高考化学二轮专题复习化学组成含量和产率专题.docx

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高考化学二轮专题复习化学组成含量和产率专题

化学产率:

1、考纲要求:

能正确计算化学反应的转化率或产率

解题方法:

利用化学平衡常数,采用关系式法、三段式法进行简单计算

例题解析:

【2017新课标3卷】(5)某工厂用m1kg铬铁矿粉(含Cr2O340%)制备K2Cr2

O7,最终得到产品m2kg,产率为_____________。

解析:

样品中Cr2O3的质量为m1×40%kg,则生成K2Cr2O7的理论质量为m1×40%kg×

,则所得产品的产率为m2kg÷(m1×40%kg×

)×100%=

×100%。

【安徽省江南十校2017届5月冲刺联考(二模)】金属钒主要用于冶炼特种钢和在化学工业、炼油工业中作催化剂,被誉为“合金的维生素”。

回收利用废钒催化剂(主要成分为V2O5、VOSO4和二氧化硅)的工艺流程如下图所示。

(4)完成并配平氧化过程中的离子方程式:

_____

_____ClO3-+VO2++=VO3++Cl-+。

(5)废钒催化剂中V2O5的质量分数为6%(原料中的所有钒已换算成V2O5)。

取100g此废钒催化剂按上述流程进行实验,当加入105mL0.1mol·L-1的KClO3溶液时,溶液中的钒恰好被完全处理,假设以后各步钒没有损失,则该工业生产中钒的回收率是________。

根据钒元素守恒及反应的化学方程式得:

KClO3

6VO3+

3V2O5,则回收到的m(V2O5)=3×0.105L×0.1mol·L-1×182g·mol-1=5.733g,故钒的回收率是

×100%=95.55%。

 

(2013全国II卷.理综28)(14分)在1.0L密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反应应:

A(g)

B(g)+C(g)△H=+85.1kJ·mol-1

反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:

时间t/h

0

1

2

4

8

16

20

25

30

总压强p/100kPa

4.91

5.58

6.32

7.31

8.54

9.50

9.52

9.53

9.53

回答下列问题:

(2)由总压强P和起始压强P0计算反应物A的转化率α(A)的表达式为

平衡时A的转化率为_____________,列式并计算反应的平衡常数K=_____

 

(2013.26)(15分)正丁醛是一种化工原料。

某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下:

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

 

反应物和产物的相关数据列表如下:

沸点/。

c

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

11.72

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

实验步骤如下:

将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。

在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。

当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。

滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。

将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。

回答下列问题:

(7)本实验中,正丁醛的产率为

解析:

组成、含量:

考纲要求:

将实际问题分解,通过运用相关知识,采用分析、综合的方法,解决简单化学问题;能正确书写化学方程式和离子方程式,并能进行有关计算。

能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

解题方法:

关系式法

【2017新课标2卷】(14分)

水泥是重要的建筑材料。

水泥熟料的主要成分为CaO、SiO2,并含有一定量的铁、铝和镁等金属的氧化物。

实验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示:

草酸钙沉淀经稀H2SO4处理后,用KMnO4标准溶液滴定,通过测定草酸的量可间接获知钙的含量,滴定反应为:

+H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O。

实验中称取0.400g水泥样品,滴定时消耗了0.0500mol·L−1的KMnO4溶液36.00mL,则该水泥样品中钙的质量分数为______________。

解析:

(4)草酸钙的化学式为CaC2O4,

作氧化剂,化合价降低5价,H2C2O4中的C化合价由+3价→+4价,整体升高2价,最小公倍数为10,因此

的系数为2,H2C2O4的系数为5,运用关系式法:

5Ca2+~5

H2C2O4~2KMnO4

n(KMnO4)=0.0500mol/L×36.00×10−3mL=1.80×10−3mol

n(Ca2+)=4.50×10−3mol

水泥中钙的质量分数为4.50×10−3mol×40.0g/mol÷0.400g×100%=45.0%。

【2017新课标2卷】(15分)

水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。

某课

外小组采用碘量法测定学校周边河水中的溶解氧。

实验步骤及测定原理如下:

Ⅰ.取样、氧的固定

用溶解氧瓶采集水样。

记录大气压及水体温度。

将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液(含有KI)混合,反应生成MnO(OH)2,实现氧的固定。

Ⅱ.酸化、滴定

将固氧后的水样酸化,MnO(OH)2被I−还原为Mn2+,在暗处静置5min,然后用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2

+I2=2I−+

)。

(4)取100.00mL水样经固氧、酸化后,用amol·L−1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,终点现象为_________;若消耗Na2S2O3溶液的体积为b

mL,则水样中溶解氧的含量为_________mg·L−1。

解析:

该实验用硫代硫酸钠标准液滴定I2,因此终点现象为蓝色刚好褪去;根据题干,MnO(OH)2把I−氧化成I2,本身被还原成Mn2+,根据得失电子数目守恒,即有n[MnO(OH)2]×2=n(I2)×2,因此建立关系式O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3。

可得水样中溶解氧的含量为[(ab×10−3)÷4×32×103]÷0.1=80ab。

【2015年全国II卷】(满分15分)

聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景.PPG的一种合成路线如下:

已知:

①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢

②化合物B为单氯代烃:

化合物C的分子式为C5H8

③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质

冋答下列问题:

(1)A的结构简式为 

 .

 

专题练习

化学产率、组成、含量的相关计算专练

1、正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一种化工原料,常温下为无色液体,不溶于水,沸点为142.4℃,密度比水小。

某实验小组利用如下装置合成正丁醚(其它装置均略去),发生的主要反应为:

实验过程如下:

在容积为l00mL的三颈烧瓶中将5mL浓硫酸、14.8g正丁醇和几粒沸石混合均匀,再加热回流一段时间,收集到粗产品,精制得到正丁醚。

回答下列问题:

本实验最终得到6.50g正丁醚,则正丁醚的产率是________________________。

2、某汽车安全气囊的产气药剂主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物质。

当汽车发生碰撞时,产气药剂产生大量气体使气囊迅速膨胀,从而起到保护作用。

NaN3是气体发生剂,受热分解产生N2和Na。

取56g上述产气药剂,分解产生的气体通过碱石灰后的体积为16.8L(标准状况),该产气药剂中NaN3的质量分数为________。

3、硫酸亚锡(SnSO4)是一种重要的能溶于水的硫酸盐,广泛应用于镀锡工业。

某研究小组设计SnSO4制备路线如下:

查阅资料:

I.酸性条件下,锡在水溶液中有Sn2+、Sn4+两种主要存在形式,Sn2+易被氧化。

Ⅱ.SnCl2易水解生成碱式氯化亚锡[Sn(OH)C1]。

该小组通过下列方法测定所用锡粉的纯度(杂质不参与反应):

取质量为mg的锡粉溶于稀硫酸中,向生成的SnSO4中加入过量的Fe2(SO4)3溶液,用物质的量浓度为cmol/L的K2Cr207标准溶液滴定生成的Fe2+,共用去K2Cr207溶液的体积为VL。

则锡粉中锡的质量分数是_______________。

(Sn的摩尔质量为Mg/mol,用含m、c、V、M的代数式表示)

4、冰晶石又名六氟铝酸钠(Na3A1F6)白色固体,微溶于水,常用作电解铝工业的助熔剂。

工业上用萤石(主要成分是CaF2)、浓硫酸、氢氧化铝和碳酸钠溶液通过湿法制备冰晶石,某化学实验小组模拟工业上制取Na2AlF6的装置图如下(该装置均由聚四氟乙烯仪器组装而成)。

已知:

CaF2+H2SO4

CaSO4+2HF↑

萤石中含有少量的Fe2O3杂质,可用于装置I反应后的溶液来测定氟化钙的含量。

具体操作如下:

取8.0g萤石加入装置I中,完全反应后,将混合液加稀释,然后加入足量的KI固体,再以淀粉为指示剂,用0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定,当出现_________现象时,到达滴定终点,消耗Na2S2O3标准溶液40.00mL,则萤石中氟化钙的百分含量为______________。

(已知:

I2+2S2O32-==S4O62-+2I-)

5、镁合金及镁的化合物在生产、生活中有着广泛的应用。

(1)用水氯镁石(主要成分为MgCl2·6H2O)制备金属镁的关键流程如下:

一段脱水后,残留固体质量占原样品质量的64.5%,试确定生成物的化学式__________。

(2)碱式碳酸镁密度小,是橡胶制品的优良填料,可用复盐MgCO3·(NH4)2CO3·2H2O作原料制备。

制备过程中,需要用到卤水(氯化镁溶液)。

某科研小组用沉淀滴定法分析产品中Cl-的含量,称取6.1000g产品用适量硝酸溶解,经稀释等步骤最终配得500mL的溶液。

d.产品中氯的质量分数为___________(保留三位有效数字)。

6、草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。

一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、碳及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如下:

为测定制得样品的纯度,现称取1.00g样品,将其用适当试剂转化,得到草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,再用过量稀硫酸酸化,用0.1000mol/LKMnO4溶液滴定,达到滴定终点时,共用去KMnO4溶液26.00mL,则草酸钴样品的纯度为__________________。

7、铝土矿(主要成分为Al2O3,还含有SiO2、Fe2O3)是工业上制备氧化铝的主要原料.工业上提取氧化铝的工艺流程如下:

准确称取8g铝土矿样品,加入一定量试剂a的溶液,使其中的Al2O3、Fe2O3恰好溶解;然后,向滤液中加入10mol·L-1的NaOH溶液,产生沉淀的质量与加入NaOH溶液的体积关系如图所示,则样品中Al2O3的百分含量为_________。

8、氯化铜、氯化亚铜是重要的化工原料,广泛地用作有机合成催化剂。

Ⅰ.实验室中以粗铜(含杂质Fe)为原料制备铜的氯化物,现用如图所示的实验仪器及药品来制备纯净、干燥的氯气并与粗铜反应(铁架台、铁夹、酒精灯等已省略)。

请回答:

(1)按气流方向连接各仪器接口顺序为a→________、________→________、________→________、________→________、______

(2)D中发生反应的化学方程式为__________________。

Ⅱ.将上述实验制得的固体产物按如图所示流程操作,请回答:

用下面的方法测定固体产物中CuCl2的质量分数:

取2.00mL溶液2转移到锥形瓶中,再加入过量的20%KI溶液,再滴入几滴淀粉溶液。

用0.200mol/LNa2S2O3标准溶液滴定。

反应原理为2Cu2++4I-===2CuI↓+I2、I2+2S2O32-===S4O62-+2I-。

重复滴定三次,平均消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL,则固体产物中CuCl2的质量分数为________。

9、锶(Sr)为第五周期IIA族元素,其化合物六水氯化锶(SrCl2·6H2O)是实验室重要的分析试剂,工业上常以天青石(主要成分为SrSO4)为原料制备,生产流程如下:

)产品纯度检测:

称取1.000g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它与Ag+反应的离子),待Cl-完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出。

①滴定反应达到终点的现象是_______________________。

②若滴定过程用去上述浓度的NH4SCN溶液20.00mL,则产品中SrCl2·6H2O的质量百分含量为______________(保留4位有效数字)。

10某无机盐M是一种优良的氧化剂,为确定其化学式,设计如下探究实验:

已知:

①无机盐M仅由钾离子和一种含氧酸根组成,其分子中的原子个数比为2:

1:

4;

②该小组同学将溶液N分为二等份,分别按路线I、路线II进行实验。

每步部反应完全。

请按要求回答下列问题:

(1)由路线I的现象可知,溶液N中含有的阳离子是_________。

(2)由实验流程图可推得.含氧酸盐W的化学式是_______;由路线II可知,1.98g无机盐M中所含钾元素的质量为_______g。

 

答案解析:

1、由

      74×2        130

     14.8g        mg

则m=(14.8g×130)÷(74×2)=13.0g ,产率=(6.5g÷ 13.0g)×100%=50.0%。

故答案为:

50.0%。

2、)碱石灰可以吸收二氧化碳、水蒸汽,剩余的气体为氮气,氮气的物质的量=

=0.75mol,根据氮元素守恒n(NaN3)=

=0.5mol,

则m(NaN3)=0.5mol×65g/mol=32.5g,故NaN3的质量分数为

×100%=58%。

3、令锡粉中锡的质量分数为x,则:

 Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~

K2Cr2O7

 Mg          

mol       

 m×x        cmol/L×VL

解得x=

,故答案为:

4、Fe2O3溶解产生的Fe3+将KI氧化为I2,I2遇淀粉变蓝,当出现溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复现象时,到达滴定终点。

Fe2O3~2Fe3+~I2~2S2O32-,n(Fe2O3)=0.5n(Na2S2O3)=0.50.1000mol/L×0.040L=0.0040mol,m(Fe2O3)=0.0020mol×160g/mol=0.32g,则萤石中氟化钙的百分含量为1-0.32/8.0=96%。

5、

(1)图中AB线段为“一段脱水”,设对应固体物质的化学式为MgCl2•xH2O,根据

=0.645,计算得x=2,所以B的化学式为MgCl2•2H2O,故答案为:

MgCl2•2H2O;

(2)根据氯离子的物质的量与反应的硝酸银的物质的量相等可知,n(Cl-)=0.016L×0.1000mol/L=0.0016mol,产品中氯的质量分数=

×100%=18.6%,故

6设草酸钴的质量为x,根据方程式:

5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,草酸根守恒可得:

5CoC2O4~5(NH4)2C2O4~5H2C2O4~2MnO4-

5×147g                         2mol

   x                           0.026L×0.1000mol/L

=

,解得x=0.9555g,样品纯度=

×100%=95.55%,

7、根据关系式Al2O3~2Al(OH)3~6NaOH知,n(Al2O3)=

=0.05mol,m(Al2O3)=0.05mol×102g/mol=5.1g,氧化铝质量分数=

×100%=63.75%

8、

(1)仪器连接顺序:

Cl2发生装置→除去HCl气体装置→干燥装置→制备装置→多余Cl2处理装置,所以各仪器接口顺序是:

a→d、e→j、h→f、g→b;

(2)氯气与Cu反应生成氯化铜,与Fe反应生成氯化铁,反应方程式分别为:

Cu+Cl2

CuCl2、2Fe+3Cl2

2FeCl3。

(2)根据信息可知:

在加热条件下,SO2与铜离子反应生成CuCl白色沉淀和SO42-,反应的离子方程式为:

2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+4H++SO42-。

(3)根据方程式可知2CuCl2~I2~2S2O32-,所以原溶液中氯化铜的物质的量是0.2mol/L×0.02L×200mL/2mL=0.4mol,质量是0.4mol×135g/mol=54g,因此固体产物中CuCl2的质量分数为54g/65g×1005=83.1%。

9、(0.2000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,则用含Fe3+的溶液作指示剂,当标准液过量时Fe3+、SCN-结合生成络离子,溶液为血红色,所以滴定达到终点的现象是溶液由无色变为血红色,且30s不褪色,故答案为:

溶液由无色变为血红色,且30s不褪色;

②n(NH4SCN)=0.2000mol/L×0.02L=4.0×10-3mol,Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,所以溶液中剩余的Ag+的物质的量为:

n(Ag+)=4.0×10-3mol,则与Cl-反应的Ag+的物质的量为:

n(Ag+)=1.100×10-2 mol-4.0×10-3mol=7.0×10-3mol,1.000g产品中SrCl2•6H2O的物质的量为:

n(SrCl2•6H2O)=

×n(Ag+)=3.5×10-3mol,1.000g产品中SrCl2•6H2O的质量为:

m(SrCl2•6H2O)=3.5×10-3mol×267g/mol=0.9345g,所以产品纯度为:

×100%=93.45%,

10、.

(1)路线Ⅰ,先滴加硫氰化钾溶液,无明显现象,再加氯水,溶液变为血红色,可知,溶液N中含有的阳离子是Fe2+;

(2)在路线Ⅱ中,首先向溶液N中滴加适量KOH至元素X刚好沉淀完全,过滤后将沉淀在空气中充分灼烧得纯净的Fe2O3粉末;说明无机盐M中的元素为K、Fe、O三种元素,由于无机盐M中元素原子个数比为2:

1:

4,故M的化学式为K2FeO4;无机盐M与硫酸反应后得到的是硫酸盐,硫酸盐与氢氧化钾反应除生成沉淀外,滤液蒸干后得到的含氧酸盐W应该是K2SO4;得到纯净的Fe2O3粉末1.20g,铁元素共

×2×56g/mol=0.84g,则溶液N中的铁共0.84g×2=1.68g,由于加入了1.12g铁,所以M中铁元素共1.68g-1.12g=0.56g,即0.01mol,故M中K元素的质量为0.01mol×2×39g/mol=0.78g;

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