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论文定稿曾艳红
免疫组织化学方法测定胰腺中胰岛β细胞
重庆工商大学生物工程09级生物班曾燕红
指导教师殷菲
摘要：
2型糖尿病主要发生于成年人,是一种常见的代谢性疾病，其主要的特点是胰岛素抵抗和胰腺β细胞功能下降或数量减少导致胰岛素分泌不足，是具有明显异质性的多因素、多基因遗传病,环境因素和遗传因素的共同作用促进了糖尿病的发生。
由于胰腺β细胞在胰腺细胞中的比例很低，观察和定位胰腺β细胞是考察一些药物对β细胞数量和活力的影响具有十分重要的作用，本文利用免疫组织化学方法测定胰腺中胰岛β细胞。
通过多实验条件和方法的反复摸索，我们成功的用免疫组化方法观察到胰岛β细胞，并用双标的方法进行了确定。
关键词：
2型糖尿病，胰腺β细胞，免疫组织化学
Abstract:
Type2diabetesmellitusoccursmainlyinadultsandisametabolicdisorderthatischaracterizedbyhighbloodglucoseinthecontextofinsulinresistanceandrelativeinsulindeficiencycausedbydecreaseofpancreaticβcellsmassortheincreaseofβcellsapoptosis.Type2diabetesisasignificantheterogeneityofmulti-factor,multi-genegeneticdiseases,environmentalfactorsandgeneticfactorstogethercontributedtotheoccurrenceofdiabetes.becausetheratioofbetacellisreallylowinpancreaticcells,whichisaround1%,soobservationandidentificationisveryimportanttorevaluetheeffectofsomecompoundsonpancreaticcells.Inthisstudy,weconstructedausefulmethodtoobservethepancreaticbetacellswithimmunohistochemistrystaining.Aftertriedagainandagain,wefoundpancreaticbetacells,whichweremadesurebydouble-stainingwithDAPIandantibodyforinsulin.Wealsoanalyzedthefactorsthatinterruptedthisexperiment.
Keywords:
Type2diabetesmellitus;pancreaticbetacells;Immunohistochemistry
目录
1前言3
1.12型糖尿病的概述3
1.1.12型糖尿病的发病人群3
1.1.22型糖尿病的发病机制3
1.22型糖尿病的研究进展3
1.2.12型糖尿病的遗传学研究3
1.2.22型糖尿病的治疗研究新进展4
1.32型糖尿病的其他治疗方法6
1.4胰岛β细胞的研究6
1.4.1胰岛β细胞功能评价的方法6
1.4.2胰岛β细胞功能评价的相关指数7
1.4.3用于评估胰岛素敏感性的相关指数8
1.5本课题研究的主要内容9
2实验部分9
2.1主要材料9
2.1.1实验动物9
2.1.2实验药品及试剂9
2.1.3实验仪器和设备10
2.2实验原理10
2.2.1免疫组化概念10
2.2.2免疫组化实验所用的组织和细胞标本11
2.2.3免疫组化实验所用的抗体11
2.2.4免疫组化实验常用的染色方法11
2.3常用试剂的配制11
2.3.1浓缩缓冲液TBS的配制（10×）11
2.3.2多聚甲醛（PFA）的配制12
2.3.3DAPI的配制12
2.4免疫组化实验操作步骤13
3实验结果与讨论13
3.1实验结果13
3.2讨论18
4结论与展望18
4.1结论18
4.2展望19
参考文献19
致谢21
1前言
1.12型糖尿病的概述
1.1.12型糖尿病的发病人群
2型糖尿病可发生在任何年龄，但多见于40岁以上的成年人并且2型糖尿病占糖尿病的95%以上。
2型糖尿病发病时其表现大致为多数体型肥胖或体重超重，其起病缓慢且糖尿病的典型症状——“三多一少”比1型糖尿病要轻。
在诊断2型糖尿病时，常常会发现患者存在血管并发症，而通常有此表现的患者可能已有5～10年的病程。
在这期间2型糖尿病病人可以通过口服降糖药降糖，因为他们体内的胰腺β细胞还存在一定的功能。
所以在没有特殊情况患者不需要进行胰岛素治疗，但是少数患者在口服降糖药效果不佳的情况下就需要进行胰岛素治疗了。
2型糖尿病的主要病理生理改变了以胰岛素抵抗为主伴随胰岛素分泌不足到以胰岛素分泌不足为主伴随胰岛素抵抗。
1.1.22型糖尿病的发病机制
2型糖尿病的病因和发病机制是非常复杂的，因此，虽然科研人员和医学工作者一直不断致力于糖尿病的研究，但至今还没有完全阐明清楚其发病病因和发病机制。
糖尿病并非是一种由单一病因而引发的疾病，它是由多种复合病因共同引起的综合征，这其中的病因包括遗传因素和环境因素在内的多种因素，其中遗传因素和环境因素起到非常重要的作用。
经过多年的研究，大致确定了2型糖尿病的发病机制，其中最能被大家认可的有以下四个因素：
（1）肝糖生成增加；
（2）肌肉葡萄糖摄取减少引发的胰岛素抵抗；（3）胰岛β细胞功能受损；（4）脂肪组织存在胰岛素抵抗，使脂肪细胞的脂解作用增强，游离脂肪酸释放入血增多。
1.22型糖尿病的研究进展
1.2.12型糖尿病的遗传学研究
近几年，随着人们生活水平的不断提高和生活习惯的改变，2型糖尿病的发病率持续上升，且现在已经成为全球死亡的首要原因。
2型糖尿病属于多因素疾病，其中风险因素作用较强的有性别、年龄、家族史、肥胖和缺乏运动。
研究得知遗传因素是糖尿病的发病中的遗传学基础，在随后的进一步研究，遗传学学者们确定了2型糖尿病的特异基因。
这些遗传学研究发现提示我们遗传基因似乎可以用来推测2型糖尿病的遗传易感性，从而可以用于2型糖尿病的预测、预防和早期判断。
下面介绍单基因和多基因2型糖尿病。
（1）单基因2型糖尿病
遗传学学者们在研究中运用经典的定位克隆和候选基因方法成功的确定了单基因糖尿病基因[1]。
并且得出这样一个结论，即大多数单基因糖尿病病因是β细胞基因，导致β细胞功能异常，而非胰岛素抵抗。
同时治病基因的确定也导致某些临床亚型的发现。
研究者们认为青年发病成年型糖尿病是常非胰岛素依赖、染色体显性遗传的早发型糖尿病，并且目前发现至少有8个亚型。
其中相关的基因包括CEL（<1%）、NeuroD1（1%）、HNF1A（6%）、未知基因（11%）和GCK（占22%）[2-7]。
研究者还将新生儿糖尿病分为了三种亚型，包括胰腺发育不良和症状型（10%）、暂时型（45%）和永久型（45%）。
对青年发病成年型糖尿病的不断研究的同时也对其他类型的单基因糖尿病的研究有了更一定的进展，其中CEL基因是家族性糖尿病的罕见原因[8]。
（2）多基因2型糖尿病
单基因糖尿病其实只占糖尿病的一小部分，而大多数糖尿病患者所患的都是2型糖尿病。
在研究中发现大量证据，这些证据都提示2型糖尿病的个体易感性是由多个因素共同决定的，其中就有多位点遗传变异和一系列环境因素，因此寻找常见的典型的2型糖尿病的特异基因变异的难度就比寻找单基因糖尿病的发病机制要大得多。
近几年，随着科学的不断进步和研究人员的不懈努力，在寻找多基因2型糖尿病的特异基因变异的研究也取得了非常显著的进展。
在大规模的相关研究和应用全基因组相关研究中，研究人员确定了17个2型糖尿病易感性变异[9,10]。
其中大多数易感性变异影响了β细胞的功能或功能团，而有中度影响的多基因决定了个体遗传易感性，但由于条件限制对个体的预测作用却有限。
由于研究的人群来自不同的地域，年龄，种族且生活习惯也不同，所以不同的患者具有基因型测定误差、种族背景复杂等问题，这就有可能得出相关的令人惊喜的结果，因此如果要得出确定的结论就必须进行重复基因型测定并且要在不同人群中证实，才可以认为是成因变异。
在过去几年里，研究者们在糖尿病的遗传学研究中取得了长足进展，所采取的基因组筛查方法也将有助于进一步探索2型糖尿病的发病机制。
1.2.22型糖尿病的治疗研究新进展
2型糖尿病是一种长期的隐形疾病，常常是直到出现并发症才得以确诊，大约三分之一的患者可能知道发病晚期才被发现。
虽然目前还没有决定性证据表明，针对无症状人群进行大规模的筛查仪早期发现糖尿病前期和糖尿病的效果如何，然而，早期筛查对于2型糖尿病的研究还是非常有必要的。
2型糖尿病前期和糖尿病都是一种非常常见的疾病并且发病率在逐年上升。
这都给公共卫生系统带来了很大负担和挑战。
一般来说，2型糖尿病在确诊之前都要经历一个漫长的无症状阶段。
另外，高血糖持续时间长短是相关不良预后的强预测因子，目前已经有一些有效的干预措施用来预防2型糖尿病前期进展为2型糖尿病，从而降低2型糖尿病并发症风险[11]。
到目前为止许多降糖药物大多都只是初始降糖作用不错而后期基本失效。
这是因为β细胞功能障碍很难维持。
所以2型糖尿病患者通常伴随常见的副作用——低血糖、潜在的心血管风险、消化道不适、体重增加和周围水肿。
因此，新的治疗方法只能平稳控制血糖，逆转或阻止β细胞功能衰竭，帮助减轻体重，促进胰岛素作用，有益于心血管系统，同时避免低血糖而不能够在根本上治愈。
目前，对于2型糖尿病的治疗药物研究已经有了新的进展。
其中胰岛β细胞功能衰竭成为了2型糖尿病治病机制的核心。
在治疗药物的开发上，重点放在了胰岛β细胞功能改善及再生的药物开辟上，这将给2型糖尿病治疗开辟新的篇章。
在2011年6月刚刚结束的第68届美国糖尿病学会年会期间，出现了二肽基肽酶4抑制剂，这是治疗2型糖尿病的新一类口服药物，因此二肽基肽酶4抑制剂的研究再次成为被关注的焦点，并且与其相关的医学继续教育会议也备受关注。
二肽基肽酶4抑制剂反映了当前2型糖尿病治疗的新方向，即从单纯控制HbAIC向避免低血糖、改善β细胞功能和稳定控制血糖的目标前进。
（1）肠促胰岛素与2型糖尿病
胰高血糖素样肽主要有远端肠道的L细胞分泌。
葡萄糖依赖性促胰岛素多肽主要有存在于近端肠道的K细胞分泌。
胰高血糖素样肽和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽分泌后由二肽基肽酶4快速裂解从而失去生物学效应。
胰高血糖素样肽不仅可以促进β细胞葡萄糖依赖性地释放胰岛素，还可以通过葡萄糖依赖模式抑制α细胞分泌胰高血糖素，从而抑制肝脏葡萄糖产生。
葡萄糖依赖性促胰岛素多肽可促进β细胞葡萄糖依赖性地释放胰岛素，即这种促进胰岛素释放的作用在血糖水平升高时非常明显，而血糖水平恢复正常时则消失。
（2）胰高血糖素样肽和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽与2型糖尿病
在健康个体中，大约60%～70%餐后胰岛素分泌反应（肠促胰岛效应）与胰高血糖素样肽和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽相关。
2型糖尿病患者肠促胰岛效应仍然存在，但与健康个体相比有明显的降低，尤其是胰高血糖素样肽的分泌水平显著下降。
（3）胰岛素及其类似物在2型糖尿病治疗中的应用
胰岛素临床上按其作用时间长短可以分为三类：
长效胰岛素；中效胰岛素；短效胰岛素。
由于有些患者使用胰岛素后会出现胰岛素过敏、体质增加和血糖波动大等不良反应，并且不能真正模拟人体生理性胰岛素的分泌模式，所以科学家研发出胰岛素类似物，这又为糖尿病的治疗提供了新的选择[12]。
胰岛素类似物是通过修饰肽链，改变其细化结构和生物学特征，这样就可以模拟正常胰岛素的分泌模式，且结构相似，更适合人体生理需要。
现在，用于临床的有：
预混门冬30胰岛素、赖脯胰岛素、甘精胰岛素、门冬胰岛素和地特胰岛素等。
预混门冬30胰岛素。
预混门冬30胰岛素的分泌模式非常接近人体的生理状态，因此可以在早晚餐前皮下注射预混门冬30胰岛素。
如果午餐后血糖控制效果不理想，可用于午餐前加服双胍类或葡萄糖苷酶抑制剂。
现在已经有研究证实，预混门冬30每天三次餐前即刻皮下注射有降低餐前喝餐后血糖的作用。
赖脯胰岛素和门冬胰岛素。
赖脯胰岛素和门冬胰岛素具有与胰岛素类似的生物效应，不易于胰岛素抗体结合的特性，这就避免了抗体引起胰岛素耐药。
因此赖脯胰岛素和门冬胰岛素适用于各型糖尿病患者。
这两种速效胰岛素类似物注射后由于能够很快发生解聚所以发生作用有持续时间短、效较快、达峰早的特点，并且能在餐前即刻注射，这个特性就能很好地模拟餐后胰岛素的分泌模式比餐前30分钟注射的常桂荣胰岛素控制餐后血糖效果更好；而且由于其作用持续时间的缩短，这就显著减少了低血糖的发生率。
同时，注射时间的灵活性也明显改善了2型糖尿病患者的依从性，能使患者获得接近正常的血糖控制，延迟并发症的发生和进展[13]。
地特胰岛素和甘精胰岛素。
地特胰岛素和甘精胰岛素进行皮下注射后作用可持续24h，且具有没有谷峰浓度变化，使用方便安全的特点。
因此可作为基础胰岛素使用，同时也可与其他降糖药联合使用。
但是于学静等[14]应用甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病肥胖患者20例，对照组20例采取诺和灵30R治疗方案。
观察12周后，有研究认为该类药不适用于儿童及孕妇。
（4）磺酰脲类药物与2型糖尿病
磺酰脲类药物。
磺酰脲类药物具有作用强，起效快，作用维持时间短的特性。
这就使得导致低血糖的可能性减少。
通过刺激胰岛β细胞，使胰岛素分泌增加，适用于胰岛β细胞功能尚未完全丧失的患者。
1.32型糖尿病的其他治疗方法
2型糖尿病发病早期，胰岛β细胞功能损害是可逆的，因此改善早期胰岛素分泌缺陷，保护胰岛功能就是延缓糖尿病研究的研究重点[15,16]。
糖尿病并发症及控制实验和英国糖尿病前瞻性研究研究均表明减少和预防糖尿病的各种并发症的重要措施是控制血糖使之达到理想水平，而胰岛素是糖尿病治疗中的重要手段，因此对于2型糖尿病患者强化治疗使血糖控制达标具有重要意义。
有研究表明，多次胰岛素皮下注射者与胰岛素泵两种治疗方法均能有效控制上围胰岛素治疗的2型糖尿病患者的血糖，促进短期血糖达标。
但胰岛素泵治疗在缩小血糖波动和整体血糖控制方面比多次胰岛素皮下注射治疗更为显著。
并能够缩短血糖达标时间，减少胰岛素用量和降低低血糖的发生率。
1.4胰岛β细胞的研究
1.4.1胰岛β细胞功能评价的方法
胰岛β细胞功能是指胰岛素脉冲样分泌以及对各种刺激物引起的胰岛素释放或分泌反应以及分泌其他多肽的能力。
检测胰岛β细胞功能的方法有两个：
胰岛β细胞分泌刺激试验和胰岛素脉冲样分泌模式的检测。
人体中的胰岛素分泌呈脉冲式分泌模式,胰岛素的脉冲分泌包含两个组分:
（1）快速脉冲模式。
快速脉冲模式的特点是振幅小,周期短,为5～10min,在慢速脉冲基础上出现,主要抑制肝糖输出；
（2）慢速脉冲模式。
慢速脉冲模式的特点是振幅大,周期长,为50～120min,主要介导外周组织对葡萄糖的利用[17]。
脉冲式的分泌模式对胰岛素发挥正常的降糖作用意义重大，总量相等的胰岛素,当以脉冲式分泌时,其降糖效率与持续恒速分泌相比提高了30%。
2型糖尿病患者的脉冲式胰岛素分泌,其频率未变,但振幅降低[18]，动物实验也证明β细胞数量减少能引起脉冲振幅降低,但其周期和规律仍正常[19]。
2型糖尿病患者的胰岛素脉冲规律性与正常人相比有明显下降,胰岛素敏感性下降与胰岛素分泌规律减弱呈正相关。
由此可见,胰岛素快速脉冲分泌的检测有助于β细胞损伤及其相关疾病的早期发现和诊断,胰岛素脉冲周期改变可能是2型糖尿病的预测因子。
β细胞功能检测方法各有特点,选择合适的方法是正确评估β细胞功能的前提。
目前国内外的研究显示,胰岛素脉冲样分泌的测定、高葡萄糖钳夹技术是评估β细胞功能敏感性最高的试验,其他试验的敏感性由低到高依次为胰高血糖素试验、精氨酸试验。
由于各种β细胞功能试验方法在检测β细胞功能损伤的敏感性方面存在差异,所以在糖代谢异常的不同临床阶段,并不是所有的试验方法都会得到与病程一致的结果。
当方法选用不适时,常会造成低估或高估。
大量研究提示
（1）正常糖调节阶段：
高糖钳夹实验可发现潜在的β细胞功能减退，了解高危人群β细胞可能存在的潜在缺陷。
（2）β细胞逐渐减退阶段：
此阶段可出现胰岛素脉冲式分泌异常,可选用OGTT早期评价胰岛素分泌的指标。
（3）糖尿病阶段：
可将精氨酸试验及OGTT的两个时相胰岛素分泌反应的变化作为判断β细胞损伤程度或病情轻重的指标。
β细胞衰竭阶段：
多选择胰升糖素试验来判断其衰竭程度。
1.4.2胰岛β细胞功能评价的相关指数
近几年运用OGTT5个时间点的C肽值、血糖及胰岛素，借助数学模型和数学软件，建立评估胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的指数成为研究者们正在努力研究的方向[20,21]。
（1）稳态模型胰岛素分泌指数（HOMA-B）
计算公式:
HOMA-B=20×FINS/（FPG-3.5），其中FINS为空腹胰岛素,FPG为空腹血糖,在胰岛β细胞功能评估中可以同时调整胰岛素敏感性影响而使结果更接近于真实情况。
因为胰岛β细胞衰竭只有在葡萄糖负荷下才能充分暴露,而空腹状态只能部分地反映胰岛β细胞功能,因此该公式的缺点是容易高估胰岛β细胞功能,因此在使用中需予以注意[22]。
（2）早期相胰岛素分泌指数（△Ins30/△G30）
早期分泌相对于调节正常人葡萄糖代谢有重要作用，是β细胞功能受损的敏感指标。
△Ins30/△G30=（Ins30-Ins0）/（G30-G0），这个时间点所反映的早期相胰岛素分泌以第一相胰岛素分泌为主，但第二相胰岛素分泌也有部分贡献。
这个指标在糖耐量减退阶段就发生改变，到糖尿病阶段则更加显著[23]。
该指数可较好地反映早期胰岛素分泌功能[24]。
其存在的主要问题是评估时受胰岛素抵抗的干扰。
（3）李-Bennett胰岛β细胞功能指数
（MBCI）MBCI=（FPG×FINS）/（PG2h+PG1h-2×FPG）,其中FPG可用3.5mmol/L，即MBCI=（FPG×FINS）/（PG2h+PG1h-7.0），胰岛素分泌指数MBCI对血糖水平的贡献与△I30/△G30、AIR、HOMA-B等诸多胰岛素分泌指数对血糖变化贡献的总和相当。
前瞻性研究资料显示在皮马印第安IGT人群中,MBCI和AIR能预测糖尿病的发生,但HOMA-B不能有效地预测糖尿病的发生[25]。
1.4.3用于评估胰岛素敏感性的相关指数
（1）稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）
HOMA-IR=FIns×FPG/22.5，其中FIns单位为mU/L,FPG单位为mmol/L，HOMA-IR作为一种非侵入性评估胰岛素抵抗、简单可靠的方法被广泛应用于流行病学研究。
而且在有大量样本存在的情况下,它与正糖钳夹结果密切相关，在糖尿病人群中其相关性亦存在[26],适用于大样本的流行病学调查。
（2）线性最小模型（LMM）
在Bergman最小模型的基础上建立的线性最小模型（linearminimalmodel,LMM）,LMM将糖尿病诊断与数学模型有机结合，测定OGTT5个时间点的血糖和胰岛素,借助计算机评估胰岛素敏感性及分泌功能（LMM-ISI和LMM-BCI）。
LMM与△I0/△G0、Defronzo-ISI和HOMA等相关性均较好。
（3）OGTT中血糖曲线下面积
AUCG/AUCI是基于葡萄糖-胰岛素反馈环所建立的。
在国内外临床特别是流行病学评估胰岛素抵抗的研究时常用的方法，由Himsworth等提出。
但由于葡萄糖-胰岛素反馈的量效关系是呈函数关系，因此依据葡萄糖-胰岛素反馈关系建立AUCG/AUCI仍然不够准确。
以上是一些胰岛素敏感性指数，胰岛素敏感性的临床评估是非常复杂但却是非常重要的问题,目前仍没有一致的意见，人们也只是根据自己的认知去选择。
整体而言目前HOMA的应用最为广泛,胰岛素抵抗和胰岛素敏感性是两个概念，胰岛素抵抗则更偏向于描述胰岛素作用的发挥受到的阻碍，胰岛素敏感性偏向描述胰岛素的作用。
1.5本课题研究的主要内容
随着2型糖尿病的发病率的急剧升高，不论其临床治疗还是相关的科学研究，胰岛β细胞功能评价都显得非常具有必要性，但由于胰岛β细胞有2个胰岛素分泌时相，存在时限和分泌量的变化，并且受胰岛素抵抗和糖负荷刺激的双重调节，以及对不同的刺激物反应不同，这些都决定了胰岛素分泌方式的复杂性。
因此测定胰岛β细胞对于治疗2型糖尿病具有十分重要的意义。
本研究初步探讨通过免疫组织化学方法测定胰腺中胰岛β细胞。
从而为2型糖尿病的进一步研究奠定基础。
而胰岛β细胞功能评价的方法及相关指数合理的应用，取长补短，才能给我们的2型糖尿病的临床科研工作带来更大的贡献。
2实验部分
2.1主要材料
2.1.1实验动物
取小鼠若干只（重庆医科大学实验动物中心提供）体重80～120g,。
动物单独饲养，室温20±2℃，12:
12h昼夜循环光照，自由进食、饮水。
动物于实验前适应实验室环境1周。
2.1.2实验药品及试剂
名称
生产商
多聚甲醛（4%,PFA）
天津大茂化学试剂厂
无水乙醇
重庆川东化工（集团）有限公司化学试剂厂
15%蔗糖溶液
成都科龙化工试剂厂
30%蔗糖溶液
成都科龙化工试剂厂
OCT包埋剂
JungTissueFreezingMedium
Tris
生工生物工程（上海）有限公司
Tris-HCl
生工生物工程（上海）有限公司
氯化钠
重庆川东化工集团有限公司
10%驴血清
成都市科龙化工试剂厂
Anti-insulin
SC-9168SantaCruzBlotechnolgy
AlexaFluro@555donkeyanti-rabbitIgG（H+L）
Eugene.OR.USA
DAPI
Sigma,D-9452
Fluromount封片剂
Sigma,F4680-25ML
2.1.3实验仪器和设备
名称
型号
生产商
电子天平
FA1604s
上海天平仪器厂
纯水机
美国Millipore公司
酸度计（pH计）
DELTA320
梅特勒-托利多仪器有限公司
恒温干燥箱
CS101-1AB
重庆银河试剂有限公司
冰箱
BCD-208A
青岛海尔股份有限公司
通风柜
DFT
长海实验设备有限公司
平板加热磁力搅拌器
CL—4A型
郑州长城科工贸有限公司
调速多用振荡器
HY-2
金坛市晶波实验仪器厂
Leica1850切片机
CM-1850
徕卡仪器有限公司
防脱载玻片（Poly-L-lysine）
CAT.NO7150
北京金麦克生物技术有限公司
2.2实验原理
2.2.1免疫组化概念
免疫组化是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术（immunohistochemistry）
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