致肠粘膜炎症损伤,所以

如果免疫相关性肠炎当用激素不好,可以首先考虑联合这类药物.还有一类是直接抑制T细胞的抗体,常用的有抗胸腺细胞球蛋白,直接抑制胸腺产生的T细胞,抑制免疫作用很

强,一般只用与非常难限制、比拟凶险的不良反响,比方心肌炎.

一般来说绝大多数免疫相关的不良反响通过激素治疗

效果就非常好,比拟重的不良反响需要再联合1-2种免疫抑

制剂.特殊人群用药的问题：

现在免疫检查点抑制剂用药门槛越来越低了,但局部医院在用药前没有对特殊人群进行筛查就直接用药,需引起我们注意.

自身免疫病患者

前面我们讲到免疫检查点抑制剂不良反响和自身免疫病发病机制是一样的,自身免疫病是可以累及全身各个器官的疾病,如类风湿性关节炎、重症肌无力,狼疮、银屑病、溃疡型结肠炎等,这类人群使用免疫检查点治疗可能加重病情,甚至危及生命〔如重症肌无力患者〕.肿瘤合并自身免疫病的人不是完全不能用免疫检查点抑制剂,但用药的话一定要密切监测,在用免疫药物之前尽量能把激素用药减到最低.但是一些比拟重的,可能会危及生命的自身免疫病,比如重症肌无力,就尽量就不要用了.

骨髓、器官移植患者

这类病人用免疫检查点抑制剂效果可能也不会太好,同时增加器官排斥的风险.

肝炎患者

我国是乙肝大国,肿瘤合并肝炎的病人很多,但是通常不影响他们使用免疫检查点抑制剂.用药过程中肝脏毒性会比正常人高一点点,但是大局部处理后都能缓解.对于合并HBV感染的患者,需在HBV-DNA低于2000IU/ml后再

开始免疫检查点抑制剂治疗.HBVDNA定量不高,但HBsAg（+）和/或HBcAb（+）,也推荐在第一次用免疫检查点抑制剂使用前先给予抗病毒治疗（恩替卡韦或替诺福韦酯）并定期监测HBV-DNA和HBV外表抗原和抗体；对于合并丙肝感染者,无需在免疫检查点抑制剂s治疗的同时接受

DAAs或干扰素抗病毒治疗,但仍需定期监测HCV-DNA

水平.

更换免疫检查点抑制剂的患者

一般不建议患者更换免疫检查点抑制剂药物,比方之前用PD-1单抗,再换成CTLA-4药物,疗效不会有太大改变,但发生不良反响的风险确增加了.

老年患者

研究说明小于70岁和大于70岁患者,不良反响谱和发生率相当,但是考虑到老年患者别的影响死亡因素较多,不建议使用CTLA-4或者联合治疗.

免疫接种患者

治疗过程中可以使用灭活疫苗,如果流感疫苗、宫颈癌疫苗、乙肝疫苗可以接种,不能接种活疫苗.注射疫苗前先咨询一下疫苗的类型.

一般情况较差的患者

ECOG评分大于2,发生不良反响的风险更大,慎用.

妊娠患者禁用,艾滋病携带者也慎用.二免疫不良反响特点下面跟大家讲一下免疫检查点抑制剂相关不良反响一些共同的特点：

一.不同免疫检查点抑制剂产生的不良反响谱不同CTLA-4——肠炎、垂体炎、皮肤更常见；PD-1抑制剂一

一免疫性肺炎、肌肉、关节痛、甲减更常见.二.同一个免疫

抑制剂作用于不同的肿瘤时候产生的毒性谱也不同不管是不同的免疫检查点抑制剂也好,不同的癌种也好,我们会发现其实攻击最多的总是那几个器官,不管外面如何风云变幻,其实免疫检查点抑制剂始终有自己特别钟情的器官.我们再回忆一下不良反响产生的机制：

1、体内免疫细胞过度

活泼；2、促进炎症的细胞因子增多,3、自身免疫抗体增多.那么根据这些机制,我们其实可以推测生除了肿瘤外,免疫检查点抑制剂最喜欢攻击人体的哪些重要器官.首先,是免疫细胞比拟多,也就是免疫反响最活泼的地方,大家知道是哪些器官吗？

提示一下,就是那些与外界环境密切接触的一些开放性器官,由于他们要随时随刻要对抗外来侵入物,所以免疫反响比拟活泼.对,就是我们的皮肤和黏膜丰富的消化道、呼吸道,由于皮肤和黏膜是反抗外来微生物感染的重要屏障,免疫反响非常活泼.所以说我们的皮肤、消化道〔肠道的淋巴组织异常丰富〕、肺是非常容易受到免疫检查点抑制剂攻击的器官.不仅仅是免疫检查点抑制剂、自身免疫病、风湿病最喜欢攻击的也是这些器官.免疫检查点抑制剂可以

导致自身免疫抗体增多,那么增多的这些抗体去哪里了呢？

他们会在全身血液中游走,会沉积到人体的各个器官,那么他们也有特别喜欢的一些器官,比方内分泌系统,肌肉和骨骼还有我们强大具有代谢和免疫功能的肝脏〔种类丰富的免疫细胞,而且是产生各种免疫球蛋白的器官〕和肾脏〔抗

原抗体复合物最喜欢沉积的器官〕.还有一些有特殊癖好的,

到心脏、血液系统、神经系统、眼部聚集,从而产生了一些比拟少见的不良反响.不知道这样解释,大家能不能记住最容易由现免疫检查点抑制剂相关不良反响的器官？

根据每个器官的功能,我们就能很快推测由相关不良反响的病症,告诉大家这些,是希望我们的病友和医生能够更系统更全面地理解和记忆免疫检查点抑制剂都能产生哪些不良反响.仅仅知道临床实验报道的几种常见的不良反响是远远不够的.

跟大家举个例子,我们有个外地肺腺癌患者,用了两周期顺粕+培美曲塞联合K药〔Pembrolizumab〕治疗后,忽然出现双眼睑下垂、颈部活动受限,肌酸激酶飙到3000多,因

为疫情期间来不了北京,给我们打咨询,我们考虑是免疫相关的肌肉损伤可能合并重症肌无力,这个不良反响如果继续开展会很严重的,一旦累及呼吸肌,随时会危机生命.

我们赶紧让他们在当地医院静脉甲强龙冲击,可能由于疫情也可能医院认为这个不良反响比拟棘手,当地没有一个医院愿意接收他的.没方法,我们只好让他口服大量激素,一周

后这个病人病症很快就缓解了.我们也知道肺癌相关的免疫不良反响中,肺炎、甲减比拟多,发现比拟容易了,但是一些少见的不良反响发生的猝不及防,捉摸不定、每天都在刷新我们的熟悉.由于免疫检查点抑制剂治疗刚在国内获批不久,而且免疫检查点抑制剂药物使用门槛越来越低,很多医生对处理不良反响的熟悉和处理经验缺乏,所以对于患者和医生来说,及时发现这些不太常见的可能会危及生命的不良反响还是非常重要的.后面我会分系统分器官,依次跟大家讲一下可能会由现的不良反响,加深大家印象.三.不同不良反响由现的时间不同,大局部可逆免疫检查点抑制剂不良反应可由现在治疗开始时、期间、结束后的任何时间,但大多

在免疫检查点抑制剂治疗开始3个月之内,所以任何时候不能对不良反响的检测和评估放松警惕.四.真实世界例不良反应的发生率要比临床研究和文献报道的发生率高很多三常

见毒性治理下面开始分系统、根据发生率从高到低的顺序跟

大家讲一下每个系统可能由现的不良反响的病症及处理方

法.

皮肤毒性

首先我们先看一下发生率最高的皮肤相关的不良反响,皮肤相关不良反响一般是由现比拟早的,大局部在治疗的前几天或者前几周,也有延迟由现的.大多数反响比拟轻,严重的不良反响非常罕见.皮肤相关不良反响主要的临床表现

有斑丘疹和瘙痒,还有水疱.斑丘疹是最常见的皮肤不良反应,可能伴有瘙痒,根据皮疹的范围大小分级,如果皮疹面积小于10%定为1级,不需要停免疫检查点抑制剂,可以用点儿润肤膏,局部涂抹激素类的药膏或者口服抗组胺药物,

开瑞坦、开思婷类的药物.面积10%-30%定为2级,2级的治疗CSCO指南和ESMO指南有一点儿区别,CSCO指南建议暂停治疗,而ESMO指南建议如果皮疹面积10-30%但病症很轻,可以继续免疫检查点抑制剂治疗.2级的治疗

一般需要外用激素及口服激素、抗组胺药物干预治疗.面积大于30%定为3-4级,这时候需要停止免疫检查点抑制剂治疗,我们一般建议患者直接去皮肤科门诊,皮肤科会在外用和口服激素的根底上,联合几种抗组胺的药物治疗,限制不好,再加上其他一些免疫抑制剂.免疫治疗的不良反响也需要分级,通过临床表现和指标进行分级来判断这些不良反响的严重程度.比方在皮肤相关的不良反响中,通常用皮疹占体外表积百分比来评估.那么这个怎么评估呢？

我们一般是根据烧伤面积评估方法来判断的,下面跟大家说两种评估方法,第一个方法是用我们自己的手掌量,自己的一只手掌面积大约占全身体外表积的1%.适合小面积皮疹测量.那么对于大片的皮疹应该怎么测量的？

也是烧伤面积9分法.头

面颈各占3%,双手、双前臂、双上臂分别5、6、7,躯干前后各占13%,根据这个计算皮疹面积.下面考考大家,这

个病人皮肤不良反响能构成几级了？

这个病人面部和整个前胸部都有.大家计算一下这个皮疹面积.3+3+3+13+13=35%,大于30%,属于3级皮肤不良反响.我们科使用免疫检查点抑制剂大约有7年了,到现在还没碰

见一例3级以上皮肤不良反响,皮肤不良反响虽然很多见,但是大家也不要过于焦虑,由于很重的皮肤不良反响停止治疗的非常少见.第二个病症-瘙痒感评估主观性就比拟大了,一般来说稍微的瘙痒,外用激素类药膏,口服抗组胺药物就可以,但在这里提醒大家,不管几级不良反响,我们还是要去皮肤科门诊咨询买药,预防用错了药.如果由现非常强烈广泛的瘙痒,皮肤都抓破了,考虑先暂停免疫检查点抑制剂,

使用激素类药膏,口服抗组胺药物治疗后恢复到1级后再继

续使用免疫检查点抑制剂.如果瘙痒病症非常强烈严重影响生活,先暂停免疫检查点抑制剂治疗,这时候一定要请皮肤科帮助解决了.第三个病症,也是比拟严重的一种皮肤不良反响,皮肤由现大疱和脱皮,类似于这两幅图的表现,这种

如果不及时处理,再开展就会合并感染,严重时危及生命.当由现第三种皮肤损伤的时候,也不要为难肿瘤科医生了,第一时间去皮肤科就诊,这种肯定需要激素冲击和外用药物,还要增强皮肤护理,预防感染的对症治疗.一般来说对于斑丘疹或者瘙痒的患者,只要病症能恢复至W1级时,都

可以考虑再次使用免疫检查点抑制剂.但是由现第三个这种

严重的威胁生命的水疱性疾病,表皮坏死松解症和DRESS,

考虑永久停用免疫检查点抑制剂.这就需要我们医生和患者及时发现,及时干预.现在临床研究发现,由现皮肤相关不

良反响往往预示着PD-1治疗有效,我们科也由现过2-3例2级皮疹的患者,治疗效果都很好,有一例患者直接CR,也就是临床治愈了.但请注意的是,现在有些患者用药还是很拼的,看到治疗效果不错,由现皮肤不良反响,但生怕使用激素会影响免疫治疗效果,于是放任不良反响自由开展,可能就会由现不可挽回的后果,大家一定要做到早发现、早处理.还有一种特殊的皮肤不良反响一一皮肤血管瘤,这个不良反响大局部是使用恒瑞的卡瑞利珠单抗.皮肤血管瘤大部分都是单发,主要是观察、预防感染,不用激素类治疗,用

恒瑞PD-1抗体的患者多注意一下.

胃肠道毒性

讲完皮肤局部,接下来讲容易受到攻击且与外界密切接触的消化道和呼吸道的不良反响.胃肠道不良反响主要表现是腹泻/结肠炎,是非常常见的不良反响.CTLA-4抑制剂的

胃肠道不良反响发生率要远远高于PD-1/PD-L1抑制剂,

由现在治疗的任意时,而PD-1/PD-L1抑制剂的不良反响

一般由现在用药后的3个月.大多数患者病变在比拟靠下的乙状结肠和直肠,累及胃和小肠比拟罕见,结肠镜多表现为黏膜红斑、糜烂、溃疡形成.主要表现为腹泻,还可由现腹

痛、大便带血和黏液、发热等病症,少局部患者可能会合并口腔溃疡、肛门病变〔肛痿、脓肿、肛裂〕以及关节疼痛、内分泌紊乱、皮肤病变等肠外表现.如果腹泻次数小于4次

/天,没有腹痛、大便带血这些病症的,属于轻度1级不良

反响,由于很多患者都是化疗联合免疫治疗,化疗本身也可以引起腹泻,治疗过程中感染也会引起腹泻,当患者由现腹泻的病症,我们首先除外感染因素,对症止泻治疗观观察看.大局部一般对症支持也能好转,不需要停免疫检查点抑制剂治疗.如果腹泻次数4-6次/天,伴有腹痛、大便带血、带粘液这些病症的,属于2级不良反响.如果腹泻次数大于7

次/天,伴有剧烈腹痛、大便带血、带粘液这些病症的,属于3级不良反响,当患者由现脱水、休克、肠穿孔这些危机生命的病症时属于最终的4级不良反响.对于免疫治疗相关肠炎的病人,我们的处理经验是,先除外感染性病因,对症支持

1-2天,如果没有好转,就开始经验性用激素治疗,2级肠

炎先暂停免疫检查点抑制剂治疗,静脉激素1mg/kg/d用

2-3天,如果病症未缓解,增加到2mg/kg/d〔如果有需要明确病因,再做肠镜下活检〕.3级-4级,静脉激素

2mg/kg/d,观察2-3天效果不好,联合别的免疫抑制剂,英夫利西单抗或者维多珠单抗.大局部免疫相关性肠炎单药激素治疗均能够得到很好限制.目前我们科和消化科用免疫检查点抑制剂后由现肠炎根本都是2级以下,3级的很少见,

对单药激素效果都非常好,目前还没有用过别的免疫抑制剂的病例.停药指证：

由现1级不良反响,继续免疫检查点抑制剂治疗,2-3级不良反响先暂停免疫检查点抑制剂治疗,等病症缓解后考虑重新免疫检查点抑制剂治疗,4级不良反

应要永久性停药.肠炎激素减停的问题：

口服激素0.5mg-1mg/kg/d,一般最大量60mg,静脉一般1-2mg/kg/d剂量,根据患者的病症,缓解后3-7天开始减量,差不多每周减10%,治疗时间至少大于4周,一般6-8周彻底减停.在家口服药的患者,一定要注意,看到病症缓解,也不能忽然停药,要逐步减量,慢慢停药.

肺毒性

免疫相关性肺炎是危及生命的严重的不良反响.一般发生在治疗后的2-3个月,处理起来要比肠炎更积极一些.卵巢癌患者都是女性,很少有吸烟病史,有肺部根底疾病

〔COPD、肺纤维化〕比肺癌病人要少,所以免疫相关性肺炎的发病率不高,但是不代表没有.由于免疫相关性肺炎来势汹汹,进展很快,所以患者和医生还是要迅速诊断,及时停药,以免错过最正确治疗时机.

肺癌病人,肺炎报道小于5%,但是实际上肺炎的发生率要

远远高于这个比率,有报道能到达20-40%o免疫相关性肺

炎的临床病症主要包括呼吸困难〔53%〕、活动耐量下降,

咳嗽〔35%〕、发热〔12%〕或胸痛〔7%〕,但是大约1/3

患者无任何病症,仅有影像学异常.诊断的主要依据是胸部

CT,多见磨玻璃结节影或斑片结节浸润影,需要和炎症鉴别.

建议患者用免疫检查点抑制剂之前拍一个胸部CT,作为基

线评估,肺癌都是常规做CT评估原发灶的,所以建议卵巢

癌患者用免疫药物的时候,3-6个月做一次胸部CT检查,

如果由现胸闷、气促、咳嗽这些病症,随时做胸部CTo根

据患者的病症和CT的情况判断轻中重度,我们处理经验是,一旦发现患者肺上有可疑病变,轻度的患者会先暂时观察,检查感染性指标,先经验性抗生素治疗,3-4周再拍CT评

估.有的患者直接就表现由呼吸急促、咳嗽病症,CT病变

范围大于25%,这种属于2级,2级病人直接就停免疫检查点抑制剂药物,经验性抗生素治疗联合激素治疗.有的患者发现就已经3级（有临床病症+胸部病变大于50%）,有的是2级限制不佳进展,开展到3-4级,治疗还是比拟困难,尽快开始经验性抗生素治疗联合大剂量激素冲击48h,如果

没有改善,再联合丙种免疫球蛋白或者其他的免疫抑制剂治疗.免疫相关性肺炎患者大局部对激素有效,但是有15%-30%患者对激素没有反响,导致这局部患者预后比拟差.我们科碰见过好几例,有一例死于免疫相关性肺炎.所以对肺炎的处理一定要积极一些.肺炎患者激素的减量方法,起始剂量（1-2mg/kg/d）激素起效后（48h-72h）,继续维持原剂量使用至7d-14d,然后才开始逐步减量,每两周减20%,限制整体疗程至少要4周以上,6周-8周减

停完.免疫相关性肺炎治疗后再次挑战免疫检查点抑制剂问题：

如果这个病人前期免疫检查点抑制剂取得完全缓解者而且治疗周期也差不多够了,建议不再用药,观察即可；如果前期疾病进展,肯定不再考虑接受免疫检查点抑制剂治疗；前期免疫检查点抑制剂获得局部缓解或疾病稳定者,但治疗周期还缺乏的,可考虑再挑战.初发免疫相关性肺炎：

对于

1级-2级,激素治疗敏感者,考虑再挑战；局部3级,激素治疗敏感且恢复良好者,考虑再挑战.如果再次挑战,我们一般选择原药,尽量不换药.

内分泌系统毒性

下面说一下免疫检查点抑制剂喜欢攻击的器官.首先第一个最容易受到攻击的就是人体的内分泌系统.大家可能对皮肤、肠道、肺都能有一个感官的熟悉,对内分泌系统很难有一个直观的印象.那么我们先简单了解一下内分泌家族.内分泌系统就是分泌荷尔蒙〔激素〕的器官,这个图给我展示的是内分泌系统主要的器官.有下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、性腺、胸腺以及分泌胰岛素的胰腺.而且内分泌系统是一个等级森严的系统,荷尔蒙是通风报信的通讯兵,分派多少通讯兵去下方干活,都要听从上级统一安排.内分泌系统还有一个特别重要的等级组织,就是这个图展示给我们的.下丘脑是最高指挥官,指挥基层指挥官-垂体,垂体接受

上级命令后,才会分泌促激素往下面的执行靶器官下达任

务.免疫检查点抑制剂最容易攻击执行官甲状腺、也可以攻

击肾上腺、性腺,有的直接摧毁这些执行官的上级-垂体.内分泌系统最常见的免疫相关性内分泌毒性反响是：

甲状腺功能异常〔表现为甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进〕和垂体炎〔指挥官受损后会导致导致垂体功能减退,由现中枢性甲状腺功能减退、中枢性肾上腺功能减退、中枢性性腺功能减退症〕O其他免疫相关性内分泌疾病相对少见,比方原发性肾上腺功能减退、I型糖尿病、特发性餐后低血糖等.在开始免疫检查点抑制剂治疗前,建议患者完善甲功、血糖〔空腹葡萄糖、糖化血红蛋白〕、肾上腺功能〔8am促肾上腺皮

质激素ACTH和皮质醇,必要时加测4pm和12am的ACTH和皮质醇,了解激素节律变化〕检查.先说一下发生率最高的一个靶器官：

甲状腺.甲状腺功能异常的发生概率大约为6-20%,包括甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进.一般在治疗后1个月由现.如果在治疗过程中生现冷淡、乏力、虚胖、便秘、嗜睡等病症,首先考虑甲减的可能,甲功检查表现为

TSH升高、FT4降低.有一些患者没有病症,是规律复查时候发现的TSH、FT4异常,那么TSH在4-10之间,可观察,如果TSH大于10,可以开始甲状腺素替代治疗.有临床病症的甲减,建议甲状腺素替代治疗.需要注意的是,单纯甲减的患者不需要停免疫检查点抑制剂治疗,每4周检测一次甲功,甲状腺素替代治疗即可,不需要糖皮质激素治疗.

但是这里需要跟由于垂体炎导致的中枢性甲减〔垂体损伤导致的甲减〕相鉴别.当由现多吃多喝还不长肉、烦躁心悸的

时候,要考虑可能由现甲状腺功能亢进,甲功表现为FT4升

高、TSH降低,促甲状腺受体抗体〔TRAb〕、甲状腺过氧化物酶〔TPO〕可能也会由现异常,通常免疫相关性甲亢呈自限性〔可以自己缓解〕,甚至后期或转变为甲状腺功能减低.因此,甲亢亚急性起以观察为主,不需要药物治疗.对于有心悸、心慌的患者,可以给予B受体阻滞剂〔倍他洛克等药物〕限制病症；每3-4周复查甲功；一旦由现甲低,可以行甲状腺激素替代治疗.由现甲亢,我们一般也不停药,除非由现比拟严重的甲亢毒症,威胁生命.总结：

由现甲减和甲亢不需要停止免疫检查点抑制剂治疗,也不需要糖皮质激素治疗.定期检测甲功,甲减患者要注意除外中枢性甲减后可行甲状腺素替代治疗.第二个下级靶腺体是肾上腺,不良反响发生率很低,但是我们至少了解一下这种不良反响会由现什么病症.肾上腺是非常重要的一个内分泌器官,肾上腺像一个鸡蛋一样,蛋清相当于肾上腺皮质,分泌我们熟悉的糖皮质激素,还有醛固酮〔保钠排钾、升血压激素〕还有

性激素,蛋黄相当于肾上腺髓质,分泌肾上腺素〔升压激素〕.如果免疫检查点抑制剂导致肾上腺功能不全,那么这些激素

分泌都会减少,特别是糖皮质激素和醛固酮,由现哪些病症

呢？

想想我们一般用糖皮质激素治疗厌食、腹泻,由于它可以促进胃酸及胃蛋白酶的分泌,增强食欲、促进消化,同时由于对蛋白质代谢的影响,胃粘液分泌减少,可诱发或加重溃疡,引发一些副作用.所以如果缺乏了,就会由现乏