吉林省长春市第十一高中学年高一生物下学期期末考试试题.docx
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吉林省长春市第十一高中学年高一生物下学期期末考试试题
长春市十一高中2015-2016学年度高一下学期期末考试
生物试题
第Ⅰ卷（选择题共60分）
一、选择题（共40小题，总计40分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求）
1．下图是某高等植物同一细胞不同分裂时期的图像，据图分析，下列判断正确的是（）
A．图①②③④表示一个完整的细胞周期
B．若按分裂的先后顺序排列，应为①→④→③→②
C．该细胞图②中有中心体、线粒体和高尔基体参与活动
D．该细胞图①中有中心体复制，图③过程发生了染色体复制。
2．用显微镜观察洋葱根尖细胞的有丝分裂实验中，某同学观察到一个处于分裂中期的细胞，在该细胞中会观察到的结构包括（）
①细胞壁②染色体③四分体④中心体⑤细胞核⑥赤道板
A．①②③⑤B．①②C．①③④⑥D．①⑤⑥
3．下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（）。
A．甲、乙、丙中都有同源染色体
B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C．能够出现基因重组的是乙
D．丙的子细胞是精细胞
4．关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（）
A．一种tRNA可以携带多种氨基酸
B．DNA聚合酶是在细胞核中合成的
C．反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基
D．线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
5．某生物基因表达过程如图所示。
下列叙述与该图相符的是（）
A．在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开
B．DNA-RNA杂交区域中A应与T配对
C．mRNA翻译只能得到一条肽链
D．该过程发生在真核细胞中
6．同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这
两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不
同。
其原因是参与这两种蛋白质合成的（）
A．tRNA种类不同B．mRNA碱基序列不
同
C．核糖体成分不同D．同一密码子所决定的氨基酸不同
7．关于转录和翻译的叙述，错误的是（ ）
A．转录时以核糖核苷酸为原料
B．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列
C．tRNA只有三个碱基，用于识别密码子
D．不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性
8．如图表示有关遗传信息传递的模拟实验。
下列相关叙述中合理的是（ ）
A．若X是RNA，Y是DNA，则试管内必须加入DNA连接酶
B．若X是CTTGTACAA，Y含有U，则试管内必须加入逆转录酶
C．若X与Y都是DNA，则试管内必须加入氨基酸
D．若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还应该有其他RNA
9．根据下表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是（ ）。
DNA双链
T
G
mRNA
tRNA
tRNA反密码子
A
氨基酸
苏氨酸
A．TGUB．UGAC．ACUD．UCU
10
．有关蛋白质合成的叙述，不正确的是（ ）。
A．终止密码子不编码氨基酸
B．每种tRNA只运转一种氨基酸
C．tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息
D．核糖体可在mRNA上移动
11．下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是（ ）。
A．线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则
B．DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的
C．DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序
D．DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则
12．下列关于基因重组的说法不正确的是（ ）
A．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，导致基因重组
C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
13．下列细胞或生物中可以发生基因突变的是（ ）
①洋葱根尖生长点细胞 ②洋葱表皮细胞 ③硝化细菌 ④T2
噬菌体
⑤人的神经细胞 ⑥人的骨髓细胞 ⑦蓝藻 ⑧人的精原细胞
A．①②③⑤⑥⑦ B．①③④⑥⑦⑧
C．①③④⑤⑥⑧D．①②④⑤⑧
14．某生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子，如图为其体内的某个细胞，则（ ）
A．若图中基因位点1的基因为A，而位点2和4为B与b，则该细胞有可能发生了交叉互换
B．该图表示时期有4个染色体组
C．该状态下的细胞发生了基因重组
D．该细胞位点2与4所在染色体为同源染色体，位点2与4上的基因遵循分离定律
15．如果细菌控制产生某种“毒蛋白”的基因发生了突变，突变造成的结果使其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下：
基因突变前：
甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸
基因突变后：
甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸赖氨酸
根据上述氨基酸序列确定突变基因DNA分子的改变是（ ）
A．突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤
B．突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶
C．突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤
D．突变基因为一个碱基的增减
16．下列有关变异的说法正确的是（ ）
A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异
B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C．在有性生殖过程中发生基因重组
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离，使染色体加倍
17．下列各选项中能够体现基因重组的是（ ）
A．利
用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株
B．利用基因工程手段培育能生产干扰素的大肠杆菌
C．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组
D．萝卜和白菜杂交，产生的杂种后代
18．某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（）
A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同
C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
19．在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开
红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（ ）。
A．花色基因的碱基组成B．花色基因的DNA序列
C．细胞的DNA含量D．细胞的RNA含量
20．染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。
下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。
则下列有关叙述正确的是（ ）。
A．甲可以导致戊的形成B．乙可以导致丙的形成
C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生D．乙可以导致戊的形成
21．如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是
A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y
B．X染色体上的基因，Y染色体均不会含有
C．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组
D．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y）四条染色体携带了控制果蝇生长发育所
需的全部遗传信息
22．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
a、b、c、d为
某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）
A．三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失
B．三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加
C．个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D．染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体
23．下列有关“一定”的说法正确的是（ ）。
①生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组 ②经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子 ③体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 ④体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
A．全部正确B．①④
C．③④D．全部不对
24．下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（ ）
A．原理：
低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极
B．解离：
盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C．染色：
改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
D．观察：
显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
25．图示细胞中含有的染色体组数分别是（ ）
A．5个、4个 B．10个、8个C．5个、2个D．2.5个、2个
26．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是（ ）
A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗
B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病
C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子
D．高产青霉素的菌株、太空椒等的培育
27．关于变异对基因数量和基因在染色体上的排列顺序的影响，叙述正确的是（ ）
A．大部分染色体结构变异都将改变基因数量或基因在染色体上的排列顺序
B．染色体数目变异也改变基因数量和基因在染色体上的排列顺序
C．基因重组不改变基因数量，但都会改变基因在染色体上的排列顺序
D．基因突变改变基因数量，但不改变基因在染色体上的排列顺序
28．甲硫氨酸的遗传密码是AUG，那么控制它的相应的一小段DNA中以及信使RNA和转运RNA中共有核苷酸：
（）
A．4种B．3种C．5种D．8种
29．人体血红蛋白的一条肽链有145个肽键，形成这条肽链的氨基酸分子数及控制这条肽链合成的DNA中的碱基数至少为 （）
A．145和876B．146和438C．146和876D．145和438
30．四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是（ ）
A．四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体
B．二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状
C．三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小
D．单倍体水稻是配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要方法
31．单倍体生物（ ）
A．不可能产生有性生殖细胞
B．体细胞中只含有一个染色体组
C．体细胞中不可能含有形态、大小相同的染色体
D．体细胞中含有控制本物种生长发育的全部遗传信息
32．对于下列式子，正确的说法有（）
①表示DNA复制过程②表示DNA转录过程③图中共有5种碱基
④图中共有8种核苷酸⑤图中共有5种核苷酸⑥图中的A均代表同一种核苷酸
A．①②③B．④⑤⑥C．②③④D．①③⑤
33．番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例分别是（）
A．1：
2：
1B．4：
4：
1C．3：
2：
1D．9：
3：
1
34．下图是四种生物的体细胞示意图，A、B图中的每一个字母代表细胞的染色体上的基因，C、D图代表细胞的染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是（ ）
35．下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的说法不正确的是（ ）
A．实验中用洋葱鳞片叶做材料而不能用大肠杆菌等原核生物替代
B．染色常用的染液为0.01g/mL的龙胆紫溶液，也可用醋酸洋红替代
C．最好选用分裂中期的图像进行观察，此时染色体形态最清晰
D．低温处理与观察不能同时进行
36．低温和秋水仙素均可诱导染色体数目变化，前者处理优越于后者处理，具体表现在
①低温条件易创造和控制②低温条件创造所用的成本低③低温条件对人体无害，易于操作 ④低温能诱导染色体数目加倍而秋水仙素则不能
A．①②③B．①③④C．②③④D．①②④
37．下列有关遗传病的叙述中，正确的是（ ）
A．仅由基因异常而引起的疾病B．仅由染色体异常而引起的疾病
C．由于基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病
38．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A．人类遗传病包括单基因遗
传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
C．人类遗传病的预防措施主要包括遗传咨询和产前诊断
D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
39．牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。
一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。
若这些个体自交，其子代花色的种类和比例是（）
A．3种；9∶6∶1B．4种；9∶3∶3∶1
C．5种；1∶4∶6∶4∶1D．6种；1∶4∶3∶3∶4∶1
40．下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A．①B．①③⑥
C．①②③⑥D．①②③④⑤⑥
二、选择题（共10小题，总计20分.每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求）
41．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）
A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征
C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症
42．下列哪种人不需要进行遗传咨询（ ）
A．孕妇孕期接受过放射线照射
B．家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C．35岁以上的高龄孕妇
D．孕妇婚前得过甲型肝炎病
43．下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是（）
A．无子西瓜不可育所以不是可遗传变异
B．所有单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小
C．转基因技术是通过导入外源基因，使转基因生物获得新性状
D．家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病
44．现有高秆不抗病（Bbcc）和矮秆抗病（bbCc）两作物品种，为了达到长期培育高秆抗病（BbCc）杂交种的目的。
下列有关快速育种方案的叙述中，正确的是（ ）
A．每年让高秆不抗病（Bbcc）和矮秆抗病（bbCc）杂交就可以达到目的
B．利用诱变育种技术可以达到快速育种的目的
C．制备纯合的亲本对长期培育杂交种是最有利的
D．只要使用单倍体育种技术就能实现快速育种的目的
45．假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（见下图），下列说法不正确的是（ ）
A．过程①育种方法运用的原理
是基因突变，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型
B．过程⑤使用的试剂是秋水仙素
，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成
C．过程②③④育种方法运用的原理是基因重组，基因型aaB_的类型经④后，子代中aaBB所占比例是5/6
D．过程⑥⑦应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限
46．下列有关基因工程的相关叙述中，正确的是（ ）
A．基因工程就是去除生物体细胞中有缺陷的突变基因
B．运载体上抗性基因的存在有利于对目的基因是否表达进行检测
C．在基因工程操作中，剪切目的基因和质粒的限制酶可以不同
D．转基因技术造成的变异，实质上相当于人为的基因重组，但却产生了定向变异
47．用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。
下列叙述正确的是（ ）
A．前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占5/8、1/4
B．后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3
C．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合
D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变
48．小麦中高秆对矮秆（抗倒状）为显性、抗病对不抗病为显性，以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本，培育抗病抗倒伏小麦，相关说法不
正确的是（）
A．单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理
B．杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离
C．利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低
D．育种中筛选过程实质上是通过自然选择实现优良性状的定向提高
49．为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法：
图中两对相对性状独立遗传。
据图分析，不正确的是（ ）
A．过程①的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高
B．过程②可以取任一植株的适宜花药作培养材料
C．过程③利用了植物细胞的全能性
D．图中最简便的育种方式是③
50．以基因型为RRYY和rryy的二倍体植株为亲本，欲培育出基因型为RRrrYYyy的植株，下列方法可行的是（ ）
①F1不断自交 ②以秋水仙素处理F1
③利用F1的花粉进行离体培养 ④植物体细胞融合后，植物组织培养技术
A．②或③ B．③或④C．①或②D．②或④
第Ⅱ卷非选择题（40分）
三、非选择题（共3题。
总计40分.请答在答题卡相应位置上，答错位置不得分）
51．（12分，每空1分）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。
异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。
（3）造成人
类遗传病的原因有多种。
在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
①A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
②猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。
某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”）。
③原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
④就血友病和镰刀形细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患
。
这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。
52．（14分）如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸酶的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
请回答下列问题：
（1）人体内的酪氨酸除图a中所示的来源外，还可以来自于________。
图a说明基因可以通过控制进而控
制生物性状。
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则决定酶①的密码子至少有个（考虑终止密码子）。
酶①基因的碱基数目不可能少于__________。
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_________________________。
（4）如图b所示Ⅱ1因缺乏图a中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏图a中的酶②而患有尿黑酸尿病，Ⅱ4不幸患血友病（
上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是________。
②Ⅱ２与Ⅱ3婚后所生孩子患病概率是 。
53（14分）已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。
另有D（d）基因与狗的毛色形成有关。
甲图表示狗毛色的遗传实验，请回答下列问题：
（1）B与b基因的本质区别是。
狗的毛色遗传说明基因与性状的对应关系是。
（2）乙图为F1白毛狗的某组织切片显微图像，该图像来自于雌狗，依据是。
正常情况下，细胞③正常分裂结束后能产生____种基因型的细胞。
（3）F2中，黑毛狗的基因型是；F2白毛狗中产生b基因配子的概率是。
如果让F2中褐毛狗与F1交配，理论上其后代的表现型及比例是。
高一下学期期末考试生物参考答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
B
C
D
A
B
C
D
C
C
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13
14
15
16
17
18
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D
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C
C
C
A
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C
D
A
A
C
D
C
A
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42
43
44
45
46
47
48
49
50
A
D
C
C
C
Ｄ
C
D
D
D
51．（12分。
每空1分）
（1）常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体
（2）基因突变；46（3）母亲/父亲/多/镰刀型贫血症/血友病/隐性
52．（14分，每空2分）
（1）食物酶的合成控制代谢
（2）n+16n+6（3）患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸
（4）①AaPPXHXh 1/8
53.（共14分，每空2分）
（1）碱基对的数目和排列顺序不同
两对基因决定一种性状。
（2）图中的细胞②（细胞质）不均等分裂，1
（4）BBdd和Bbdd1/3
白毛狗：
黑毛狗：
褐毛狗=2：
1：
1
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