安全生产实验一安全教育认领化学实验仪器.docx
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安全生产实验一安全教育认领化学实验仪器
实验一安全教育（认领化学实验仪器）
Exp．1SafetyPracticesintheChemistryLaboratory
一、实验目的
1．基础化学实验（
）的意义和任务
2．安全教育
3．本学期实验的大致安排
4．认领、清洗化学实验仪器
二、安全教育
（一）实验室规则
1．课前应认真预习，明确实验目的和要求，了解实验的内容、方法和基本原理。
2．进入实验室的每位同学都必须穿工作服，必要时佩戴防护眼镜、手套和口罩，请不要穿拖鞋、背心。
3．实验时应遵守操作规则，注意安全、爱护仪器、节约药品和水、电、煤气。
4．遵守纪律，不迟到，不早退、保持室内安静。
5．实验中要认真操作，仔细观察各种现象，将实验中的现象和数据如实记在报告本上。
根据原始记录，认真地分析问题，处理数据，写出实验报告。
6．实验过程中，随时注意保持工作环境的整洁，火柴、纸张和废品等必须丢入废物缸内。
7．实验完毕后，将玻璃仪器洗净，公用仪器放回原处，把实验台和药品架整理干净，清扫实验室。
最后应检查门、窗、水、电、煤气是否关好。
（二）化学实验室内的安全操作
在进行化学实验时，需经常使用水、电、煤气，并常碰到一些有毒、有腐蚀性或者易燃、易爆的物质。
不正确和不经心的操作以及忽视操作中必须注意的事项都能够造成火灾、爆炸和其它不幸的事故发生。
发生事故不仅危害个人，还会危害周围同学，使国家财产受到损失，影响工作的正常进行。
因此，重视安全操作，熟悉一般的安全知识是非常必要的。
我们必须从思想上重视安全，决不要麻痹大意，但也不能盲目害怕而缩手缩脚，不敢大胆做实验。
为了保证实验的顺利进行，必须熟悉和注意以下安全措施：
1．熟悉实验室及其周围环境和水、电、煤气、灭火器的位置。
2．使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。
3．一切有毒的、恶臭气体的实验，都应在通风橱内进行。
4．为了防止药品腐蚀皮肤和进入体内，不能用手直接拿取物品，要用药勺或指定的容器取用。
取用一些强腐蚀性的药品，如氢氟酸，溴水等，必须戴上橡皮手套。
决不允许用舌头尝药品的味道。
实验完毕后须将手洗净。
严禁在实验室内饮食，严禁将食品及餐具等带入实验室内。
5．不允许将各种化学药品混合，以免引起意外事故，自选设计的实验务必与教师讨论并征得同意后方可进行。
6．使用易燃物（如酒精、丙酮、乙醚）、易爆物（如氯酸钾）时，要远离火源，用完后应及时将易燃、易爆物加盖存放阴凉的地方。
7．酸碱是实验室常用试剂，浓酸碱具有强烈腐蚀性，应小心取用，不要把它洒在衣服或皮肤上。
实验用过的废酸应倒入指定的废酸缸中。
8．使用浓HNO3、HCl、H2SO4、HClO4、氨水、冰醋酸等时，均应在通风橱中操作。
夏天，打开浓氨水瓶盖之前，应先将氨水瓶放在自来水流水下冷却后，再行开启。
如不小心溅到皮肤和眼内，应立即用水冲洗。
9．如有机溶剂散落到地上，应立即用纸巾吸除，并做适当的处理。
10．禁止使用无标签、性质不明的物质。
11．实验室应保持室内整齐、干净。
勿将火柴棒、废纸、残渣、pH试纸、玻璃碎片等固体废物扔入水槽或中间凹槽内，此类物质应由收集起来放入废物桶内或实验室规定放的地方。
废液小心倒入废液缸中。
毛刷、抹布、拖把等卫生用品请洗干净，摆放整齐。
12．用完煤气、天然气后，或遇临时煤气、天然气中断供应时，应立即关闭开关。
如遇煤气、天然气泄漏时，应停止实验，进行检查。
13．实验完毕后，值日生和最后离开实验室的人员应负责检查门、窗、水、煤气是否关好，电闸是否拉开。
14．实验室内所有药品不得携出室外，用剩的有毒药品应还给教师。
（三）实验室中意外事故的急救处理
实验室内备有小药箱，以应发生事故时临时处理之用。
1．割伤（玻璃或铁器刺伤等）
先把碎玻璃从伤口处挑出，如轻伤可用生理盐水或硼酸液擦洗伤处，涂上紫药水（或红汞），必要时撒些消炎粉，用绷带包扎。
伤势较重时，则先用酒精在伤口周围清洗消毒，再用纱布按住伤口压迫止血，并立即送往医院。
2．烫伤
可用10%的KMnO4溶液擦洗灼伤处，轻伤涂以玉树油、正红花油、鞣酸油膏、苦味酸溶液均可。
重伤撒上消炎粉或烫伤药膏，用油纱绷带包扎，送医院治疗，切勿用冷水冲洗。
3．受强酸腐蚀
先用大量水冲洗，然后以3%～5%碳酸氢钠溶液洗，再用水洗，拭干后涂上碳酸氢钠油膏或烫伤油膏。
如受氢氟酸腐蚀受伤，应迅速用水冲洗，再用稀苏打溶液冲洗，然后浸泡在冰冷的饱和硫酸镁溶液中半小时，最后敷以硫酸镁（20%）、甘油（18%）、水和盐酸普鲁卡因（1.2%）配成的药膏，伤势严重时，应立即送医院急救。
当酸溅入眼睛时，首先用大量水冲洗眼睛，然后用稀的碳酸氢钠溶液冲洗，最后再用清水洗眼。
4．受强碱腐蚀
立即用大量水冲洗，然后用10%柠檬酸或硼酸溶液冲洗，最后用水洗。
当碱液溅入眼睛时，先用水冲洗，再用饱和的硼酸溶液冲洗，最后滴入蓖麻油。
5．磷烧伤
用5%的硫酸酮，10%的硝酸银或高锰酸钾溶液处理后，送医院治疗。
6．吸入溴、氯等有毒气体
可吸入少量酒精和乙醚的混合蒸气以解毒，同时应到室外呼吸新鲜空气。
溴灼伤，立即用大量水洗，再用乙酸擦至无溴液存在，然后涂上甘油或烫伤油膏。
7．触电事故
应立即拉开电闸，切断电源，尽快地用绝缘物（干燥的木棒、竹杆）将触电者与电源隔离。
（四）实验室中一些剧毒、强腐蚀性药品知识
1．氰化物和氢氰酸
氰化钾、氰化钠、丙烯腈等，系烈性毒品，进入人体50毫克即可致死，与皮肤接触经伤口进入人体，即可引起严重中毒。
这些氰化物遇酸产生氢氰酸气体，易被吸入人体而中毒。
在使用氰化物时，严禁用手接触。
大量使用这类药品时，应带上口罩和橡皮手套。
含有氰化物的废液，严禁倒入酸缸，应先加入硫酸亚铁使之转变为毒性较小的亚铁氰化物，然后倒入水槽，再用大量水冲洗贮放该器皿和水槽。
2．汞和汞的化合物
汞的可溶性化合物如氯化汞，硝酸汞都是剧毒物品。
实验中应特别注意金属汞（如使用温度计、压力计、汞电极等）使用，因金属汞易蒸发，蒸气剧毒，又无气味，吸入人体具有积累性，容易引起慢性中毒，所以切不可麻痹大意。
汞的比重很大（约为水的13.6倍），作压力计时，应用厚玻璃管，贮汞容器必须坚固，且应用厚壁的，并且只应存放少量汞而不能盛满，以免容器破裂或脱底而使汞流失。
在装置汞的仪器下面应放一搪瓷盘，以免不慎将汞洒在地上。
为减少室内的汞蒸汽，贮汞容器应是紧密封闭，汞表面加水复盖，以防蒸汽逸出。
一旦汞洒落在桌上或地上，须尽可能收集起来，并用硫磺粉覆盖，使汞转变成不挥发的HgS，然后清除干净。
3．砷的化合物
砷和砷的化合物都有剧毒，常使用的是三氧化二砷（砒霜，内服0.1g即可致死）和亚砷酸钠。
这类物质的中毒一般由于口服引起。
当用盐酸和粗锌作用制备氢气时，也会产生一些剧毒的砷化氢气体，应加以注意。
一般将产生的氢气经过高锰酸钾洗涤后再使用。
砷的解毒剂是二巯基丙醇，由肌肉注射即可解毒。
通常服用新配制的氧化镁与硫酸铁溶液强烈摇动后而成的氢氧化铁悬浮液。
4．硫化氢
硫化氢是极毒的气体，有臭鸡蛋味，它能麻痹人的嗅觉，以致不闻其臭，所以特别危险。
使用硫化氢或者由酸与硫化物反应时，应在通风橱中进行。
5．一氧化碳
煤气中含有一氧化碳，使用煤炉或煤气时，一定要提高警惕，防止中毒。
煤气中毒，轻者头痛、眼花、恶心；重者昏迷。
对中毒的人应立即移出中毒房间，呼吸新鲜空气，进行人工呼吸，保暖，及时送医院治疗。
6．有毒的有机化合物
常用的有机化合物有苯、二硫化碳、硝基苯、苯胺、甲醇等，人们常用作溶剂，容易引起中毒，特别是慢性中毒，使用时应特别注意和加强防护。
7．氯、溴
氯气有毒和刺激性，吸入人体会刺激喉管，引起咳嗽和喘息。
进行有关氯气试验，必须在通风橱中操作。
闻氯气时，不能直接对着管口或瓶口。
溴为棕色液体，易蒸发成红色蒸汽，强烈地刺激眼睛、催泪，能损伤眼睛、气管和肺。
触及皮肤，轻者剧烈的灼痛，重者溃烂，长久不愈。
使用溴时应加强防护，带橡皮手套。
8．氢氟酸
氢氟酸与氟化氢都具有剧毒、强腐蚀性。
灼伤肌体，轻者剧痛难忍、重者肌肉腐烂，透入体内，如不及时抢救，就会造成死亡。
因此在使用氢氟酸时，应特别注意，操作必须在通风橱内进行，并带上橡皮手套，用塑料滴管吸取。
其它剧毒、腐蚀性无机物还很多，如磷、铍的化合物，可溶性钡盐、铅盐、浓硝酸、碘蒸汽等，使用时都应注意，这里不一一介绍。
（五）防火、灭火常识
一般有机物，特别是有机溶剂，大都容易着火，它们的蒸气或其他可燃性气体、固体粉末等（如氢气、一氧化碳、苯、油蒸气、面粉）与空气按一定比例混合后，当有火花时（点火、电火花、撞击火花）就会引起燃烧或猛烈爆炸。
由于某些化学反应放热而引起燃烧，如金属钠，钾等遇水燃烧甚至爆炸。
有些物品易自燃（如白磷遇空气就自行燃烧），由于保管和使用不善而引起燃烧。
有些化学试剂相混在一起，在一定的条件下会引起燃烧和爆炸（如将红磷与氯酸钾混在一起，磷就会燃烧爆炸）。
1．防火
（1）在操作易燃溶剂时，应远离火源，切勿将易燃溶剂放在敞口容器内用明火加热或放在密闭容器中加热。
（2）在进行易燃物质试验时，应先将酒精等易燃物质搬开。
（3）蒸馏易燃物质时，装置不能漏气，接受器支管应与橡皮管相连，使余气通往水槽或室外。
（4）回流或蒸馏液体时应放沸石，不要用火焰直接加热烧瓶，而应根据液体沸点高低使用石棉网、油浴、沙浴或水浴，冷凝水要保持畅通。
（5）切勿将易燃溶剂倒入废液缸中，更不能用敞口容器放易燃液体。
倾倒易燃液体时应远离火源，最好在通风橱中进行。
（6）油浴加热时，应绝对避免水滴溅入热油中。
（7）酒精灯用毕应立即盖火。
避免使用灯颈已破损的酒精灯。
切忌斜持一只酒精灯到另一只酒精灯上去接火。
2．灭火
万一发生着火，要沉着快速处理，首先要切断热源、电源，把附近的可燃物品移走，再针对燃烧物的性质采取适当的灭火措施。
但不可将燃烧物抱着往外跑，因为跑动时空气更流通，火会烧得更猛。
常用的灭火措施有以下几种，使用时要根据火灾的轻重，燃烧物的性质，周围环境和现有条件进行选择：
（1）石棉布：
适用于小火。
用石棉布盖上以隔绝空气，就能灭火。
如果火很小，用湿抹布或石棉板盖上就行。
（2）干沙土：
一般装于砂箱或砂袋内，只要抛洒在着火物体上就可灭火。
适用于不能用水扑救的燃烧，但对火势很猛，面积很大的火焰欠佳。
砂土应该用干的。
（3）水：
是常用的救火物质。
它能使燃烧物的温度下降，但一般有机物着火不适用，因溶剂与水不相溶，又比水轻，水浇上去后，溶剂还漂在水面上，扩散开来继续燃烧。
但若燃烧物与水互溶时，或用水没有其他危险时方可用水灭火。
在溶剂着火时，先用泡沫灭火器把火扑灭，再用水降温是有效的救火方法。
（4）泡沫灭火器：
是实验室常用的灭火器材，使用时，把灭火器倒过来，往火场喷。
由于它生成二氧化碳及泡沫，使燃烧物与空气隔绝而灭火，效果较好，适用于除电流起火外的灭火。
（5）二氧化碳灭火器：
在小钢瓶中装入液态二氧化碳，救火时打开阀门，把喇叭口对准火场，喷射出二氧化碳以灭火，在工厂和实验室都很适用，它不损坏仪器，不留残渣，对于通电的仪器也可使用，但金属镁燃烧不可使用它来灭火。
（6）四氯化碳灭火器：
四氯化碳沸点较低，喷出来后形成沉重而惰性的蒸气掩盖在燃烧物体周围，使它与空气隔绝而灭火。
它不导电，适于扑灭带电物体的火灾。
但它在高温时分解出有毒气体，故在不通风的地方最好不用。
另外，在有钠、钾等金属存在时不能使用，因为有引起爆炸的危险。
除了以上几种常用的灭火器外，近年来生产了多种新型的高效能的灭火器。
如1211灭火器，它在钢瓶内装有一种药剂二氟一氯—溴甲烷，灭火效率很高。
又如干粉灭火器是将二氧化碳和一种干粉剂配合起来使用，灭火速度很快。
（7）水蒸气：
在有水蒸气的地方把水蒸气对火场喷，也能隔绝空气而起灭火作用。
（8）石墨粉：
当钾、钠或锂着火时，不能用水、泡沫灭火器、二氧化碳、四氯化碳等灭火，可用石墨粉扑灭。
（9）电路或电器着火时，扑救的关键首先要切断电源，防止事态扩大。
电器着火的最好灭火器是四氯化碳和二氧化碳灭火器。
在着火和救火时，若衣服着火，千万不要乱跑，因为这会由于空气的迅速流动而加剧燃烧，应当躺在地下滚动，这样一方面可压熄火焰，另一方面也可避免火烧到头部。
立即脱下衣服，马上以大量水扑灭也是行之有效的方法。
三、认领化学实验仪器
参阅《定量化学分析实验》（中国科学技术大学出版社）第二页“2.1.1定量分析实验常用器皿介绍”。
实验二燃气灯的使用、简单玻璃工操作
Exp．2TheGasBurnerandGlassWorking
一、实验目的
1．通过本实验的训练，学生都能熟练掌握燃气灯的安全使用
2．通过简单玻璃工操作训练，学生学会玻璃管弯曲、滴管拉制等技术，为组装简便实验制备装置打下基础。
二、实验物品
煤气灯、天然气灯、酒精喷灯，以煤气灯为例
长玻璃管、玻璃棒
三角锉刀、小砂轮片
火柴
乳胶滴头
三、实验内容
1．燃气灯的使用
燃气灯是化学实验室中最常用的加热器具，使用十分方便。
它的式样虽多，但构造原理是相同的。
它由灯管和灯座所组成（图1）。
灯管的下部有螺旋，与灯座相连，灯管下部还有几个圆孔，为空气的入口。
旋转灯管，即可完全关闭或不同程度地开启圆孔，以调节空气的进入量，灯座的侧面有燃气的入口，可接上橡皮管把煤气导入灯内。
灯座下面（或侧面）有一螺旋形针阀，用以调节煤气的进入量。
图1燃气灯的构造成 图2三层火焰分布
1．灯管 2．空气入口 3．燃气出口 1．焰心（低温） 2．还原焰（中温）
4．燃气入口 5．螺旋针 6．灯座 3．氧化焰（高温）
当灯管圆孔完全关闭时，点燃进入燃气灯的煤气，此时的火焰呈黄色（系碳粒发光所产生的颜色），煤气的燃烧不完全，火焰温度并不高。
逐渐加大空气的进入量，煤气的燃烧就逐渐完全，并且火焰分为三层（图2）：
焰心（内层）——煤气和空气混合物并未燃，温度低，约为300℃左右。
还原焰——（中层）煤气不完全燃烧，并分解为含碳的产物，所以这部分火焰具有还原性，称“还原焰”。
温度较焰心为高，火焰呈淡蓝色。
氧化焰（外层）——煤气完全燃烧。
过剩的空气使这部分火焰具有氧化性，称“氧化焰”。
温度在三层中最高，最高温度处在还原焰顶端上部的氧化焰中，约800～900℃（煤气的组成不同，火焰的温度也有所差异），火焰呈淡紫色。
实验时，一般都用氧化焰来加热。
当空气或煤气的进入量调节得不合适时，会产生不正常的火焰。
当煤气和空气的进入量都很大时，火焰就临空燃烧，称为“临空火焰”。
这种火焰不会持久，很快自行熄灭。
当煤气进入量很小，而空气进入量很大时，煤气会在灯管内烧燃而不是在灯管口燃烧，这时还能听到特殊的嘶嘶声和看到一束细长的火焰，这种火焰叫“侵入火焰”。
它将烧热灯管，一不小心就会烫伤手指，遇到临空火焰或侵入火焰时，立刻关闭煤气阀门，重新点燃并调节到正常火焰。
点燃燃气灯的步骤为：
①首先检查空气进量调节旋钮阀是否已关闭，否则，空气进量太大，而使燃气灯不易点着；②擦火柴，再打开燃气进量针形阀，等燃气灯中残留空气排出后，再用火柴点燃燃气灯；③调节空气进量旋钮阀，使空气和燃气的进入量合适。
不允许先开燃气，再点燃火柴。
2．简单玻璃工操作
⑴玻璃管（或玻璃棒）的切割
第一步，截断。
将玻璃管（或玻璃棒）平放在桌面上，用锉刀的棱在左手拇指按住玻璃管的地方用力向一个方向锉出一道凹痕（见图3），千万不要象拉锯式地来回锉。
如果玻璃管壁太厚或者玻璃棒太粗，可以在同一凹痕、同一方向上再锉几下，这样才能保证折断后的玻璃管（或玻璃棒）截面是平整的（见图4）。
正确不正确
图3锉玻璃管的操作图4两种玻璃管截面的比较
然后双手持玻璃管（玻璃棒），凹痕向外，在凹痕上蘸一点水，用拇指在凹痕的后面轻轻外推，同时用食指和拇指把玻璃管向外拉，力慢慢地由小到大增加，以折断玻璃管为止（见图5、6）。
千万不能用蛮力，这样不仅不能获得平整的玻璃截面，而且容易划破自己的手。
图5玻管（棒）的截断图6
第二步，圆口。
玻璃管的截断面很锋利，容易把手划破，且难以插入塞子的圆孔内，所以必须在燃气灯的氧化焰中熔烧。
把截断面斜插入氧化焰中熔烧时，要缓慢地旋转玻璃管，使熔烧均匀，直到熔烧光滑为止（见图7）。
熔烧后的玻璃管应放在石棉网上冷却，不要放在桌子上，以免烫坏桌面，也不要用手去摸，以免烫伤手。
⑵弯曲玻璃管的操作
第一步，烧管。
将玻璃管用小火预热一下，然后手持玻璃管，把要弯曲的地方斜插入氧化焰中，以增大玻璃管的受热面积（也可以在燃气灯上罩以鱼尾灯头扩展火焰，来增大玻璃管的受热面积（见图8），同时缓慢而均匀地转动玻璃管，两手用力要均等，转速要一致，以免玻璃管在火焰中扭曲，一直加热到玻璃管变软。
图7熔烧玻璃管的断截面图8加热玻璃管的方法
第二步，弯管。
自火焰中取出玻璃管，稍等片刻（1、2秒后），使各部温度均匀，迅速准确地把玻璃管弯成所需的角度待玻管变硬时才停止。
弯管的正确的手法是“V”字形，两手在上方，玻璃管的弯曲部分在两手中间的下方（见图9）。
弯好后等其冷却变硬才把玻璃管放在石棉网上继续冷却，待玻管变硬时才停止。
冷却后应检查其角度是否准确，整个玻璃管是否处在同一个平面上。
图9弯制玻璃管图10弯管实例
图11是玻璃管弯得好坏的比较。
120°以上的角度可以一次弯成。
较小的锐角可分几次弯成。
先弯一个较大的角度，然后在第一次受热部位的稍偏左或右处进行第二次加热和弯曲，直到弯曲成所需的角度为止。
图11好与不好的弯管实例图12玻璃管的控制
⑶拉玻璃滴管的操作
第一步，烧管。
拉玻璃滴管时加热玻璃管的方法基本上与弯玻璃管时相同，只是时间要长，玻璃烧得更软一些。
第二步，拉管。
玻璃管应烧到红黄色时才从火焰中取出来，顺着水平方向，边来回旋转玻璃管边拉，拉到所需要的细度为止（滴管内径为1.5mm、毛细管内径为1mm、玻棒直径为2mm）。
这时双手不能松开，一定要使玻璃管冷却后，才可以把手松开，再按需要用碎瓷片的刃口截断滴管细部。
如果要求滴管细部具有一定的厚度，须在烧软玻璃管过程中一边加热一边两手轻轻向中间用力挤压，使中间受热部分管壁加厚，然后按同样方法拉细。
第三步，缘口。
滴管细部在氧化焰上瞬时加热，使其圆滑，但不能烧死。
滴管尾部在氧化焰上加热，不断旋转，待红热后，在石棉网上挤压，做成喇叭状，以免套上橡胶滴头后脱落。
第四步，试验。
标准滴管要求20滴水为1cm3，误差为1滴。
用制作好的小滴管，吸取水在小量筒中试验是不是20滴恰好为1cm3。
如果1cm3水在20滴以下，可小心烧熔滴管小口，使之收缩，再行试验。
如果1cm3水在20滴以上，则要重新制作滴管。
附：
1．煤干馏所得煤气成份表：
组 份
H2
CH4
CO
N2
CO2
不饱和烃
O2
含量（体积百分数）
25～35
25～35
8～10
30～40
6～7
2～3
1～2
2．煤气灯的简单维修
由于煤气中常夹带有未除尽的煤焦油，久而久之，它会把煤气门和煤气灯内的孔道堵塞。
一般可把金属灯管和螺旋针取下，用细铁丝畅通孔道，堵塞较严重时，可用苯来洗去煤焦油。
实验三台称与分析天平、电子天平的使用
（称量练习一）
Exp.3TheOperationofRoughandAnalyticalBalance
一、实验目的
通过台称与分析天平的称量练习，学会熟练地使用分析天平，训练准确称取一定量的试样。
二、实验物品
台称（又称托盘天平、药物天平）一台
半自动电光天平一台（TG－328B），并附有砝码一套（砝码采用522*1组成系统，即502020*10522*1g500200200*100502020*10mg）。
全自动电光天平（TG－328A）、电子天平（SartoriusBP221S）
镊子和药勺各一把
洁净干燥的瓷坩埚二个
装有石英砂的称量瓶一个
三、实验内容
1．台称的使用
台称用于粗略的称量。
最大载荷为200克的台称，能称准至0.1克（即感量0.1克）；最大载荷为500克的台称，能称准至0.5克（即感量为0.5克）。
台称的横梁架在台称座上，横梁左右有两个盘子，横梁中部的下面有指针（有的台称指针在上面）。
根据指针在刻度盘前摆的情况，可看出台称的平衡状态。
称量前，要先测定台称的零点（即不放物体时，台称的指针在刻度盘上的指示位置）。
零点应在刻度盘的中央，如果不在，可用中间的螺丝（有的螺丝在两边）来调节。
称量时，把称量物放在左盘上，砝码放在右盘上，添加10克以下砝码时，可移动标尺上的游码。
当最后的停点（即左右两盘上分别放上称量物和砝码后，达到平衡时，指针在刻度盘上指示的位置）与零点符合时（可以偏差1小格以内），砝码的重量就是称量物的重量。
称量时，必须注意以下几点：
⑴称量物要放在称量用纸或表面皿上，不能直接放在托盘上；潮湿的或具有腐蚀性的药品，则要放在玻璃容器内；
⑵不能称量热的物品；
⑶称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把标尺上的游尺移至“0”处，使台称各部分恢复原状；
⑷应保持台称及桌面的整洁。
2．分析天平称量练习
⑴天平的检查
取下天平罩，叠好。
检查天平是否保持水平，天平盘是否洁净。
若不干净，可用软毛刷刷净。
天平各部件是否在原位。
⑵天平零点的检查和调整
启动天平，检查投影屏上标尺的位置，如果零点与投影屏上的标线不重合，可拨动旋钮附近的板手，挪动投影屏位置，使其重合。
⑶直接称量法
首先用铅笔在两个坩埚底部分别标上“1”号、“2”号，然后左手用镊子夹取1号瓷坩埚，置于天平左盘中央，右盘加砝码，用转动指数盘自动加取1g以下圈码。
待天平平衡后，记下盘中砝码重量、指数盘的圈码重量，并从投影屏上直接读出10mg以内的重量，即为1号坩埚的重量w1。
再用药勺在坩埚内加石英砂0.9000～1.1000g（注意：
石英砂不要洒在天平盘上），称出其准确重量，记下w2。
求出石英砂的准确重量w。
w=w2－w1
⑷固定重量称量法
同（3）称出1号瓷坩埚重量w1，在右盘加砝码0.5000g，然后在瓷坩埚内加入略小于0.5g的石英砂，再轻轻振动药勺，使样品慢慢撒入瓷坩埚中，直到投影屏上的读数与称量坩埚时的读数一致。
此时称取石英砂的重量与后来所加砝码的重量相等。
用2号坩埚重复一次。
⑸差减法称量
a．左手用镊子从干燥器中取出①号坩埚，置于天平左盘上，右盘上加砝码及圈码。
称出1号坩埚的重量w0（g），同样称出2号坩埚的重量w0¢（g）。
b．从干燥器中取出盛有石英砂的称量瓶一个，切勿用手拿取，用干净的光纸条套在称量瓶上，手拿取纸条放在天平盘上，称得称量瓶加石英砂的重量w1（g）。
c．用一干净的光纸条套在称量瓶上，用手拿取，再用一小块纸包住瓶盖，在坩埚上方打开称量瓶，用盖轻轻敲击称量瓶，转移石英砂0.3～0.4g于1号坩埚内，然后准确称出称量瓶和剩余石英砂的重量w2（g）。
以同样方法转移0.3～0.4g石英砂于2号坩埚中，再准确称出称量瓶和剩余石英砂的重量w3（g）。
d．准确称出两个坩埚加石英砂的重量，分别记为w4（g）和w5（g）。
e．在实验报告上作称量记录并进行数据处理。
a b
图称量瓶拿
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